Interview mit Betroffenen ohne Behandlung: Sie nennen sich selbst "lebende Tote" 🩺 Bitte schaut Euch das Gespräch komplett an. Was Ihr dort zur neuerdings auch als Post Covid 'versteckten' Erkrankung, die aber viele Auslöser haben kann, hört, gehört zum Eindrucksvollsten und Mutigsten, was ich je vernommen habe. Danke für die Lebenszeit der Betroffenen, die hier mit mir (Kriminalbiologe Dr. Mark Benecke) gesprochen haben - für sie ist jede an andere geschenkte Minute ein Goldschatz.
»ME/CFS gehört zu den letzten großen Krankheiten, die kaum erforscht sind. Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem schweren körperlichen Einschränkung führt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland sind es geschätzt 40.000 Kinder und Jugendliche. Damit ist ME/CFS relativ weit verbreitet. Die WHO stuft ME/CFS seit 1969 als neurologische Erkrankung ein. ME/CFS ist ein eigenständiges, komplexes Krankheitsbild und nicht mit dem Symptom Fatigue zu verwechseln, das ein typisches Begleitsymptom vieler chronisch-entzündlicher Erkrankungen ist. Viele Betroffene leiden zudem unter ausgeprägten Schmerzen wie Muskel- und Gelenkschmerzen und Kopfschmerzen eines neuen Typus. Hinzu kommen Muskelzuckungen und krämpfe, massive Schlafstörungen und neurokognitive Symptome wie Konzentrations-, Merk und Wortfindungsstörungen (oft als »Brain Fog« bezeichnet) sowie die Überempfindlichkeit auf Sinnesreize. Die Post-Exertional Malaise führt zu ausgeprägter Schwäche, Muskelschmerzen, grippalen Symptomen und der Verschlechterung des allgemeinen Zustands. Schwerstbetroffene müssen deshalb oft in abgedunkelten Räumen liegen und können sich nur flüsternd mit Angehörigen verständigen.« (Quelle: Verändert nach: www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/)
23 авг 2022
