La mortalidad en el autismo. 

Yo tengo un hermano mayor autista, que cumplió 67 años el pasado jueves, 16 de mayo. Le diagnosticaron autismo a los 16 años y toma psicotrópicos desde los 14 años. Fallecieron nuestros padres hace siete y seis años, respectivamente, y yo soy su tutora. Hasta bien entrada la treintena, tenía crisis por las cuales atacaba a mi madre y rompía cristales de casa a puñetazos. Por eso vivimos en una casa de campo, con jardín, aislados del mundo, nuestro psiquiátrico particular. Cuando yo era muy pequeña, me empujaba, y a otros niños también.. Por eso, mi madre no podía llevarlo a ningún lugar con otros niños. Estamos preocupados los otros dos hermanos que tiene, otro más joven que yo y yo misma, por si fallecemos antes que él.

Debo decir que no hay video que no me llegue profundamente, sobretodo porque los autistas de diagnóstico tardío solemos tener un nivel 1 de necesidades de apoyo. Y es tan cierto que se nos niegan constantemente... incluso en la universidad. Estudio una carrera de la salud, y por mas que entregué informes de mis adecuaciones necesarias en marzo, hoy no se me ha permitido ninguna excepto prioridad en toma de asignaturas (que es un beneficio casi automático). El mensaje que me queda, es que por ser "incapaz" no me quieren en la carrera. Por suerte soy aun capaz de generar estrategias para soportarlo, pero de verdad que no se lo deseo a nadie. Algún día espero poder ayudar a que otros autistas no pasen por lo mismo, y esa es la idea que me mantiene en pie.

👏👏👏muchas gracias por informar como ayudarlos es muy necesaria esta informacion ya que siempre hay mucha ignorancia en la sociedad,se los ve mal se los discrimina y la pasan muy mal tanto las personas autistas como las familias😢

Justo eso, es agotador que aunque puedas expresar lo que sientes, te lo minimicen o invaliden, no solo la sociedad sino los profesionales de la salud mental. Urge que haya más información y que se actualice el conocimiento científico al respecto. Si a eso se le añade el ser mujer en las sociedades patriarcales (básicamente todas en este mundo) 😞 Agotador y frustrante. Ni siquiera recuerdo cómo es no pensar en salir del chat de la vida 💔

Gracias, por ayudar a comprender el vía crucis de las personas con este tipo de condición. Gracias. Gracias. Gracias.

En mi caso no necesito comunicación aumentativa, pero mi interocepción o propicepcion me di cuenta que tenía apendicitis porque me dio fiebre, no sentía dolor ni vómitos ni diarreas ni nada, si no llego a ir al hospital y me ven en una ecografía la apéndice inflamada me hubiera muerto de peritonitis. Un saludo.

Muchas gracias Dr Reaño. Soy de San Miguel de Tucumán, Argentina, hace más de 14 años que me tratan por TLP y Depresión Grave Recurrente con síntomas psicóticos a raíz que durante toda mi vida estuve en estrés constante, padre que ejercía violencia psicológica y económica, a veces física también con mi madre más que conmigo, sólo recuerdo llorar en mi infancia. Nunca hice amigos, no me siento a gusto con las personas, en la escuela no jugaba. En la secundaria tampoco hablaba. Siempre me resultó fácil y entretenido estudiar. Me gusta leer (pero he perdido la capacidad de concentración a éstas alturas) me gusta la música (pensé que no podía ser autista porque me gusta el heavy metal y descubrí que hay neurodivergentes que escuchan ése tipo de música para regularse) tuve estereotipias (escribir todo el tiempo con el dedo índice en mi pierna sin que nadie se de cuenta -yo no sabía qué era ni porqué lo hacía- me hacía rosquitas el pelo con el dedo también y éso de niña. Me agarran verdaderas crisis de rabia cuando me quieren obligar a hacer algo que no tengo ganas o no me gusta : ir de visitas o que me inviten a fiestas. No tengo problemas en conversar un rato, pero después si se prolonga ya comienzo a querer salir corriendo e irme. De niña había colores y patrones de tela o ropa que me "dañaba" algo en el cerebro y no podía explicar, hoy debo cambiar la mirada si veo algo así, porque siento horrible y no puedo explicarlo tampoco. Hace poco tiempo falleció mi madre, y comencemos con síntomas que por poco pensé me volvía loca y no quería ir a la guardia del psiquiátrico porque me acobardaron con antipsicóticos que jamás me hicieron sentir mejor...De hecho cuando colapsé tenía 38 años, sentí que no podía más con la familia con el trabajo con la gente, tomaba por mi cuenta antidepresivos -benzodiazepinas- que un doctor me recetó por primera vez a mis 20 años y ahí comencé. Pero tomaba cuando estaba muy estrenada porque sentía que el "medio" me resultaba hostil, insoportable. Sumado a lo que vivía en casa. Luego conocí a alguien y me embaracé, tengo una hija de 32 años (yo tengo 52) y en apariencia ella padece TDAH, no diagnosticada ni ella ni yo. Pero he buscado mucha información acerca de todo ésto por lo que describí más arriba. Y curiosamente los olores a carne, pollo o pescado me descomponen... De niña no tanto, pero asco sí sentía. Pero agita me pasa que he perdido la sensación de hambre, sed y no me doy cuenta si me está faltando el aire, siendo que padezco asma y me acaban de diagnosticar Bronquiestacias en una TAC de tórax. Le dije todo ésto a un neurólogo por video llamada y no me dio ninguna respuesta ni me pidió ningún estudio para ver porque no reconozco si tengo hambre o sed o si debo aspirar los aerosoles. A veces llego a sentirme muy mal y no distingo bien Qué es lo que me pasa y resulta que o me falta comer o agua o justamente la medicación para el asma. Sería posible que ante tanto estrés (porque hasta me disocié y fue horrible no recordará cosas, o sentir raro e irreal todo, o que mi cuerpo me parecía algo extraño) y que yo sea autista y que me desregulé hasta tal punto que mi sistema interoceptivo esté fallando? Antes No me pasaba éso. También leí que las Bronquiestacias se pueden producir aguarda raíz de una discinesia ciliar y justamente los antipsicóticos producen discinesia tardía. Yo sólo tenía asma moderada. Ahora mi diagnóstico empeoró. Mi psiquiatra nunca tomó en cuenta lo que le decía dela ropa colores y olores... Porque para él no se es autista si uno habla. Me podría ayudar a encontrar si es que puede, un profesional aquí en Tucumán, Argentina, que sea especialista en neurodivergencia y que (por favor) trabaje en el sector público? No poseo recursos económicos para afrontar honorarios. Desde ya muchas gracias. Saludos cordiales.

Muchísimas gracias Ernesto, usted está siendo un gran pilar en mi vida en estos momentos, junto con la comunidad autista también. Un abrazo muy grande desde la Patagonia.

Yo desgraciadamente tengo un hermano autista y lo odio. Mi padre nos abandonó a mí familia y a mí. Nos ha tocado a mí madre y a mí aguantarlo solos. A mí madre le ha pegado muchas veces e incluso le ha arrancado un trozo de brazo de un bocado. Para mí en lo personal está mejor muerto, pues siempre nos dio problemas y desgracias a la familia. Pueden juzgar pero de nada sirve si no han vivido mi situación durante toda una vida.

Muchas gracias por sus vidios me han ayudando mucho

Serà por el sobre esfuerzo de procesamiento? Un agotamiento cerebral cronico.

wow !! Estoy viva, sobreviví 😊

Yo también sigo viva. Muchas gracias por compartir, Ernesto. Me estás ayudando mucho a comprender lo que me sucede. Yo he desarrollado estrés postraumático complejo y mucha dependencia emocional. Afortunadamente, estoy saliendo muy poquito a poco de todo, aprendiendo a estar sola. Muchas crisis, es una lucha diaria. He cambiado la dieta desde septiembre. Ahora mismo, no como gluten ni lácteos y voy mejorando de los problemas digestivos y autoinmunes. Gracias por darnos luz y guiarnos en el camino.

Muchas gracias Ernesto, estoy ávida de información en todos los aspectos que implique ser autista . No por mí sino por mi nieto del cual estoy a cargo. Saludos desde 🇺🇾

y luego nos dicen que todos son un poco autistas

Muchas gracias por compartir tan valiosa información.

MIL gracias ❤❤🇨🇴 por ese video porque ya veo que un factor el factor del estrés que dices pues sí hace que mi corazón o sea la cuestión cardíaca cardiovascular se afecte el estrés y pues otras cosas como el consumo de azúcar y todas esas cosas yo siendo nada más de 35 años pero en mi edad de 25 años presentaba muchas dificultades ahora veo que es por el estrés o sea tarde que temprano esto hubiera podido SER UN DECESO ⚰☠ SÚBITO y es por detrás de que todo esté perfecto y estar corriendo y hacer todo lo mayor posible por ser perfecto y pues al aceptar que no somos perfectos es el primer paso para validar nuestras necesidades Cómo estás autistas y que no es posible que no nos tomen en cuenta nos dejen a un lado y no nos tomen en cuenta

Te pasaste, sumamente interesante. Saludos desde Chile.

Gracias por tu buena y profesional información

Soy autista y tengo miedo de esto. A temprana edad ya me estoy sintiendo mal.

Magistral como siempre!!!👏👏👏👏👏

No mencionaste sobre los efectos de la medicación psicotrópica en el promedio de vida .

Gracias doctor por toda la informacion que nos facilita. Le agradecozco cada video, es muy difícil llevar un asperger, un tea severo no verbal y cromosomatopia X con rasgos TEA más disca intelectual a la vez!! En mi caso pienso que es genético, hace poco me entere que hay más chic@s en la familia con problemas😢😢 Incluso pienso q yo puedo ser una persona con tea sin diagnóstico. Un saludo

Muchas gracias sr Ernesto por sus valiosos aportes

Entiendo que estos datos son la media de diferentes países o entornos socio-culturales, cierto? Existe variabilidad teniendo en cuenta este criterio? Muchas gracias!

Gracias por el tema tan importante de hablar. Podría hablar de la relación autismo epilepsia, por qué se da, puede ser el factor estrés ?

Yo si lo comunico y los médicos no me escuchan

no sabía que por ser autista tuviera una fecha de muerte anticipada. Me he quedado aterrorizada.

Eso de manadarlo a la escuela también

😢

Deberían hacer desaparecer este video. Es negativo ...