@@melc.6121 Ja und auch irgendwie eine Krankheit, das Kind ist nicht gesund. Daran muss man sich nicht hochziehen. Sie meint es doch gut! Und dann der Smiley, was soll das dabei nur bedeuten? Ätsch, ich hab recht? So schön finde ich das nicht. Oder habe ich es falsch gesehen? Dann tut es mir leid!
Ich bewundere diese Eltern wie sie damit umgehen und so offen und ehrlich darüber sprechen. Bei ihnen wird das Kind trotz Krankheit ein gutes und erfülltes Leben haben.
Mein jüngerer Bruder hat das angelmann,er ist mittlerweile 28 . Sprechen kann er nicht, außer Mama sagen und für seine lieblings Menschen hat er bestimmte Laute hhhhh. Ich liebe ihn so sehr! Laufen hat er erst mit drei Jahren gelernt. Leider hat er Epilepsie,bekommt aber Medikamente. Und ja, er ist immer fröhlich und kuschelig 😍 Und ja, er steht seit 28 Jahren jede Nacht auf. Aber je älter er wurde, desto ruhiger wird er. Wünsche euch alles gute
Sehr sympathisches Ehepaar! Sehr interessante und authentische Doku. Danke dafür und der Familie Dietz wünsche ich viele schöne Momente mit ihren Kindern und alles Gute für die Zukunft
Wir haben sechs Kinder, von denen vier bereits erwachsen sind. Eine unserer beiden Töchter hat das Koolen-de-Vries,-Syndrom und ließt sich fast identisch wie das Angelman-Syndrom. Meine Frau ist 53 und würde bei dir mit Sicherheit die selbe Reaktion hervorrufen. Jeder Tag ist ein Geschenk. Jeder Tag eine Entscheidung. Und was ich auch wie viele Familien bestätigen kann. Unsere Tochter braucht nicht uns. Wir brauchen unsere Tochter. ♥️
Egal wie ein Kind sich endwickelt ! Es ist doch so was einzigartiges ! Ihr seit wunderbare Eltern ihr macht Unmögliches möglich! Liebe versetzt immernoch unheimliche Berge ! Tolle Eltern tolle Einstellung👍👍👍😍💗
Vielen danke für deine Kommentare es hat mir gut getan, weil ich bin Mutter von zwei jungen Männern 20 und 18 Jahre alt, meine Kindern haben Autismus mit intelligent Minderung.🙏🏾😓
Danke für eure wunderbare Erklärung. Welch Ehrlichkeit zuzugeben diesen unglaublich harter Prozess so durchzustehen. Danke für den erneuten Anreiz Dinge zu sehen die noch so klein wirken und sich daran zu erfreuen. Ich wünsche geprüfte Menschen viel Kraft und Liebe.
Die oberflächlichen Kommentare über die Moderatorin sind völlig fehl am Platz. Es sollte hier um die Sache gehen und man sollte keine „Nebenschauplätze“ aufmachen
Das ist der "alles was zählt-Schauspieler", oder? Super, dass auch berühmte Menschen mit Behinderungen an die Öffentlichkeit gehen. Sie wirken trotz des Schicksalsschlags glücklich und zufrieden. Marie wünsche ich weiterhin ein fröhliches Leben mit vielen Kuscheleinheiten.
Was für ein tolles Paar und eine tolle Familie! 🥰 Und die Moderatorin macht das doch, wie ich finde, sehr strukturiert, sympatisch und einfühlsam. Ich weiß nicht, woran ihr euch so stört... Danke für diesen Beitrag!
was habt ihr gegen die Moderatorin? sie gibt sich müde und ist halt ne hübsche , da muss man nicht gleich durchdrehen und ins negative rutschen mit nonsense. Hab alles wichtige über das syndrom erfahren und gut struktuiert. perfekt
Bitte jetzt keine Angst bekommen wenn euer Kind sich nicht dreht und etwas schielt! Bedeutet nichts! Meine Tochter hat sich mit knapp einen Jahr das erste Mal gedreht und auch leicht geschielt. Das Schielen ging komplett von alleine weg und nachdem sie sich gedreht hatte, stand sie relativ schnell auf und lief. Heute ist sie 12 und top fit. Da bitte etwas aufpassen und nicht in Panik geraten. Kinder entwickeln sich sehr unterschiedlich. Ich habe Zwillinge und kann ein Lied davon singen. Ihre Schwester war am Anfang fast 1 Jahr weiter in der Entwicklung. Und heute mit knapp 12 absolut gleich :-) Tiptop :-) Natürlich zum Arzt wenn etwas komisch ist aber nicht in Panik geraten!
Sehr gut erklärt und man spürt die Liebe der Eltern deutlich 🤩..sie machen es echt toll . Unsere Tochter hat das Sygap 1 Syndrom was sehr ähnlich ist ....ich kann da völlig mitfühlen 💝
danke für den Noten für die ehrlichen offenen Worte ich glaube das kennen aber alle Verwandte von schwerkranken Menschen die mir wieder schwere Leiden und Leben Tod-/- Situationen haben . Respekt und viel Kraft allen Eltern und alle Verwandten von schwerkranken Angehörigen☺😇👍✌✊👌👐💖
Es muss möglich sein, den Gedanken auszusprechen. Es ist dann wahr, danach kommt dann das Bearbeiten. Die Kraft die ihr dafür habt, ist unglaublich. Ich wünsche euch und eurer Mari viel Glück und Erfolg mit den wirklich wichtigen Dingen im Leben! Alles Gute! 🍀
Hallöchen, also ich bin dankbar für meine zweite Nationalität so weiß wenigstens was Respekt und Vernunft in der allgemeinen Gesellschaft bedeutet! Tolle Eltern mit ganz tollen Kindern! Und eine liebe Moderatorin! LG 👏✊👍🌺😊😇🥰
Die Moderatorin ist nicht komisch, sondern nur wahnsinnig unsicher.. . Es ist nicht einfach, gegenüber einem betroffenen Paar mit einem behinderten Kind, die Fragen so zu stellen, dass sie noch sensibel aber auch klar rüber kommen!
Und jeder, der ein schwerstmehrfachbehindertes Kind hat, versteht genau, was die Eltern damit meinen. Könnten genau meine Worte sein, obwohl mein Sohn nicht das Angelman Syndrom hat, aber viele Parallelen. Ja, ich verstehe, was ihr meint….☺️
Oh ....das Problem kenn ich aus meinem Umfeld seit 20 jahren.😟.....hart. Unser Fall lebt seit jahren im Pflegeheim. Was aber weniger mit dem Syndrom zutun hat. Leider.....
Wieso lacht sie so sehr als sie erzählt das sie Familie letztes Jahr eine harte Zeit hatte als sie davon erfahren haben? Sorry, sie ist bestimmt eine total nette Person aber als Moderatorin eher cringy..
Mit 5-6 Monaten sich nicht drehen ist noch noch gar nicht so schlimm 🙈 mein Sohn ( 20 monate) ist auch etwas auffällig in der Entwicklung und hat microzephalie (zu kleiner kopf) er konnte sich auch erst dann drehen sogar noch später und da war das noch gar nicht Thema das etwas nicht ganz stimmt. Wir haben noch keine Diagnose. Er kann auch noch nicht laufen mit seinen 20 Monaten
Oh mein Gott, kann jemand der Moderatorin helfen? Schlaganfall in Kombination mit Uberdosis Botox. Die Familie ist top, so offen und gelassen und voller Liebe
Hallo lio ist ein Kind in meiner Schule (OHR OTTO HAHN REALSCHULE) er beleidigt immer alle denkt er wäre so der beste von alles und spricht und lästert über andere also er ist nicht das Kind das er anscheinend ist
Familie Dietz hat mit der Art der Behinderung von Mari wohl noch Glück. Immerhin hat man sich nach Mari noch für weitere Kinder entschieden, so dass das Angelmansyndrom wohl nicht allzu schwer zu handhaben ist. Davon abgesehen, ist die Familie finanziell mehr als abgesichert und wohnt in wohlhabenden Verhältnissen, was viele Toren und Türen öffnet.
Nun ja, wer sich in kurzen Abständen für 4 Kinder entscheidet, tut dies ganz bewusst. Dann darf man sich auch nicht darüber beklagen, dass dies neben all der Freude, die Kinder mit sich bringen, mit viel Arbeit verbunden ist.
Ich kann mir gut vorstellen dass die Beziehung von beiden bereits auf der kippe steht. Die Kommunikation ist jetzt schon gestört. Finde ich sehr schade dass er so einen Redeteil annimmt und ständig reinredet
