J'ai l'Endométriose ... 

J'ai aussi des douleurs abominables les deux premiers jours de régles, de la fatigue chronique et des problèmes de transit, migraines. Mes règles durent très très longtemps. J'avais déjà de la puberté précose puis eu le SOPK. Maintenant avec ma thèse de doctorat, ça devient vraiment difficile à gérer surtout que c'est des maux invisibles et que je tolère aussi la douleur car pas le choix, on me comprend forcément pas... Courage ❤

Merci d’avoir eu le courage de parler de ton expérience par rapport à l’endométriose. Je suis entièrement d’accord avec toi par rapport au manque d’informations/considérations de la part des médecins etc. EndoFrance a réussi à commencer à faire bouger les choses en date de septembre/octobre 2020 et a annoncé que cette pathologie serait désormais enseignée dans le programme du deuxième cycle de formation des médecins. Ce qui signifie que les futurs médecins sauront plus rapidement diagnostiquer et proposer une prise en charge adaptée ! 🤞🏼 Je ne suis personnellement pas touchée par cette pathologie mais ce n’est pas pour autant que je ne me sens pas concernée. Je suis une femme et je pense qu’il faut faire bouger les choses ensemble : et il y a encore beaucoup de travail ! Je t’envoie toutes mes ondes positives pour la suite 💪🏼💋

Bonjour, je tombe sur ta vidéo après quelques recherches sur le sujet. Comme toi j'ai mal et je n'en peux plus d'entendre que ce n'est rien, que c est mon stress (j'ai du psoriasis en plus du coup tout mes maux viennent du stress pour les dr). En t'ecoutant je me dis que j'ai de l'endometriose sa ne peut pas être autrement, des années de douleur, migraine, infection urinaire, et depuis quelques mois douleur pendant les rapports. J'ai rdv à la fin du mois avec ma gynéco et je vais lui en parler. Et tu sais quoi j'ai un enfant 😉 Je file regarder tes autres vidéos. Bonne journée

Coucou toi , Très jolie vidéo tu partage ton vécu et je me retrouve dans ton histoire et je penses qu’on est toutes pareilles sur certains points. J’ai énormément pleuré le jour où j’ai appris la nouvelle et la phrase qui m’avait le plus frappé c’était c’était y a 3 ans « vous n’auriez peut-être pas d’enfant » C’est horrible d’apprendre en 3 seconde que tu vas vivre avec cette douleur toute ta vie car aucun traitement mais en + peut-être que tu ne pourra jamais être maman ! J’ai commencé à reprendre la pilule ( j’ai voulu arrêter juste temporairement) Du coup aller hop c’est reparti ! Sauf que j’ai supporté aucune au bout de un an et demi j’ai arrêté toutes hormones car honnêtement la pilule de donner une fatigue + plus dépression ! Depuis un an maintenant que je vie sans aucun traitement et je vie super bien avec mon endométriose. Sûrement que je n’aurai pas d’enfant mais ça c’était question d’âge car suis légèrement vieille maintenant 😁😁 Mais ne jamais avoir peur de cette maladie sois forte 💪🏻 On est toutes ensemble

Exactement ça ne doit pas être tabou mais ça lest

coucou merci pour ton témoignage je dois passer un irm car mon medecin soupçonne une endométriose chez moi j'avoue que je stress un peu :(

Douleurs atroces pendant 3 heures et des règles pas abondantes et durée 5 jours

Merci beaucoup pour ce partage

😘👍

Si on peut avoir des enfants

Les gynécologues vous demandent si vous avez pas eue un choqué post traumatique la réponse facile

Il faut voir un gynécologue spécialisé dans l endometriose

Depuis que j'ai appris que j'ai de l'endometriose, je suis sans tabou.

Il y en a qui devrait changer de métier non rien n'a voir avec la sensibilité c'est un gouja qu l'argent qui compte

Une gynécologue m'a répondu c'est normal d'avoir des Kystes lol tout le monde en a première fois qu j'entends ca

Vous avez pris du poids mon hantise la grosseur

salutt je like et je m abonne grace a Daviyas c est un youtubeur qui aide les petit youtubeur va commenter la dernière video de daviyas tu pourrais bien percer grace a lui il pourrait t aiderr sur RU-vide:);)