Leben mit ME/CFS: Im Toten Winkel des Gesundheitssystems | Länderspiegel 

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Danke für die Möglichkeit ein Teil meiner Geschichte zu erzählen ❤ und danke an Kalea und Marina für euren Mut und eure Stärke!!!! Diese Krankheit betrifft über 20 Millionen Menschen weltweit. Etwas muss sich ändern ‼️

Solidarität mit allen ME/CFS-Betroffenen !!! 🖤🖤💙💛🤍❤💚🖤🖤

Denjenigen Ärzten, die der Mutter gesagt haben, sie solle doch einfach mal an ihrer "Wahrnehmung arbeiten", gehört die Approbation entzogen. So eine Reaktion von einem Arzt ist ja wohl das Allerletzte!

Ich finde es supergut, dass in dieser Doku dargestellt wird, wie die Betroffenen vorher gelebt haben. Dass sollte doch genug Erklärung sein, dass es sich nicht ursprünglich um eine depressive Erkrankung handelt und dass die Person nicht einfach nicht unwillens ist, sich anzustrengen.

Vielen Dank für diesen exzellenten Beitrag über diese schreckliche Krankheit. Es ist der größte Gesundheitsskandal des 21.Jahrhunderts, dass diese Krankheit immer noch von Teilen der Medizin und Politik ignoriert wird.

Es tut mir so leid, all dies zu hören, so jung........ Ich habe auch ME/CFS. Ich habe alles verloren, mein Geschäft, meine Wohnung......mein Leben. Ich habe dieselbe Erfahrung mit Ärzten gemacht. Unglaublich, dass das heute noch gleich läuft wie vor 30 Jahren. Aber durch Covid scheint es eine Ändereung zu geben, aber diese Änderungen geschehen dennoch zu langsam für Betroffene. Ich wünsche Ihrer Familie alles erdenklich Gute. Gabriela

Ich bin einfach nur fassungslos darüber, dass diese Krankheit und die Betroffenen schon so lange ignoriert werden. Das Betroffene und ihre Angehörigen auch noch schikaniert werden ist skandalös. 😠 Ich hoffe sehr, dass das Thema endlich die Aufmerksamkeit bekommt, die es braucht! ❤

Es gibt so viele unfähige ärzte, ich bin maximal angewidert, alles gute dir kleine Prinzessin. Auch der Mama wünsche ich viel kraft.

Mein Gott, es ist unglaublich. Ich empfinde solche Wut und Hilflosigkeit. Das Gesundheitswesen steckt im Mittelalter. Auch der Jugendamt, statt zu unterstützen, macht die Familien kaputt. Man kann schreien vor Verzweiflung!

Ein wichtiger und erschütternder Film. Bin selbst betroffen, schlimm genug, aber was kinder und deren Mütter da erleben, das macht mich unfassbar wütend. Und niemand wird dazu zur Rechenschaft gezogen, dann muss sich natürlich auch nichts ändern.

Bin selber durch eine Corona Infektion vor zwei Jahren erkrankt, mittlerweile komplett bettlädrig. Diese Krankheit muss dringend endlich erforscht werden um all den Betroffenen zu helfen. Guter Beitrag, wir brauchen unbedingt mehr Aufmerksamkeit für diese Krankheit.

Bitte bleiben sie dran! Diese Menschen brauchen Hilfe und Berichterstattung kann ein Mittel zur Veränderung sein.

24 Jahre an ME/CFS erkrankt, ohne jegliche Hilfe. Es muss endlich was passieren!!!!!! 😢😢

Da kommen mir die Tränen. Ich bin in Gedanken bei den Erkrankten. ❤

Das was über die Herangehensweise von Ärzten berichtet wird, kann ich nur bestätigen und es macht mich immer wieder traurig und wütend. Schön, dass hier mal vom öffentlich rechtlichen Fernsehen darüber berichtet. Ich wünsche mir endlich einen Wandel in unserem Gesundheitswesen. In vielen Psychiatrischen Kliniken herrschen zudem katastrophale Zustände und Menschen werden komplett entmündigt. Mal davon abgesehen, dass es oft nur schnellen um Profit geht. 😢😢😢

Danke euch für diese bitter notwendige Reportage und eine absolut wahrhafte Darstellung des Alltags und der mangelnden Versorgung bei LC, ME/CFS und post vac! Ich bin selbst betroffen, man kennt das bereits am eigenen Leib. Aber das Ganze mal aus dem Blickwinkel von Kindern zu sehen hat mich zu Tränen gerührt. Danke an alle die bei der Reportage mitgemacht haben. Danke zdf bitte kämpft auch weiter für uns, damit wir Druck auf Politik ausüben können. Lasst das nicht die letzte Reportage dieser Art sein ❤️.

Ich leide auch seit meiner Corona Infektion die ich im Juli 2022 hatte darunter ich kann nicht mehr Arbeiten oder den Haushalt bewältigen und meinen Hobbys nach gehen und ich war sehr Sportlich mein Hobby war Wandern und Malen, ich konnte vor Corona mehrere Kilometer laufen ohne Probleme und jetzt kann ich höchstens wenn ich mal einen guten Tag habe ein bisschen Spazieren gehen aber auch nur mit Begleitung genau so wie einkaufen alleine geht's nicht mehr und am schlimmsten ist für mich das ich mit Freunden nichts mehr unternehmen kann, ich werde von den Ärzten nur als Psychisches Problem angesehen und soll jetzt bitte eine Tagesklinik für Psychosomatik aufsuchen das ich gefälligst wieder arbeitsfähig werdend soll und das ich so keine Last mehr bin für die aber wie es mir geht interessiert niemanden oder das ich darunter leide, ich bin sprachlos und total wütend, traurig u. verärgert das kein Wissen über die Krankheit bei Ärzten herrscht und dabei gibt's die Krankheit ME/ CFS schon so fast ungefähr 55 Jahren. Ich war auch 2023 in einer Reha Klinik für Long covid/ Post covid wo ich arbeitsunfähig entlassen wurde, wo es mir am ende der Reha noch schlechter ging als vorher. Dort wurde ich schon mit meinen Problemen gleich zum Psychologen verwiesen und das schlimmste als ich nach einem Gespräch mit den Ärzten fertig war haben die Ärzte über mich gelästert und sich über mich Lust gemacht obwohl ich draußen vor der Tür stand und alles hören konnte ( wieder so ein Psychischer Problem Patienten und so weiter) der beste Satz war auch vom Chefarzt selber Sie sind mit ihrem Problemchen in der falschen Rehaklinik und bei Fragen zu Problemen hat er zu mir gesagt dafür bin ich nicht zuständig und wurde abgewiesen, ich wollte nur noch am liebsten weg dort und nach hause ich war fix und fertig mit den Nerven, der Psychologe dort war der einzige der mir auch zuhörte und mit dem ich reden konnte sonst hörte keiner von den Ärzten mir zu ich verliere immer mehr das Vertrauen zu Ärzten und hoffe das bald irgendwie was passiert weil ich möchte mein Leben zurück und das tun was ich vorher konnte. Ich weiß nicht ob andere die selbe Erfahrung gemacht haben wie ich, aber glaube mir haltet euch an eure Familie und Freunden die kennen euch besser als jeder von den Ärzten die keine Ahnung haben und lasst euch bloß nicht einreden das es Psychisch ist das ist es auch nicht.

mein erster Freund ist später mit 21 an CFS erkrankt (zunächst Pfeifersches Drüsenfieber) und mit 24 verstorben. Sein Vater kämpft bis heute unermüdlich für eine bessere Anerkennung dieser Krankheit und Hilfe für Betroffene. Eine unglaublich brutale, heimtückische Krankheit.

Danke für den Beitrag, der Betroffenen eine Stimme gibt. Mir kamen die Tränen.. Allen Betroffenen und Angehörigen viel Kraft und Zuversicht 🧡

Vielen Dank an das ZDF für diesen sehr guten Beitrag. Es gibt leider insgesamt viel zu wenig Aufmerksamkeit für diese schwere Krankheit und für die vielen Tausenden Betroffenen, deswegen ist es so wichtig, darüber zu berichten. Bitte bleiben sie an diesem Thema dran und berichten sie immer wieder darüber.

Ich bin wahrlich kein Schwurbler, aber da Impfung und Corona-Erkrankung im Zusammenhang mit dieser Krankheit stehen, wünsche ich mir eine transparentere Aufklärung der Bevölkerung so wie viel mehr Unterstützung für Betroffene.

Ich wünsche allen Betroffenen eine gute Genesung. Ich habe selbst viele Jahre darunter gelitten (Long-EBV nach Pfeifferschem Drüsenfieber). Physisch geht es mir inzwischen wieder besser. Psyche und Konzentration leiden noch immer. Aber wie soll es auch anders sein, wenn jeder einem sagt „Ich hatte auch mal ne Erkältung, stell dich nicht so an!“. Hoffentlich haben diese Leute, jetzt wo es durch Corona so bekannt ist, ein schlechtes Gewissen!!! Und ja, ich habe mir auch oft gedacht „Ich ertrage diese Schmerzen nicht mehr, ich kann nicht mehr, ich will nicht mehr!“.

Im Nachhinein bin ich mir nicht sicher, warum ich nicht erwartet habe, dass es *so* schlimm ist. Ich komme zwar aus einer Ärztefamilie, aber ich weiß trotzdem zur Genüge, wie viele schwarze Schafe (nenne sie mal so, um sehr wüste Schimpfwörter zu vermeiden, die mir grade auf der Zunge liegen) es auch in der Branche gibt. Dennoch hat es mich einfach schockiert und vor allem unfassbar wütend gemacht, wie mit Betroffenen bzw. ihren Eltern etc. umgegangen wird. Größten Respekt an alle, die nach einer Antwort wie den hier zitierten nicht völlig ausgetickt sind... verstehen könnte ich's. Zeigt am Ende nur wie viel mehr Aufmerksamkeit noch auf dieses extrem schreckliche Leiden gelenkt werden muss. *Und auf die Forschung*, um immerhin den ANSATZ eines Heilmittels oder einer Therapie zu entwickeln!!!

Ich bin entsetzt. Solch einen Film habe ich schon vor zehn, fünfzehn Jahren gesehen und seither hat sich nichts getan?

Ich bin mutmaßlich seit 10 Jahren erkrankt, auch wenn ich die ersten 7 Jahre nichts von der Krankheit wusste (aber natürlich an der Symptomatik leide). Wenn man schwer erkrankt ist, ist man gar nicht mehr in der Lage ohne Hilfe die Diagnostik durchzustehen und ohne Diagnose besteht auch keine Hoffnung auf die Hilfe die man aber wiederum braucht, um sich diagnostizieren zu lassen. Die Diagnose wäre binnen Tagen möglich, aber weil das Gesundheitssystem dies nicht finanziert, muss man eine jahrelange Ochsentour auf sich nehmen. Vor der Pandemie gab es rund 300.000 Betroffene, rund ein Drittel davon so schwer, dass es Pflegebedarf gäbe - den die meisten aber nicht erhalten. Seit der Pandemie kann man von einer Verdopplung dieser Zahlen ausgehen! Man kann sich ja nichtmal an irgendwen wenden, wenn man möglicherweise forschungsrelevante Informationen hat, durch die man die Krankheit besser verstehen könnte, weil es keine Ansprechpartner gibt.

Da kann man wirklich froh sein, dass man weder von corona, noch der impfung oder sonst was diese erkrankung bekommen hat...😢

Die Krankheit wurde bei mir durch die Corona Impfung ausgelöst. Ich bin 25 und sehr krank :(

Das ist so schlimm, dass bricht mir das Herz wie sehr junge Menschen leiden und keine Hilfe bekommen das ist nicht fair 😢 ich wünsche den Angehörigen und betroffenen viel Kraft, Ausdauer und das sie endlich gehört sowie geholfen bekommen🙏🏻

Auch ich bin eine ME/CFS-Betroffene. Daher weiß ich so gut, wie sich die Erkrankten fühlen. Mein großes Glück ist, dass ich die verschiedenen Symptome einigermassen unter Kontrolle halten kann, es kommt aber immer wieder zu Crashs. Als das Schwierigste empfinde ich es, dieser ganzen Misere ununterbrochen emotional standhalten zu müssen. Das kostet so viel Kraft, die man so gerne anders nutzen möchte.

Ich wünsche den Betroffenen und ihren Familien viel Kraft und alles Gute! Ich hoffe, dass es irgendwann gelingt die Ignoranz des medizinischen Systems zu brechen und dass Ärzte wieder helfen anstatt zu belasten und zu demütigen !💫💫💫

Das ist ja wirklich grausam so eine Erkrankung aushalten zu müssen. Es macht mich sehr betroffen. Ich sehe sehr starke Menschen trotz dieser immensen Belastung. Ich hoffe sehr das man etwas findet das diese Symptome zumindest lindern kann . Weiterhin viel Kraft an die Betroffenen ❤

Ich habe auch eine neurologische Erkrankung die erst nach 5 Jahren diagnostiziert wurde und ich erst dann die richtigen Tabletten bekommen habe . Extrem viele ärzte und jedes Mal war es physisch somatisch, jetzt weiß ich woran es liegt, es war ein ärztliches Versäumnis, ich hätte mich nicht so quälen müssen wenn es direkt erkannt worden wäre, musste Tramadol nehmen und Antidepressiva was nie geholfen hat. Ich finde es schrecklich wie sehr Menschen leiden, weil ärzte zu wenig Zeit haben sich mit einem Fall zu beschäftigen. Dadurch dass es nicht früh genug erkannt wurde ist es jetzt schlimmer als es hätte sein müssen. Dokus über neurologische Erkrankungen finde ich so wichtig und hilfreich, man fühlt sich nicht mehr alleine, weil irgendwann glaubt man dass man es sich das nur einbildet, aber es ist nicht so. Tolle Doku und ich wünsche den Menschen hier nur alles gute❤️

So junge Menschen! Mir schmerzt das Herz, wenn ich sie sehe. Ich hoffe, es gibt irgendwann Heilung!

Super Beitrag! Bitte mehr davon um noch mehr Menschen zu erreichen und über diese Krankheit aufzuklären! Wir als Gesellschaft haben eine Verantwortung gegenüber jedem vergessenen Kranken!

danke öffentlich rechtlicher ! Dafür zahle ich gerne - bitte mehr solche mutigen Beiträge und vorallem viel Mut allen Betroffenen!

Kann ich alles nachvollziehen. Leide an Arachnoiditis, ist ähnlich. Schmerzen im ganzen Körper. Manche Tage liege ich im Bett weil nichts geht. Der MD hat mir 125 Euro Entlastungsbetrag zuerkannt. Das reicht dafür das der Pflegedienst 2 x im Monat mir die schweren Sachen einkauft. Sieh zu wie Du klar kommst. Und das mit 61 Jahren. Ein Leben lang gearbeitet und die Behörden machen einem das Leben schwer.

Vielen Dank für die gute Doku!! Ich selbst leide seit 8 Jahren an ME/CFS. Es tut gut gehört zu werden 🤍

Danke für diesen Beitrag ! Ich wünsche allen Betroffenen das Beste !!!

Danke für die Berichterstattung. Das ist so wichtig und richtig auf diese Missstände in der medizinischen Versorgung aufmerksam zu machen.

Danke für die Doku 🙏 wir brauchen Forschung und Anerkennung

Ich hatte CFS.Erschöpfung ohne Ende Das Liegen im Bett war mir noch zu schwer. Hatte schwere Pilzinfektion. Ich bin jetzt wieder gesund Spirulina hat mir sehr geholfen Ich wünsche euch gute Besserung ❤

Mir ging es sehr sehr ähnlich. Es hat jahrelang gedauert bis diese Diagnose dann stand. Es tut mir leid für die beiden, dass sie solche Erfahrungen machen müssen. Bei mir fing auch alles mit einem EBV an...Wenn man den Betroffenen dann noch das Gefühl vermittelt, sie wären rein psychosomatisch Erkrankt kann das einfach nur bewirken, dass die Leute sich dann sehr alleine gelassen fühlen.

Wie schrecklich...ich wünsche allen betroffenen alles Gute und dass ihr alle wieder die schönen Seiten des Lebens erleben dürft

Man sagte mir am Anfang ich wäre nur erschöpft später wurde von einer psycho somatische Störung geredet und seit 3 von 15 Jahren Erschöpfung und Rente. Dabei bin ich im vergleich zu den Betroffen im Video noch mit leichter ME CSF davon gekommen. Ich kann alles im Video gesagte bestätigen und hoffe das mit steigender medialer Aufmerksamkeit endlich eine Therapie gefunden wird.

Ich hoffe, es wird sich endlich vermehrt der Krankheit ME/CFS angenommen.

Danke, für diesen Beitrag !!! 🙏🙏🙏

Ich hab das Video keine Minute lang angesehen und mir direkt gedacht sie hatte bestimmt EBV, Borrelien oder sowas... Ich war von 15 bis 18 sehr ähnlich (war vorher auch sehr sportlich) und habe die Schule abgebrochen, zusätzliche Ängste entwickelt usw.. ich bin nach einem Ärzte Marathon zufällig in einer Schmerzklinik/Rheumaklinik gelandet und habe mich irgendwie zurück ins Leben gekämpft.. ich bin mittlerweile 27 und kann mich an diese schreckliche Zeit kaum erinnern. Aber ich habe mit 18 eine Ausbildung im Büro gemacht (körperlich ging damals noch nichts...), dann hab ich mein Abitur auf der Bos nachgeholt und bin jetzt mit meinem Studium fertig... Ich bin körperlich wieder so fit wie noch nie und sehr aktiv. Ich wünsche euch das auch von Herzen und möchte hiermit Mut aussprechen, dass es vielleicht wieder besser werden kann. (Bei mit hat alles mit EBV begonnen und einer unerkannten Borrelien Infektion) .. Ich habe bis heute noch starke Hemmungen zum Arzt zu gehen, weil alles auf die Psyche geschoben wurde. Jedes Mal wenn ich wegen irgendwas zum Arzt muss wird alles auf die Diagnose fibromyalgie, chronisches fatigue syndrom geschoben obwohl ich diese Symptomatik zum Glück nicht mehr habe. Man wird einfach 0,0 ernst genommen wenn man diese Diagnosen im System stehen hat

I am so sorry about these girls and boys. Sending them love and prayers from Italy ❤ I have severe M.E and in 2016 I had a year of very severe M.E. We don't have fatigue but a huge lack of physical energy and a very long and little recovery of it. Don't lose hope.

Herzlichen Dank für diese gute, aber sehr traurige Doku. Mir ist die Krankheit aus meiner Arbeit bekannt. Ich könnte ein Buch füllen. Gebt nicht auf! Ich bete und hoffe, dass sich etwas tut. Gut, dass die Erkrankten jetzt gehört werden. Endlich.

Danke, dass ihr einen Beitrag dazu gemacht habt @ZDFheute 🙏🙏

Vielen Dank für den tollen Bericht. So viele Betroffene warten seit Jahren auf Hilfe 😢

Danke, für diesen Beitrag!

Egal was man hat, man denkt immer man ist ist der erste Mensch der es hat wenn man zum Arzt geht 😖...

Danke für den Beitrag und damit Sichtbar(er) machen! Volle Solidarität mit den Betroffenen - ich hoffe Verantwortliche aus Medizin und Politik reagieren bald angemessen.

Vielen herzlichen Dank, dass Sie über dieses wichtige Thema berichten. Diese schlimme Krankheit braucht endlich Anerkennung. Es ist so tragisch, wie die Betroffenen allein gelassen werden. Hoffentlich wird sich das bald ändern.

Kannte die Krankheit nicht und tut mir so leid, dass die betroffenen und Angehörigen allein gelassen werden. Dass die nicht nur mit der Krankheit sondern auch noch mit verständnislosigkeit, Ignoranz und fehlenden Kompetenz zu kämpfen haben!!!

Ich wünsche euch viel Kraft. ❤

Vielen Dank für den Beitrag. Ich habe seit 3 Jahren neben einer Small Fiber Neuropathie noch ME/CFS, infolge der Biontech-Impfungen. Pflegegrad 1, Berentung. So viel wollen, so viel Interessen haben - und permanent hat jede noch so kleine Aktivität negative Konsequenzen. Teilhabe am ganz normalen Leben ist nicht möglich. Es ist unglaublich frustrierend, dass einen trotz aller Berichte zum Thema keiner richtig ernst nimmt. Von der Krankenkasse zur neurologischen Reha verpflichtet - und wo bin ich gelandet? In der Psychosomatik. Irgendwann mußten sie nach kräftezehrenden, zermürbenden Diskussionen einsehen, dass ich nicht psychisch krank bin und waren bereit die Diagnose ME/CFS zu übernehmen. Reha-Erfolg? Ein schwerer langer Crash.

wichtig & richtig darüber zu berichten

Meinem Kind haben sie unterstellt, es wolle nicht in die Schule. Dabei war sie im Sport und sonst fast Klassenbeste und hat Chinesisch und andere Sprachen lernen wollen und tausend Träume. Dann lag sie 15 Jahre im.Bett mit Gehörschutz und Augenschutz. Zeitweise im.Hospitz. Und überall sagt man, alle Blutwerte ok, also lauf los, wo ist das Problem. Einer Bekannten wollte man das Kranke Kind wegnehmen und hat es zwangsbwhandelt im Krankenhaus bis zum Zusammenbruch. Sie wurde gezwungen zu laufen und sich zu bewegen. Wär fast daran gestorben

das arme mäuschen, ich leide an ms und dadurch bedingt an leichter bis mittelschwerer fatique und kann dadurch erahnen wie es ihr geht! ich wünsche dir alles gute

Ich kann nicht ausdrücken, wie leid mir das tut😢😢🙏🙏🙏❤️‍🩹

Gute Ärzte sind mittlerweile schwer zu finden

Danke für den Film. Bin ebenfalls seit zwei Jahren schwer betroffen.

Unglaublich was sich die Mütter sich von den Ärzten anhören müssen!

Viel Kraft wünsche ich 🙏🌹

Sehr wichtige Aufklärung, ZDF. Nun nehmt das Gesundheits- und Forschungsministerium in die Verantwortung!

Eine direkte Behandlung gibt es auch in den 200 MS Zentren leider nicht; von daher ist es äußerst unpassend, diese als 'gutes Beispiel' aufzuführen. Es handelt sich tatsächlich um 200 schlechte Beispiele für die Patienten. Vielen Dank für die Berücksichtigung auch dieser Betroffenen

Gute Besserung an alle Betroffenen!

Danke für den tollen Beitrag

🎉❤ich danke für diesen Beitrag.

ch hoffe, es wird sich endlich vermehrt der Krankheit ME/CFS angenommen.😍😍😍

Hat mich sehr mitgenommen!

Ich kenne auch mehrere Menschen die mit Corona schwer zu tun hatten. Meine Mutter lag mit einem schweren Covidverlauf im Krankenhaus, der Blutdruck ist extrem hoch angestiegen. Ich habe damals auch beim Hausarzt im Wartezimmer mit 4 anderen gesessen die alle eine Coronainfektion hinter sich hatten, die mir von ihren Problemen erzählt hatten. Die Tante einer ehemaligen Schulkameradin ist mit Anfang 50 (Ohne Vorerkrankung, Nicht geimpft) an einem schweren Coronaverlauf gestorben. Auch wenn die meisten mit einer Coronainfektion gut zurecht kommen, gibt es trotzdem unglaublich viele menschen bei denen die Infektion, zu Folgeerkrankungen führt. Also den Körper doch so mitnimmt, dass alle möglichen Dinge ausgelöst werden. Ich hoffe man findet da medizinische Antworten zu, warum das so ist und was man möglicherweise dagegen tun kann.

Meine Mutter leidet unter ME/CFS seit einer verunreinigten Zeckenauffrischungsimpfung 😞 Diese verursachte nur Stunden danach 40°-Fieber, das über 4 Wochen nicht wegging, Sehschwierigkeiten, Schwindel und Schluckprobleme, Wortfindungsstörungen und eben überhaupt keine Kraft und Energie, selbst nur Kleinigkeiten zu erledigen. So schlimm und ich als Tochter kann in Wahrheit nur zusehen.

Viel Gesundheit an die Betroffenen ..

Körperliche und neurologische Untersuchungen fallen komplett normal aus, das ist wirklich eine fiese Krankheit.

Viel Kraft und Erfolg, habe es in allen Medien geteilt!

Entgiften! Allen großen und kleinen Betroffenen ganz viel Kraft und Heilung ❤❤❤

Bin selbst seit 1 Jahr und 7 Monaten von ME/CFS betroffen, hatte davor 2-mal Long COVID und bin ungeimpft, da ich durch MCAS, was ich mein ganzes Leben lang hab, keine Impfungen vertrage. Die meiste Zeit bin ich schwer von ME/CFS betroffen, ich hab kaum Unterstützung, weshalb ich noch vieles selbst machen muss, was dazu führt, dass mein Zustand sich nicht bessert. Der Beitrag ist sehr wichtig, um uns Betroffene sichtbar zu machen und über die chronische Unterversorgung aufmerksam zu machen. Einige Kommentare sind ein Schlag ins Gesicht für Betroffene und unerträglich, ne Moderation der Kommentare wäre angebracht.

Plötzlich fehlt jede Lebensenergie, der Körper ist völlig kraftlos. Pauline, Martin und Barbara sind an ME/CFS erkrankt, wie 17 Millionen Menschen weltweit. Ihr Leben, ein einziger Kampf. Die gesamte Doku "Jede Anstrengung ist zu viel; Diagnose: Chronisches Fatigue Syndrom" von ZDF 37° könnt ihr hier anschauen: kurz.zdf.de/SXvl/

Oder was mein Arzt sagen würde: (O-Ton) alles psychosomatisch, man muss sich halt mal überwinden und nicht so schwerfällig sein. Man würde am liebsten alles hinschmeissen

Bin seit 21 auch erkrankt nach Corona. Habe allerdings "nur" eine milde Form. Trotzdem hat mich das ziemlich aus dem Leben geworfen. Folge dessen natürlich auch psychische Probleme. Die Ärzte sehen dann natürlich nur das Psychische, wobei diese Symptome sich ja gerade erst aufgrund der Krankheit entwickelt haben... Wünsche allen Betroffenen viel Glück und Gesundheit.

Das tut mir sehr sehr leid 😢❤

Der Beitrag und die MEISTEN Kommentare sind toll !!! Aber EINIGE Kommentare VERLEUMDEN ME/CFS-Betroffene oder VERHARMLOSEN ME/CFS !!!

Sehr guter Beitrag. Danke. Unbedingt teilen, teilen, teilen.

Vorallem braucht es mehr Anlaufstellen. Ich hatte nach der Corona Impfung einen schweren anerkannten Impfschaden (Sinusvenenthrombose) und Long covid Symptome. Damals haben mich die Ärzte doof angeschaut und gesagt, dass Long covid Symptome nicht von der Impfung kommen. Seit drei Jahren versuche ich einen Arzt zu finden, der mich erstmal überhaupt diagnostiziert und mir weiterhelfen kann. Ich will meinen alten Körper zurück. Alles wird auf die Psyche geschoben. Ich solle mal mehr raus gehen. Haha

Oh , ❤ hoffe Sie wird ganz gesund wieder 😢❤❤❤❤❤

Gute kurze Doku, danke. Unvorstellbar daß sich immer noch nichts geändert hat, aber, unser "Gesundheitswesen", nein danke, mehr sage ich dazu an dieser Stelle nicht.

Ich finde es wichtig, dass psychosomatische Erkrankungen ernst genommen werden, damit betroffene sich nicht abgewertet fühlen

Guter und ehrlicher Beitrag👍

Tolle Reportage und das Thema ist überfällig! Ich hatte November 2022 covid und leide seitdem an ‘kranksein’. Als alleinerziehende Mutter und Alleinverdienerin musste ich mich oft zur Arbeit schleppen und meine Symptome versuchen zu überspielen, es ging noch so gerade, die Abende und Wochenenden schlafend auf dem Sofa, krank, der Haushalt vernachlässigt... ich gehe regelmäßig zu meiner Ärztin, damit alles dokumentiert ist und es geht mir seit einer Woche etwas besser. Jetzt fühle ich mich nur noch alt und müde, aber nicht mehr (immer!!) krank. Ich habe meine Ernährung komplett umgestellt und gehe regelmäßig in die Sauna, ob das nun geholfen hat, wer weiß. Ich wünsche allen Betroffenen nur das Beste und viel Mut. Es ist nicht psychosomatisch, ich würde gerne das Wochenende im Garten arbeiten, lande aber immer wieder krank auf dem Sofa wenn ich ein bisschen Zuviel mache... Seitdem es mir ein kleines bisschen besser geht (nach über 2 Jahren), habe ich die Hoffnung, dass ich nicht lebenslänglich bekommen habe! Bleibt stark, auch wenn der Körper gerade schlapp macht!! 🍀🍀🍀

Ich kann mit den Betroffenen mitfühlen. Es ist zwar nicht ME/CFS, das mich quält, aber ein Leben führen zu müssen in dem man nur noch der Schatten seiner selbst ist, ist einfach nur noch traurig.

Das macht mich so unglaublich sprachlos ! Wieso fallen Menschen immer wieder durchs Raster ? Zumindest die Pflege gehört von den Kassen gesichert !

Wie kann es sein, dass ein Bundesgesundheitsminister ein Interview mit den öffentlich rechtlichen umgeht? Es ist ein Teil der Demokratie, dessen Wichtigkeit ja auch immer wieder betont wird. Und das Thema ist jetzt nicht gerade neu. Er hätte wenigstens den Anstand haben können, den bisher fehlenden Kenntnisstand auszudrücken.

Danke für diesen Bericht und allen die zu Wort kam. Ich sah den Beitrag mit Tränen 😢…weil ich auch an ME / CFS erkrankt bin…Man spürt man ist nicht allein - sieht aber wir stehen noch ganz am Anfang und bin für jeden Bericht…jede Bewegung sehr dankbar…für alle die aufstehen - und für alle die Solidarität zeigen ❤

Allen nur das Beste ❤🙏🏻 Ich schätze es jeden Tag "gesund" sein zu dürfen und in so einem sicheren land zu leben trotz paar psychischen krankheiten weis ich das man kämpfen muss aber für andere ist es noch schwieriger nichts ist unmöglich!! 💪🏼🙏🏻

Reiß dich noch ein bisschen zusammen sind auch immer gute Ratschläge, leider auch von der Familie

Bleibt stark.