Como eu descobri a minha Esclerose Múltipla? 

É filha, só nós sabemos o que passamos quando ficamos sabendo da sua doença. Graças a Deus, está tudo sob controle agora, e só posso expressar minha gratidão. Mesmo naquele momento difícil, você encontrou forças para me levantar. Sou eternamente grato aos médicos que te atenderam, e quero destacar especialmente o Dr. Bruno Busch pela sua dedicação. O cuidado e comprometimento que ele teve contigo foram além das palavras. Te amo filha.

Que o Senhor te abençoe e te guarde e lhe dê muita saúde. Meu filho 33 anos tbm foi diagnosticado com EM estamos batalhando para começar com as medicações, Deus é luz e tudo dará certo❤

Você se expressa muito bem. Acredito que seu relato vai ajudar muita gente. Todo ser humano tem a capacidade de se reinventar e reescrever sua história. Muita luz na sua jornada! 🌻

Lari, vc arrasa! É um orgulho de força e superação!!! Me inspiro em vc !!! ❤❤❤❤

Comigo estava tudo bem, tudo normal. Fui dormir um dia e acordei paralisado. Pensei que era derrame. Fui para o hospital e de início os médicos desconfiaram que era um tumor. No fim era esclerose múltipla. Acabou sendo uma boa notícia. Eu também estava no stress, comendo muita porcaria e engordando. Força para você, nós vamos ganhar.

Clinicamente foi comprovada a Esclerose Múltipla, mas estou esperando a ressonância pra ver onde estão as lesões. Mas para mim, por mais estranho que possa parecer foi um alívio. Os sintomas que eu estava tendo, de perda progressiva de força na perna, pé, pulso e dedos, tudo do lado esquerdo, e a falta de força na nuca para manter o pescoço reto, me fez pensar no pior. E o pior só poderia ser uma coisa: Esclerose Lateral Amiotrófica! Quando a Dra falou que a Lateral Amiotrófica estava descartada, tirou um peso enorme dos meus ombros. Era o meu maior medo! Claro... a múltipla me preocupa também, em poder ser secundária progressiva? Sim... mas... Só de não ser a Lateral Amiotrófica, estou aliviado! Parabéns pelo vídeo, menina! Fica bem!

Parabéns por estar compartilhando com todos a sua experiência, alertando e informando a todos sobre a esclerose

Larissa entendo suas preocupações , sou paciente de EM há 19 anos ,minha vida virou um turbilhão d dúvidas e incertezas , mas segue o jogo pq Deus ainda não decretou o fim da partida decisiva q é minha vida .

Oi lari meu nome também é Larissa 😊 e também estou investigando e talvez estou com esclerose múltipla a tão famosa doença demielinizante. Estou indo pra 4 resonancia chorei muito não está sendo fácil..mais sei que vai ficar tudo bem. Obrigafo pela sua história me ajudou muito.❤

Obrigado por compartilhar sua história. Eu também tenho esclerose múltipla diagnosticado há 3 anos. A fisioterapia e exercícios me ajudam muito. Boa sorte na sua jornada, abraços.

A sua história é praticamente a mesma que a minha. Com a exceção de que eu tive neurite sem perda de visão, apenas embaça às vezes e somente quando pisco e foi descartado esclerose múltipla, mas só fiz ressonância, não fiz o exame de liquor. No entanto, eu sigo alerta, pois muito antes da neurite, eu já sentida fraqueza na perna e braço direito (a visão acometida pela neurite foi a direita). Tudo aconteceu miito rápido, eu acordei no dia 24/02 com uma dor intensa no olho como se tivesse levado um soco. Antes desse dia, eu tinha passado uns 3 dias seguidos com enxaqueca só do lado direito do pescoço e cabeça. Fui na emergência e acho que a médica de plantão já desconfiou de algo, pois pediu tomografia do globo ocular, medicou com corticoide e encaminhou para oftalmologista. O oftalmologista na primeira consulta examinou e disse que poderia ser apenas um caso de enxaqueca ocular e que a pressão do meu olho estava no limite. Mas ainda assim requisitou uns exames que fiz uma semana depois (enquanto isso a dor permanecia). Depois do exame, deu a inflamação e fui encaminhada para o Neurologista. E nisso, eu já pesquisado na internet e vi sobre neurite e ligação dela com esclerose múltipla, neuromielite e mog. A partir dai, minha vida foi só desespero, eu não dormia mais direito, eu chorava de medo de perder a visão, de ficar sem andar, de viver uma vida limitada. Fiz a ressonância pedida pelo neuro e confirmou neurite, fiz o antiaquaporina e deu negativo, fiz outro exme também que detecta lupus e deu negativo. Mesmo assim a dor não passava, eu chorava de dor. E olha que eu já havia tomado corticoide por 7 dias. Como não passou, fui internada para fazer pulso terapia e tomei ainda o corticoide por 25 dias mais ou menos. Agora vou refazer a ressonância para apresentar para o neuro. A dor eu já não sinto mais, só uma leve fisgada de vez em quando e também a visão central embaraça de vez em quando, mas só quando pisco. De agora em diante, estarei em constante vigilância. Hoje não estou mais calma, mas sei que não estou livre de um futuro diagnóstico de EM, pois vi comentários de pessoas dizendo que tiveram um primeiro surto tudo deu negativo no primeiro, mas no segundo fechou diagnóstico. Espero que não, rogo que não, mas eu estarei vigilante.

Minha querida, que o Senhor Jesus lhe conceda paz , e até o milagre de ficar curada, todas as coisas são possíveis para Deus

Oi Lari! Amei seu canal! Uma dúvida, com quanto tempo sua visão voltou ao normal? Tive neurite no olho direito e a minha voltou uns 90% mas ainda fica um pouco embaçado para ler, no meu caso tem dois meses

Oi tbm estou em investigação.... Gostaria de saber em qual parte do corpo estava a dismelizaçao no seu caso....?

Olá, obrigada por compartilhar sua experiência... Esse formigamento wue vc sentia era constante, na perna toda ? Ou só qs vc ficava em pé e qd sentava passava???

Eu tbm fiz o meu diagnóstico através do Google. Era doença de Lyme, mas nenhum médico suspeitou. O Google que me deu uma direção a procurar diante dos sintomas que eu tinha.

- Raros focos de hipersinal em T2/FLAIR esparsos na substância branca dos hemisférios cerebrais , deu isso no meu exame , também estou com muita dor no olho, essa semana acordei com um olho maior que o outro

Oi, Lari. Meu primeiro "sintoma" foi em novembro de 2023. Eu senti um incômodo no olho esquerdo. Procurei o oftalmologia no mesmo dia e marquei consulta para o outro dia. No outro dia, eu já estava com a visão dupla, os olhos tortos e não conseguia andar sem apoio de alguém pq eu via tudo embaçado. Chegando na oftalmologista, ela disse que para ela estava tudo normal, passou tomografia e campimetria e pediu pra eu ir ao neuro. No outro dia fui ao neuro que fez teste clínico e passou ressonância. Ele receitou corticoide oral e com três dias a minha visão havia melhorado. Fiz a ressonância e estavam lá as manchas. Levei o resultado e meu neuro me encaminhou para o especialista e no mesmo dia fui internada para fazer pulsoterapia por 5 dias, fiz punção lombar e vaaaaaaaários outros exames, mais ressonância magnética dessa vez crânio e coluna cervical que tbm apareceram manchas da EM. Fiquei tbm com dormência em todo meu lado direito. Hoje, estou me sentindo melhor. Todo o tratamento inicializando. Um beijo, Deus te abençoe

Eu comecei com formigamento em 2019,várias vezes ortopedista, esse ano fiquei internada sem andar ,aí veio diagnóstico NMO

Moca minha filha esta tendo quedas inexplicaveis , dores intensas no joelho mas duram aproximadamente uns 15 minutos essa dor depois normaliza . Ela tem essas dores uma a duas vezes na semana , ela tem 8 anos . Ela tem as vezes formigamento nas maos e nos pes . Pode ser escleorose ?

olho esquerdo também.. fui dormir enxergando normal e acordei só com a visão periferica. sem dor. na rm tb descobri outras lesões no cerebro que explicam algumas coisas estranhas que eu vinha sentindo. quando descobri tb fiquei em choque, mas depois fui vendo como esse diagnostico faz a gente se entender melhor, to ate mudando de profissão por conta disso, se não soubesse ia continuar dando murro em ponta de faca num trabalho super estressante que ñ faz sentido pra qm tem em. ~ não sei o que é pior o liquor ou o primeiro dia de pulso XD

Comecei sentido dores fortes no lado direito da cabeça e um dia, acordei com perda parcial da visão direita. Fui internado e após exames, recebi o diagnóstico: esclerose múltipla! Ainda sigo internado, pois estou fazendo sessões de pulso terapia e provavelmente terei que fazer também plasmaferese. Ainda estou muito assustado e louco para ter alta o mais breve possível. No meu caso, até o momento a única sequela está sendo a visão bastante embaçada. O médico disse q nao pode garantir que irei recuperar 100% com os tratamentos, mas pode melhorar com o passar do tempo. Só me resta agora aceitar e seguir o tratamento, fazendo todo o possível para evitar outro surto da doença.

tudo que você passou foi muito parecido com o que eu passei antes de descobrir, fiz exames de vista também chutei no exame do líquor kkk, passei uma semana inteira muito mal, hoje tem cerca de três anos que eu recebi o diagnostico

Eu alguns meses descobri que posso estar com esclerose múltipla,e terrível descobrir qualquer tipo de doença que não tem cura mais sim tratamento,tapem sentir dor nos olhos perdi um pouquinho da visão do olho esquerdo senti parte do meu corpo dormente, quando fiz ressonância que vi aquelas manchas,meu mundo desabou, mas Deus é nosso pai me deu muita força família amigos, agora estou aqui esperando o tratamento ser liberado pelo governo, porque é muito caro também fiquei internada por 6 dia tomando corticoide n veia.

A ressonância que você fez com contraste ?

Nossa estou desesperada aqui Porque já fui diagnosticada com neuralgia do trigêmeo, e a umas duas semanas eu comecei gaguejar, ter dificuldade em criar frases, problema com palavras e o som delas, dormência na língua e na boca . Passei na neuro hoje e já marquei as ressonâncias na coluna e no crânio. Bom saber que se o diagnóstico for positivo que podemos ter uma vida boa após.

Oi, precisava conversar com alguem, estou no processo de diagnostico, se puder

Vc toma medicamento