Mi esclerosis múltiple después de 4 años || Georgie en español 

soy de Perú y hace 4 años empecé los síntomas y ahora estoy con tratamiento con "OCREBUS" me siento con más ánimo para terminar la carrera y me digan INGENIERO 😎, me alegro por ti Georgie, que sigas así👍

Hola!! Mi marido es paciente de EM desde hace 26 años. Está genial, se cuida muchísimo. Sigue su tratamiento convencional junto con suplementos naturales. MELENA DE LEON(HONGO). Te mandamos un fuerte abrazo.

Cuánto me alegra saber que estás bien mi hijo está empezando esta enfermedad y le pusieron un tratamiento con ocrevus la semana próxima le ponen la segunda dosis por vena en estos dos dias a estado con mareos . Le diré a mi hijo que se comunique contigo vivimos en florida . Dios te bendiga .

Hola, me alegro mucho de verte, te veo genial y me alegro saber que pudiste responder bien a ese tratamiento para la esclerosis. Has sido muy valiente. Sigue así. Mi mamá tuvo la enfermedad; ahora han cambiado bastante las cosas y la medicina ha avanzado mucho. Haces bien en hablar del tema para ayudar a otras personas. Felicidades por tu vacuna Covid. Ya tienes tus anticuerpos, que no te salía la palabrita, je je. Un gran abrazo y gracias por aparecer. Sigue así de estupenda y sigue cuidándote. 👏🏻👏🏻👏🏻

Son muy buenas noticias. Te deseo Salud, larga Vida y prosperidad. 🖖

Me gustaría que hicieras más videos hablando de esclerosis múltiple como te cuidas para nosotros que padecemos de esta condición gracias

Que bendición, espero que sigas bien con el favor del Padre.

Que bueno que estés bien

Qué bueno que estás bien! Me preocupaba tu inactividad. Extrañaba que nos hables del idioma checo, la historia y cultura de la Rep.Checa. Un gran abrazo. Besos.

Que alegria saber que todo va mejorando. Se ve que que tu actitud te ha beneficiado ampliamente. Con la ayuda de Dios sigue adelante y cada vez mejor.

Genial , a los tiempos te vemos gorgie , felicitaciones 🎊 , esperamos más videos 🥇

Que gran noticia en verdad. Me alegro muchísimo Georgie, eres una mujer extraordinaria y capaz de superar cualquier cosa. Desde aquí te mando muchas bendiciones y mucha salud para ti y para tu familia.

Que bueno saber de ti, y sobre todo que estés bien, saludos desde Perú 🤗

que bueno que estes bien de todo corazon te deseo lo mejor , saludos desde Lima , la gente de Peru te quieren mucho

Saludos Georgie desde Peru que bendicion saber que estas bien y te sientes sana , que bueno que tomaste el tratamiento en su momento y que te haya favorecido como es visible , continua cuidandote y haznos saber mas de tu vida , bendiciones amiga

Buenos días Georgie que alegría volver a verte se te extraña mucho, saber que estás bien 👍🏼 gracias a Dios y a la ciencia médica nos alegra aún más. Poder escucharte ver tus gestos tus movimientos con las manos me pone contento. Las personas que tuvieron reacciones después de vacunarse contra la COVID no sabían que tenían también esclerosis ahora sí, no hay mal que por bien no venga 👍🏼 y que bueno que tú también te hayas vacunado 😃 mantente con ese ánimo y motivación será tu mejor tratamiento. Un fuerte abrazo y saludos cordiales desde Lima Perú 🇵🇪 bendiciones 🙌🏼.

Te deseo salud y bienestar¡Saludos!

Que afortunada de tomar ese medicamento yo tengo esclerosis desde hace 32 años y 8 años estuve con Interferón y mi era totalmente normal se termina el protocolo y yo tengo 4 años donde no me puedo recuperar cada 6 meses me aplican Retuximas

Te Saludo desde ARGENTINA que buena verte así de bien!! GRACIAS a DIOS. Yo estoy diagnosticada hace un año pero nome convenció el medicamento. Hago una alimentación paleo y tomo vitamina d . Estoy cada dia mejor. Fuerza y además

Gracias, Georgie

A mí me pusieron sputnik pero mi tratamiento es dimetilfumarato y no tuve inmunosupresión. También quiero darte las gracias haber hablado contigo me alegro y ayudo demasiado

MIS FELICITACIONES ME ALEGRO MUCHO QUE TE ENCUENTRE MUY BIEN...MUCHAS BENDICIONES...TE ENVIO DESDE CHILE...

Sou brasileiro y vivo hace 9 en Chile, hago solo Protocolo Coimbra, altas doses de Vitamina D, me siento bien con EMPP. 🙌🏻

Que Bueno que estes Bien!, por favor sube mas videos.

Hola querida, yo tengo 22 años con E.M. soy de cdmx, eh pasado por infinidad de tratamientos, ahorita estoy con natalizumab y me va bien pero con algunos efectos secundarios 😢 como todo quimico .... que bueno q has estado bien, ojala q estes asi por muchos años más ❤❤❤

Mucha fuerza y ánimo! Yo encontré tu canal para aprender checo y aunque dejaste de subir videos no me desubscribi no sabía de tu condición pero ojalá siempre sigas estando mejor! :)) saludos desde Mexico

Hola soy paciente MS y tengo la opción de ese tratamiento que mi doc me ofreció

Ahoj Georgi.Me encanta verte bien y que te sientas sana. Eso es lo mejor, si te sientes sana entonces estás sana . Te mando un beso y te deseo lo mejor. Jsi dobrá učitelka..🧡🧡🧡

Hola! Me da gusto que estés bien Y pienso que muchos que desconocemos esta enfermedad nos interesaría que siguieras haciendo Videos sobre Esta enfermedad Puesto que a mi hermana se Diagnosticaron hace unos días,y nos comentan que los medicamentos y tratamientos son bastante Caros entonces sería de Mucha ayuda seguir viendo Tus videos y saber a qué tratamientos o medicamentos fueron factibles para ti Dios te bendiga Saludos! 🙏🏾

Holaaa! Me alegra mucho encontrarte, también tengo esclerosis múltiple desde hace 5 años 🥲 estoy a punto de que me cambien mi tratamiento me comentaron de cladribina pero no encuentro mucha información, yo me he sentido mal este último añoy tuve algunas recaídas, tengo mucha fe en que este tratamiento me ayudará mucho a sentirme mejor y en que Dios me ayudará 🤍🥺 años atrás me sentía mejor y hasta olvidaba que estaba enferma, anhelo volver a eso 🙏🏼

Buenas noches Georgie! Saludos desde Argentina! Me alegra tanto que hayas podido superar la enfermedad! Gracias a Dios por el éxito! Aquí, tengo el tratamiento con ocrelizumab y también, ha sido un milagro personalmente! Saludos

Acabo de iniciar este tratamiento, me das mucha esperanza

Yo soy de Paraguay acá en Paraguay, No hay ayuda para las personas con esclerosis múltiple y mucho menos hay fundaciones que ayudan para las personas que tienen la forma grave de la esclerosis múltiple . Que es mucho dolor, dolor en la columna ...quemazón ...parece un cuchillo caliente que te atraviesa la columna, migraña, Hormigueo por todo el cuerpo hace un año empecé a hablar mucho más lento. Hace poco empecé a tener problemas con retención de de líquidos, en las piernas y en todo el cuerpo y también tuve edema pulmonar Yo tuve que vender mi casa para poder estar luchando y luchar para seguir adelante a pesar del dolor terrible que siento a pesar de no tener fuerza nunca de que estar cansada siempre de tener fatiga siempre. .. porque no es un cansancio es una fatiga..enorme. Y hago un tratamiento que me sale bastante caro porque lo tengo que usar todos los días y aparte está mi propia alimentación y todos los gastos de ambulancia y todas esas cosas que uno mismo tiene porque yo vivo sola yo soy viuda.... Y quisiera ponerme en contacto contigo porque yo hice un canal de RU-vid para poder monetizar producto pero recién a partir de cierta cantidad de suscriptores uno puede monetizar yo sé que si tengo ayuda de otras personas con esclerosis múltiple puede ayudarme en ese sentido de tu conseguir suscriptores para mi canal para que yo el día de mañana que ya no pueda mover las manos ni los brazos tengo una reserva de videos que me dure un tiempito por lo menos para salvar la situación Porque yo estoy absolutamente sola y todo aquí en Paraguay.... En dónde es la corrupción y todo eso haz de que todas las fundaciones salgan del país. Entonces se me ocurrió lo del canal de RU-vid en donde la gente puede directamente comunicarse conmigo y quiere llamarme si quieren hacer videollamada para comprobar de que sea yo la persona afectada y que realmente existe y que puedo mostrar las pruebas de los medicamentos de uso y de todo eso, Yo necesito 4000 suscriptores para poder monetizar mi canal, inclusive yo le pregunté a RU-vid si yo no podía trabajar para ellos, es difícil porque estoy en Paraguay imagínate, en el sur de Sudamérica. A mí me diagnosticaron la esclerosis múltiple cuando tenía 44 ahora tengo 48. Pero creo que ya la tenía así es mucho más tiempo porque tengo otros problemas de salud y creo que detrás de eso se escondían sus sintomas. No sé si me doy a entender bien. Me encantaría que nos pongamos en contacto veo en tus ojos que eres una mujer muy sincera, y muy práctica para hacer las cosas. A mí también me gustan hacer así las cosas. Y si uno va a hacer algo hacerlo de una vez. También veo que eres una mujer de palabra porque prometiste a la gente contar acerca de tu progreso de tu salud o en el progreso de tu enfermedad así que de algún modo progreso sí o sí iba a haber💁🏼‍♀️｡◕‿◕｡, Hasta pronto, Ingrid Heining.

Hola Georgie, espero que estés muy bien de salud, te deseo lo mejor en relación a la esclerosis múltiple, y que puedas puedas tener una vida sana y sin problemas. Te deseo que tengas un buen fin de año y un excelente año nuevo. Saludos!

Hola te acabo de encontrar en internet y agradezco a ver llegado a tu canal.. este mes me acaban de diagnosticar EM, estoy iniciando con los esteroides. Y la verdad no tengo idea de que es esto pero gracias a tu información y tu testimonio tengo una idea de que me está pasando y que no estoy sola. Gracias a tu optimismo puedo sentir que yo también puedo tomarlo así. En mi caso yo llegue a mi diagnóstico porque di positivo a COVID-19 y dos dias después inicié con vértigo.. después de 1 mes y medio con estudios, en mi resonancia salio la masa de esclerosis.. MUCHAS GRACIAS por tu testimonio y por guiarnos para tomar esta enfermedad de la mejor manera posible.. tienes una nueva seguidora en Tijuana, Mexico! ☺️♥️

uuu konečně nový video, už jsem myslel, že jsi s tím sekla😆

Hola amiga , padezco EM desde hace 25 años , la enfermedad ha avanzado considerablemente , actualmente casi no camino nada , también recibí MAVENCLAD , falta el segundo año , sigo sin caminar , pero la doctora dice que me encuentro estable osea que no ha avanzado , espero recuperar la movilidad .

Das mucha esperanza! Te pregunto: cómo se escribe el nombre del medicamento y quiero saber si aún lo recetan? Gracias.

La comida peruana tiene mucha vitamina en todos sus variantes desde la A hasta la z no hay otro lugar que lo compare cuiden a 🇵🇪

Puedes explicarme mas sobre el tratamiento y el nombre del medicamento, por favor. Gracias.

Tienes problemas cognitivos? Explicas muy bien la enfermedad gracias por el video

He visto en simposios de ese medicamento que puede dejarte en remisión hasta unos 8 años la enfermedad

ME ALEGRO MUCHÍSIMO BENDICIONES SALUDOS

Hola que bueno escucharte!!! yo tambien tengo EM y fui recien diagnosticado este año en junio. la verdad mi vida psicologicamente ha sido un sube y baja, pero gracias a este contenido me motivo un poco mas al saber que siempre tenemos esperanza y que podemos continuar una vida normal. quisiera saber como es el apoyo internacional con respecto a la enfermedad? yo vivo en Argentina y aqui el medicamento Blastoferon es caro a mi por suerte me lo paga la obra social. pero basicamente estoy anclado a eso y una de mis metas es viajar por el mundo. te mando saludos.

Hola se te extraña mucho, sigue subiendo videos en tus canales :(

Hola! Yo tengo esclerosis multiple, me puse todas las vacunas de Covid, me la recomendaba mi neurologo y ademas al ser de riesgo nos la daban antes que al resto. Las vacunas me sentaron FATAL todas. Nada terrible, pero una noche de fiebre y 2 o 3 dias con fatiga. No tuve Covid en toda la pandemia, pese a hacer vida "casi normal". Pille Covid por primera vez hace unas semanas y me duro 3 dias y fue extremadamente leve, mucho mas leve que las vacunas xD Aunque claro, puede que fuese leve porque tenia todas las dosis. Como dices, que cada cual lo consulte con su medico y decida, pese a ser la misma enfermedad es distinta en cada cual, dependiendo de evolucion, medicacion, etc. Un saludo!

Hola , me puedes dar porfa el tratamiento que tomaste, porfa

Hola quiciera saber el nombre del tratamiento

Animoooo

Hola como estas estoy viendo tu video de Hace 4 años y me gustaría saber cuales fueron tus señales de saber el esclerosis por que mi papa en el año 1993 tuvo la misma enfermedad pero en aquella época no había tantos estudios y que no había cura además nunca le pidieron. Autorización para sacar el líquido de la médula espinal y directo fue a parar en sillas de rueda su enfermedad duró 10 años y era como un niño que habías que atenderlo fue muy duro para nosotros ya que éramos u os niños me alegra saber que has podido superarte de la esclerosis Dios te bendiga me gustaría poder preguntarte más Dios te bendiga saludos desde Ecuador

Hola Georgie como estás? me gusto mucho tu video. Creo que es un incentivo para todos. Te hago una consulta, conseguiste fácil la medicina ( mavenclad- cladribina) ?

Pues si , yo me vacuné de PFIZER , me dolió bastante el brazo , y dolores de cabeza , pero de ahí estoy muy bien

Gracias por hacer estos videos me acaban de diagnosticar

Hola! Soy de Argentina y desde 2020 tengo Esclerosis Múltiple, y me pasa lo mismo me siento muy sano y desde que empecé con el tratamiento en 2021 con Gilenya (Fingolimod) no tuve recaídas. Por suerte no tengo síntomas y vivo una vida completamente normal, en la cual, no me acuerdo siquiera que tengo Esclerosis Múltiple. El día jueves tuve mi visita al neurólogo y me comentó sobre Mavenclad y me dio a elegir si seguir con Fingolimod o cambiar. Creo que la respuesta es clara, voy a cambiar y espero seguir tan bien como vos! Gracias por tu experiencia!

Georgia cómo ha seguido?

Geordie! Acabo de encontrar tu canal! Veré mas de tus videos, pero qué tal es la situación de hacer viajes largos a otros países con esclerosis? Yo estoy con interferón inyectado cada tercer día, así que por ahora no puedo irme de Mexico. Mi sueño es vivir en el extranjero (y viajar por el mundo) por lo que Mavenclad suena como una excelente opción, y mi duda es, que pasa con seguros de gastos medicos en el extranjero, etc??

Georgie, ¿qué cuidados tenías después de tomar la medicina al tener bajas tus defensas? Esta semana comienzo con el tratamiento de Mavenclad

Y quisiera saber si te han practicado otro RESONANCIA para saber si te hola desaparecido las lesiones

Saludos desde Colombia

Hola guapa mi alegro que estas bien quiero preguntar te cuando tomaste el tratamientos el premir año has tenido brotes en durante el primer año ??

Buenas tardes como te ha ido la enfermedad después de cladibina? Voy a empezar ahora el segundo ciclo. Gracias

HOLA ME ALEGRA MUCHO VER ESTE VIDEO, ME GUSTÓ TU CLARA EXPLICACIÓN Y NATURALEZA COMO TE EXPRESA POR FAVOR NECESITO SU INSTAGRAM O UN CONTACTO. DIOS TE SIGA BENDICIENDO Y SEA SU VOLUNTAD NO LA NUESTRA

Cómo Se llama el medicamento

como se llama el tratamiento que usaste

Hola me.encuentro en venezuela mk hija de 17 años le han diagnosticado em me puedes decir coml se llama el tratamiento q tomaste por favor

Hola! 😃Como seguís con ese tratamiento actualmente?

Hola,yo ahora estoy con l tratamiento d mavenclad,la primera semana muy bien y la semana q viene será la segunda. Espero q sea como la anterior y hasta noviembre nada. ❤❤

yo a los cuatro años corria y era como si no tuviera nada pero a través del tiempo ya me fui agravando hasta que tuve que comprar una silla de ruedas , y los dolores ya son insoportables .

Hola mucho gusto, yo no estoy diagnosticada pero estoy aterrorizada , estoy experimentando todos los días con dolor de cabeza me duele el cuello como con electricidad estoy afligida

Hola estoy empezando mi 2°año con Mavenclad .m duele la cabeza .no m habia pasado el 1°año.😘

Alguien por favor me puede decir el tratamiento que ella toma? Gracias

Yo no tengo recaida hace va a ser 2 años lo que si siento es mis piernas cansadas y mi tratamiento es con vacunas me paso lo mismo tuve contacto con amigos con Covid y no lo contrage y aca donde vivo ya me puse la tercera dosis de covid y ya me puse y ahora bastante bien

Hola este mes tomo el segundo año de tratamiento con Maveclan, hasta la fecha sin problemas, solo pille el covid, asintomatico, no me entere, un saludo. 😘

Hola... Quería consultarte si el cambio de alimentación, los ejercicios y en especial las dosis de vitamina D fueron recomendadas por tu medico junto con la cladribina?... Además si las vitaminas D son en altas dosis?

Hola, has escuchado alguna vez del dióxido de cloro? y creo que ya hay un tratamiento experimental para eso.

Osea como es tu alimentación??

Que medicamento tomaste

Hola cómo puedo contactarte por favor???

Yo también estoy con cladivina y me está funcionando genial¡¡

Gracias x lo de las vacunas. Si, averigüe ésto de q si estas fuerte la vacuna no es tan riesgosa, pero si estas débil no es nada recomendable. Es muy peligrosa por los brotes que pueden ocasionar.

Yo tengo escleriosis multiple, cuantos comprimidos tomaste en todo tu tratamiento? Aca en chile creo que se tiene que comprar, pero son 10mg con un comprimido :(

Te hicieron tambien tratamiento con cortizona? Es como el cancer que lo tienes q estar monitoreando?

Starlight by Muse 🤘🏻

Buenas noches Un unas semanas empiezo el tratamiento de cladibina que efectos secundarios has tenido? Gracias

Yo tengo E.M y los primeros años de tener esta infame enfermedad todo bien durante los 7 años y después terrible ,ya no me puedo levantar de la cama .ya es imposible vivir.

Hola buenas tardes mi nombre es Ingrid soy de Paraguay tengo esclerosis múltiple pero creo que tengo un poco más fuerte que tú porque yo estoy en cama

Yo tampoco tengo tratamiento....tengo 12 años con el diagnostico y 2 años sin ningun tipo de tratamiento

Hola empece con cladribina ya tome las pastillas delnpriner año. Q sintomas tenias cuando empezaste a tomarlas??

Que comes todo los días??

A ti no te han puesto el interferón beta

😄

Hola hermosa Georgie, gracias por compartir tu progreso con la EM en otro video y tu experiencia con la vacuna.. Espero tengas un día genial. suena interesante y muy bueno. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-eVZj0xgzl2g.html

Yo todavía no tengo diagnóstico, sin embargo me he mantenido super bien gracias a mi tratamiento de 100MG de azatioprina y 30MG de prednisona diarias. sin embargo llevo meses con insomnio crónico por los efectos secundarios de la prednisona y no quiero pastillas para dormir. En cuanto a la vacuna del covid tengo mis 2 dosis de pfizer y no me ha pasado nada. Le pregunte a mi neurólogo si podía vacunarme del covid y dijo que si, incluso también puedo ponerme la tercera dosis.

Hola

La esclerosis múltiple no acorta la vida

Estas saa

Buenas noches soy de Venezuela tengo Escleriosis múltiple y tengo 3 años sin tratamiento debido al problema de mi país pero eso afectando los miembros inferiores que me recomienda tú

Sabes que acaban de descubrir que se produce por la enfermedad del beso o Epstein-Barr, ¿no? Espero que pueda servirte de algo en un futuro.