Pra quem está perguntando sobre ela, vi um comentário dela onde ela terminou o matrimônio com cerca de quase cinco anos, com isso a doença progrediu muito visto que o fator emocional conta, então ela pensou e começou a trabalhar pra fazer a morte assistida fora do país, mas nesse tempo ela conheceu um homem que fazia tratamento natural e fitoterápico e isso reverteu o quatro dela onde ela vive melhor, não curou a doença mas não sente tanta dor e nem tem o efeito terrível que os remédios fármacos fazem no corpo.
Se todos que tivessem condições financeiras como essa moça ainda estava bem, apesar do fim ser o mesmo, mas as condições financeiras ajuda muito. Do contrária morre a míngua na casa da pior forma possível. Com dinheiro a equipe multidisciplinar trata bem, se não você é apenas mais um. Lamentável!
Nao tenho idea como e o origem da doenca a qué se deve se e hereditaria o por alguma emocao ums prima se suicidou para Nao pasar por tanta dor e humilhacao de se ver num.estado deteriorado
Foi isso que aconteceu, a médica ( neura ) confundiu com AVC. E o ortopedista fez raio-x e passou fisioterapia, depois de meses ela começou a perder peso, eu corri para outros médicos, pq achava que ela estava com câncer , pq perdeu muito peso. 24 KILOS EM 7 MESES. Depois disso troquei de ortopedista e foi atravéz de dois exames ela pediu pra voltar para o neuro, pq não era caso ortopédico. final de outubro ela me deu o agnóstico de ELA. 6 MESES DEPOIS MINHA MAE FALECEU 02/04/24 😢 NAS NA VERDADE JA TINHA DADO SINAL FAZIA ANOS. PORÉM médico nem um descobriu.
Minha mãe faleceu decorrente a complicações da ELA durou dois anos de muito sofrimento e eu fui diagnosticado com Esclerose Múltipla a dez anos perdi a motricidade membros inferiores, e a dois meses cai de costas tive TCE e agora tenho que operar o celebro para retirar coágulos de sangue, é a vida e não estou nem aí com a doença mas oque me dá mais nos nervos é o tanto de idas a consultas enxames etc.
nossa, estou vendo agora, eu cheguei até aqui por causa do filme "a teoria de tudo" como seu marido está hoje? eu não sabia que tinha tanta gente com essa doença.
@Fake Lovely verdade pelo o que eu tenho visto aqui na internet é muito cruel essa doença, vc ficar imobilizado aos poucos porém mesmo depois de totalmente paralisado vc está consciente sabendo de tudo o q se passa a sua volta e entendendo tudo porém não consegue se mexer nem falar em alguns casos. igual ao filme
Essa doenca e terrivel perdi duas irmãs com Ela e nao tem cura quem tem essa doença sofre ate morrer e a familia sofre junto☹️ ainda tenho uma irmã que apresentao simtomas !! Faz tratamento mas nao sei se ta melhorando parece que quanto mais passa o tempo mais dificil esta pra andar a outra puxa um pouco da perna 😪
As veze acho que vamos começar tudo dino eu peço a deus que nao deiche elas vir a sofrer tanto quanto as outras duas.sofrerão por querer falar e alimentar e falta de respiraçao e muito sofrimento vc ver a pessoa sofrer ate a ultima hira e nao saber o que dazer eezo todos os dias pedindo pra são sebastiao desterra essa maldita doença do mundo inteiro e da minha.familia.e muito e muito triste hoje fas 6 dias.que perdi minha irmã que morreu com 67 ano a outra.tem 5 anos que faleceu com 63 anos meu deus e muito dificil pra quem sofre com Ela e quem ta junto do paciente e toda familia sendo escravo dessa doença terrivel 😪☹️☹️
caramba a força de vontade dela "eu não fico pensando lá na frente eu vivo o hoje" se fosse eu já teria mordido de ansiedade pq sou ansiosa não ia conseguir viver .
Perdi minha mae pra essa doenca devastadora primeiros sintomas em 2008 e 2011 perdeu os movimentos das pernas e dos bracos , e so em 2013 fexo o diaginostico completo que era ELA. Minha mae n paro de falar nem de degludir mas estava muito fraca pois a doenca estava afetano os pulmoes e o coracao . Faleceu em 04/09/2023 com 16 anos da doenca e cm 54 anos de idade . insuficiencia respiratoria aguda
Descobrimos que minha irmã tem ELA. A demora no diagnóstico atrapalhou bastante. Precisamos comprar o remédio urgente, pelo menos até consegui o por conta do Sus. Onde posso comprar?
Oi Estafanie, há 2 semanas meu cunhado foi diagnosticado com ELA, e o que entendi que a doença e uma só independente de onde ela começa o que difere é que dependendo do local de onde ela inicia existe uma aceleração maior da doença.
@@raquelbatista9270 Muito cuidado com a informação que se é passada. Existem 2 formas de ELA: A clássica que geralmente acomete 90% das pessoas e a familiar que é mais rara e menos agressiva que afeta 10% das pessoas. Pessoas com ELA Clássica possuem sobrevida por volta de 3 anos já a Familiar vivem por muito mais tempo. Minha mãe conviveu por 7 anos com a doença o record da família foram 12 anos. Total de membros da família afetado com esse mal = 4 sendo que todos faleceram. Infelizmente, fui diagnosticado com uma variante familiar em abril desse ano conhecida como VAPB, o médico disse que é uma variante mais leve, mas tenho minhas dúvidas, pois sempre fui praticamente de artes marciais e encontro muita dificuldade no treino, estou pensando até na possibilidade de parar de treinar. Para piorar, minha irmã apresenta os mesmos sintomas. Então existe diferença entre ELAs sim. Há também a ELA bulbar que de todas é a mais agressiva.
Bom dia eu estou com 4 mês que pedir os momentos da penas dos braços já esta com um ano fiz muitos exames e até agora vou passar no neurocirurgião pra fa uma avaliação
