Você sabe o que é esclerose múltipla? | Ao Vivão #12 

Esse foi o primeiro vídeo que vi no meu processo de diagnóstico, há 3 anos, foi muito importante pra minha trajetória na esclerose múltipla! Salvei aqui para ver sempre que preciso.

Parabéns pela iniciativa, muito importante a informação. Diagnosticada a 2 anos e com uma vida normal e mais saudável que antes. É possível 😉

29:20 - Estamos juntos. Também faço o Protocolo Coimbra com altas doses de Vitamina D. A minha EM é a Primária Progressiva. Tive meu diagnóstico há pouco mais de três anos (no meio da faculdade), e depois que saí da internação (onde tomei corticoide) comecei a fazer o Protocolo, além da fisioterapia (e segui na psicoterapia, já que considero fundamental a gente também cuidar da nossa saúde mental - ainda mais em se tratando de uma doença cujo estresse/ansiedade, etc. piora os sintomas). Graças muito ao Protocolo Coimbra, em março passado me formei em Psicologia, e me formei caminhando. Com dificuldades, mas caminhando. Em minha última consulta com o médico, vendo os exames, ele me disse: "a sua doença está praticamente desligada" (o que é ótimo, ainda mais que sou dos primários progressivos). A todxs que me leem: acreditem na vida. Dá para a gente viver bem e fazer as coisas (claro que com certas limitações) tendo Esclerose Múltipla. Parabéns a todxs pela live. Sigamos!

Faltou falar da fadiga que é o sintoma mais debilitante da EM. 65% das pessoas param de trabalham por não conseguir fazer tarefas basicas do dia-a-dia por causa da fadiga neurológica, incapacitante e constante.

Parabéns, Dr. Dráuzio, por ensinar medicina ao público leigo.

PARABÉNS AO CASAL AMEI A VISÃO DELES EM RELAÇÃO AO FILHO E A ELES PRÓPRIOS ,ELES SÃO FORTES E ALEGRES APESAR DA SUA CONDIÇÃO .QUE DEUS VOS ABENÇOE E VOS DÊ SEMPRE FORÇAS PARA VENCER TODAS AS DIFICULDADES DA DOENÇA

Nota 10 para essas elucidações sobre EM. Parabéns ao doutor Dráuzio, pela ótima iciativa e pelo modo como conduziu as entrevistas.

Um detalhe só que o Dr. Denis poderia ter sido mais específico. No começo do vídeo, explicando os sintomas, ele está falando somente da Esclerose múltipla remitente recorrente. Sou portadora de Esclerose múltipla primária progressiva (EMPP), que apesar de rara, existe e as pessoas também precisam tomar conhecimento. Meus sintomas começaram e em nenhum momento houve melhora espontânea, somente uma piora progressiva até o momento que comecei os corticoesteróides. É preciso estar atento aos diferentes tipos da doença, coisa que é muito pouco discutida.

Obrigada Obrigada Sou portadora muito bom aprender vou viver bem com os curtos ja perdi a conta de quantos curtos ja vivi este problema. Vou vivendo bem. Com a ajuda desses humanos médicos é so Vitórias. Deus abençoe grandemente a todos. Parabéns bilhões de bênçãos sobre sua vidas. Hospital de clínicas Curitiba Paraná é uma benção este lugar.

Quando eu vejo que um paciente, como esse rapaz que está na cadeira de rodas, tem o mesmo tempo de diagnóstico e a mesma forma da doença (Esclerose Múltipla Progressiva Primária) que a minha irmã tem e não faz o tratamento com as altas doses de vitamina D (Protocolo Coimbra) que a minha irmã faz desde que teve "fechado" o diagnóstico (de forma exclusiva, sem qualquer outra medicação dita "convencional") é inevitável e, até de certa forma cruel, não fazer comparações... É uma mistura de angústia, alívio e gratidão. Aproveito para dar um "valeu Nando Bolognesi" por falar sobre o tratamento com as altas doses de vitamina D!

Que video incrível ! Uma aula pra quem tem EM! MUITO OBRIGADA por postarem!!!

Sou de Santa Catarina acho que minha idosa mãe esta com esclerose multipla pois tem aspectos que acredito serem os melhors médicos do Brasil estão dizendo, tem varias atitudes que meu deu esta conclusão, visão fraca , trocando as bolas se movimenta muito pouco so fica na TV . Agradeço ao grande neurologista paulista e sem dúvida um dos melhores e mais inteligentes médico do Brasil 🇧🇷 Dr. Drauzio Varella , adoro suas palestras, quero ler um livro seu , estou sem tempo mas antes de dormir tenho este hábito, 👏👏👏👏🙏🙏🙏🙏Deus te proporcione muita saúde, paz dignidade você tem é muita, pena esta no estado de São Paulo. Grata BeneditaPPereira

Parabéns aos 2 médicos e ao casal com E.M. ótimas informações.

Minha irmã mais velha teve esta doença na época os médicos não descobriram o que ela chegou até a cadeira ela morreu de problemas cardíacos ela não tomava medicação pois ninguém descobrir a doença estou um pouco preocupada por quê tem uma semana que estou com dormência no pés mas creio que Deus vai me dar a vitória

Vejo que o video ja foi postado há 4 anos e eles dizem que nessa época o diagnostico demorava anos. Hoje 27/3/2023 começo o tratamento preventivo com teriflunomida, após 5 meses da crise de neurite óptica que levou ao diagnóstico de EM. Viva o SUS!

"A vida vale a pena com EM", Pessoas lindas

Muito boa essa aula sobre esclerose múltipla. Deus abençoa vocês que nos tiraram dúvidas

Descobrimos mais ou menos que uns 25 dias que um sobrinho meu tem esclerose múltipla, ele só tem 8 anos, está sendo difícil pra nós. O começo foi que ele teve paralisia facial, logo eu mesma levei ele médico....

Que vídeo esclarecedor, meus parabéns! Aprendi muito nesse aulão e me foi muito valioso. Obrigada.

Dr., Parabéns! Excelente serviço!

Que encontro incrível. Hoje tenho um parente próximo que pode ter EM e ouvindo os depoimentos e os médicos já fico mais esperançosa com relação a doença. Viva a medicina!

Muito esclareedor! Que Deus abençoe!🙏🌹

Muito esclarecedor, aprendi muito, Obrigada Parabéns

Parabéns por essa entrevista que venham outras

Muito bom o vídeo! Muitas dúvidas que eu tinha foram sanadas👏👏

Sou portador da EM e faço protocolo Coimbra, é fato que poucas pessoas conhecem a EM!

Parabéns a todos!!

Adorei a explicação meu esposo está com EM e tem muitas dores e fatiga aqui na ilha da Madeira ainda não há muito tratamento meu esposo faz tratamento duas vezes ao ano no hospital foi uma boa informação obrigada/os a todos

Muito boa palestra

Bom dia. Fui diagnosticado .+ ou - em novembro de 2017, comecei o tratamento em janeiro 2018 e em uma consulta semestral outubro 2018 o médico suspendeu a medicação até a próxima, consulta em março 2019 não falei nada porque eu estava bem e não sabia narda sobre a doença para argumentar com o médico, conclusão, fiquei péssimo, retomei o tratamento com o medicamento Natalizumabe em março 2019, mas desde então não estou nem perto do que estava antes da interrupção do medicamento.. Sexta-feira 23/04/2021 vou fazer um eletrocardiograma, pois acho que o medicamento será alterado para o Fingolimode

Deus abençoe amo de Dráuzio suas explicações muito claras

Muito bom o video, não tinha ideia de como era a em e como se mnifesta. Parabéns dr Draúzio.

Obrigada doutores esclarecimentos ótimos

Muito bom. Minha irmã tem. É leve mas atrapalha e a medicação é forte.

O senhor poderia falar sobre a síndrome de Tourette?

Muito valiosa essas explicações minha mãe tbm tem esclerose múltipla.

No meu caso, desde os meus primeiros sintomas até o diagnóstico da doença levaram 3 meses. E o tratamento indicado com 6 meses após o primeiro surto. Hoje já tenho mais de um ano de diagnóstico e sem mais sintomas.

Parabéns Dr Denis deus abencoe

Vou apresentar um trabalho sobre isso, ajudou muito

Gente muito bom esse vídeo

Dr fale sobre ELA.

ela fala que as vezes preferia que a doença estivesse nela e não no marido pois é foda vê-lo sofrer. e se o filho dela vier a ter o tipo progressivo da doença também? achei corajosa a decisão, espero que dê certo, até pq, tbm seria horrível se fosse tudo homogenizado. muito bom o vídeo!!!

Boa noite doutor fale sobre paralisia cerebral, Obrigada.

Eu descobri ontem que tenho esclerose múltipla 😪 mas pra Deus nada é impossível.

Doutor, fale um pouco sobre a escoliose por favor, minha irmã de 11 anos tem 60° de em cima e ainda dizem que ela não pode operar, já pesquisei muito na internet mas nunca acho algo concreto

Boa tarde Dr Drauzio...eu tenho dor crônica a anos...fui diagnóstica com fibromialgia...já fiz 3 anos de fisioterapia e tenho algumas dificuldades as vezes de locomoção...as vezes nos membros superiores ... não tenho mais força nos braços e nas mãos ...tem dia que não consigo segurar um copo pra tomar café... sinto dores horríveis no corpo... não passa ...as vezes são menos intensas mas continua... será que eu não tenho esclerose multiplica e não sei... não fui diagnosticada ainda ...

Eu sou portadora de EM e também tenho muitas dores de coluna,eu gostaria muito de saber qual a ligação entre essas dores de coluna e a evolução da esclerose me sinto muito cansada e o calor do Rio de janeiro acaba com minha alegria de viver. Mexe muito com meu dia a dia pois evito sair de casa para não me expor ao calor Com receio de ter surtos.

Esses formigamentos são duradouros? Ou igual aqueles posturais que a gente estica o braço e passa ?

Lindo esse casal

Muito triste depois q eu soube q poderia ter essa doença após ter dois surtos de neurite ótica minha vida acabou perdi o chão

Estou conhecendo a doença hoje , gostaria de saber do blog ou RU-vid do casal e dos participantes e do doutor , já estou seguindo o Daniel que colocou seu insta trovões, para me apropriar das informações e continuar a vida. Grata pela aula pra vida desta matéria rica em informações para a conscientização de um processo sendo vivido.

Qual a diferença da EM e ELA?

Durante as crises o formigamento é constante?

qual e tratamento ou remedio

Qual o protocolo de inicio do tratamento da escleross multipla inicial. ? Quais imnumosupressores?

Meu nome é malgar, gostaria de saber se Um paciente participar de um estudo para aprovação de um novo medicamento tem risco?

Em um exame também que se colhe o licor da Lombar pode-se detectar a esclerose múltipla???????????

Bruna que ong vc trabalha????

Preciso saber

Existe alguma medicação sem ser a cortisona que faça pelo menos amenizar os efeitos ou até parar?????????

Olá… se na ressonância magnética do crânio não houver manchas, descarta a Esclerose Múltipla? Eu tenho muitos sintomas: dor de cabeça intensa, visão embaçada, tontura, fadiga, formigamento nos braços e perna esquerda. Mas o médico disse que é ansiedade, pois na ressonância está normal.

Eu Augusto de Três Lagoas MS quero saber si quem tem a doenca, q chama ( ela ) si pode tomar a vacina p covidi, urgente a resposta obrigado

Às vezes penso que o pior problema da esclerose múltipla não é esclerose múltipla é o contexto em que ela se insere, as maiores dificuldades que já tive com a minha doença não foram com a doença foi com todo o contexto que a circunda. Penso que isso deve acontecer com outras patologias.

Vamos curar a A M sim 😃😃😃

Qual diferença entre Avc e esclerose múltipla

Drauzio, estou com uma chieira no ouvido direita sem cessar por mais de duas semanas, o que devo fazer?

Dr ... existe alguma evidência de que a Vitamina D tem algma eficácia para a Esclerose Múltipla? Pq tenho visto médicos preocupados com as consequências desse uso indiscriminado da Vitamina D hj em dia

To com formigamento a 9 meses, tenho medo do que seja

Alguém me chama no WhatsApp tô com alguns sintomas desse , queria mas informações

Será que dá pra comfundir com fibromialgia?

Como faz para casar com o Drauzio?

Por favor cara me ajuda estou com um problema muito grave,não consigo ficar em lugares vem que tem pessoas fungando,sabe aquela respiração forte. To sofrendo bastante.

Tenho esclerose múltipla e sinto muita dor nas costas

to com medo de ter essa doença monha visao ta toda turva e sinto muita tontura.

Eu não tenho, eu estou com.

Notei um contraste absurdo entre o rapaz do casal e a moça nova, que parece não levar muito a sério a gravidade desta doença. A EM pode mudar rapidamente e sem aviso. Deus a proteja que isso não ocorra.

Disposição a luz solar não acredito

Eu acho a EM n e so doenca de pessoas brancas eu estou vendo videos sobre isso pq acho q estou com isse e tem gnt de tudo quanter jeito cm EM

Q raiva q da quando fala q da só em caucasiano tem nada disso pelo menos não e oq vejo

O PRIMEIRO??? QUE PREPOTÊNCIA DESSE MÉDICO

Simplesmente não há argumentos! Trazer ao mundo uma criança com 10% de chance de ter a doença. Se isso não for egoísmo, qual nome teria?

Brasil é o país onďe mais existe mestres e doutores, (me refiro ao que fazem mestrado e doutorado), onde suas teses de estudo nao acrescetam nada à vida cotidiana ou à sociedade, onera a universidade, pois irá receber bolsa e o salário e a univeraidade ainda tem que pagar um substituto para eles... no fim sua tese so serve para um aumento de porcentagem salarial. Já que o fim é o aumento salarial seria melhor pular todas estas etapas e aplicar provas periódicas para aumentar o salario.. porque de mestre e doutor de coisa nenhuma o brasil está cheio....