Eu sempre fui uma pessoa forte acordava as 4 chegava às 21 fazia janta arruma casa cuidava do meu bebe . Dps de um tempo vi uma alergia achei que era pernilongo kkkk cabeça cheia de caroço N dei importância..hoje faço tudo mais na força de Deus pelo meu bebe ..cabelo caindo rosto braço colo todo manchado ferido . Mais saiba amadas tem gente pior 😢eu sou um milagre...força. vai passar..
Oi minha linda, Deus te abençoe 🙏,tb tenho lupos descobrir a mais de cinco anos e sinto muita dor,tantos remédio e continua as dores.Quando eu descobri tb fiquei pensando q ia morrer,tive até depressão,ai sofri demais.mais tenho fé q Deus irá me curar em nome de Jesus 🙏
Eu tive isso ! Atacou meu rim com 23 anos . Fiz transplante e estou bem . No meu caso , o lúpus foi causado por intolerância a lactose e glúten e consumo de álcool. Me deram alta do lúpus em 2008 , nunca mais eu tive ( depois que comecei comer direito e respeitar meu corpo ) . Traumas de infância tbm contribui com problemas auto imune.
Na verdade vc ainda tem só que tá em remissão, por isso é sempre bom nunca relaxar os cuidados. Eu tmbm lúpus a oito anos e outras doenças autoimunes. Tenho até um canal para ajudar outras pessoas
@@thaliciatavares Se você tem , você deveria parar imediatamente com glúten e lactose . E isso não é o médico especialista que vai descobrir rsss, essa descoberta é sua !!! Boa sorte ! 🌷
Eu fui acometida pelo lupos ao 58 anos. Não foi fácil pra diagnosticar. Ainda continuo com os medicamentos: imunossupressor, corticoide, hidróxicloroquina, e pregabalina. Isto só pra o lúpus... de seis em seis meses vou ao reumatologista. Sou de Vitória da conquista bahia. Vcs conhecem um bom especialista na área?
Descobri que tenho lupos a 2 meses atrás... estou em tratamento ainda, não tá sendo fácil, Mais sei que Deus tá no controle de TUDO! descobri com 18 anos! 🥺
Oi Suelem descobrir que tenho lúpus em 2020 e cheguei ai pedir a deus que me levasse pois não aguentava mais sentir tanta dor, doia tudo e eu estava super inchada pois esta com meus rins estavam comprometidos, so que o mais difícil não foi isso, foi esta no meio da pandemia e os médicos não querem me consultar. Mas graças a deus deu tudo certo ainda estou em tratamento com e o corticoide e outros medicamentos mas estou bem. No começo e difícil vc acha que sua vida acabou mas não é bem assim vc so vai ter limitações. Acredite tenha fé vai da certo.
Oi ju descobri o lúpus nos meus 32 anos no meu melhor momento de vida quando soube que Tava doente não entendi muito no início com o passar do tempo foi vendo uns artigos na Internet e você tá me ajudando muito pra me auto entender eu era uma pessoa muito ativa hoje não só mais mas tento me superar aos poucos
Quando minha esposa descobriu o Lúpus aos seus 26 anos,o médico perguntou se ela tinha plano de sai de,eu responde que não,ele disse pode fazer,porque ela vae viver hospital.Foe desse geito. Hoje com seus siquenta anos,lúpus controlado,mais muitas doenças adquiridas devido a doença. No Jesus na causa.
Imagino. Eu também me trato e passei por muitas dores, já fiz cirurgias, quimioterapia e muitas internações. Hoje estou bem e extremamente grata a Deus. Com essa conta eu criei um canal, como forma de gratidão a Deus.
Soube hoje que minha sobrinha que e nova como você tem essa doença. Estava triste, mas você me deu esperança! Deus te abencoe! Acredito que dentro de pouco tempo você e ela terão cura!!!
Carla, eu tbm acredito nisso! Tudo tem evoluído muito e vamos chegar em um momento q essa doença deixará de ser um mistério pra todos nós pacientes lupicos. Obrigada pela sua msg, mana! E um beijo grande pra sua sobrinha. ♥️🙌🏼
Minha mãe tem , provavelmente ela já tinha há um tempo porque ela já tinha hipotireoidismo e artrite reumatóide e fibromialgia .Ela trata e os exames tão bem
Parece que está falando da minha vida!!!! Sempre tive vários problemas de saúde,sempre busquei saber o que tinha e nunca descobri. Hoje com 39 anos, descobri que tenho lupus e entendi o porquê das dores e caindo doente direto. Abraço amada, que sua saúde melhore diariamente. Adorei te conhecer neste vídeo me chamo Samira Badia. Bjjs
Samira, sua linda! Não é fácil mesmo. Jamais será! Mas podemos transformar em algo simples e qdo fazemos isso trazemos leveza! Obrigada por estar aqui! Vamos juntas! ♥️
Eu tenho lupos é difícil as pessoas não entendem sofri um surto psicótico todos dizia que eu estava louca fiz biópsia e constatou-se tenho crises minha família não se importa acha que não é nada
Ótimo video, e um assunto muito pouco falando ainda. Tenho 16 anos e fui diagnosticada acho que a 1 semana e tá sendo dias bem difíceis. Seus vídeos ajudam muito ❤️
Minha mulher vai fazer 68 anos e descobriu o Lúpus em 1983. Portanto, há 40 anos. Também começou com corticoide e cloroquina. Está aqui ao meu lado vendo o seu depoimento e me pediu para enviar essa mensagem.
Nossa!!!! 😱😱😱 eu tive os mesmo problemas que você. Exatamente igual. Mas o meu durou um pouco mais de tempo, só descobriram mesmo em dezembro de 2018 com 35 anos, quase morri. Más hoje estou maravilhosamente bem, feliz, acabaram os problemas Glória a Deus, cabelo voltou, pele linda, depressão foi embora, anciedade morreuuuuuu. Beijo, ❤😘
Graças a Deus eu fiz exames pra ver se eu tenho mas estou com medo, pois meu exame FAN deu reagente e o meu gineco encaminhou p um reummatologista disse que eu tenho predisposição mais eu sinto muitas dores e tenho medo de ter...obg
Caraaaca Maanaa, eu não fazia idéia de tudo isso q vc ja passou! Realmente faz TODA a diferença a forma como encaramos a vida! Mana, vc é mta luz nesse mundo! Que honra ter vc na minha vida! Só vai, continua! ❤ Obrigada por ser quem você é!
Eu tenho 15 anos mas descobri que eu tenho lúpus com 13 anos... eu tive que parar de tomar cloroquina pois estava afetando minha visão do lado esquerdo. Nesses dois anos que se passaram eu não tive crise nenhuma graças a Deus... Mas é muito sério o lúpus... ☺️❤️
Ju minha queridissima preciso muito da sua ajuda . Tenho uma amiga jovem linda e descobriu que está com lúpus e está muito mal!! Cara quando vi seu vídeo tive uma ideia , vc pode gravar um vídeo pra ela dando uma força e passado esse seu alto astral maravilhoso ! Por favor vc não fez esse vídeo em vão há um propósito de Deus pra sua vida 😍. Muito obrigada
Verdade! Um dia após o outro. Eu também me trato de lúpus. Sei bem o que é dor. Hoje sou muito grata a Deus, vivo de gratidão. Com essa minha inscrição, eu tenho uma canal, como forma de gratidão a Deus pela vida.
Faz 1 ano q minha mãe morreu por conta do lúpus😢 ela teve 8 derrames, perdeu todos os dentes, perdeu os movimentos das pernas, ficou cheia de manchas nas pernas, ficou surda, usava sonda pra urinar, e dps de um tempo ela so movimentava os braços, e ela nao mexia a boca e por isso tiveram q colocar uma sonda no nariz dela q ia direto pro estômago tinha q dar comida batida do liquidificador e dava na sonda, e a gente cuidava dela assim em casa, dps de um tempo a gente internou ela pra no outro dia ela ser transferida pra um hospital melhor, mas infelizmente ela morreu um dia antes disso 😢 e hoje em dia eu tenho 13 anos e sofro mt com isso😭
Procure ajuda psicológica. Vc fez o seu melhor. Não se mate também. Vc deve ter uma família ainda. Com certeza sua mãe foi amada e querida. Fez o melhor q poderia. Deixe-a descansar. Porque onde ela está não há tristeza e nem dor. Eu creio q Jesus pagou um alto preço por nós. Perdi minha mãe acamada e sempre transfiro pra Deus aquilo q meu coração quer me sufocar
Estou/sou muito doente desde a minha infância e hoje tenho 28 anos... Tenho febre reumática (reumatismo), fibromialgia, escoliose, problema na garganta bem séria... E sobre o lupus eu descobri que tenho isso desde o ano passado do mês de junho/julho quando fiquei internada...Além dessas enfermidades que eu tenho, o lupus tem me afetado muito: muita febre interna, o rosto fica muito quente e em formato de borboleta... Inclusive fiquei tão mal esses dias que minha garganta está muito inflamada, fiquei muito inchada e a minha pressão aumentou pra 13/09 sem contar que meus batimentos cardíaco está muito alta de 90 a 113, sim chegou a esse nível, pode acreditar...e por conta disso sinto muita falta de ar... Mas enfim, gostei da sua autonomia, autenticidade e de humor incrível por lidar com tudo isso... Me identifiquei com você, por também passar pelos mesmos problemas de saúde que eu por isso vou me inscrever no seu canal... Que Deus te abençoe sua linda e te conserve sempre assim...
Que linda, vc lembra a Ana Paula Arósio! Estou suspeitando que tenho isso, também tive fibromialgia e muita dor de garganta, muita mesmo durante a adolescência, mas não passava de jeito nenhum... bateu muito com minhas características... gratidão pelo depoimento!
Eu descobrir agora...mas a mais de três anos com dores nas articulações e juntas...agora vir que nao tva bem mesmo...então fui ao reumatologista e fiz o exame FAN descobri....E sinto muitas dores nos órgão
Eu tive derrame pericárdio de grau discreto, meu cardiologista me encaminhou pra reumatologista, ela já solicitou vários exames de sangue e nada . Agora ela pediu mais referente ao lúpus tô com medo 😢
Menina....eu fui diagnosticada com artrite reumatóide juvenil ...mas os médicos ficavam entre lúpus e Artrite. Depois de 8 anos de remissão, passo por uma crise...um pouco diferente da artrite...aonde foi levantado a suspeita de lúpus . Eu tenho medo. Tudo deu negativo até agora , mesmo pra Artrite eu sou soronegativo. Se dá tudo negativo , o que é que tanto me ataca ? Parece um inimigo imaginário . Eu fico angustiada. Agora comecei a sentir dores na barriga , nas costas, cólicas horríveis. Obrigada por compartilhar sua experiência. E desculpe o desabafo.
Amei sei canal e ja to inscrita. Minha experiencia com o lupua tbm foi bem complicada, apesar q eu quase nao adoecia ai foi do nada. Tambem tenho um canal e falo um pouco do assunto da lupus.
Oi Ju minha cunhada descobriu que tá com lupos mais acho q o dela deve ser muito agressivo pq ta com muitas dores e muito inchada e o dela ainda deu uma trombose na perna... Você poderia dar uma luz de quanto tempo dura esse começo difícil do tratamento estamos com muito medo 😢
Oii,estou desconfiada que tenho lúpus, tive infecção nos rins,assim como vc falou,tenho muita sensibilidade ao sol,e a luz e por incrível que pareça, ao frio também, fiz os exames ontem,e estou aguardando os resultados, seu vídeo me ajudou muito😍,há e sou de Guaxupé também rsrs,moro no sítio, a poucos quilômetros rsrsrs😘😍
Tenho lúpus tbm senti tudo que vc diz que sentia e sente é complicado as pessoas não entendem e acha que agente é besta por conta dos cuidados com a imunidade q é baixa...terminou que relaxei e faz quatro anos que fui no reomatologista e parei o tratamento, quando passo mal vou pra emergência... assim vivo minha vida do jeito que dá
Eu faço tratamento pro lupos a um ano, queria muito fazer micropigmentação na sombrancelha mais meu médico falou q é melhor não☹️ eu já tô quase conformada mais oq vc acha?
Eu me trato de lúpus e o médico diz sobre tatuagem, que acaba tendo o contato da agulha, como contra indicado para que não haja ativação. Mas há pessoas que dizem que se a doença não estiver em atividade, não há problemas. Eu tenho muita cautela coma minha saúde, mas fiz uma redução nos braços, devido muito uso de corticoide em uma fase da minha vida em que fiquei muito inchada. Hoje estou bem e muito agradecida a Deus por tudo. Com essa conta, criei um canal como forma de gratidão a Deus. Se Passa lá, será muito bem vinda.
Meu lúpus afeta minha pele eu tenho várias atrofias no corpo isso me deixa bastante triste, e eu morro de vergonha de usar blusas de alça eu não consigo usar de modo algum.
Olá bom dia,meu nome é Valquiria tenho 41 anos e sofro de vários sintomas parecido com lúpus desde que tinha 36 anos mas todos os meus exames dão normal o que devo fazer?
Eu descobri com 09 anos hoje tenho 18, sempre fui uma pessoa que não ficava doente por nadaaaaa, até inchar muito e descobri o lúpus agora com 2 anos minha mãe descobriu que tem lúpus já ela sofreu muito e ainda sofre com dores, eu sinto mas não tão frequente que nem ela. Minha história é bem longa queria poder contar tudooo 😊
Sinto mto pelo seu amigo. As pessoas, muitas vezes, não dão a devida atenção q essa doença exige. Não é fácil. Não é simples, mas é possível se manter em equilíbrio. (Não to dizendo q foi o caso do seu amigo, tá? s2) A parte mais desafiadora é q a doença ainda é uma incógnita e a maioria dos médicos não sabe lidar ou cuidar dela e isso se torna muito perigoso. Sinto mto mesmo.
@@rafaelamoreiradossantos5266 descobriu sim, mas não tratava como deveria! A dele ja estava no sistema, então sentiu uma forte de dor de cabeça e teve um AVC e faleceu, atacou o cérebro dele. Ele ja vinha perdendo peso, Porq quando não se trata vc vai ficando todo debilitado! Ele tava bem magrinho e infelizmente quando foi recorrer aos médicos, foi tarde! Com 30 anos
@@Tonzindavoz nossa, estou achando que tenho, estou sentindo muita dor de cabeça e perdendo peso. Tenho duas filhas pequenas e não quero morrer meu Deus 😱😢 espero que não seja.
