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Panorama | Esclerose Múltipla | 30/08/2017

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Agosto é o mês de combate à Esclerose Múltipla, doença autoimune do sistema nervoso central cuja causa é ainda desconhecida. No Panorama de hoje, especialistas explicam o que é a Esclerose Múltipla, quais são seus principais sintomas, os tratamentos eficazes e formas de conviver bem com a doença, que, no Brasil, afeta mais de 35 mil brasileiros.
Para falar do assunto convidamos: Rodrigo Thomaz, neurologista do Hospital Albert Einstein e Gustavo San Martin, diretor da AME (Amigos Múltiplos pela Esclerose Múltipla)
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28 авг 2024

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Комментарии : 34

@franbez8218 5 лет назад

Estou sentindo os sintomas que vem e vão há quase 10 anos. Já passei por vários médicos e já tratei de labirintite, fibromialgia e depressão, já fiz inúmeros exames, mas nada que justifique os sintomas. Já havia desistido de procurar médicos, mas agora tive uma crise forte de neuralgia do trigêmeo, já tive várias crises, mas esse foi quase incapacitante, fui ao médico e ele pediu ressonância.

@mariahelenagallizzi858 6 лет назад

Excelente matéria sobre a esclerose múltipla!!!!! Obrigada!

@veraluciadelainteixeiradas1161 3 года назад

Boa noite é um prazer ouvir esta palestra sou portadora a 9 anos minha família não aceita isso é muito triste para mim minha família é a família e Laranjinha Deus abençoe a todos

@franciscasoares9690 3 года назад

Estou no início da EscleroseMúltipla Tenho 56 anos. Tenho falta de equilíbrio, dormências nas mãos e pés com formigamentos. Estou tomando Tecfidera 240 mg.

@franciscasoares9690 3 года назад

Estou com 8 meses.

@joycedcampos 5 лет назад

Eu acho q estou com essa doença já fui em vários médicos, tive tremores por 2 meses e depois sumiu, crise de labirintite falta de equilíbrio, dormência no braço, já fui em neurologista mas o doutor não citou essa doença. Alguém pode me ajudar essa doença se não for tratada da sequelas. Me ajudem

@naiaragoncalves4395 5 лет назад

Vai em um neuro especialista em doenças degenerativas, pode sim deixar sequelas

@soniaelizabete4318 6 лет назад

Minha nora tb tem esse médico que vai falar é o médico dela ,ela meu fikho e minha neta estão no depoimento

@soniamartins868 3 года назад

Fui na oftalmologista ela falou que estou com esclerite nodular na vista esquerda esquerda, fiquei tratando. Tem dois meses que comecei a sentir uma dor forte no olho, minha face doe, dor no braço, fraqueza no braço. Já fui em vários médicos por indicações e exames e não acham nada. Os remédios que foram medicados já não estão fazendo efeitos, agora eu não sei o que fazer, fora que dá uma vontade de ir embora de casa, abandonar minha casa. Tô muito triste e com muita cansaço!

@fatimaillipronti467 6 лет назад

Fui diagnosticada com esclerose múltipla aos 46 anos, com sintomas de paralisia nos braços e fraqueza muscular na perna esquerda, mas oito anos antes do diagnóstico eu tive uma labiritinte muito forte .

@sandravarotti5267 2 года назад

Fátima fiquei sabendo q tem um médico em Campinas Dr Wanderley q trata com alta doses de vitamina D vi vários vídeos depoimento q foi tratado com ele espero ter ajudado

@Evandro1922 3 года назад

Estou nessa luta desde 2017 mas saiu meu diagnóstico Janeiro de 2019 😐

@alinejunqueira6547 2 года назад

Força 💪

@elienecarvalhosantos6991 5 лет назад

Ninguém fala sobre , os valores dos tratamentos, se o sus fornece ou ñ...se tem dificuldade para conseguir os remédios caso pegue pelo sus tem q falar sobre isso também...

@denisebarbalho15 5 лет назад

Exatamente 👏👏

@adrianunes9678 4 года назад

Verdade 😔

@carloslima4707 4 года назад

Pois é, os remédios custam no mínimo 7 mil por mês..... Estes "novos e maravilhosos" remédios que ele mencionou, custam até 80 mil a cada 6 meses..... A máfia branca é nojenta...

@deivanialins8625 4 года назад

no meu caso nada melhora minha visão turva já fiz óculos 3 vezes até uma cirurgia de estrabismo que fiquei depois de adulta

@marialima9800 6 лет назад

Eu fiz cirurgia de catarata e depois de seis dias eu fiquei com pouca visão pode ser esclerose múltipla

@marafonseca1450 3 года назад

O mais difícil é ter o diagnóstico e depois ter dinheiro para procurar um bom Neurologista particular porque o sus tá difícil

@ezinetesilva2271 5 лет назад

Como assim é genética?Sou portadora a 25anos e os médios sempre me falaram que não era,O q mudou?

@carloslima4707 4 года назад

O que mudou é que a medicina não sabe o que fala ... A soberba dos médicos não lhes permite dizer "não sei" , " Nos equivocados" , "desculpa"... Conheço bem essa máfia .... Adoram um mimo dos laboratórios....

@fernanda61917 3 года назад

São possibilidades, sem evidência forte para que se possa afirmar concerteza. O colega ali foi agressivo sem necessidade...

@elianafernandes340 2 года назад

Minha mãe foi diagnosticada com EM aos 34 anos hj aos 65 ela esta em uma cadeira de rodas ,eu comecei com sintomas na visão ,equilibrio , dormencia e choques nas maos ,dormência no lado esquerdo do rosto,espasmos musculares ,tenho contraçoes dos musculos sem relaxamento (doi muito),um medico q é aluno do dr.lair Ribeiro fez o diagnostico como esclerose mas n fiz ressonancia,preciso ir ao neuro para fazer tratamento mas tudo esta muito caro.

@sandravarotti5267 2 года назад

@@elianafernandes340 Tem um médico em Campinas que cuida dessa doença com alta doses de vitamina D já vi muito depoimento sobre ele só q e muito caro mas muita gente vai nele espero ter ajudado

@sandravarotti5267 2 года назад

Fiquei sabendo que os médicos agora trata com alta doses de vitamina D muita gente melhorou