Mega wichtiges Thema. Eine ehemalige Freundin von mir leidet an der Krankheit, ich hab relativ viel davon mitbekommen. Es ist so schlimm, wie oft Ärzte das Thema nicht ernst nehmen oder sogar sowas sagen wie „Stell dich nicht so an“
Es wird leider generell viel zu wenig über den weiblichen Körper geforscht, ich finds krass dass so eine verbreitete Krankheit wie Endometriose so wenig erforscht ist (und deshalb auch oft nicht ernst genommen wird)
Ich arbeite im Rettungsdienst und meine Freundin hat auch Endometriose und ich muss sagen, ich hab selten eine Person gesehen, die vor Schmerzen so gelitten hat. Und das obwohl sie mit Schmerzmitteln vollgestopft war. Die Nacht werde ich nicht so schnell vergessen.
Was für geniale Endoschwestern. Ich bin euch sehr dankbar für eure Arbeit. Habe endo und Adomyose schon seit vielen Jahren, und dennoch lerne ich ständig neue Dinge die mir etwas Linderung verschaffen
Ich liebe dieses Format einfach. Bin selbst davon betroffen und kann bei den meisten Aussagen einfach nur zustimmen... Es ist wirklich erschreckend, dass die Forschung noch nicht so weit ist, obwohl sooo viele Frauen davon betroffen sind.
Mich hat zum Glück damals mein Mitbewohner darauf aufmerksam gemacht das ich das mal checken lassen soll nach dem ich einige male so zusammgebrochen bin vor Schmerzen zuhause. Dann wurde ich ewig nicht ernst genommen von mein Ärzten bis ich jetzt endlich ende letzen Jahres ne Überweisung bekommen hab zur Untersuchung.
Heyy, vielen Dank für euren Beitrag! Ist ein super wichtiges Thema. Allerdings muss man sagen, dass es auch Menschen gibt, die Endometriose haben und weder Schmerzen beim gv, noch Auffälligkeiten bei der Periode haben. Mir geht es zum Beispiel auch so. Ich finde es schwierig, wenn das Bild nur so nach außen getragen wird, weil Menschen, wie ich, sich dadurch überhaupt nicht angesprochen fühlen (bzw. fühle ich mich dadurch sogar eher getriggert, wenn ausschließlich von schlimmen Schmerzen und Symptomen gesprochen wird). Das ist mir schon öfter aufgefallen bei Dokus zu dem Thema. Trotzdem vielen Dank für eure Arbeit :)
@@miacole8305 längere Geschichte.. kurz gesagt: wurde im Bauchraum operiert und dabei wurde dann eine Probe von meiner Gebärmutterschleimhaut genommen. Wurde dann im Labor untersucht, dabei kam das raus.
Die gleichen Gedanken hatte ich auch. Ich habe so gut wie gar keine Beschwerden. Die Unterdrückung der Periode durch Pille soll dabei helfen, dass das auch so bleibt. Außerdem ist es nicht selbstverständlich, dass man Kinder bekommen kann. Endometriose kann einen Kinderwunsch auch gänzlich verwehren. Ich kenne drei Frauen die Endometriose haben/hatten: eine konnte keine Kinder bekommen und zwei haben sich wenige Jahre nach Geburt ihrer Kinder die Gebärmutter entfernen lassen. @Mia Cole: bei mir war es ein Zufallsfund bei der Blinddarmentfernung.
@@lauraheffentrager7359 danke für deine Antwort. Auch wenn du keine Schmerzen hast, sollte es m. M. nach thematisiert werden. Ich persönlich stelle im Alltag immer wieder fest, dass viele Menschen keine Vorstellungen haben was eine schlimme Endometriose für Einschränkungen mit sich bringt.
@@miacole8305 gern! Ich bin absolut deiner Meinung. Endometriose sollte von ALLEN Seiten beleuchtet werden. Das ist das Einzige, was ich damit ausdrücken wollte. Meiner Meinung nach ist die Berichterstattung über die Krankheit oft/ immer sehr einseitig. Ich kann mich mit dieser Art, als Betroffene allerdings nicht identifizieren.
@@woscollective das hat 4.800 und das letzte 19.000...die Aufrufe werden ja nur am Anfang schnell mehr, weil da die Leute das Video noch oben in der Abobox haben. Es ist leider klar, dass das Video weniger Aufrufe hat/haben wird als die Anderen
Diagnose hab ich 2018 bekommen, bin 1989 geboren, 2002 hatte ich die erste Periode, heißt ich habe 16 Jahre lang gelitten, bis es jmd erkannt hat. 16 Jahre in denen man mir sagte ich wäre wehleidig.
geht mir genauso. 12 Jahre lang bin ich von Arzt zu Arzt gegangen, und mir wurde immer eingeredet, meine Schmerzen sind normal und das liegt an meiner Psyche.
Japp, das erleben leider so viele von uns. Bei mir hieß es immer es seien einfach Periodenschmerzen, der Eisprung oder Reizdarm (habe Endo mit Darmbeteiligung gehabt und stand bei der Op dann schon kurz vorm Darmverschluss)
Kannst du vielleicht kurz erklären, woran du das gemerkt hast? Ich vermute selbst, dass ich Endometriose habe, traue mich aber nicht zum Arzt aus Angst, dass man mich nicht ernstnimmt.
@@sandraj279 ja klar. Bei mir waren die Krämpfe, die sich teilweise bis in den Darm gezogen haben so extrem, dass ich nachts und tags teilweise Stunden auf dem Klo saß. Bisschen wie man sich Wehen vorstellt. Ich hatte so Unterleibsschmerzen, dass ich das nur mit Ibuprofen und Hitze (Wärmflasche) ertragen habe. Ich habe mir dadurch oberflächlich immer wieder den Bauch verbrannt, sodass Flecken blieben. Es tat so weh ehrlich, dass ich teilweise nur lag. Außerdem hatte ich starke Blutungen mit entschuldige für die Erläuterung Klumpen, die sich von den Eierstöcken gelöst hatten. Ob plus Binde und dennoch alles voller Blut. Nachts ganzes Laken voll. Ich hoffe ich habe nmd getriggert. Aber schön reden kann man da nichts... Alles Gute und trau dich, erzähl es einem Arzt. Diagnose geht leider nur über OP. Aber wenn Verdacht besteht, dann tu es. Schreib mir ruhig nochmal, wenn du Fragen hast.
Super toll, dass dieses Thema immer weiter verbreitet wird 👏🏻 Mir hat nämlich kein FA damals gesagt, ich könnte Endo haben. Ich hatte 19 Jahre lang immer starke Periodenschmerzen, die letzten 6 Jahre waren die extremsten. Jeden Monat war ich 2 Tage ans Bett gefesselt - dann gab's gewisse Kolleginnen die nicht verstehen, warum man wegen der Periode zu Hause bleibt. Mich hat das Ganze psychisch belastet. Kein FA konnte oder wollte mir helfen, immer nur die Pille verschreiben, obwohl die genau wussten, dass mir die Pille schon mein Leben ruiniert hatte (Lungenembolie ausgelöst durch Thrombose). Nachdem ich selbst Arzt spielen musste kam ich dank des Internets auf Endo. Ich forderte vom FA einen Ü-Schein für eine Bauchspiegelung und siehe da, ich hatte Endo 😑nachdem meine Schmerzen damit aber nicht besser wurden (ich hatte versteckt noch Endo), habe ich durch Unterstützung einer tollen Ärztin im KH meinen Wunsch geäußert und die Gebärmutter entfernen lassen. Seit März 2021 bin ich endlich schmerzfrei 😌ich würde diesen Schritt immer wieder gehen. Ich wünsche allen Mädchen und Frauen, die das (noch) durchmachen eine hoffentlich schnellere Diagnose, eine Hilfe dagegen und alles alles Gute ♥
Danke für diesen Beitrag, ich finde das super wertvoll für viele Frauen da draußen, die sich unverstanden fühlen. Wenig Hilfe vom Arzt ist das Schlimmste bei solchen empfindsamen Themen und so müssen Frauen jahrelang mit leben.. Bitte behaltet euer Selbstbewusstsein und ich wünsche euch, dass ihr dennoch euren Körper und euer Selbst lieben könnt! Liebe Partner, bitte liebt eure Frauen wie sie sind, gerade bei solch sensiblen Themen und dem Druck durch Medien ect. brauchen sie eure Unterstützung :)
PCOS-Betroffene zu befragen wäre auch sehr interessant! Zwischen 5-10% aller gebärfähigen Frauen sind von dieser Hormonerkrankung betroffen, sodass der Körper zu viele männliche Hormone produziert :)
Dabei fände ich es aber extrem wichtig, auch Betroffene mit schwerem Verlauf (und ggf multiplen Komplikationen) einzuladen. Ich stelle leider immer wieder fest, dass bei PCOS sehr pauschal davon ausgegangen wird, dass man damit zB ein ganz normales, aktives Leben im Sinne von Arbeit, Sport und Freizeit führen kann, wenn man nur brav seine Hormone schluckt. Ganz so ist es aber leider nicht immer. Ich bin zB grade mal 38, habe PCOS schon sehr lange (man geht davon aus, dass es in der Pubertät anfing, die Diagnose kam aber erst vor rund 10 Jahren) und bin vor 7 Jahren schlussendlich in Frührente gegangen, weil es einfach nicht mehr ging, nachdem mein Hormonhaushalt trotz starker Medikamente so massiv verschoben ist, dass inzwischen auch diverse andere Organe mit Folgeschäden reagiert haben. Wenn andere frühstücken, schlucke ich oft erstmal Schmerzmittel, um überhaupt aus dem Bett, geschweige denn ins Bad zu kommen und wenn ich meine Tage habe, falle ich idR ca 1 Woche komplett aus. Und das ist nur die sehr stark gekürzte Kurzfassung.
Ich musste zu allem Zustimmen von „Ja werden sie schnell schwanger sonst wird es nichts.“ 10 Jahre habe ich versucht weiter daran zu glauben das ich ein Kind bekommen werde und das obwohl so viele Ärzte dagegen gesprochen haben. Und doch hat es dann 2019 geklappt und wir haben einen kleinen Sohn der uns jeden Tag glücklich macht. Doch leider ist die Endometriose bzw. die Beschwerden wieder so stark da trotz Schwangerschaft das ich mich demnächst wieder beraten lassen muss ob „Bauchspiegelung“ oder anderes . Drücke alle betroffenen sehr
Ich finde es etwas disrespect zu sagen. „Oh, ich habe auch Periodenschmerzen.“ Man kann auch ohne Endometriose richtig heftige Schmerzen haben. In letzter Zeit bricht mein Kreislauf einfach zusammen. Eine Zeitlang war ich nicht arbeitsfähig. Ich beschreibe wehenartige Schmerzen. Dolormin für Frauen (Naproxen) hat als einziges geholfen. Hab ich empfohlen bekommen. Alles andere hat gar nichts gebracht. Mittlerweile geht es mir bis auf die Kreislaufprobleme mit meiner Periode echt gut und ich bin echt glücklich darüber. Dass ihr die Krankheit habt tut mir echt leid und es bestimmt sehr hart. Auch die anderen Aspekte. Aber anderen Frauen ihre Schmerzen abzusprechen ist auch nicht okay. Ich will keinen Streit, aber man kann sich auch gegenseitig unterstützen, statt runterzumachen.
Da stimme ich dir total zu! Ich habe auch extreme Schmerzen bei meiner Periode, aber wenn dann so ein Satz kommt, fühle ich mich ein bisschen so als würden mir meine Schmerzen klein gemacht werden!
Endometriose ist jedoch nicht nur "Schmerzen während der Periode haben", ich vertrage kein Gluten mehr, Fleisch, insbesondere Schweinefleisch, auch nicht mehr, was alles mit der Adenomyose & Endometriose zusammenhängt. Die Schmerzen beim GV sind immer da & dadurch dass ich an emensen Verdauungsstörungen leide, schleppe ich tagtäglich ätherische Öle, CBD ÖL, Handwärmer für die schnelle Wärme für den Bauch, Gitterpflaster, usw. mit mir herum. Es sind eben nicht nur Periodenschmerzen. Das Ganze begleitet einen in jeder Lebensphase, an jedem Tag. Natürlich kommt zur Periode alles zusammen, durch die starke Blutung bin ich regelrecht depressiv, da ich zB sämtliches Eisen in meinem Körper verliere & das auf natürlichem Wege gar nicht aufbauen kann. Es macht wirklich keinen Spass während der Periode in der Notaufnahme zu sitzen, weil der Hausarzt von einer Blinddarmentzündung ausgeht, währenddessen die Ärzte vor Ort bestätigen, dass es nur dein Endo Belly ist. Periodenschmerzen sind schlimm, ja. Aber wenn ich "nur" Periodenschmerzen hätte, wäre mein Leben wenigstens ein bisschen lebenswerter.
Es geht nicht darum dass Frauen auch ohne Endo Schmerzen haben. Es geht darum dass diese Reaktion auf „Ich habe Endometriose“ halt einfach nicht angemessen ist.
@@timea02 Dass tut mir echt leid für dich. Ich kann verstehen, dass du sehr darunter leidest. Mit meinem Kommentar wollte ich nicht irgendwas kleine reden, ich wollte nur sagen, dass auch Periodenschmerzen sehr hart sein können. Ich denke deine Endo ist schlimmer als „nur“ die Schmerzen bei der Periode. Aber etwas gegeneinander abzuwiegen finde ich auch falsch. Endo zu haben ist sehr schlimm. Periodenschmerzen können aber auch schlimm sein. Ich will niemanden zu nahe treten, aber ich finde Frauen sollten sich nicht gegenseitig was absprechen, sondern versuchen einander zu helfen.
@@thetheresa9698 Genau, dass war das was ich kritisieren wollte. Wenn jemand dir von der Endo erzählt ist es auch nicht okay zu sagen ich habe auch Periodenschmerzen. Ist sehr unsensible in diesem Moment und bringt das Gespräch nicht voran. Wobei es ja auch sein kann, dass die Gesprächspartnerin auch noch nicht diagnostizierte Endo hat und sich vlt Hilfe erhofft.
Ebenfalls betroffen. Endometriose hat sich bei mir auch ganz schlimm am Darm und an der Blase angeheftet, weshalb ich auch abseits meiner Periode sehr starke Schmerzen beim Stuhlgang hatte. Oft so schlimm, dass mir schwarz vor Augen wurde vor Schmerz und ich auf der Toilette zusammen gebrochen bin. Erst durch eine Operation konnte mir etwas Leid genommen werden. Ein Stück Darm musste entfernt werden, an einem künstlichen Darmausgang kam ich aber noch vorbei. Die Erkrankung gehört nun zu meinem Leben dazu, ich hab mich damit "abgefunden". Alles was ich hoffe ist, dass nicht so schnell nochmal operiert werden muss und ich alleine einen Weg finde damit umzugehen und es "ertragbar" bleibt.
Liebes 1Live Team, was haltet ihr mal von einem MigränikerInnen dumm gefragt? Viele wissen nicht genau was das bedeuten kann und verwechseln es mit einfachen Kopfschmerzen, wäre vielleicht mal ganz hilfreich.
Ich habe ebenfalls die Verdachtsdiagnose. Jedoch wurde ich noch nie Operiert und habe eine immense Panik vor der Diagnostik, weshalb ich die Bauchspiegelung kurz vorher absagen musste. :/
Total verständlich, dass du da ein mulmiges Gefühl hast - Endometriose ist schließlich kein leichtes Thema! Überleg bitte trotzdem noch einmal, ob sich die Bauchspieglung nicht doch lohnt. So kann dir hoffentlich auch langfristig geholfen werden. Wir senden dir ganz viel Liebe und Kraft! ❤️
Ganz ganz wichtiges Thema. Und die Antwort zum Titel des Videos: Ja. Zumindest war es bei mir so. Unendliche Schmerzen danach und dabei. Ich hatte aber auch fortgeschrittene Endo und auch außerhalb der Periode schlimme Schmerzen. Warum hatte? Weil ich die Schmerzen nicht mehr habe. Ich hab ewig geforscht und gesucht und bin schlussendlich über meine Ernährung und Kräuter, sowie Nährstoffe wie Zink und B12 zu einer 90% Reduktion meiner Symptome gekommen. Hätte ich nie für möglich gehalten und kein Arzt hat mir da geholfen oder mich beraten 😕 Hab ich mir alles selbst aus verschiedenen Büchern und RU-vid zurecht gesucht. (Wenn ich das kann, warum können es einige Ärzte nicht??) Schade dass so viele Frauen damit leben müssen und leiden. Das hat niemand verdient.
Hab deswegen eine Pille bekommen durch welche meine periode aussetzt. Gute Entscheidung? Hab gehört das würde nichts bessern. Tipps für weniger Schmerzen bei der Periode oder dafür das man immer sich übergeben muss (bei mir zumindest) ? :) die Pille nehme ich 6 Monate lang danach muss ich wahrscheinlich ohne irgendwelche "Medikamente" klar kommen. 🙃
Sprich am besten mal mit deiner Gyn. Ich hab die erste Pille auch nicht gut vertragen (Schmierblutungen, Schmerzen). Nach Rücksprache mit der Gyn hab ich eine andere bekommen und seitdem komm ich gut zurecht.
ich bin mir sehr sicher auch davon betroffen zu sein weil einfach alles passt. problem ist nur die bauchspieglung die man dafür machen muss. ich weigere mich seit jahren davor weil meine angst viel zu groß ist. man kann mir diese angst einfach nicht nehmen, das sieht man auch daran, dass ich seit jahren trotzdem diese schmerzen und hormone der pille die ich nicht will, aushalte.. ich weis nicht mehr was ich machen soll und es belastet mich
Hi, ich sehe Deinen Beitrag jetzt 11 Monate später. Konntest Du in der Zeit Deine Angst überwinden? Ich habe das auch jahrelang verschoben. Das Ende vom Lied ist, dsss mir ein Eierstpck entfernt werden musste. Und es verklebt die ganzen Organe mit der Zeit. Überlege es dir nochmal. Liebe Grüße
An die Leute die gerade betroffen sind. Macht es sich in eine Endometriose Klinik zu gehen? Ich bin mir da noch nicht sicher. Da ich erst im März meine Bauchspiegelung habe? Hoffe mir kann da jemand von euch etwas weiter helfen
Ich würde sagen ja. Ich war in Hannover und fand das Gespräch sehr gut und in alle Richtungen. Mir wurde nichts aufgezwungen oder gesagt, das oder das wäre die eine Lösung. (Ich habe mich gegen spiegelung und aufräumen entscheiden)
Bei medizinischen Themen wäre es vielleicht sinnvoll auch einen Arzt/Ärztin dahin zu setzen, um aus einer professionellen Sicht die Aussage zu kommentieren. Weil solche Aussagen wie "Man weiß garnicht was das eigentlich ist" stimmen so nicht. Es ist eine Krankheit mit vielen Gesichtern und sehr schwierig zu therapieren und sollte deshalb nicht einfach so abgetan werden. Vielleicht wissen das Ärzte nicht die vor 30 Jahren studiert haben, aber heutzutage wird das Krankheitsbild im Medizinstudium durchaus gelehrt.
Doch. Die Forschungen sind leider nicht soweit. Niemand weiß, wie Endometriose entsteht und was genau Endometriose überhaupt ist. Das ist ein Fakt, und zeigt nicht direkt Unprofessionalität auf. Das es sich um Gewebe handelt, welches der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, ist uns mittlerweile allen bewusst. Nicht mehr und nicht weniger.
Es ist aber so. Endo ist nicht genug erforscht und man weiß nunmal einfach nicht, was da hinter steckt. Ja, man weiß von den Herden und ja, man weiß auch, dass es Gebärmutterschleimhautähnliches Gewebe ist. Aber man weiß weder woher es kommt noch warum…
@@endoloewin3858 Ihr habt meine Aussage falsch verstanden. Ich wollte damit nicht sagen dass alles bekannt ist. Ich wollte damit sagen dass das Krankheitsbild bekannt ist, und auch im Studium gelehrt wird. Ich habe nicht von der Ätiologie gesprochen. Ich fand es wurde der Eindruck vermittelt, dass viele Ärzte das Krankheitsbild garnicht kennen.
@@endoloewin3858 Tut mir leid zu hören. Deshalb auch mein Punkt, dass es schön wäre auch mal die ärztliche Seite zu hören woran es liegt das dieses Krankheitsbild immernoch so unbekannt ist bzw. nicht ernst genommen wird. Aus dem Studium kann ich Dir nur sagen, bei mir wurde es ernst genommen und auch gelehrt und geprüft.
