Tenho dois filhos autistas Um casal, um menino de 11 é uma menina de 6 São alguns momentos difíceis na vida mais nada se compara ao amor que eles transmite Amo demais meus filhos!!!! Eu fico emocionada por eles serem tao carinhosos e de tanto amor que eles passam pra gente !!! 💙💙💙
Entrevista fantástica e necessária, parabéns Gabriela por toda força e voz, sua representatividade faz a grande diferença, parabéns Thais pela sensibilidade e empatia. ❤️
Meu filho de 15 anos fraturou a coluna em 2 lugares foram dias terríveis ele ficou na cadeira de rodas, Sus não nos deu assistência com medicamentos e um tratamento mais especializadoo, com muita luta temos conseguido pagar o tratamento dele, nãoo tem sido fácil, para motivação tenho criado conteúdo para agradecer. Deus é maravilhosoo🙏
Realidades completamente diferentes, mas a dor é equivalente. Te entendo perfeitamente na angústia, e claro, muitas situações em comum. Gabriela, você sabe o que muitas vezes dói aí dentro e você precisa seguir em frente. Me identifiquei muito, sobre como os amigos podem oferecer ajuda, é uma caminhada muitas vezes solitária, (apesar da família tentar ajudar), dói demais. Mas não posso deixar de relatar que o acesso às excelentes terapias, são inacessíveis para nós de baixa renda. Desesperador demais, saber que seu filho pode mais, tem condição de se desenvolver mais, mas o que temos acesso é muito pouco ou quase nada. Meu filho teve uma excelente ajuda do 1° ao 5° ano em escola estadual, teve reforço, cuidador e participava das atividades na escola. Agora no 6° ano precisou mudar escola, e esta não tem o reforço, tem boa vontade dos Professores e Profissionais, mas como a Gabriela disse, não adianta. Todos os pais de deficientes lutam, seja rico ou pobre, e no caso das mães, a força "vem do útero" como a disse a Thaís.
Que vídeo maravilhosooooo! Muitíssimo relevante para uma sociedade mais generosa, mais inteligente e sabia, e melhor! Sem dúvida! Parabéns!👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼
Obrigada Tata, por abordar esse assunto, tenho 1 filho diagnosticado com TEA. O diagnóstico é muito doloroso, mas ver a evolução dele a cada dia, é muito gratificante
Meu filho mais velho é autista , mas temos momentos difícil as vezes, mas o amor que ele transmite o tempo todo , abraço, beijo, mas ao mesmo tempo, ele não consegue passar pra pessoas o que ele sente , aos poucos agora ele está falando algumas palavras , ele está tentando pronunciar as frases inteiras, ele fala pela metade , eu quero leite e pão seria o" correto", mas ele diz leite e pão , então estamos caminhando junto cm ele, meu esposo o pai dele é um homem maravilhoso conversa cm ele, dança cm ele, assisti desenho cm ele, aqui em casa, estamos junto na escola regular, na APAE , na igreja enfim ele está cercado de muito amor e carinho , tanto da família , quanta dos profissionais que cuidam dele !!!!!!!!!!!!!!!!!!🙏🏼🙌🏼🙌🏼🙌🏼🙌🏼🙌🏼🙌🏼🙌🏼, Deus me ajuda a cuidar dele !!!!!!!!!!!!!!!❤️♥️💙💙
Maravilhoso o vídeo! Emocionante e informativo de forma clara objetiva e meu Deeeus… como é simples termos um comportamento inclusivo, que muda a vida de todos!!!
Foi a melhor entrevista do canal! Parabéns e obrigada por trazer este assunto. Chorei! Deus nos dê sabedoria para aprender e ensinar nossos filhos sobre as diferenças.
Eu tenho uma filha autista de 8 aninhos não foi fácil a descoberta mais Deus vai dando força! Sempre aprendendo sobre o assunto esses vídeos ajuda muitos pais...Tem dois anos que tive o diagnóstico e digo eu sofrir porque eu não entendia o porquê de minha filha de ser tão diferente da irmã! Hoje vivo mais feliz por entender e poder fazer o melhor por ela! As terapias ajuda muito.
Assunto necessário, a sociedade precisa de mais informações e inclusão social, passei a conhecer as várias diferenças no Colégio que minha filha estudou por 13 anos ( é um Colégio inclusivo) ,e isso foi muito importante, pois hj minha filha com 16 anos ela não enxerga a diferença e sim a pessoa.
Quanta maturidade dessa menina/mãe Com certeza veio com uma missão, não só pela filha amada, mas por orientar, com sua maturidade, pessoas que não passaram por situações como esta e tbm por passar por está situação com tanta serenidade e acolhimento
Essa entrevista foi muito emocionante, tenho um filho autista com 2 anos e 6 meses, não verbal tbm, e entendo tudo isso que ela falou e sinto exatamente a mesma coisa com relação aos outros, que sejam feitas muito mais entrevistas, que as pessoas sejam mais interessadas nesse assunto, certamente as crianças tipicas, as familias tipicas que quererm aprender, ajudar e o mais importante a conviver com crianças atipicas, serão seres humanos muito melhores. è uma pena que seja algo tão pouco abordado ainda, ja que uma em cada 44 crianças nascem no espectro. Muito obrigada Thais pela entrevista.
Boa tarde Thaís , que benção essa conversa com essa mãe tão generosa. Tenho um filho que hoje tem 11 anos e ele tem Pac e Tanv. O Pac eu conhecia mas a Tanv não , lembra o autismo leve. Desde os 4 anos de idade dele notamos comportamentos diferentes nele . E daí em diante foi psicóloga atrás de psicóloga e só agora com 11 anos descobrimos o que ele tem. Está com uma equipe multidisciplinar maravilhosa .Bate medo em pensar no futuro mas me concentro em como posso ajudar ele no dia a dia. E cada desafio pra ele vencido é uma vitória nossa. Ele é inteligente , carinhoso, engraçado, ama a escola , mas tem essa dificuldade de interação e é nisso que estamos trabalhando. Essa foi um pouco da história do meu amor Gustavo. Bjuuu a todos , te admiro muito Thaís.
Melhor vídeo ...... assunto super importante, super atual! Com amor, vivência e empatia conseguimos ajudar as crianças autistas e respectivas familias. E conseguimos nos ajudar tbm....Adorei Tatá!!!
Quanta emoção ao assistir um vídeo tão importante! Abordagem necessária, com informações cheias de amor, este que deve ser centro das nossas vidas realmente…eu ameeei!!!!!❤️❤️❤️❤️❤️
Também sou mãe de autista, minha pequena regrediu depois de um ano... Sei exatamente do que ela está falando. Obrigada por dar voz a essa vivência e gerar mais conhecimento ao público. Ela disse muito bem, a gente precisa de uma aldeia...e é bem difícil, mas é válido para todos ...ainda estamos muito longe, mas é um dia de cada vez!
Tatá, que profissional da comunicação você é. Parabéns. Vc interage com amor, sabedoria e profissionalismo com seus convidados. Que mulher, mãe e profissional você é. Te acompanho desde sempre. Continue brilhando. Deus abençoe você e sua família.
Adorei as colocações da Gabriela, da pra sentir na voz dela, a garra que ela tem! É super importante o acolhimento, não só da criança como da família. Que conversa necessária!!👏👏
Lindo o que ela disse, minha filha Isadora de 4 anos tbm é Autista não verbal e é dessa maneira que me comunico com minha filha, através do toque do carinho e do olhar. Eu descobri o Autismo da minha filha ainda bebê e fui firme e forte atrás do diagnóstico,e pra mim o pior de tudo foi e é encontrar terapias pq são caríssimas e é difícil conseguir através do SUS.
Que lindo! Estou emocionada com tanta riqueza de informação de amor e inclusão, isso tem que ser natural!! Ainda não tenho filhos, mas qro poder levar todos essas valores pra eles! Tudo de bom pra vcs ótimo vídeo!!!
Que vídeo maravilhoso! Sou deficiente física (cadeirante) e tenho um sobrinho no espectro a emoção dela me tocou por saber como é. Vamos juntos,sabendo sempre que acolhimento e amor é o caminho
Tenho um filho autista e Deus tem me sustentado. De Deus vem tudo que precisamos para ajudar nosso menino. Que Deus abençoe fortalecendo nessa caminhada de amor, todas as crianças e todos os pais Atípicos
Parabéns Thaís pelo o vídeo. Maravilhoso ouvir tudo isso tenho certeza de que muitas pessoas vão aprender lidar melhor. Eu tenho uma filha autista e busco sempre o melhor para ela. Parabéns Thaís esse vídeo me ajudou muito
Sempre venho aqui no seu canal e vejo suas entrevistas, gosto muito do seu trabalho. E fico muito feliz de ver vc abordando esse assunto. Tenho um filho com autismo e entendo perfeitamente essa dor, esse universo. Vou compartilhar muito para quer outras pessoas vejam e entendam mais sobre o assunto. #JuntasSomosMaisFortes Gabriela Lian 💙
Nossa Tata, Que entrevista linda! Eu tenho um filho autista, que graças a Deus é verbal e minhas dificuldades são mais comportamental. Ele tem 30 horas de terapia de comportamento por semana e uma sessão com psicóloga por semana. Já fiz fisioterapia, terapia ocupacional, fono e terapia de cavalo. E uma luta diária são muitos desafios. Se eu puder da um conselho a outra mãe de criança no espectro autista seria pra que elas escutem os profissionais ao seu redor, as vezes a cobrança é grande mas escute e conclua. E as pessoas que não tem muito conhecimento escutem os pais de criança autista com compreensão. Fui viajar com meu filho e ele não queria que o ursino dele passasse pelo raio-x, expliquei ao agente que ele é autista e que se o urso se separa-se dele ia ser um problema resultado uma crise de horas e ele queria jogar o urso fora. Se houvesse compreensão nós nao teríamos passado por isso em um voo de horas com escala. Me emocionei muito nesse entrevista é muito importante. Obrigada 🙏🏻 💙🧩
Que conversa importante! Meus filhos estão em uma escola que tem como filosofia(real) a inclusão. Eles são dois meninos lindos , típicos de 5 e 7 anos. Não tenho nem como dizer o quanto foi importante para eles a convivência com crianças que se comunicam de uma outra forma, prestam atenção nas aulas de outro jeito. Além da convivência na sala de aula, posso dizer que eles são beneficiados tb com uma coordenação e profissionais preparados para entender individualmente cada caso, cada talento ou dificuldade. A inclusão nos beneficia como sociedade em geral. Impulsiona locais mais inclusivos para todos. As pessoas não percebem que a rampa para a cadeira de rodas, tb é a rampa que ajuda a grávida. O ônibus adaptado é o que leva o tetraplégico e tb o filho que quebrou a perna e está temporariamente na cadeira de rodas, a criança atípica trás luz a ideia que toda criança tem que ser vista no seu potencial, liberta todos do padrão. Enfim, aos poucos, com essas conversas e amor, levamos a informação! 🙏🏻❤️
Sou mãe de autista, que sufoco e olha que ela se encaixa no leve, ela tem 4 anos ..aprendeu a ler sozinha aos 3, é bilíngue, sabe mais de 200 bandeiras, sabe muito sobre animais... mas um dia não falava, demos todo o dinheiro que guardavamos p comprar uma casa no tratamento dela que na época convênio não atendia. Descobri qd ela fez um ano , os médicos não estão nada preparados, chegaram a me dizer que minha filha tinha retardo mental, filmei tudo que achava diferente e levei a um neuro que tinha experiência com autistas...aí ele não teve dúvidas .
O meu filho aí no Brasil as pediatras diziam que era porque eu mimava muito,isso vai passa ,aquilo passa, tá disputando atenção.. .........nos mudamos para Portugal com uma semana de escola fui chamada,teria que levar ela para uma consulta de desenvolvimento, depois de um ano saio o resultado, mais até então ela era acompanhado em terapia da fala e aba.O pai não satisfeito vamos levar ela para Espanha passamos um ano ente Espanha e Portugal a mesma coisa!!!E todos os dias meu filho me ensina a ser uma pessoa melhor,meu amor chega a não cabe no meu coração, só tenho agradecer a Deus por ter mi permitido ser mãe dele!nunca pensei em ter um filho tão carinhoso, mais extremamente carinhoso, gente tem uma percepção visual inacreditável e com os números fora de sério pra idade dele, e compensação na área da linguagem temos muita dificuldade!!parem de falar que autista não brinca com outras crianças, e também de achar que autista fica batendo a cabeça na parede.
Sou Epilética,e Tenho um filho autista de 10 anos,não sabe ler e escrever,por causa da Pandemia tive que parar,porque também ele tem uma síndrome cromossomo 15,sou divorciada e meu ex paga de pensão 550.00,e o Pai não aceita.no começo foi difícil chorei muito,Ele falou 4 anos e andou 1ano e 6 meses.
Que papo gostoso!!! Perfeitas as suas colocações, todas as crianças são únicas. Precisamos estimular nossos pequenos a serem pessoas melhores, acolhedoras, sensíveis!!! Amei esse vídeo! Contribuiu para minha vida.
Letícia, tua vida não vai ser fácil. Pra a gente é sempre um pouco mais difícil que pra uma mãe de criança típica. Mas você consegue. Escuta o médico do seu filho e por mais adversidades que iram ter vai atrás das terapias que ele precisa. Aprende com os terapeutas pq continuar o que eles ensinam nas sessões em casa e muito importante. Boa sorte! 💙🧩
Tenho um autista de 19 anos. É um grau leve e faz medicina mas mesmo assim é difícil demais. E pras mãe que não tem condições financeiras é difícil demais. Conheço casos de mães que acorrentam o filho no pé da cama pra não fugir ou outro que a mãe construiu um quarto onde ele fica trancado porque é adulto extremamente forte e agressivo. Essas mães não são monstros. São mães que não tem condições financeiras para fazer o tratamento desde a infância para desenvolver melhor.
Tenho um sobrinho autista, só foi descoberto aos 3 anos, foi difícil a descoberta, teve pediatra q chegou a chamar minha irmã de louca, que estava procurando doença. Enfim depois do diagnóstico feito e acompanhamento correto ele se desenvolveu. Hj ele tem 12 anos e continua com acompanhamento. Falta muito políticas públicas voltada a essas crianças.
Era o assunto q tava faltando nesse canal.Estou na mesma situação no caso meu filho ainda não foi diagnosticado ele não fala tb.Obrigada tata. Entrevista maravilhosa.
A minha filha aprendeu a ler comigo porque ela não se sentia bem na escola e aí na pandemia dei o melhor de mim a escola se surpreendeu com a volta dela, pois acredito que nem toda escola está preparada para receber crianças essas crianças...
Paciência, e muito amor, acima de tudo amor, segundo paciência, estar disposta a aprender.. eu tenho aprendido muito, meu caçula 14 anos amooo demais♥️♥️♥️♥️
Amei a entrevista, tenho uma amiga que descobriu a pouco tempo que o filho de 2 anos é autista. Vou enviar pra ela rapido pra que ela possa ver ainda hoje se possível
Nei assitir ainda mas já vim correndo já amo este canal agora mas ainda Q tudoooooooooooo❤️❤️❤️ Eu tenho um anjo azul ak em casa e esperava pro esta matéria a muito tempo Parabéns Já te amo pela pessoa q vc é .agora mas ainda 👏👏👏👏👏😘
Eu tenho um filho autista de 14 anos hj..começou tudo que na escolinha achavam que meu filho era surdo pq ele não atendia quando falava..depois ele falava bem pouquinho tbem..procurei as terapias que o sus pode me dar pq dinheiro não tinha pra pagar..ele foi pra escola pq tinha a tal inclusão e eu era obrigada a deixar ele na escola..mas ele aprendeu pouco..eu tive que lutar na justica pra conseguir uma monitora pra ele..foi dificil demais a escola..chegou um ponto que não deu mais..tive muitos problemas na escola..tirei tbem..agora ele vai so na Apae e vai feliz da vida la..e quando ele tinha 5 anos que eu descobri o autismo.veio as terapias e ele falou..eu levei otorrino e ele tinha cera no ouvido e nao ouvia e nao falava..mas depois melhorou que tirou a cera..e com a fono aprendeu a falar..hj em dia a dificuldade dele é no aprendizado escolar..mas ele adora ir na Apae..la se viu acolhido nao sofre buling..e a professora la é quase individual so pra ele..muito bom na Apae..quando o Lucas era pequeno tbem me afastei de muitas pessoas pq não entendiam ele e eu sofria muito..e se eu nao tivesse ido pra igreja eu nao ia aguentar ..pq é dificil demais..um bjao e que Deus abençoe vcs..eu busco tudo que posso pra ajudar tbem meu autista❤😘😘
Q entrevista necessária!!!! Meu caçula foi diagnosticado com TEA e apesar de ser professora e ter tido alguns alunos dentro do espectro autista, nenhuma das experiências me preparou pra ser mãe e ajudadora de uma criança autista. Receber o diagnóstico apesar de "esperar" por isso foi doloroso até a alma mas Deus renova nossas forças. Tatá minha flor, Parabéns!!!! Vc e a Gabi foram incríveis! O único problema desse vídeo é q ele acaba. Precisos de partes 2,3,4,5.....
A última vez que fui no cinema foi em 2016 quando morava no Brasil!!! O meu filho , sempre em terapia, sempre com ele, até mesmo porque moro no exterior, agora que ele vai para escola,o meu f de semana é quando eles estão na escola!!! porque até três até dois anos era só para ele e com ele,nunca vi nenhuma feminista,na frente de um consultório,para falar mãezinha eu fico aqui se ele, terminar eu fico aqui sentada com ele enquanto você chega ,vai no supermercado ou descansar.......
