Thanks for your good question. Many of the references showed that this method does not change too much of the Intracellular ROS level. When you try to apply this method, if you have any questions then just let me know. I will help you. Hope you have a great result.
좀 오래됐지만 댓글 남깁니다. trypsin-EDTA를 넣고 detach 후 centrifuge 돌린 후에는 DPBS 제거라고 되어 있습니다. trypsin-EDTA 처리 후 배지를 첨가하여 neutralization을 진행하지 않은건가요? 아니면 DPBS로 wash하여 그냥 제거 하신 건가요?
안녕하세요~ 질문 감사드립니다. 세포의 특성에 따라 배지를 넣고 trypsin을 deactivation 시키는 neutralization을 하는 경우도 있고, 바로 ROS를 확인하는 경우도 있습니다. 어떤 세포의 경우 시간이 지체될때 ROS 차이를 확인하기 어려운 경우도 발생하니까요. 진행하시는 연구 모두 훌륭하신 결과 나오시기를 기원드립니다. 감사합니다~
안녕하세요~ 질문 감사드립니다. 실험을 진행할때 세포마다 ROS를 발생시키는 양과 스트레스에 반응하는 정도가 조금 다를수 있습니다. 저희 연구팀에서도 필요시 세포를 떼어내서 형광물질을 투입하는 경우도 있습니다. 본 영상의 경우 부착된 상태에서 형광물질 처리후 측정이 가능한, 즉 ROS를 상대적으로 안정적으로 지닐수 있는 세포를 사용했기때문에 세포가 붙어있는 상황에서 형광물질 투입이 진행된 것으로 보시면 됩니다. 수행하시는 모든 연구에서 좋은 성과 거두시기를 기원드립니다. ^^
Thank you so much for your comment, Later on, I will try to put an English caption as your suggestion. Hope you will get a great results on your research.
