Emicrania con aura, ibs, adenomiosi, vulvodinia - LA STORIA DI ELISA 

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Tesoro mio❤

Non pensarlo mai ,si supera ,stai tranquilla non sei da sola💔

Purtroppo lo capisco. Per anni ho avuto attacchi di aura pensando che fossero cali di pressione. Ufficialmente diagnosticata l'anno scorso, sono riuscita a trovare una soluzione che ovviamente non è definitiva né fa miracoli, ma mi ha migliorato in generale la vita! (Anche se pure adesso ho un attacchino in corso 😅). In primis il toccasana per eccellenza è dormire tanto e bene, quindi camomilla con melatonina assolutamente tutte le sere. Dopodiché ogni mattina una bustina di 'pineal tens forte'. In generale devo comunque dire che secondo me il fattore psicologico incide in maniera fortissima... Il neurologo mi ha spiegato che si tratta di meccanismi molto simili a quelli che provocano attacchi epilettici o di panico a chi ne soffre, quindi mi tocca dire la cosa più odiosa del mondo ma vera... L'importante è viverla con filosofia, condividerla magari facendoci un po' di satira, perché alla fine non sei la sola 💞

Ciao mi chiamo Francesca io ce l ho da quando avevo 9 anni la mia prima volta e quando presi la comunione e ad oggi che ho 40 anni ce l ho ancora… una volta mi venne 20 volte in un mese e ricoverandomi hanno scoperto che avevo l’ aura visiva. Bisogna evitare il cioccolato mi dissero.proprio oggi mi è venuta a lavoro e ho dovuto aspettare che andasse via per poi mettermi alla guida. Troppo brutta spero che ci sarà una cura.❤