MA SANTE - MALADIE DE MENIERE - JE VOUS EN PARLE 

J'ai lu, je lis et je continuerai à lire TOUS vos messages (de cette vidéo ou d'autres à venir). En attendant, un grand merci à tous pour vos messages (et même ceux qui arrivent en privé). Le but n'étant pas de me plaindre, ni de vous faire vous apitoyer sur mon sort, mais plus pour vous expliquer pourquoi les vidéos arrivent avec un peu de retard (par rapport à la date d'enregistrement) et surtout pour aider certains d'entre vous à smme sentir moins seuls (que ce soit pour ma maladie, pour toute autre pathologie). Prenez grand soin de vous et des vôtres. Je vous embrasse tous (ça fait beaucoup de bisous tout ça 😊😊😊) 💖💖💖💖

Bonjour Francky, je suis heureuse D'ENFIN trouver un témoignage sur Ménière ! Je trouve qu'on ne parle pas assez de cette maladie, malheureusement. Si vous me le permettez, j'aimerais vous apporter mon jeune témoignage. Le 1er novembre 2018, après avoir fêté Halloween avec mes amis (j'avais alors 14 ans), je sentis une gêne au niveau de l'oreille gauche, comme vous l'avez si bien décrite lors de votre témoignage. Au départ, j'essayais de ne pas trop y prêter attention, mais après 2, 3, 4 jours, etc, je commençais à ressentir la gêne, j'avais quelques maux de tête, mais pas de vertiges. J'ai alors décidé d'en parler à mes parents, qui ont ensuite pris un rendez-vous chez un ORL du coin. Avec le recul il n'était pas très compétant, incapable de m'orienter sur une quelconque piste, après 5 rendez-vous sans grand succès, nous avons immédiatement demandé conseil à une amie de la famille, dont la fille est sourde, qui nous a aidé à trouver un nouvel ORL. Cela faisait déjà presque 1 an que j'avais des problèmes à l'oreille, et nous avions été bluffé de recevoir des indications "plausibles". Après de nombreuses séances chez cet ORL, il a émit l'hypothèse d'une perte d'audition fluctuante (audition qui baisse, remonte, baisse encore...) Le 8 juillet 2020, j'ai alors été appareillée à l'oreille gauche (Avez-vous un appareil auditif vous aussi ?) En novembre, il y a encore quelques mois, j'ai commencé à avoir des vertiges, que je n'avais jamais vraiment eu auparavant, et dès lors, le diagnostique est tombé, on m'a annoncé que j'avais la maladie de Ménière. J'au aujourd'hui 16 ans (bientôt 17 !), il m'a dit que c'était rare chez l'enfant et que j'étais sa plus jeune patiente à avoir Ménière, dois-je en être fière haha ? En tout cas merci pour votre témoignage, qui redonne force et courage, bonne soirée à vous :)

Bonjour Francky C’est toujours bien de parler les maladies invisibles çà peut aider les gens. Ça peut expliquer de pourquoi tu es moins présent pour tes vidéos. Je te remercie de nous avoir mis dans confidence en espérant que ça t’aidera pour l’avenir. Bonne journée et bon courage pour la suite

Super merci de ton témoignage, personnellement j ai une maladie génétique que j ai mais qui n ai pas encore déclenché , la aussi c est un truc qui fait mal et comme toi dont on est spectateur ma mère et mon oncle ont aussi cette maladie, je te comprend très bien et faire ce témoignage est un exutoire et sa permet de nous informer et mieux comprendre certaine chose, je te souhaite le meilleur et par ces temps de confinement de faire gaffe à toi et ta famille.

Merci pour ton témoignage et bon courage à toi dans cette épreuve incroyablement éprouvante. Je souffre d'acouphenes assez violent depuis 7 ans, la maladie de meniere vient de se déclarer chez moi il y a 1 mois. Le plus gênant si on met de côté les acouphènes sont les vertiges, et les migraines violentes quotidiennes...

Dur dur la vie 😞 Merci pour le témoignage très poignant. Force à Vous Portez-vous bien et c'est toujours un plaisir de voir t'es vidéo même si il date 😉

Bonjour Francky et aux abonnés !!! Malgré ton handicap qui te fait vivre un calvaire par moment , tu es toujours présent pour nous faires passer des messages . Grand merci à toi pour ta transparence et continue à nous faire rêver . A bientôt le 04 avril pour les défis de Francky 😉 . Bon courage à tous , et rester chez vous !!!

Force à toi Francky, 💪💪

Bjr francky merci pour ta vidéo et ta franchise avec ta communauté. Courage à toi dans cette maladie on es tous avec toi Merci pour tes video

Prends soin de ta santé et fais au mieux. La communauté que tu as créée est bien derrière toi pour te soutenir. Merci pour le contenu de tes vidéos Bien à toi

Bonjour à tous le monde. Merci pour ce témoignage Franky. Je te remercie aussi de me faire découvrir cette maladie que je ne connaissait pas. Plus ont parleras de toutes c'est maladie peut connues plus nous pourrons avancer dans la recherche, le dépistage et la compréhension, tout comme la prévention de c'est nombreuses maladies trop peut connus voir méconnus. Certaines personnes ne veulent pas comprendre par ce qu'elle ne se sentent aucunement toucher et intouchables, mais d'autres par ce qu'elles ont peur de l'inconnu et cette deuxième catégorie s'intéresse au maladies peut connues et ou invisible quand ont les rassures. Courage Franky 😉.

Prend soin de toi. La santé est primordiale 🙏🏼

Courage amigo, reste humble et brave, continue de nous régaler. Merci pour ta video

Bravo francky ça fait du bien de lâcher le morceau !! Continue t'es super vidéo !! soutient total mon francky 👍👍

Salut mon Francky. Merci pour ton témoignage. Effectivement, d'autres et moi se posaient la question sur certaines de tes attitudes ( et que tu prévenais à l'avance) lors de tes vidéos. Tout à ton honneur de continuer et malgré cette révélation, je resterai abonné. J'apprécie tes vidéos et tu t'y investies et c'est tout à ton honneur.

Bravo à toi Francky de pouvoir parler de ça, et merci de nous faire confiance 👏💛

Oui Francky, j'ai des acouphènes et me suis fais appareillé car j'ai une perte d'audition, c'est la misère ces acouphènes, par contre dans le temps j'étais mécano et il m'arrive de bricoler sur la voiture et s'il faut que je me couche sous la voiture alors la ça tourne t'as l'impression que ça va pas s'arrêter ces vertiges, mais voilà l'ORL que j'ai vu plusieurs fois travaille à la chaine, on regarde si pas de bouchon, puis un audiogramme , je pense en voir un autre . Je comprends très bien ce que tu nous expliques !

Bonsoir , j'ai cette maladie , et oui comme vous dites , il y a des fois j'ai des idées noires qui me viennent à la tête . La dernière crise que j'ai eu a durée 16 jours , et une fois j'ai vomi pendant 9h00 donc oui je vous comprends . Cette maladie nous prend notre vie . Bon courage à vous .

Hello Francky!!😉😉... Merci pour ton témoignage, pas facile de s'ouvrir de la sorte. ... Force à toi et bon courage à toi et tes proches. 😉😉

Bonjour Francky, force a toi !

Merci pour cette franchise Bon courage à toi

Force & courage, prend soin de toi ;-)

Courage à toi Francky. Par chance comme tu l'as dis tu es très bien entouré. Prends bien soin de toi et de tes proches.

Je commente jamais de vidéo sur RU-vid en général mais je te suis depuis 1 ou 2 semaines et ce que j'ai vu m'a touché et je me suis dit que ça pourrait être bien de t'apporter du soutien pour te remonter le moral quand cela t'arrive. Force à toi et continue ce que tu fais ! 💪

Force à toi 👍🏼✌🏼 on à tous des maladies que l’on dit pas forcément car on a honte salut Francky

Effectivement, pas cool. J'aurais préféré que tu nous annonces l'achat d'une Xbox. Courage (oserai-je dire "Forza !"?:-))

Courage Francky,on est plus de 3000 avec toi

Bon courage force à toi 🤛

Félicitation à toi de nous avoir dit en public de quoi tu etais atteint . c'est un geste pas toujours évident à faire . Prends soin de toi et continue à nous offrir du bon contenu sur ta chaine . Bonne journée a toi

Courrage Franky 💪💪💪💪

Courage a toi francky 😘

Hello Francky, pas toujours facile de parler, de trouver les mots 😉 portes toi bien, courage

Je vien de voir ta vidéo. Comme tu dit tu as bien fait de faire cette vidéo car comme tu le dis ça peut aider certaines personnes. En tout cas courage et force a toi franky

Bon courage a toi tes vidéo son top Bon guérison a toi inchallah.

Suite à un accident de moto je me suis fracturer l’os rocher ( petit os dans l’oreille) puis tympan percé ,pendant 1 grosse semaine j’étais sourd d’une oreille puis s’est revenu doucement avec sifflement a se casser la tête contre les murs bref s’est sensation est horrible pour moi à part ça a durer 1 mois et c’était le mois ke plus long de ma vie . je t souhaite beaucoup de courage à toi ta maman et tout personne qui on eu se genre de souci .

Bon courage et prends soin de toi

Bon courage francky

Francky merci pour ton témoignage courage et reste positif je t'apporte tout mon soutien.dans ces temps de pandémie il faut se soutenir et communiquer comme tu fais plein de bonnes choses pour toi et tes proches...tu n es pas seul... nous sommes tous uni dans ces temps difficiles .A bientôt.merci pour tes défis vivement le 4/ 4/ 20 et des défis personnels ... bises.

salut francky tes vidéo sont toujours un plaisir a regardé même si tu doit annulé des Lives ou des évènements, tu nous doit rien prend soin de toi avant tous

Merci pour ce témoignage, moi même je suis atteint d'une pathologie assez invalidante. C'est très courageux à toi d'en parler. Moi perso je peux pas faire. Merci Franky :)

Oh non, j’adore tes vidéos, surtout n’arrête pas sinon je serais perdu

Slt fracky prend soin de toi poto la santé avent tous la biz

Force à toi ! ^^

Hello Francky, ta vidéo me parle car mon père a la même maladie, bon courage a toi

Bonjour Francky, un grand MERCI pour votre témoignage!! Je cherchais des informations sur cette pathologie et je suis tombée sur votre vidéo. Effectivement peu de personnes comprennent ce que c'est vraiment et à quel point cela peut-être handicapant. Moi personnellement je me sens dans un tel état de faiblesse psychologique et physique puisque j'en arrive à être presque comme votre maman. Autour de moi personne ne connaît cette pathologie, donc savoir que d'autres personnes vivent la même chose que moi me permet de me sentir moins seule, même si cela n'est pas ce que l'on souhaite pour les autres. Encore merci et prenez soin de vous et de vos proches!!

Force à toi pour ta maladie j’ai des acouphènes depuis l’âge de 12 ans aujourd’hui j’en ai 19 et je comprend tout à fait la difficulté à vivre avec bon rétablissement et courage

Bonjour. Je découvre votre annonce sur le site et justement je suis en crise de meniere.. Sa revient par rapport a des sujets de sensibilité... Par moments. A 60 ans j'ai été obligé de prendre ma retraite vue je travaillait en hôpital. A 72 ans aujourd'hui. Après un traitement qui soulage. Mais un choc. Une emotions et sa repart... Vues les Drs orl. Donc. Juste une vie calme et saine.. Et évitez les problèmes les gens négatives. Et le stress est aussie un peu pour déclencher la crise.. 🙏 Merci de votre sujet et prenez soin de vous.

Merci de nous partager ta maladie, la santé avant tout ! Surtout par ces temps difficiles. Notre plaisir passe après ta santé Francky. J'ai perdu un emploi à cause de problèmes de dos, qui me laissait cloué au lit, ça n'était pas une maladie mais suite à un accident de voiture, les gens ne comprenez pas car j'étais en très bonne forme apart ça. Bref tout ça pour dire que quand ça ne ce voi pas certainnes personnes pensent qu'on fait semblant.. Jai mis 3 ans à me délivrer de ces douleurs.. qui reviennent parfois quand je suis fatigué...bref courage à toi, et merci pour tes vidéos 😎✌❤

Bonjour FranckyFranckou. Vidéo spéciale, mais ho combien importante pour faire connaître certaines maladies handicapantes. Tu as tout à faut raison d'en parler pour éventuellement, faire prendre conscience à des personnes qui ont ces symptômes, et pourquoi pas les aider. Dans cette épreuve, bien heureusement, tu as un entourage magnifique qui t'aide dans cette épreuve. Je trouve que c'est courageux cette vidéo et replace certains événements bien en retrait de l'essentiel ( genre pénalités et comportements sur un jeu vidéo par exemple 😄). Ne lâches rien, ne lâchez rien.

merci beaucoup pour ce vidéo

force et courage mon amie

de tout cœur avec toi et avec ceux qui ont des problèmes de sante "invisible"

salut francky fait toi courage car tu et une personne forte et merci pour ta video .je te le dis en italien forza francky franckou ciao.

Salut Francky, étant personnellement Handicapé invisible, je sais ce que ça fait et je sais ce que l’on ressent. ne pouvoir rien faire est très frustrant... soutien total 😉👍

Force à toi Franky ❤️

Force a toi pilote!

Je suis peiné de ce qui t'arrive. Pour ce qui est de tes vidéos, ne t'inquiètes pas car il faut que tu privilégies ta santé et celle des tiens. J'espère que tu ne souffres pas trop au moment de ces crises et que tu as un traitement efficace. Que dire de plus mis à part te souhaiter beaucoup de courage. Je te remercie aussi pour la sincérité dont tu fais preuve auprès de tes abonnés. Prends bien soin de toi mon ami de RU-vid. A bientôt pour une prochaine vidéo.

Merci pour ce partage. J'ai moi même la maladie de meniere et votre témoignage m'a fait du bien.

Slt courage pour tes moments difficiles 💪 Quand tu as la forme tu es redoutable sur le circuit Prend soin de toi de ta famille notre plaisir à te suivre sûr là chaîne reste intact fait se que tu peut 👍 Laisse passer les rigolo qui te critiques ils finiront seul dans le gravier

Prenez soin de vous

Un petit mot pour te dire mon soutien. Je suis moi-même atteint d'une maladie handicapante et invisible et, comme tu nous invites à nous exprimer si on le souhaite, je tenais à inviter tout le monde à être respectueux des difficultés de chacun. Un handicap, pour aller vite, c'est ne pas pouvoir faire ce que l'on voudrait faire. Bien souvent, notre entourage ne comprend pas tout, du genre "t'as l'air en forme, viens avec nous" ou autre, des trucs plutôt sympa en général, mais quand on répond que "désolé, mais je ne peux pas sortir de chez moi, non pas que je ne le veuille pas, mais je NE PEUX PAS", c'est difficile à entendre, les gens ne comprennent pas forcément très bien. Du coup, c'est dur de le dire. On peut se sentir rapidement isolé et des idées très sombres - comme tu dis Francky - peuvent surgir (et big BIG UP à ma femme en passant, sans qui je ne serais pas là pour écrire ces lignes). Alors, ne pas rester seul et faire cette vidéo comme tu l'as faite, c'est sûrement une bonne chose pour toi, c'est extra pour ta femme, mais c'est surtout super important pour tous les autres. Il s'agit d'être un peu plus que compréhensif, il s'agit d'être présent. Alors, oui, j'adore GT, j'y passe des heures super agréables, mais je ne suis pas très bon et je ne pourrais jamais passer le permis dans la vraie vie. Et alors ? On a d'autres qualités, il s'agit de s'en servir. Un dernier mot pour te dire merci. Grâce à toi, ta franchise et ta gentillesse, grâce à tes talents de pilote autant que de pédagogue, les journées sont parfois plus faciles. La bise, JeanPhi

Salut Francky je suis de tout coeur avec toi par la pensée !!! J’ai connu des problèmes d’oreilles quand j’étais gamin avec oreillons et otites à répétition je te dis pas comment j’ai jonglé à me taper la tête contre les murs donc je comprends par quoi tu passes même si la sensation est sans doute un peu différente mais pour le côté désagréable on doit se rejoindre 😔 Je me doutais que tu avais quelque chose depuis quelques temps déjà mais c’est vrai que cela ne me regardant pas je t’ai laissé tranquille. En tout cas merci de nous en avoir parlé et bon courage à toi. Soigne toi c’est le plus important et j’espère que côté virus tes collègues ne le l’auront pas refilé... A très vite et bonne fin daprem à toi 😉🙋🏻‍♂️😷🍀👍🏻

Merci pour toutes ces informations . J'ai le syndrome de manière depuis 2015 j'en souffre trop mais j'essaye de gérer .merci encore une fois .

Désolé Francky ,bon courage,si on peut faire quoique ce soit...N'hésite pas !

j’espère pour toi que sa va passer courage

Ma mère a la même chose. Bonne chance et courage

Courage j éspere pour toi seras mieu pour nouvelle vidéo🙏

merci beaucoup pour ta vidéo ,je crois que j ai le meme probleme moi aussi

Courage francky tu peut pas t'imaginer le nombres de personnes handicapées non visibles rien que de lire les commentaires il y en a plein moi même j'en fais partie mes bref Tu as raisons là famille c important gros bisous ❤❤

Comment courage et porte toi bien

Salut Franky Je te souhaite plein de courage. Personnellement je connais les acouphènes également depuis toujours, Je ne pense pas souffrir du même mal que toi mais pour ma part, ce sont des migraines que je subis régulièrement depuis l'âge de 6ans et qui me gâchent des journées entières allongé dans le noir avec de la glace sur la tête et l'impression qu'elle va exploser. Le plus important pour moi dans ces moments de crise, c'est de ne pas angoisser, il faut se dire que ça va passer et essayer de ne penser à rien. Et je te confirme que ce n'est pas du tout pareil quand on est tout seul... Je te confirme aussi que tout le monde n'est pas capable de comprendre ce que c'est que de souffrir et d'apporter son soutien... Embrasse donc bien ta femme, parce que c'est très certainement quelqu'un de très bien. C'est très important d'être soutenu dans ces moments là... Alors encore une fois, plein de courage, tiens bon, et continue à nous faire de belles vidéos. On a besoin de quelqu'un qui dénonce ces algorithmes de pénalité de M**** et les C******* qui te mettre dehors au premier tour... Cela dit en passant, tu as parlé d'une lettre ouverte à Polyphonie... Je travaille dans l'univers du logiciel et c'est entre autres par moi que remontent les besoins clients. C'est donc un exercice auquel je suis habitué. Tu supposais qu'on ne t'écouterait pas... On va essayer de garder espoir 😇 Ce n'est pas gagné et tu as raison de ne pas sous-estimer la difficulté, pour une raison toute simple et humaine, c'est que les développeurs peuvent avoir des milliers voir millions de demandes de correction ou d'amélioration à gérer. Et par rapport au nombre de demandes, les équipes de dev paraissent souvent ridiculement petites. Et malheureusement on le constate souvent, certains éditeurs en sont réduis à simplement fermer les canaux de feedback. En fonction du nombre de licences vendues, Il peut-être assez compliqué de trouver le bon canal mais je pense qu'il y a toujours un moyen. Si le projet t'intéresse, fais moi signe. par contre, je ne sais pas te dire comment me joindre sur un commentaire public, si tu as un linkedin un Facebook ou Instagram publique , je t'enverrais mes coordonnées. Bonne journée Gros bisous à +

bonjour moi aussi depuis 2014 j ai ete diagnostiqué maladie de Ménière avec beaucoup de vertignes vomissements acouphènes perte d audition oreille gauche j ai fait des séances de kiné vestibulaire pendant 1 an et sophrologie qui m a bien aidé pendant 1 ans aussi puis plus rien aujourd'hui avec le confinement j ai re eu deux crises mais comme vous dite il faut vivre avec c est trs dur tres handicapant et tres fatiguant psychologiquement merci pour votre video qui fait du bien de voir qu on est pas seul MERCI

Salut Francky Maladie souvent rencontrées dans le service des urgences où je travaille, avec des personnes très invalidées par les vertiges lors des crises, avec nausées et vomissements. Je comprends la difficulté de vivre avec ça, et surtout de vivre avec une épée de Damoclès au-dessus de la tête dans la crainte de la prochaine crise. A l'heure actuelle, on ne sait pas grand chose sur cette maladie: antécédent de trauma crânien? Génétique? (Probablement ton cas) Fatigue? En tous cas, certaines mesures hygiéno-diététiques font leurs preuves: manger moins salé, boire beaucoup d'eau, éviter le stress et la fatigue. A priori, certaines thérapies existent avec des casques VR justement pour réassocier la discordance entre les signaux erronés de l'oreille interne et ce que perçois le corps, mais l'efficacité est surtout sur les vertiges. D'où ma question: l'utilisation de ton casque VR déclenche t il tes crises? Bon courage

Bonjour. Je tombe sur votre vidéo sur cette maladie.. Moi j'ai des problème de cervicales qui fait que j'ai des vertiges j'ai fais tts les teste possibles. Passe problème d oreille. Mais et de ce fait je vous comprend c'est très dur à vivre.. Je vous souhaite beaucoup de courage. C est vrai que c'est très andicapant et très prise de tête.. Beaucoup de courage j'espère que depuis mon commentaire a quand à était faite cette vidéo !! Sa va mieux.. Biz de la CORSE 😘

les acouphènes sont très durs à supporter , le mental en plus en prend un sérieux coup , en parler fait du bien car beaucoup de gens ont des problèmes et n’en parlent pas c’est dommage car savoir qu’on est pas seul à vivre le même soucis aide énormément à surmonter les épreuves.toi tu as eu le courage d’en parler respect !

Pouvez-vous faire une vidéo sur le traitement. Merci

Vivre avec une maladie au quotidien et invisible est pénible mais l’état d’esprit est important. Continue ta positive attitude, souvent dans le respect des autres. Cela nous ouvre les yeux sur le fait qu’on est pas grand chose et cela nous apprend la tolérance sur le monde qui nous entoure (pas toujours évident). A mon niveau, g une achalasie, invisible mais présente aussi au quotidien. 💪😉

Merci de ton témoignage repose toi j'ai u le même soucis que toi et à la clinique ils m'ont dit que sa venait des cristaux de l oreille interne courage à toi

Bonjour Franky , courage a toi , ma compagne a eu ce syndrome, cela l'a méchamment perturbée....durant deux trois jours, elle avait la tête qui tournait et elle vomissait a peine le pied à terre...elle a eu un traitement, cela a été efficace...elle a eu un léger épisode plus faible...depuis elle n a jamais eu ce syndrome....c était le syndrome de mesniere...donc je comprend bien ton problème. Prends soin de toi et courage , avec un traitement bien adapté cela passe....ou pas ce la dépend des personnes. Continues à me régaler avec tes courses "clean" .

Salut Francky, c'est chouette que tu parles aussi de ta maladie, car tu es un gars tellement sympa qu'on a envie de partager ta douleur qu'elle soit physique ou morale. j'ai aussi des symptômes qui s'apparentent aux tiens avec des acouphènes et surtout des vertiges comme ceux de ta maman (à vomir tripes et boyaux) et ce, de plus en plus fort d'années en années. par contre on ne m'a pas encore de nom à ce que j'ai et grâce à ta vidéo, je vais en parler à ma doctoresse et peut-être enfin mettre un nom à cela... Je t'embrasse fort et à bientôt sur les défis !!! Papounne174.

Salut Francky Franckou Je suis un abonné anonyme qui regarde tes vidéos. Je poste rarement des commentaires. Je fais court. Je viens de voir cette vidéo. Tout comme toi, je souffre d'un handicap invisible, accouphènes et hypracousie permanent depuis 5 ans. Ça fait 2 ans que je me suis fait une raison, je me m'adapte autant que possible (je travail dans le bâtiment et je suis un passionné de bagnole). Je voulais dire une chose, c'est invisible pour les autres, en revanche ce qui sont touchés, le ressente, se reconnaissent entre eux. Alors je sentais bien qu'il y avait quelque chose. Ça fait "plaisir" de voir de cette vidéo, tu es à même de toucher beaucoup plus de monde, pour que les gens comprennent. Moi, tout comme autres personnes touchés par un handicap invisible, on te comprend encore plus. On est pas là pour se rassurer, mais ça fait bien de sentir "compris", "entendu" Merci encore et bon courage.

Force a toi 💪💪 bon courage

Je trouve aussi qu on en parle pas assez de cette maladie j ai ça aussi depuis des années et çà ne se voit pas mais j approuve tout ce que vous avez dit les mêmes choses les mêmes symptômes çà c est un peu stopper les vertiges mais toujours question d équilibre et mal à la tête et aux yeux les gens ne comprennent pas et cela m a fait du bien de vous entendre francky on tient bon on avance en espérant que des solutions soit appropriés à cette maladie jacquie

Malheureusement je connais pour l'avoir vécu étrangement je n'ai plus que des vertiges de temps en temps maintenant......de tout coeur avec toi.

Je viens de découvrir votre chaîne grâce à cette vidéo... Je suis déjà atteinte de 3 maladies ( discopathie dégénérative, endométriose et adenomyose) aujourd'hui viens de tomber le verdict de la maladie de Ménière... C'est très compliquer à gérer mes crises de vertiges dure en moyenne 2 heures

Prend soins de toi franck 🙏🏽

bonjour monsieur je vous est écoute bavo j'ai moi aussi des soucis avec mes oreilles mais très mal soigner des gens qui cherche pas dutout et cherche pas à savoir moi j'ai été soigner pour une autre maladie plus de 2an pour rien je comprends fort bien pour vous j'ai les mêmes soucis que vous mais des gens qui cherche pas dutout dans la santé moi je suis colère pour tout ça mais les oreilles on avoir avec la tête aussi les oreilles sont pris pas aussi sérieux je suis ce ça la merci beaucoup de parler de vos soucis et bonne courage aussi

Hello comme toi j ai eu le syndrome de Ménière sifflement son bizzard ect accompagner de migraine basilaire , pour le Ménière mon médecin me fesait des mouvements de retournement car c est souvent du aux cristaux dans les oreilles , pour les migraines basilaire j ai eu un long traitement à base de sibelium courage bonne journée

Merci beaucoup pour cette vidéo . Courage à vous . Au moins vous expliquez bien les problèmes de cette maladie qui peut nous fatiguer souvent . Moi j ' ai déclaré des vertiges après une névrite vestibulaire . Depuis 2017 sous traitement . Celà va beaucoup mieux . Aucune perte d ' audition . Juste ces vertiges qui peuvent revenir . Bonne continuation . Merci en tous cas pour ce témoignage . Il y a tellement de differentes maladie de MENIERE . Et effectivement il y a des personnes qui sont plus atteintes que d ' autres .

Je pensais que tu allais nous annoncer la fin de la chaîne par manque de temps ou autre.... ben non!!!! Courage à toi

C’est dingue, est-ce que tu racontes car moi je vis la même chose mais je n’ai pas de baisse auditive j’entends normalement je vois normalement mais par contre j’ai une perte d’équilibre pratiquement tous les jours et c’est invivable. J’essaye de passer à autre chose en travaillant et de me concentrer surmon travail ou des occupations. Je fais aussi des crises d’angoisse car cela me fait paniquer. Je me dis que je suis pas normal même si beaucoup de monde à la maladie de manière, il faut penser à autre chose et vivre avec malheureusement car je crois pas qu’il y a deux remèdes miracle et surtout ne prenez pas de médicaments. Je suis très souvent fatigué et mon corps est lourd. Parfois je dors pendant 12 heures je suis déréglé et tout le temps fatigué.

Bonjour. Merci pour cette vidéo car moi aussi je suis attente de cette maladies des 2 oreilles ,moi j ai des vomissements avec et pour mon boulot c est compliqué car je suis chauffeur super poids lourds

Bonjour comme je vous comprend j aie moi aussi la maladie de meniere avec vertiges parfois violent et acouphènes seule et désemparée face à cette maladie invalidante qui empêche de travailler quand je suis en crise voilà courage à vous merci nicole

Salut francky moi je souffre dune maladie professionnelle il faut vivre avec courage à vous tous

Je soufre de cela depuis 2020 avec crises vertigineuses très importantes. Je soufre de cophose depuis ma naissance. Je vous comprends donc et suis d accord avec vous sur cet handicap invisible

Bonjour, merci pour la video. Je suis atteinte de la Maladie avec arrêt de travail depuis plus d'un mois. Vertigues horribles. L" acuponcture est conseillé. A voir.... magnétiseur aussi. Je vais tt tenter je n'en peux plus...... merci à vous . Sylvie

Bonjour je viens d entendre votre temoignage et pour moi c est tout a fait different. Il y a quelques semaines, j ai eu des vertiges tres violents. J avais l impression, assise sur mon lit, qu une main invisible me poussait sur l epaule. Donc je tombais et pour la 1ere fois de ma vie, j ai vu le lustre, les murs, les tableaux, qui tournaient a toute vitesse. Une horreur. Pendant plusieurs jours j ai eu ce phenomene ainsi que des acouphenes, J ai pris un RDV avec un ORL qui m a dit qu a 72 ans j etais trop agee pour la maladie de Menieres. Il m a donne un traitement pour cette maladie. 3 semaines de comprimes. Je viens de finir mais je sens encore des petits etourdissements ainsi que les bruits sans les oreilles. J attends car je suis prevenue que cela pourrait recommencer. Merci

Bon bah moi c'est un handicap moteur qui concerne ma jambe droite mon genou droit et ma jambe droite.... pour information j'ai une hypoplasie de la jambe droite, une agénésie partielle du pied droit et j'ai un genu valgum au genou droit et j'ai un genu varum au genou gauche.... avec une couche d'arthrose au genou et une fissure du ménisque interne et l'usure du cartilage pour rajouté encore plus de problème 😁 Voilà voilà on a chacun son truc 😉 Courage à tous le monde ❤️ Courage à toi Franck 😘

J en soufre depuis septembre 2020 ce n est pas la joie, bon courage

vidéo instructive et qui pourrait etre utile pour certains ( on ne sait jamais ) donc nécessaire , ayant ma propre croix niveau truc chelou si j avais vu un témoignage semblable a ce que j éprouvais cela m aurait évité 2 ans avant qu on pose un diag et une opération inutile