Tengo ESCLEROSIS MÚLTIPLE | ¿Qué significa? || Georgie en español 

Hola, mi madre tenia una enfermedad de la corteza de los nervios y le pronosticaron paralisis total en 10 años y muerte por paralisis respiratoria, pero mi madre tenia una actitud muy positiva ante la vida y resulto que luego de 40 años se curo, cosa que los médicos decian era imposible. Eso si nunca habia visto una persona tan disiciplinada con los tratamientos médicos. Te recomiendo que solo hagas lo que te gusta, con eso tendras una mejor actitud ante la vida y que le hagas caso a los médicos. Finalmente mi madre batalló con 3 cánceres distintos en 15 años y a todos los vencio. Al final fallecio por neumonía de 84 años. Vivio feliz, levanto su familia, viajo, festejo y le dio gracias a Dios por la vida que llevó. Tu mente inclinará la balanza y por eso es tan importante la actitud. Que Dios te bendiga. Gracias por tus videos.

A todos los que padecen Esclerosis Multiple. Les mando bendiciones y se que son unos guerreros y guerreras!!!

Hablar de una enfermedad tan delicada y tener una actitud positiva al contarla es de grandes personas. Ánimo! Dios, la ciencia y tú juntos van a lograr ganar esta batalla.

Mi nombre es Julieta y he sido diagnosticada con esclerosis múltiple. Las primeras pruebas tuve miedo, mucho miedo, no entendía que mi vida de pronto cambiara para siempre. Tu vídeo fue de mucha ayuda para mi ... ahora trato de estar mas relajada para poder una vida mas duradera y sana de cierta manera. Que Dios te llene de bendiciones a ti y a los tuyos amiga mia y cuidate mucho

Hay que ser siempre positivos, por desgracia mi EM ya esta algo avanzada ya me cuesta caminar, tengo la mano en túmida el sol me cansa, olvido todo, se me lengua la traba 😁 Pero como dices hay que vivir y no dejar que esto nos deprima a echarle ganas. 😚😚

No es justo que cosas malas le pasen a gente buena , sabemos que con tu disciplina y optimismo saldras adelante, y mejor aun esta experiencia te va hacer mas fuerte ,animo georgie

Pensé que tu video podía tener un tono un poco dramático, pero finalmente es optimista y esperanzador. Bien.

Hola me llamo Malu y tengo esclerosis hace 40 años me la dig osticaron con 19 años y sigo luchando por estar bien,uno de mis secretos es ser positiva eso es importante y tu lo eres

Sé de lo que hablas, en casa tuvimos a mi madre con la enfermedad y sí la punción lumbar es muy dolorosa 😔 Antes no era como hoy; hoy hay mucha evolución y muchos adelantos gracias a Dios y a la investigación. Tú buena actitud y positividad, son muy importante. Mucho ánimo, verás que lo llevas bien. Te mando todo mi cariño y fuerza.

Estamos contigo Georgie !!❤️

Mi mamá tiene esta maldita enfermedad y me parte el corazón ver cómo una vez no se podía mover y siempre tengo ganas de llorar x que no me gusta verla así 😞 yo te apoyo 😖

Muchas gracias por compartir tu experiencia con esta patología. Aquí también hay un paciente con la misma y lo único que puedo hacer es desearte lo mejor. Siempre mirando hacia adelante con una sonrisa aguardando en la confianza y la fé

Tu actitud es tu mayor tesoro, muestras mucha madurez y pensamiento positivo. Mucha fuerza

Hermosa persona!!!! Gracias por dar a conocer y dar tu testimonio a otros que no saben. Dios contigo.

Georgia!,.... Nuestros Corazones están contigo!,.... Qué Mujer!,..., Mucho CORAJE que demuestras a todos Nosotros con Tanta HUMILDAD! Te QUEREMOS MUCHÍSIMO! Saludos!

Desde esta parte del mundo te envío muchas buenas vibras, espero te sientas muy bien. Gracias por tus buenos videos.

Desprendes tanta buena vibra que estoy seguro que esto no podrá contigo, saldrás adelante y seguirás irradiando esa alegría y simpatía que te caracteriza. Te mando un fuerte abrazo y a seguir adelante con optimismo linda.

Yo, cuando comencé con esta enfermedad, fue a finales de 2012, un día me despierto y veía todo borroso, decido ir al oftalmologo para que me revise, el me vio y me dijo que el ojo lo tenía perfecto, eso era algo neurológico. Voy al neurologo y con unas pruebas me descubren la esclerosis múltiple. luego perdí el equilibrio y comencé a hablar raro, como si mi lengua no se moviera y también, la falta de memoria, si me decias algo hoy al día siguiente no lo recordaba. por suerte sali adelante y el día de hoy estoy mucho mejor, sugo con tratamientos y medicina obviamente, pero mucho mejor que antes 👍

llege aqui por como mi novia le decteraron esa enfermedad y me pone muy triste, no te conosco pero que dios te bendiga y salgas adelante

Cuando vi el titulo me impacto. Como es posible que nuestra georgie tenga eso. Te queremos mucho y fuerzas, saldrás adelante con el tratamiento que te dieron, seguro que si. Eres muy mujer luchadora.

Me alegra la forma como enfrentas esta situación, siempre positiva y hacia adelante. Eres una gran luchadora Georgie😊😊😊 un saludo guapa.

Fuerza mi estimada, con una sonrisa a la vida siempre hacia adelante. Recuerdo que hace unos años pasé por algo parecido, casi quedé ciego luego de que mi propio sistema nervioso fuese dañado por mis propias defensas, ahora todo ok en mi vida. Mis mejores deseos para ud bella dama, saludos desde Lima.

SE SIEMPRE POSITIVA Y TE DECEO TODO LO MEJOR ❤

Espero que te vaya muy bien en este proceso tan largo y persiste , no te deprimas , haz tus cosas y se feliz con lo que haces .Esta lucha no sera muy fácil , pero esto no se acaba, hasta que se acaba .Eres una gran persona y trasmites alegría,no me gustaría que esa luz de tus ojos se vayan apagando .Te mando un abrazo psicológico desde Peru ,Georgie :) .

Ánimo y mucha fuerza. No te des por vencida, sigue tu tratamiento. Dios esta contigo. Salu2 :)

Mucha fuerza, muchos ánimos Georgie!! Espero que superes esta enfermedad!! Mis mejores deseos desde Peru! No te rindas y siempre ten fe en Dios! 🤗🤗

Gracias por contar tu historia, yo tambien tengo una enfermedad autoinmune pero en mi caso me afecta a la sangre. La lucha mas importantes contra nosotras mismas para aprender a vivir relajadas y cuidadonos. Un abrazo y suerte!

Georgie, empecé a seguirte porque me encantan tus estudios para mi antropológicos sobre las culturas de diversos países. Vivo en Perú y desde aquí un fuerte abrazo y bendiciones, no temas a veces se cree q un diagnóstico así es lo peor, pero la vida nos ofrece muchas oportunidades. De todo corazón lo mejor para ti.

Tengo poco que descubrí tu canal y video, sólo puedo expresar mi sentimiento y espero que sigas con mucho animo y fortaleza.

No tengo ninguna pregunta amiga solo desearte lo mejor, me gustó el vídeo porque muestra tu punto de vista y lo valiente y fuerte que eres y siempre has sido, me gusta también como lo estás llevando sin perder el ánimo, con una sonrisa y sobre todo con fe y confianza en Dios, bueno te mando un fuerte abrazo y muchas bendiciones.

Eres muy valiente Gerogie.La medicina esta evolucionando.Usted tenga fe DIOS LA CUIDE SEÑORITA

La mejor de las suertes Georgie y sigue cuidandote.

Bella Jirina, estoy seguro que estarás muy bien por mucho, mucho tiempo. Si existe el bien en este mundo, tú mereces lo mejor de este mundo, porque eres de aquellas personas que tienes el aura de las buenas personas y te mereces vivir feliz y en paz. Saludos y muchas buenas vibras.

Te deseo lo mejor con el tratamiento para que realmente tengas una total recuperación, cuídate mucho, que Dios te bendiga.

Abrazo grande Georgie, vas a salir adelante, animo!

Animo todo saldrá bien, ya veras que las cosas mejorarán cada día.

Muchísimas gracias por tu información muy útil, felicitaciones por tu positivismo estamos seguros y te deseamos una vida feliz, te lo mereces.

fuerza georgie cancikova, un fuerte abrazo de este chiclayano y gracias por tu enorme cariño a mi ciudad, mis mejores deseos para ti

Hola Georgia, recuerdo la primera vez que te vi por lo de tu encuesta por estudio de jergas peruanas, no entró seguido pero si he visto varios de tus videos. Realmente me ha sorprendido saber lo de tu enfermedad y me imagino como habrá sido inicialmente para ti, si a mi me pasa esto al enterarme por ti de ésta enfermedad. Conozco a algunas personas que sufren o han sufrido de lo mismo, a diferencia tuya tienes la oportunidad de una alternativa de un tratamiento nuevo y moderno que en Perú no hay y si hay solo será en clínicas caras, así que Georgia eres una chica fuerte y luchadora, no de caigas y ten mucha Fe que Dios y ese tratamiento nuevo te ayudarán a realizar tus cosas con normalidad y poco a poco sobre llevarás y ni notarás casi la enfermedad. Sigue adelante, muchas bendiciones 🌻 un abrazo y un beso desde Lima Perú 🇵🇪

Siempre ten optimismo ,es super importante ,Dios te cuide.

Hola Georgie, eres una mujer admirable, ánimo sigue adelante, ten fe en Dios, todo te va ir bien, te deseo todo lo mejor de este mundo, te mando muchos saludos y abrazos desde Córdoba Argentina.

Fuerza amiga 💪 con fuerza se sale hacia adelante ,que tengas una bonita vida.

Georgie, todo nuestro cariño , desde peru, mucha fuerza, y hoy como tu dices la medicina biologica esta abanzando mucho y esta llendo superbien. Muchos abrazos y mi admiracion por tu fuerza y fortaleza.

Lo había escuchado, pero ciertamente no sabía de qué se trata. Dios te Bendiga y a todos los que padecen alguna enfermedad tan fuerte. Lo único que puedo ofrecerte es mi oración sincera y constante

soy de colombia, estoy psando por consulta general apenas por mis sospechas, pero por tu actitud hasta me haces perder el miedo.

Fuerzas Georgie!! ❤

Georgi, seres admirable, te expresas perfectamente en castellano y la valentía y buen ánimo que manifiestas te permitirán, con la ayuda de Dios, superar esa enfermedad. Te deseo lo mejor del mundo, y mi reconocimiento a tu valentía. Martin

Dios bendiga tu vida Georgie y desaparezca esa enfermedad de tu vida....te mando energias positivas para ti..

Tienes un alma luchadora y aventurera , fuerzas y ánimos desde Perú !!

Después de 10 años con el diagnóstico ,no puedo hablar sin llorar

Sabes apenas me suscribí a este canal tuyo, y viendo este video te has ganado mi respeto y admiracion, noto que eres una chava muy fuerte y valiente, estoy seguro que tus familiares, amigos y demad seres queridos deben estar orgullosos de tener a alguien como tu. Sabes creo que me gustaria o mas bien tengo el interes de conocerte en persona. Saludos

Que charla tan optimista la que presentas con tu situación. Lo tomo como una lección de vida. Te agradezco mucho y estoy contigo hasta cuando tu lo decidas. Ten mucha fortaleza pues valor te sobra. Un abrazo.

A mí también ya medio esclerosis y pronto empiezo mi tratamiento .. te mando mis mejores deseos y bendiciones 🙏🏻

Que todo vaya bien, saldrás adelante ya verás fuerza 👍

Exacto Dios está contigo preciosa, basta solamente tu confianza en él. ❤

Ánimo y espero que estés siempre con la moral al máximo un saludo!

Toda las buenas vibras Georgie!! Un abrazote

Muy admirable tu actitud, a pesar de ser tan joven muestras mucha madurez, hay cosas en la vida que no podemos controlar, que están fuera de nuestro alcance; creo que tu das un gran ejemplo con la forma en que has tomado tu enfermedad, no es algo fácil o agradable, pero tu le has buscado lo positivo, mi respeto para ti Georgie, muchos saludos y nosotros, a seguir disfrutando de tus videos que son tan buenos y entretenidos :)

Hola, quiero agradecerte ya que soy maestra y he visto tu video para entender y apoyar a la mamá de uno de mis estudiantes. Eres un gran ejemplo y me llena de alegría tu testimonio tan valiente, tenemos mucho que aprender de ti y ayudas a. muchas personas.

Excelente actitud ... seguro favorecerá tu recuperación. :)

Georgia 🥰 te admiro lo positiva, que Dios jva. Te de muchas fuerzas y adelante, que Dios te ayude a soportar todo el tiempo y voy a orar por ti!!!

Muchas fuerzas, Georgie. Saludos desde Lima, Perú.

Saldrás adelante Georgie! Demostrarás que eres una chica fuerte y no permitirás que este mal perjudique todos tus sueños y metas. Estamos contigo. Sigue para adelante hermosa ❤ Eres una gran chica y la vida te seguirá dando motivos para vivir y seguir dando todo de ti para lograr tus objetivos. Un fuerte abrazo desde Chiclayo-Perú.

Me acabo de suscribirme hace poco y desde luego eres una persona muy especial y admiró mucho tu actitud ánimo

Fuerza !!dios te bendigaaaa !!!vas a estar muy bien!!!

Hola!! Muy informativo tu video. Espero que todo t vaya muy bien en el tratamiento. Sigue con esa alegría y positivismo😉

Mucho animo y fuerza 💪

Millones de bendiciones para ti,yo tengo una niña de 15 años ayer me dijeron que tienen sospecha de esta enfermedad y voy a iniciar pruebas para saberlo😢tu vídeo me da esperanzas muchísimas gracias un saludo desde Perú 🇵🇪

Aquí estoy contigo! ♥

Eeeeyy tia demuestras una gran valentía al hablar de esta terrible enfermedad que te afecta con esa actitud tan positiva...eres admirable y te deseo de todo corazón que puedas superarlo, tu actitud y determinación te hace merecer un feliz desenlace. Tienes todo mi apoyo y solidaridad. Desde Catalunya ánimo y NEVER SURRENDER

Sigue pensando en positivo Georgie, todo va estar bien primero Dios, te apoyamos 👍saludos 🙋‍♂️🤗😊🤠🇲🇽🇲🇽🇲🇽🌺🌻🌹

La información suministrada es extensible a todos los que se encuentren cin el padecimiento de dicha enfermedad. Salud para todos, mis mejores deseos!

Hola chica Espero que estés bien Acabo de ver tu video por primera vez. Excelente información

Que te mejores!!!

Dios te siga bendiciendo Hermosa.❤ Saludos desde Lima - Perú.

Hola desde Argentina me hizo bien escucharte hace dos semanas a mi hermano le diagnosticaron EM y estoy asustada y estoy viendo tutoriales para poder comprender esta enfermedad y ocuparme y tu testimonio me levanto los animos .Abrazo fuerza💟

Mucha fuerza, mi madre lo tiene pero desde hace bastante, seguro que esas pastillas nuevas funcionan muy bien, mucho animo

Dios te bendiga niña tienes toda una vida por delante y vas a salir adelante.

Gracias por compartir! Te deseo mucha salud! Bendiciones

Hola, agradezco que compartas con la gente tu experiencia. Yo tengo esclerocis desde joven, ahora siento más los daños cuando me dan epwciodos quedo en cama y me tienen que llevar al baño y me dan de comer liquidos porque se me dificylta tragarnos, caminar, hablar y más. Lo más duró para mi a sido vivir sin dianostico la mayor parte mi vida yendo a la sala de emergencia sin saber que ocurría y tener el mal trato y la indiferencia de los médicos y enfermeras que siempre pensaban que estaba en drogas o que estaba fingiendo y más sufrí mucho y deje de ir años médicos por muchos años dispuesta a morir en casa ya que sufría más por el trato que me daban que por la enfermedad que ni yo conocía, por muchos años e vivido ignorada por todos incluso por mi familia ya que cuando los médicos generales y de emergencia no encontraban nada ellos creían que yo estaba actuando. Así un enfermera terrible y aterrorizante para mi y mis hijas pero sobretodo una enfermedad donde e tenido que vivir muy sola y hasta marginada de cirto modo. Yo me alegro por ti que te atendieron apropiadamente y que eres una joven no sólo hermosa sino también muy fuerte sigue adelante yo e encontrado mucha ayuda dejando de comer gluten, más, mani y algunos otros alimentos inflamatorios y también tomo mucho suplementos vitaminicos. Podría darme por escrito el nombre del tratamiento que te dieron, ya que apenas este 22 de diciembre me va a ver un especialista y estoy tratando de prepararme para ello.

te mando un abrazo, tu fuerza es increíble... gracias por enseñarme algo de checo

Gracias por compartir algo tan delicado como es esa enfermedad y los pasos de el tratamiento que has empezado. Te felicito por la actitud positiva que demuestras. Un abrazo querida Georgie 🤗🤗🤗

Una excusa muy buena para cuidarse mucho, guapa!!!

GRANDE MUJER no piedras tu ottimismo DIOS te BENDIGA 🙏🙏🙏🙏🙏🙏

DTB GRACIAS 🙏 POR COMPARTIR YO ESTOY EN PROCESO DE DIAGNÓSTICO, Y VER TU ACTITUD ME DA FUERZAS Y PAZ PARA ENFRENTAR EL DIAGNÓSTICO CON SERENIDAD Y OPTIMISMO💪😎😅

Estamos contigo Georgina, no dejes que la enfermedad te amilane.

Acabo de conocer tu canal Georgie . Yo también tengo una enfermedad autoinmune desde hace casi 2 Años y aún no me dicen cuál es . Pero si tengo tratamiento y Gracias a Dios estoy muy bien. Te mando un Gran abrazo desde Costa Rica y recuerda siempre positiva.

Claro que si mi niña 🌹Dios cuida de ti, pero es tu responsabilidad velar por tu salud, el té bendice.🎁💕!!

Yo estoy también bajo sospechas presentó desde hace unas semanas exactamente lo mismo que tú amiga. Hormigueos y entumecimientos en todo el cuerpo. Y pues ya tengo mi cita con el Neurólogo de seguro me pedirán la resonancia magnética y a partir de allí pues podré saber todo lo demás. Pero de verdad que viéndote a ti esto me acaba de dar mucha fuerza ganaste un suscriptor y esperaré más vídeos tuyos.

Ánimo muñeca estás linda y joven y llena de positivismo y eso te cuartará 💖

Hola Girgina hace dias q no te veiamos en youtube se q es duro es esa enfemedad y bueno solo me queda decirte q entres a un trtamiento a rigor para q las consecuencias no sean tristes cuidate mucho ; saludos desde Lima ; Dios te bendiga

Tranquila todo va a salir bien 💞

Querida Georgie: Hace más o menos un año que mi novia y yo acompañamos tus videos. Yo soy peruano y ella, bosnia. Vivimos en Brasil. Nos llamó la atención tus viajes al Perú y tu conocimiento sobre la cultura peruana. Más aún, ella vio ese video en el que explicas algunas palabras en checo, y notó cierta similitud con el idioma bosnio, que también es eslavo. Pero, hasta ahí, no hay nada demasiado especial. Creo que somos muchos los peruanos que vivimos en el extranjero, y seguimos tu canal. Sin embargo, ayer, domingo, dando una pasada por tu canal, vi esta noticia sobre tu dolencia que me dejó sin palabras. No apenas porque a qualquier persona la conmovería saber que tú tienes esta enfermedad neurológica. Lo que ocurre es que yo soy portador de esclerosis múltiple desde hace trece años. Como ya sabrás, la esclerosis múltiple afecta a poco más de 2 millones de personas, o sea, una a cada 4 000. Es una enfermedad considerada rara. Rara, incurable, auntoinmune y blablablá. Debo decirte que, después de descubrir la EM a los dieciocho años, conseguí terminar la graduación, la maestría y el doctorado. A pesar de que tal vez ya te lo hayan recomendado, no está de más decirte que veas a la EM como una buena oportunidad de aprender a querer más a la vida. Como sabemos, la imprevisibilidad de la progresión de la enfermedad es nuestro principal desafío. Entonces, si algo estoy en condición de aconsejarte, es que sigas el tratamiento que te recete el neurólogo (hoy en día, hay varios inmunosupresores para la EM), que mantengas la actividad física, y, sobre todo, no dejes de hacer lo que te gusta, disfrutar ampliamente la vida. Como dice Vallejo, "Hoy me gusta la vida mucho menos, pero siempre me gusta vivir". De eso se trata. Un gran abrazo. José & Bojana p.d.: Tengo un espacio en la página de una asociación de esclerosis múltiple en Brasil, donde comparto algunos textos. Está, claro, en portugués, pero con la magia del traductor creo que puedes entender: amigosmultiplos.org.br/rock-and-roll-is-the-answer-2/

Todo te va a salir bien. Mucha fe

Hola amiga es la primera vez que veo un vídeo tuyo, desde hoy seguiré viéndote eres hermosa primeramente Dios Saldrás victoriosa cuidare.mucho saludos desde México.

Hola!, estaba buscando sobre este tema y encontré tu video y la verdad es que me sirvió mucho. Emmm yo también tengo esclerosis múltiple y la verdad es que no es fácil, tengo 15 y es difícil entender todo lo que pasa, por suerte ya pasé toda esa etapa de conflicto. Es lindo ver como que existe gente como tú, que pasó por casi lo mismo, porque así te sientes más comprendida, sobretodo por tu actitud. La verdad es que yo no te conocía pero ganaste una nueva suscriptora.

Estoy contigo preciosa, también tengo EM, igual me diagnosticaron a los 26 años, e igual me lo detonó el estrés, gracias por compartir😘😘😘💪⚘👏👏👏

Excelente ♥️ Te felicito porque explicaste a en tu forma cómo vives la EM. Yo fui diagnosticada el 1 de Julio del 2008, cuando tenía 28… y así mismo lo hubiera dicho!!! Excelente ♥️ Mil bendiciones 🧡

Actitud positiva y que Dios guíe tus pasos y te de la energía para seguir avanzando. Un gran saludo.

Yo tengo fibromialgia y pronto tengo con el neurologo espero salga todo bien y adelante chica voy a ti