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Leben mit Downsyndrom - Janusch und seine Familie | Reporter | SRF 

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Janusch kommt mit dem Downsyndrom zur Welt. Die Mutter hat keine vorgeburtlichen Untersuchungen gemacht - zum Glück, wie sie sagt. So habe sie eine unbeschwerte Schwangerschaft geniessen können.
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Olga Jappert Vonmoos und Michael Jappert hatten keinen Anlass zur Sorge. Knapp zwei Jahre nach dem ersten erwarteten die jungen Eltern ihr zweites Kind. Kurz nach der Geburt stellte sich heraus: Janusch hat das Downsyndrom. Wegen eines Darmverschlusses verbrachte er den ersten Lebensmonat auf der Intensivstation - ein Kampf zwischen Leben und Tod. Heute geht es ihm gut, aber Arztbesuche und aufwändige Therapien bleiben ein grosses Thema. Und trotzdem: «Um nichts in der Welt möchte ich das zusätzliche Chromosom wieder hergeben», sagt Olga Jappert Vonmoos.
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▪ Ein Film von Nathalie Rufer
▪ Kamera: Ueli Haberstich
▪ Schnitt: Pauline von Moos
▪ Produktion: Christine Rindisbacher
▪ Leitung: Anita Richner
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#SRFDok #Reportage #Downsyndrom #Beeinträchtigung #SRF

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18 апр 2023

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Комментарии : 113   
@OS-cf1qo
@OS-cf1qo Год назад
Was für tolle Eltern! Und was für ein wunderschöner Bub! Das Leben ist und bleibt ein kleines Wunder. Ob "perfekt" gsund, oder mit einem Syndrom. Es ist so schön, diese Familie, ihre Klarheit und die Power des kleinen Janusch zu sehen!
@mipawe1575
@mipawe1575 Год назад
Mein älterer Bruder hat auch das Down-Syndrom. Er ist mittlerweile 43 Jahre alt und er ist der beste Bruder den ich je haben kann! ❤🤗
@NicoleSchroder-ci7kv
@NicoleSchroder-ci7kv Год назад
Es ist schön, wenn man so herzlich über seinen Bruder oder seine Schwester, die mit Trisomie 21 zur Welt kommen. Es sind so herzliche Menschen. Da kann sich so manch gesunder Mensch eine Scheibe von abschneiden. Die sind so dankbar für jeden Tag. Auch, wenn es nicht immer leicht ist, weil sie auch andere gesundheitliche Einschränkungen haben.
@AlessandroCastr
@AlessandroCastr Год назад
@lyzu61
@lyzu61 Год назад
So geniale geduldige und liebende Eltern! Seid gesegnet und gestärkt luebe Familie❤
@serenalarosa4284
@serenalarosa4284 Год назад
Viel Gesundheit, Frieden und Glück wünsche ich dieser wunderschöne Familie!! 🍀🍀🍀🍀
@Samjimmyjoe
@Samjimmyjoe Год назад
Einer der schönstens Reportagen, die ich von bis jetzt gesehen habe. Die Momente schön festgehalten, sowie auch erklärt. Wundervolle Eltern, und allgemein Hochachtung vor der ganzen Familie, und bin froh zu sehen, dass man heutzutage Schicksale auch gern annimmt. Kenne dies aus eigener Erfahrung.
@ytb40
@ytb40 Год назад
Wenn 90% der Eltern, sobald der Trisomie-21-Test positiv ist, lieber abtreiben lassen, spricht das nicht dafür, dass man "heutzutage Schicksale auch gern annimmt". Zumal es verständlich ist, dass Menschen dieses "Schicksal" sowohl für sich als auch für das Kind gegebenenfalls abwenden wollen. Bei Janusch würde man wohl von einer gottseidank milden Symptomatik sprechen. Es gibt bei Trisomie 21 auch wesentlich heftigere Ausprägungen, die viele betroffene Eltern ihrem Kind ersparen möchten und deshalb den Schwangerschaftsabbruch wählen. Diese, bisweilen schon von der Anschauung und von dem Ausmaß der Behinderung durchaus schockerenden, Fälle werden in dieser Doku nicht gezeigt. EIn Auszug aus dem MSD Manual zu Trisomie 21: ------------------------- Die meisten betroffenen Menschen haben einen gewissen Grad der kognitiven Beeinträchtigung, die von schwer (ein IQ von 20-35) bis hin zu leicht (ein IQ von 50-75) reicht. Grobe motorische und sprachlichen Verzögerungen werden ebenfalls früh auffällig. Die Körpergröße ist oft reduziert, und es besteht ein erhöhtes Risiko für Fettleibigkeit. Eine angeborene Herzerkrankung wird bei etwa 50% der Patienten gefunden: Ventrikelseptumdefekte und AV-Kanaldefekte sind am häufigsten. Etwa 5% der betroffenen Menschen haben Anomalien des Gastrointestinaltrakts, insbesondere Duodenalatresie, manchmal zusammen mit einer ringförmigen Bauchspeicheldrüse. Die Hirschsprung-Krankheit und Zöliakie sind auch häufiger. Viele Menschen entwickeln Endokrinopathien, einschließlich Erkrankungen der Schilddrüse (meist Hypothyreose) und Diabetes. Atlantookzipitale und atlantoaxiale Hypermobilität sowie knöcherne Anomalien der Halswirbelsäule können zu atlantookzipitaler und zervikaler Instabilität, zu Schwäche und Lähmungen führen. Über 60% der Menschen haben Augenprobleme, einschließlich kongenitale Katarakt, Glaukom, Strabismus und Fehlsichtigkeit. Die meisten Menschen haben einen Hörverlust. Auch Ohrinfektionen sind sehr häufig. ------------------------------------- Stellen Sie sich vor, ihr Kind sieht schlecht, hört so gut wie nichts, hat massive Schmerzen etwa von Fehlbildungen an der Wirbelsäule, ist teilweise gelähmt und hat auch die intellektuellen Fähigkeiten nicht, sich in komplexerer Weise mitzuteilen. Das sind die schwereren Fälle, die Sie in jedem größeren Pflegeheim finden können. Würden Sie das für Ihr Kind wollen -- dieses "Schicksal annehmen"?
@jtstrm
@jtstrm Год назад
du hast die mit gabin nicht gesehen
@Samjimmyjoe
@Samjimmyjoe Год назад
@@jtstrm Wer?
@hopepreiss1432
@hopepreiss1432 Год назад
Was für eine tolle Familie. 🤗🤗Alles Liebe und Gute für die Zukunft.
@bozenajantos3926
@bozenajantos3926 Год назад
Ich wünsche für die Familie alles Gute und viel Kraft, Gesundheit. 💖
@wicampitail7298
@wicampitail7298 Год назад
Respect dieser Familie ❤und Janusch,so ein süsser Junge 👦 ❤ alles liebe 💘 für diese wunderbare Familie ❤❤❤
@AlessandroCastr
@AlessandroCastr Год назад
🙋🏻‍♂️💖🇨🇭🇧🇷☕
@anna1765
@anna1765 Год назад
Gottes Segen für diese Wundervolle Familie !!!!!
@buddytheoc
@buddytheoc Год назад
eine authentischere Szene, als wenn die Mutter über den chaotischen Alltag spricht, während ihr Bub ein Sofa Stück für Stück ins Blickfeld der Kamera schiebt, könnte man sich wohl nicht vorstellen! Gratulation zu dieser gelungenen Reportage und einen herzlichen Dank an die Familie für diesen ehrlichen Einblick in ihr Leben!
@sabinehellmann7252
@sabinehellmann7252 Год назад
Jaaaa und alles wird so schön dargestellt....🤮🤮🤮
@zoep.2891
@zoep.2891 9 месяцев назад
@sabinehellmann7252: Ja, leider. Diese Reportage ist sehr pro behindertes Kind mit Trisomie 21 behalten. Es ist ja schön, wenn es in den gezeigten Familien gut klappt, aber es gibt mit Sicherheit auch Familien in denen es wegen eines Kindes mit Trisomie 21 Probleme gibt, diese Fälle sollten auch gezeigt werden, damit man ein ganzheitliches Bild bekommt.
@natlinux
@natlinux Год назад
Tolle Eltern ❤ eine wundervolle Familie
@FloTauber
@FloTauber Год назад
Exzellente Reportage! Manchmal ist einfach das Unperfekte perfekt
@nala8600
@nala8600 Год назад
Was?? Er ist doch perfekt. Meine güte….
@MS-jh6ue
@MS-jh6ue Год назад
Sympatische Familie!! Super Reportage😊
@marajadeskywalker6510
@marajadeskywalker6510 Год назад
Danke für die tolle Doku🥰Alles gute für die Familie.
@lindaterwesten9983
@lindaterwesten9983 Год назад
Mein erstes Kind (von 6 Kindern ) hat Down-Syndrom! Er ist so lieb und ein Geschenk des Himmels. Er ist jetzt 30 Jahre und wird von seinen 5 Geschwistern geliebt. Als Alleinerziehende war es manchmal hart aber ich bekomme meine Kraft aus dem Glauben und habe schon Wunder erlebt! Gottes Segen für diese Familie!🙏🏻
@jtstrm
@jtstrm Год назад
jaja schon gut.
@sabinehellmann7252
@sabinehellmann7252 Год назад
Hääää? Und dann weitere Kinder? Risiko...3🙈🙈🙈
@lindaterwesten9983
@lindaterwesten9983 Год назад
Es war eine "freie Trisomie 21",also sozusagen "Zufall", nicht die vererbbare Form. Deshalb hatten wir Mut, noch weitere Kinder zu wollen!!😊
@garrulus3399
@garrulus3399 Год назад
@@sabinehellmann7252 also manche Leute...
@ABC-ln9oi
@ABC-ln9oi Год назад
​​@@lindaterwesten9983 Ich höre erste Mal, dass es eine ,, freie Trisomie 21" gibt 🤔
@bosenils7822
@bosenils7822 Год назад
Mega tolli ,schöni , kuuli Familie ♥️♥️ Dankä für dä ihblick 😊
@FelixVW
@FelixVW Год назад
Meine Hochachtung und Respekt für diese liebevolle Familie. Und eine tolle Reportage. Merci vielmal.
@uhrologe2596
@uhrologe2596 Год назад
Sehr süßes Kind 🥰. Vor allem wie es in der Decke eingewickelt heraus schaut.
@sabinehoerder5989
@sabinehoerder5989 Год назад
Großartig, dass diese Kinder so positiv ins Licht gerückt werden!
@urmelauxdemeisfischer3183
@urmelauxdemeisfischer3183 11 месяцев назад
Aber ist das auch objektiv.?
@Viiiiaa
@Viiiiaa Год назад
Ganz tolle Eltern! Sehr intelligent und individuelle Leute ganz tolle Familie und einen sehr süssen Sonnenschein dem ihr das Leben geschenkt habt! Vielen Dank für den Satz und Eure Einstellung "Abtreibung war nie eine Option". ❤
@Wannabechicken
@Wannabechicken Год назад
So herzig sind ihr doch ❤ S Lebe so neh wie es halt chund.
@littlesunshine6062
@littlesunshine6062 Год назад
Tolle, liebevolle Eltern. Alles Gute für die Familie
@ChatrinaEya-im9qe
@ChatrinaEya-im9qe Год назад
Hallo Herr Baumann ich kann ihre Einstellung absolut nicht teilen, im Gegenteil wo kommen wir denn da hin. Soll also ein Raucher*in , wo jeder weiss dass dies schädlich ist die event. folgenden Krankheitskosten auch selbst berappen. Mein Bruder hat auch das Downsyndrom , er ist eher schwerer beeinträchtigt, aber er ist der wunderbarste Bruder und er hat mir sogar schon einige Türen und Tore geöffnet in dieser Welt ohne dass er es weiss. Alles lieber dieser tollen Familie.
@dickesbraunespferd4268
@dickesbraunespferd4268 Год назад
Das mit den Rauchern wäre eine gute Idee , genauso wie ich Probleme mit Extremsportarten mit erhöhtem Verletzungsrisiko habe. Trotzdem gebe ich Herrn Baumann recht. Dass ihr Bruder toll ist , mag sein. Man ist aber ja als Angehöriger auch nicht unbedingt objektiv. Und wir müssen doch von dieser individuell-naiven Betrachtungsweise weg kommen und das System als Ganzes sehen. Es ist für mich z.B. auch nicht nachvollziehbar, warum die Krankenkasse die Kosten für die Abtreibung von Kindern , die lebenslang pflegebedürftig wären , nicht zahlt, aber wenn das Kind auf der Welt ist , alle Folgekosten ( die sich ja schnell auf mehrere hunderttausend Euro belaufen können ) übernommen werden.
@judith1303
@judith1303 Год назад
Wunderschön. Mein Lieblingscousin hat auch Trisomie 21. Janush hat Glück in dieser Familie aufwachsen zu dürfen. Witzigerweise habe ich meinen dritten Sohn auch bekommen, als der erste fünf war. Pränataldiagnostik habe ich bei keiner meiner Schwangerschaften machen lassen. Ich freue mich riesig über die positive Einstellung dieser Eltern zu Janush und auch zu seinen Brüdern. Nur das Beste für die Zukunft wünsche ich.
@ytb40
@ytb40 Год назад
Janusch hat eventuell auch gottseidank noch "Glück im Unglück" gehabt, dass seine Symptomatik vergleichsweise milde ist. DIe "positive EInstellung der Elterrn" wie auch der weiteren Umgebung kann sehr gemindert sein und ins Gegenteil verkehrt sein, wenn das Kind eine schwere Symptomatik entwickelt: Sehbeeinträchtigung bis hin zur Blindheit, Hörprobleme bis hin zur Taubheit, IQ von 20 bis 35, teils massive Schmerzen von Fehlbildungen an der Wirbelsäule oder an inneren Organen. Mir ist die Darstellung von Trisomie 21 in dieser Doku zu einseitig und zu "positiv". Diese Medallie hat eine andere, durchaus grausam zu nennende Seite, die hier leider völlig fehlt.
@kerstinasks1558
@kerstinasks1558 Год назад
Toll wie der Junge an Kraft gewinnt und fröhlich ist. Toller Kindergarten, der auf seine Defizite eingeht und ihn fördert. Der Arzt sagt, man soll das Kind nicht übertherapieren. Wie früh der Junge schon eine Logopädin bekommt, die gute Tipps gibt. 🍼
@st9889
@st9889 Год назад
Danke an die Eltern für diese Dokumentation. ❤
@lischenmuller8431
@lischenmuller8431 Год назад
Schöner Bericht der Mut macht.
@THATSmE4EVA2u
@THATSmE4EVA2u Год назад
Wir haben uns auch bewusst gegen die Pränataldiagnositik entschieden. Ich hätte nicht abtreiben können und daher war es klar, dass wir nehmen, wer da kommt.
@zc6346
@zc6346 Год назад
Schön, die Familie wiederzusehen ❤ Alles Gute 💞
@karinlinakrauchi65
@karinlinakrauchi65 Год назад
Was für feini fiini Eutere u ne kuule Brüetsch dr Janusch het! Toll. I ha ä Fründin 57, ihre Sohn isch 30 gsy u het o Trisomie 21. Die 2 maches u heis o ganz guet zäme. ❤ Geng ä Fröid si z träffe.
@NicoleSchroder-ci7kv
@NicoleSchroder-ci7kv Год назад
Der Kleine ist so süß! 💕
@faridasarwat6523
@faridasarwat6523 Год назад
Downsyndrom -Menschen sind sehr liebevoll.
@sabinehellmann7252
@sabinehellmann7252 Год назад
Nein! Sie sind behindert, und haben wie alle Menschen einen eigenen Charakter....
@ytb40
@ytb40 Год назад
Mann sollte eventuell noch beachten, dass es auch Menschen mit Down-Syndrom gibt, bei denen der Verlauf ungleich schwerer ist als bei den hier gezeigten Fällen. Eine so "positive" Aussage wie die der Mutter bei 3:38, dass sie das Chromosom auf keinen Fall wieder hergeben möchte, ist individuell verständlich, der Zuschauer könnte aber auf Grund so einer Aussage eine Erkrankung mit Down-Syndrom als "unproblematisch" einordnen, was sie in manchen Fällen eventuell auch ist, in anderen aber keinesfalls.
@jtstrm
@jtstrm Год назад
danke für deine sachliche argumentation. genau so ist es.
@gerdaziegler7846
@gerdaziegler7846 Год назад
7:05 ​@@jtstrm
@Ellie-yv2zh
@Ellie-yv2zh Год назад
Das waren auch meine Gedanken. Aber Dokus von solchen Fällen mit schwererem Verlauf werden kaum gedreht. So bekommt man möglicherweise ein positiv verzerrtes Bild.
@zoep.2891
@zoep.2891 9 месяцев назад
Das glaube ich der Mutter nicht. Wer will denn kein gesundes Kind?!?
@urmelauxdemeisfischer3183
@urmelauxdemeisfischer3183 9 месяцев назад
@@zoep.2891 Ich glaube ihr schon. Denn sie kennt ihn ja jetzt so. Er ist so zu ihrem Kind geworden. Wäre er gesund, wäre er ein anderes Kind. Deshalb.
@ursulawellinger8219
@ursulawellinger8219 Год назад
Schön dass Familie wieder mol gseht. I wünscha Ihna weiterhin alles guti und liebi für Zukunft
@amandalynx8454
@amandalynx8454 Год назад
Ein Leben voller Liebe❤❤❤
@franziskazuppiger9611
@franziskazuppiger9611 Год назад
Herrlich
@sunshinegomez82
@sunshinegomez82 Год назад
❤❤❤
@core3k
@core3k Год назад
Gute Doku. Aber konnte er nicht wenigstens die Frei.Wild-Kappe fürs Fernsehen ausziehen? Ich hoffe die beiden Kinder werden nicht mit diesem Gedankengut erzogen und können sich wirklich "frei entfalten"
@nalram79
@nalram79 Год назад
Thorin und Arvid? Come on. Kleidung des Typen und Kindernamen ergeben ein Bild.
@AlessandroCastr
@AlessandroCastr Год назад
Eu tenho um filho com síndrome de Down.....Sou do Brasil .A minha mãe mora aí na Suíça....Eu queria muito ir morar aí......🙋🏻‍♂️🇧🇷🇨🇭💖
@jtstrm
@jtstrm Год назад
@SRF Dok wann kommt die Doku mit Gabin? Der ist ja so süss
@srfdok
@srfdok Год назад
@Brynia Afrita Welche Doku denn genau?
@jdmmg4904
@jdmmg4904 Год назад
@AlessandroCastr
@AlessandroCastr Год назад
🙋🏻‍♂️💖💖💖💖🇧🇷🇨🇭
@101.1.0
@101.1.0 Год назад
Über 90% der Eltern entscheiden sich bei Trisomie 21 für eine Abtreibung. 💔 Als ob diese Leben weniger wertvoll und liebenswert wären. Für mich sind wahre Eltern solche, die ihr Kind wollen, lieben und akzeptieren, wie es ist! Die Eltern in dieser Doku sind super und Vorbilder, ich feiere euch!
@zoep.2891
@zoep.2891 9 месяцев назад
Mit Ihrer Aussage prangern Sie diejenigen an, sie sich für einen Abbruch entscheiden, wenn das Kind behindert sein sollte, ohne dass Sie die Lebensumstände der Menschen kennen. Eltern, die sich gegen ein Kind mit Behinderung entscheiden sind weder schlechte Menschen, noch schlechte Eltern. #Empathie
@casandramorgen8185
@casandramorgen8185 Год назад
UNTERTITEL? Ich verstehe kein Wort
@srfdok
@srfdok Год назад
@Casandra Morgen Die Untertitel kannst du unten beim CC-Symbol aktivieren. Viel Spass!
@casandramorgen8185
@casandramorgen8185 Год назад
@@srfdok danke🙋‍♀️
@sieben4016
@sieben4016 Год назад
@@casandramorgen8185 und wiso nicht auch noch holländisch oder spanisch oh je dei deutschen mit ihren wünschen
@Ellie-yv2zh
@Ellie-yv2zh Год назад
@@sieben4016 Hat da jemand Vorurteile? :-)
@sieben4016
@sieben4016 Год назад
@@Ellie-yv2zh ja die deutschen meinen youtube wurde nur für deutsche gegründet ihr habt ja euer zdf
@margaritadelles2624
@margaritadelles2624 Год назад
Wenn man wohlhabend ist, kann man es sich leisten auf pränatale Tests zu verzichten. Wirklich eine süße, privilegierte Familie.❤
@dr.v.rumpler5230
@dr.v.rumpler5230 Год назад
nix schlimmer als eltern die es gut meinen und kinder bekommen denen so ein leben bestimmt ist, egal wie gut das heute möglich ist. diagnosen sind genau dafür da, egal wie hart es klingen mag.
@eileenthefirst
@eileenthefirst Год назад
Inwiefern meinst du denen so ein Leben bestimmt ist heißt das dass Menschen mit Beinträchtigungen keine guten Leben führen also bitte Menschen mit Beeinträchtigungen können auch ein sehr gutes leben wie Menschen ohne Beeinträchtigung haben und Menschen ohne Beeinträchtigung können auch von heute auf morgen auch Beeinträchtigungen haben keiner weiß ja was morgen geschehen wird deshalb ist es auf jeden Fall in einer bunten Welt und in einer inklusiven Gesellschaft zu leben indem wir einander akzeptieren wie wir sind und niemanden herunterstufen dass derjenige ein komisches Leben haben könnte weil der beeinträchtigt ist
@KennyUndShorty
@KennyUndShorty Год назад
Es kann immer was passieren, auch Jahre nach nach der Geburt. Es gibt viele Menschen mit Down Syndrom die im Leben integriert sind und sehr herzliche Menschen.
@autoauto2000
@autoauto2000 11 месяцев назад
Vor Gott sind alle gleich
@zoep.2891
@zoep.2891 9 месяцев назад
@autoauto2000: Dass immer einer diesen fiktiven Charakter aus einem alten Fiktionsroman erwähnen muss, furchtbar. 🙄
@rogerbaumann311
@rogerbaumann311 Год назад
Schön dass die Eltern dem Kind die volle Aufmerksamkeit geben. Ich verstehe aber nicht, dass die vorhandenen Tests nicht angewendet werden. Der finanzielle Aspekt den die Allgemeinheit trägt durch die Entscheidung der Eltern finde ich sehr egoistisch. Bei der Geburt kann immer etwas schief gehen, dass diese Folgen von der KK etc. getragen werden finde ich absolut richtig. Wenn durch die Abklärung aber festgestellt wird, dass das Kind mit einer Beeinträchtigung zur Welt kommt und die Eltern sich dafür entscheiden bin ich nicht der Meinung, dass die Kosten von der Allgemeinheit getragen werden sollen. Meine Frau und ich sind uns einig, wir würden abtreiben.
@petrakaufmann870
@petrakaufmann870 Год назад
und wie ist es wenn Raucher Lungenkrebs bekommen? Alkoholiker Leberzirrosen, Leute die ungesund essen adipös werden und einen Herzinfarkt bekommen? Soll die Allgemeinheit das bezahlen obwohl man das Risiko bewusst einging? Anders ausgedrückt, ich finde ihre Aussage solche Kinder sollten wegen den Kosten abgetrieben werden, daneben!
@ytb40
@ytb40 Год назад
Der finanzielle Aspekt ist ein sehr profaner. Schwerer wiegt, dass die gezeigten Fälle nur eine Seite der "Medallie" zeigen. Die andere Seite sind die schweren Fälle: Hörprobleme bis hin zur Taubheit, Sehprobleme bis hin zur Blindheit. IQ 20 bis 35, teils schwere Schmerzen durch massive Fehlbildungen an Wirbelsäule und/oder inneren Organen. Ein oft grausames Los, sowohl für das Kind als auch für die Eltern. Das Kind muss grausam leiden, und die Eltern leiden mit ihrem Kind.
@j.g.1163
@j.g.1163 Год назад
Menschliches Leben sollte (meiner Meinung nach) nicht nur nach finanziellem/wirtschaftlichem Aspekt gewertet werden.
@angelikakunze6191
@angelikakunze6191 Год назад
Jeder hat das Recht zu leben. Wer selbstverdchuldet unter Alkohol einen Unfall hat wird mit Recht auch im KH versorgt und von der KK bezahlt. Keiner hat das Recht über Leben und Tod zu entscheidend.
@juliajules1727
@juliajules1727 Год назад
Ab welchem Grad der Behinderung wäre es denn deiner Meinung nach in Ordnung ein Kind zu behalten? Die Kosten für ein Kind mit einer solchen Behinderung kann kaum eine Familie selbst tragen. Das bedeutet im Umkehrschluss, eine Frau, die nicht so viel Geld hat, wäre dann gezwungen ein Baby nach der 13. Schwangerschaftswoche abzutreiben. Wer übernimmt denn da die Verantwortung für die seelische Gesundheit dieser Mutter? Und was ist mit den vielen falsch positiven Tests bei denen die Kinder dann nachher doch gesund sind? Was ist, wenn man bald Autismus oder die Disposition zur Schizophrenie per Vorsorge herausfinden kann? Sollen die Babys dann auch alle abgetrieben werden, wenn die Eltern des Therapeuten nachher nicht selbst bezahlen können? Sorry, aber Ihr Kommentar ist wirklich sehr einfältig und unüberlegt.
Далее
NOOOO 😂😂😂
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