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Papoti Papota de Lulu #1 ♡ La sclérose en plaques 

Double Lu
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Hello ♡ Bienvenue sur ma chaîne !
On se retrouve aujourd'hui pour un nouveau format de vidéo.
Les papoti papota de Lulu c'est quoi ?
Des vidéos dans lesquelles j'aborde des sujets divers et variés, où je partage avec vous mon expérience, mes idées, mes ressentis.
Un genre de podcast, sous format vidéo, pour ouvrir la parole sur différents thèmes.
Bien évidemment, j'ai hâte de lire vos réactions en commentaires ! En attendant, je vous souhaite un bon visionnage.
Ma sélection AMAZON : www.amazon.fr/...
Mon Vinted : Loudivine www.vinted.fr/...
N'hésite pas à me rejoindre sur Instagram pour suivre mes aventures : @doublelu.channel !
Si cette vidéo te plaît, n'hésite pas à mettre un j'aime, à regarder mes autres vidéos et à t'abonner à ma chaîne : c'est gratuit !
On se retrouve très vite pour la prochaine vidéo !
À très vite,
Lulu ♡
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Musique proposée par La Musique Libre
Ikson - Spring : • |Musique libre de droi...
Ikson : / ikson
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Contact Pro uniquement : doublelu-pro@hotmail.com

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23 авг 2024

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Комментарии : 182   
@stephaniebaburek2013
@stephaniebaburek2013 17 дней назад
merci pour ton partage. même combat . je trouve que la plus grande des injustices c'est de ne pas avoir le soutien des proches, ce qui rend la maladie et ses douleurs plus lourdes encore. je trouve ce soutien à travers des témoignages comme le tien, on se sent moi seule quand quelqu'un raconte votre histoire.. merci, bonne route.
@sandras2514
@sandras2514 11 месяцев назад
Ta vidéo tombe à pic. Je souffre moi même d'une maladie rare dont on ne connaît pas bien l'évolution et j'ai aussi 2 enfants de 5 ans et l'autre a tout juste 5 semaines. Actuellement je suis en rechute et donc hospitalisée. J'ai pris un coup au moral mais je me bats pour mes enfants. Et j'ai réalisé à quel point j'étais heureuse avant sans même m'en rendre compte. Je ne veux plus perdre de temps, je veux kiffer, je veux m'entourer de Good vibes et faire des choses qui me rendent heureuse. J'ai tellement envie de rendre heureux mes proches et de n'avoir aucun regret. Quand je m'en sortirai, parce que je sais que je vais m'en sortir, je vais enfin prendre soin de moi sur tous les plans et profiter à fond des petits bonheur du quotidien car il y en a tellement. J'ajouterai que je crois dur comme faire au pouvoir du mental et de la méditation et que l'on soit croyant ou non sachez que l'on a en nous un peu de magie il suffit d'y croire. Prenez soin de vous de votre corps et de votre esprit.
@aurelieguillet4162
@aurelieguillet4162 11 месяцев назад
Wahouuu, je suis une maman de 3 enfants, j'ai 38ans et une foutue spondylarthrite ankilosante, je comprends tellement, ton discours me booste et m'apaise,merci 💕 force à nous 💪
@Lucilebch
@Lucilebch 11 месяцев назад
J’ai grandi avec un papa atteint de la SEP. Il est mon modèle de courage et de force. Je n’ai jamais autant admiré quelqu’un que lui. Je suis sure que Léo et Olivia te voient comme la meilleure des mamans. Bravo pour ton combat et continue à tenir le cap, pour toi, et pour ta famille. ❤
@laurencesenecharles6446
@laurencesenecharles6446 7 месяцев назад
Ta vidéo me touche beaucoup, j'ai une sep depuis 12 ans, sous Copaxone et là je viens de passer au Kesimpta. Je pense absolument comme toi sur tous les sujets!!!! Merci de parler de cela, des proches, de comment voir le bon coté de choses ect...
@valeriaappert3680
@valeriaappert3680 7 месяцев назад
Je n’ai pas l’habitude de commenter des vidéos youtube, mais merci pour ton témoignage, ça fait du bien d’entendre que d’autres mènent le même combat J’ai 25 ans et j’ai la SEP depuis 1 an, ce n’est pas une fatalité et ça m’a au contraire donner une force de vie! Courage à toi♥️
@lealepiller3296
@lealepiller3296 11 месяцев назад
Je ne commente jamais aucune vidéo sur RU-vid, mais là je ne pouvais pas m’en empêcher. Quel courage, quelle force! Tu es inspirante vraiment. Bravo pour ce beau discours. Et j’en suis sûre tu vas gagner !❤️
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Merci énormément ♥️
@Mzourix3
@Mzourix3 8 месяцев назад
Bonjour, très interessant votre témoignage, étant moi-même atteinte de la SEP depuis que j'ai 15 ans je me suis reconnue dans votre discours. Aujourd'hui je suis fière d'être une maman et malgré la fatigue quotidienne de m'occuper de mon bébé. Courage à tous avec cette maladie dont le handicap est souvent invisible et difficile à expliquer.
@marialemontreer1120
@marialemontreer1120 5 месяцев назад
Merci beaucoup pour ce beau témoignage ! Je me reconnais tellement dans tes paroles. Je n'arrive pas à exprimer tout cela à mes proches et ce témoignage va pouvoir m'aider à formaliser mon ressenti. Merci !
@Roxmaelmadie_
@Roxmaelmadie_ 11 месяцев назад
Je ne commente jamais mais je reste sans voix face à votre poignant partage. Vous êtes admirable, inspirante, forte et résiliante. Merci de vous être livrée en toute simplicité. Bravo à vous !!! ❤
@edask2216
@edask2216 11 месяцев назад
C'est hyper émouvant de t'entendre, quand on regarde tes vlogs on ne se rend pas compte que tu es malade et on prend pour acquis ton côté "positive, solaire et énergique" mais là en t'écoutant on se dit que tu es une force de la nature !! Ce format change et on a davantage accès à qui tu es vraiment je trouve, enfin une autre part de toi. Merci pour le bel exemple que tu nous donnes.
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Merci pour ce beau commentaire ♥️ c’est pépite !
@Nicoguiv
@Nicoguiv 5 месяцев назад
Merci et bravo pour ton témoignage. Tu aides du monde en faisant ça. Continuer à avancer et se concentrer sur les choses que l’on contrôle.
@nissa6674
@nissa6674 25 дней назад
Merci pour cette vidéo ❤
@forever4ever
@forever4ever 6 месяцев назад
Magnifique témoignage... l'acceptation est tellement compliqué, la souffrance surtout quand on est pas super entouré et cette colère "pourquoi moi, je mérite pas ça ". Bravo pour votre force ❤
@user-tf6hf2sh4y
@user-tf6hf2sh4y 9 месяцев назад
Bonjour 😊 Merci d'être vous et de le partager. Je me retrouve tellement en vous et ça fait du bien de savoir que l'on n'est pas seule à positiver notre vie😊 Première chose entre autre qui me parle, est le mot "arc-en-ciel", c'est comme cela que j'appelle une poussée 😊 Ma sep est pour moi l'occasion de penser plus à moi pour mieux continuer à penser aux autres (c'est ma personnalité). J'ai pu entreprendre un projet d'écriture d'albums jeunesse pour ma fille que j'ai eu après avoir accouché 😊 et mon premier album que j'ai réalisé s'intitule justement "un aller-retour sur l'arc-en-ciel" 🌈. Merci pour ton témoignage. Merci de parler de ta manière de partager ton quotidien avec tes enfants, ton mari et tes proches. Je suis tellement d'accord 🥰 Belle journée Vanessa 🤠
@severinedemulder514
@severinedemulder514 11 месяцев назад
Ludivine, Je ne vous connais pas mais je vous suis depuis plusieurs années maintenant et je vous apprécie bcp. Vous êtes une personne forte et je vous admire. Vous dégagez de la joie, une envie d'avancer, une positivité dont moi-même je n'arrive pas à faire preuve alors que je ne suis atteinte d'aucune maladie. Je vous souhaite le meilleur et ne changez pas, vous êtes super !
@aloharomie
@aloharomie 11 месяцев назад
Non mais Lulu, tu es tellement forte et si inspirante 🥹 Quelle sagesse d'esprit, quel plaisir de te suivre et te voir évoluer depuis tant d'années. Je vais adorer tes Papoti papota, tes retours d'expérience qui sont si riches et tant nature peinture. Merci pour tes partages 🙏 La SEP ne peut que se tenir à carreaux avec une battante comme toi, bon courage pour chaque jour à venir ✨
@Saphir-xi8di
@Saphir-xi8di 3 месяца назад
Bravo pour ton courage, cette vidéo m'en a beaucoup appris, je ne connaissais pas cette Maladie. Prends soins de toi ❤️ et surtout garde cet état d'esprit, je te souhaite le meilleur. Tu es plein d'espoir et tu es rayonnante.
@malvinamazeghrane9436
@malvinamazeghrane9436 11 месяцев назад
J'en ai eu des frissons, vraiment.. quel courage, plein de force à toi même si tu as déjà tout ce qu'il faut à ce niveau là et bien plus encore! ❤
@user-vy6vs8xz5d
@user-vy6vs8xz5d 3 месяца назад
Ma sœur m'a envoyée votre vidéo, j'ai eu le syndrome de guillain barré en 2018 et je dois vivre avec les symptômes à vie. Et dernièrement après un problème de vue j'ai été de nouveau hospitalisé et l'ont m'a diagnostiqué une sclérose en plaque. Alors je me retrouve dans ce que vous dites, l'aide des proches est primordiale, et je ne veux pas empêcher ces maladies de ne plus voir et profiter de ma fille. Merci beaucoup pour votre témoignage plein de vie
@labelleange
@labelleange 11 месяцев назад
Ton message de force et de ne pas lâcher de croquer la vie a pleines dents est un beau message ! 😊
@jessicalesplingart6611
@jessicalesplingart6611 5 месяцев назад
Merci 🙏🏼 je me retrouve dans ta philosophie de vie... J'ai exactement les mêmes idées, les mêmes pensées... Je n'ai par contre pas les mêmes symptômes que toi ! Mais cette force, et cette joie de vivre. Continuer d'apporter de l'amour et de la joie à ceux que j'aime, protéger les autres et la vie qui m'entoure ! Enjoy Et continuons avec notre colocataire...
@paulinelandaes5203
@paulinelandaes5203 11 месяцев назад
Cette vidéo est une pépite. Si explicative et si touchante. Tu es d'une force incroyable ❤
@beverlydespres7813
@beverlydespres7813 11 месяцев назад
Ces rare que je commente tes vidéos lulu mais alors là 👏👏 Quel courage de nous expliquer, quel force tu a de mener cette bataille pour toi mais aussi pour tes proche, davoir trouver les mots juste pour expliquer a ton petit garcon. Ils doivent avoir une immense fierté en te voyant te battre au quotidien avec la maladie. J'ai suivi ton parcours depuis le début et sa m'a toucher mais cette vidéo ci en particulier. Tu t'es livré à nous sur tout, du debut a maintenant et sur ce que tu a traverser avec la SEP mais aussi avec ce que tu va continuer de vivre . J'ai beaucoup d'émotion en regardant cette vidéo.. Mais surtout un grand merci de partager cette histoire qui peuvent en aider plus d'un. Je suis très heureuse pour toi que tu soi en remision. J'espère que tout ce passera pour le mieux car tu le mérite sincèrement. Whouaa bravo lulu 👏👏👏❤️
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
🥹♥️
@fatiha386
@fatiha386 4 месяца назад
Merci pour cette vidéo, j’ai ressenti beaucoup d’émotions en te regardant. Mais en vrai, je te vois forte, bravo pour le courage que tu as eu depuis le début de la maladie. J’ai aussi une SEP diagnostiquée en mai dernier. J’ai eu ma première poussée en 2021 que je ne prenais pas non plus pour grand chose.. (une diplopie qui a duré une semaine) donc je sais de quoi tu parlais dans toute la vidéo. D’ailleurs, je suis sous kesimpta aussi 😊 Par contre, pour la question « pourquoi moi ? », Dieu merci, je ne l’ai jamais eue dans ma tête, ce qui m’a beaucoup aidé à accepter la maladie. La foi en Dieu m’a donc beaucoup aidé psychiquement dans ma maladie Hamdoulilah 😊❤ J’espère que tu auras la chance de le vivre ce sentiment parce que je te sens très sympathique et tu le mérites ❤
@amalsabri8627
@amalsabri8627 4 месяца назад
Bonjour Fatiha puis-je avoir le traitement que le tu suis actuellement akhti. J’ai une inflammations au cerveau et j’ai fais des bolus de corticoïdes je ne sais pas vraiment est ce que c’est une sep
@fatiha386
@fatiha386 3 месяца назад
@@amalsabri8627 Salamualikum, le mieux c'est de consulter un neurologue. Je suis sous kesimpta, mais prescrit par mon neurologue. Le diagnostique pour moi a été fait avec une IRM, une ponction lombaire, et avec la description de tous mes symptômes. Allah yachafik ya rai
@amalsabri8627
@amalsabri8627 3 месяца назад
@@fatiha386alaykom salam khti merci pour ton retour , j’ai fait aussi une irm et une ponction lombaire le neurologue m’a dit que j’ai une petite inflammation, j’ai des vertiges le perd d’équilibre en plus j’arrive pas à marcher correctement j’ai fait les bolus ca fait 2 semaine hamdou lillah y a une grande amélioration j’attend voit mon médecin pour me dire quoi faire
@vinchloe
@vinchloe 11 месяцев назад
Tellement inspirante Ludivine ❤ Merci de nous livrer ton histoire, hâte de te t'écouter à nouveau pour un prochain papoti papota
@Zaz170
@Zaz170 Месяц назад
Je viens de te découvrir et suis en larmes tellement ça me touche 🥰
@gwladys2249
@gwladys2249 11 месяцев назад
Quel beau témoignage. Continues comme cela
@carolinegallot5306
@carolinegallot5306 11 месяцев назад
Superbe vidéo très touchante, très émouvante et une belle leçon de vie. Merci pour ta sincérité Lulu, tu es une vraie battante.
@ornellathm3265
@ornellathm3265 11 месяцев назад
Magnifique vidéo, bravo pour ces paroles 🙏
@alejandracaira6817
@alejandracaira6817 11 месяцев назад
Quelle femme, partenaire et maman incroyable 🫶🏻
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
🥹
@aska-013fun3
@aska-013fun3 9 месяцев назад
Merci beaucoup pour cette vidéo Sa m’aide à accepter la maladie … je l’ai apprise pour ma part il y a 3semaines , ça fait apparemment 2ans qu’elle est arriver et c’est vrai que la peur aujourd’hui est présente étant papa d’une petite fille de bientôt 2ans donc c’est vrai sa stress beaucoup … mais je suis content d’être tomber sur cette vidéo pour m’apaiser et m’aider à reprendre du poils de la bête 🙏
@123lalgerina
@123lalgerina Месяц назад
Elle ne s'est pas manifestée pendant 2 ans ???
@emeliner928
@emeliner928 11 месяцев назад
Le message à la fin pour ta coloc m'a beaucoup touchée. Merci pour ce papoti papota ❣️ Merci de nous rappeler que la vie est si précieuse ! A très vite dans une de tes prochaines vidéos !
@viniebeauteetloisirs5803
@viniebeauteetloisirs5803 22 дня назад
Bonjour, vous m’avez donné les larmes aux yeux Bravo pour votre courage J’ai regardé votre vidéo car on vient de nous annoncer qu’il y avait une suspicion de sclérose en plaques pour ma fille de 17 ans ce n’est pas encore sur après un IRM cérébral avec une tache le neurologue nous envoie passer un IRM de la moelle épinière Merci de votre témoignage
@mariesarah638
@mariesarah638 11 месяцев назад
Merci Ludivine d avoir si bien parlé de ta maladie c touchant et émouvant je te fais de grosses bises ainsi qu'à tes loulous 😘😘
@lowb17
@lowb17 11 месяцев назад
Quel courage ❤ Atteinte d’endométriose et mon conjoint d’une SPA, tu as tout résumé. Il faut profiter au maximum !!
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Bon courage !!! Oui oui oui !
@clemencegaboriau9463
@clemencegaboriau9463 11 месяцев назад
Wahou merci pour ton partage de vidéo sur ta maladie. Très touchant et intéressant et oui on a confiance en toi tu va la combattre et la gagner. . Moi aussi je me suis posé certaine questions ou j'ai pu me dire mais pourquoi moi ... et je me dit c'est peut être qu'il y a besoin de personnes pour en parler ..... mais le mot que l'on se dit c'est que c'est injuste pour ma par j'espère que mon combat ( alors rien à voir avec des maladies comme la tienne) mais j'espère que dans l'année j'aurais de bonnes nouvelles😊 . Merci a toi pleins de bisous ❤❤❤❤❤❤
@elianegord9446
@elianegord9446 11 месяцев назад
👋👋👋👋 merci du fond du cœur de se partage plein d'espoir peu importe la maladie. Gros bisous à toi et ta si jolie famille 💪💓
@cecileleglise2200
@cecileleglise2200 11 месяцев назад
Merci pour ce partage, tu es une personne forte et admirable. Le concept est vraiment bien ❤🎉
@cmanoune2965
@cmanoune2965 11 месяцев назад
Ce témoignage est juste parfait, très touchant, remplis d'espoir et très rassurant aussi🥰 Je te suis depuis que tu étais encore enseignante, donc ça fais bien longtemps. Ta vidéo m'a toucher ❤ Tu es tellement forte, continu comme ça, pense à tes enfants, à ton homme et à tes proche. Ils ont beaucoup de chance de t'avoir A notre Lulu ❤
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Oh merci beaucoup !
@DaddyAyr
@DaddyAyr 11 месяцев назад
Merci pour cette merveilleuse vidéo Lulu. Tu es tellement touchante et si vraie. Bravo ❤❤
@magalimelis2517
@magalimelis2517 11 месяцев назад
Tes d'une sagesse et d'une douceur je n'écris presque jamais sous tes vidéos mais moi aussi je vis un handicap qui ne ce voit pas j'ai une fibromyalgie et quand on me voit personne peut s'en douter seulement voilà elle est présente et faut vivre avec je te souhaite beaucoup de courage de joie de bonheur tu le mérite bisous Lulu💋
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
♥️
@angysese7207
@angysese7207 11 месяцев назад
mais quel courage... je reste sans voix, tu es vraiment inspirante, un grand merci de partager ton parcours
@kikadusud5244
@kikadusud5244 11 месяцев назад
Un grand merci pour ce moment de partage. Tu es courageuse et inspirante. Ta coloc n'a qu'à bien se tenir !!!!!
@lavisdunefille1490
@lavisdunefille1490 11 месяцев назад
Quelle force !!!! Le mental est sûrement le plus important dans la maladie… 💪🏼🙏🏼❤️
@melaniejaneidefort0421
@melaniejaneidefort0421 11 месяцев назад
Bonjour vous êtes une femme et une maman courageuse, j'adore regarder vos vidéos et vous suivre❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
@mariechristmas4188
@mariechristmas4188 10 месяцев назад
Mon dieu mais quel courage, quelle force ! Ton récit est si touchant 🥺 Je te suis depuis la grossesse de Léo dans l’ancienne maison et quel parcours ! Tu es une battante, une guerrière et je suis certaine que tu virera cette mauvaise colocataire ! Des bisous 😘
@lepotpourridecycy2983
@lepotpourridecycy2983 11 месяцев назад
Quelle vidéo ! Tu es fluide, douce et surtour impressionnante. Ta manière de parler m’a beaucoup touché. On ressent ta sensibilité et ta force aussi ! Merci pour ce 1er épisode ! Et j’attends la suite avec impatience ❤️
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Merci à toi 😊
@danytheboss6712
@danytheboss6712 11 месяцев назад
Whaou 😪 respect j ai une pr depuis 40ans et ta vidéo me touche un grand âge aujourd'hui je regarde tes vidéos depuis très longtemps prends soin de toi 🌹🌹☘️
@jocelynejutin1749
@jocelynejutin1749 10 месяцев назад
Bravo pour cette vidéo que je viens de voir à mon retour de vacances. J'en ai les larmes aux yeux. Quelle courage. J'ai connu un homme atteint de la sclérose en plaques. C'est terrible comme maladie. Vous ne voulez pas baisser les bras et vous avez entièrement raison. La maladie ne doit pas vaincre. Vous êtes jeune avec des très jeunes enfants et un conjoint qui vous aide. C'est le plus important. Courage et continuez comme ça.
@Philippine_33
@Philippine_33 11 месяцев назад
Cette vidéo est tellement émouvante. J'ai perdu de mon côté l'audition d'un seul côté fort heureusement à la suite d'une maladie et ma plus grande peur était de plus entendre la voix de mon fils. Je te comprends tellement 💖
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
🤍♥️
@user-jy6rb5qp3w
@user-jy6rb5qp3w 3 месяца назад
Le changement d'alimentation ralenti la maladie et permet dans certains cas de "récupérer" certaines pertes
@Sanson22
@Sanson22 11 дней назад
Je voulais connaître les aliments si vous aviez des conseils. Merci
@user-gq4yq6mh2e
@user-gq4yq6mh2e 11 месяцев назад
Une warrior girl tellement inspirante !!!
@syljeannenot1449
@syljeannenot1449 12 дней назад
@nicowanna3658
@nicowanna3658 11 месяцев назад
Courage! T'es une maman incroyable! ❤
@laura7835
@laura7835 11 месяцев назад
une femme juste WHAOUU courageuse FORTE 💪🏻❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
@sylviemagne138
@sylviemagne138 11 месяцев назад
Merci pour ce format et son contenu. Bravo pour votre franchise et ne lâchez rien 🙏
@andreacesbron6250
@andreacesbron6250 11 месяцев назад
Tu es une super BATTANTE et j'adore te suivre au quotidien alors reste comme tu es et profite de la vie comme tu le fais si bien
@lolosrp9642
@lolosrp9642 11 месяцев назад
Ma maman a une sep depuis 20 ans, elle avait 30 ans environ..maman de 4 enfants, les poussées se sont enchaînées et la maladie a pris le dessus, elle a une force incroyable pour vivre avec toutes ses douleurs aux quotidiens, tout ce que tu racontes, les engourdissements, les fourmillements, elle est passés par tout ça! Depuis toute petites mes sœurs et moi même rêvons qu’elle se débarrasse de cette maladie, on a jamais connu notre maman en forme physiquement mais bon c’est la vie.. Je suis moi même maman de 2 enfant (du même âge que les tiens) et je profite de tout les moments avec eux car je n’ai pas eu la chance de les vivres avec ma maman. Je te souhaite plein de courage, j’adore ton côté « combative » contre cette saloperie ! Je te souhaite que la maladie n’avance pas trop, qu’il y ai un traitement miracle, et surtout je te souhaite te garder ton mental incroyable, ta positivé🍀🍀🍀
@micheleboutheon8597
@micheleboutheon8597 11 месяцев назад
Très très bien expliqué et bonne explication sur cette maladie 🥰👍👍 je te souhaite beaucoup de courage pour l avenir et beaucoup de belles choses aussi
@marieodileniedergang6806
@marieodileniedergang6806 11 месяцев назад
Merci pour cette belle vidéo tellement émouvante vous êtes une jeune femme merveilleuse 🧡🧡🧡🧡
@matouzoom
@matouzoom 3 месяца назад
Bonjour, témoignage très touchant et qui résonne pour moi avec certains mots que tu as utilisés, notamment la notion de contrôle. Bravo pour ton optimisme, ma colocataire est moins chiante que la tienne, je te souhaite la victoire sur ton combat 🤟💞😘
@julliardiris4589
@julliardiris4589 11 месяцев назад
Je te suis depuis 4 ans et tu prône le nature peinture et la force de caractère. Mais dans cette vidéo je t'ai trouvé plus sincères que jamais, sans tabou, juste toi. Et on a clairement envie de te faire un gros calin pour t'apporter un peu de nôtre force. Quel courage. Tres belle vidéo. ❤
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Câlin d’amour ♥️♥️
@albananaas4510
@albananaas4510 11 месяцев назад
Très belle vidéo, je crois que tu n’as jamais aussi bien parlé, avec ton cœur et avec tes tripes. Je te trouve très émouvante et inspirante, continue ce que tu fais parce que tu le fais très bien ❤️
@armelle5362
@armelle5362 11 месяцев назад
Juste un grand bravo ma belle !!! Tu es tellement forte Ludivine, t'es juste incroyable, tu m'as énormément touché , tu l'as gagnera cette bataille & on te donnera le soutien qu'il te faut même si cela est virtuel ^^ mais défonce tout et croque la vie à pleines dents!!! plein d'amour pour toi ❤
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Virtuel mais si important ♥️
@charleneallaix1397
@charleneallaix1397 11 месяцев назад
Ce concept est génial ! 🫶🏻
@kelly6995
@kelly6995 11 месяцев назад
Coucou ma belle, j’ai adoré ce format de vidéo. Tu es vraiment très courageuse et tu as tout à fait raison de te battre et de continuer de profiter de la vie, elle mérite d’être vécue avec ses embûches qu’elle nous sème un peu partout. Vous formez une très jolie famille, je te souhaite tout plein de bonheur! La fin m’a donné des frissons ! ❤
@ZiEdgE_Zoo-Station
@ZiEdgE_Zoo-Station 3 дня назад
Cela vaut ce que cela vaut, Je suis également atteint et plus âgé que toi, je ne marche pas sans canne ... J'ai à peu près tous les symptômes que tu évoques et ma colère n'est pas seulement due aux raisons du pourquoi moi .. ? Les problèmes neurologiques me mettent parfois à "l'écart" des autres (femme/enfants y compris) du simple fait que je ne comprenne pas une situation ou discussion instantanément par exemple ... alors que je ne suis pas devenu con mais seulement limité temporairement... ça; je le vie très mal. Et pourtant, j'ai la chance d 'avoir une famille extraordinaire qui comprend et fait tout afin que cela se passe le mieux du monde. Un dernier détail qui peut intéresser, j'ai eu le Covid (3x) pour la dernière fois il y a exactement 2 ans, j'ai cru y passer et suis donc resté alité 3 ou 4 jours d'affilés, sans rien manger ni boire ... Passé ce temps, j'ai cru qu'il était arrivé qq chose à l'une de mes filles dans le jardin et me suis levé sans aucune aide et sans aucune cane pour aller dans ce jardin et en revenir ... Le repos aide bcp, j'ai appris que la myéline se régénère durant le le sommeil (même si pour nous, ce n'est pas assez ..) J'ai bcp trop écrit, sans doute un besoin .. Merci à toi d'avoir partagé, je m'abonne ;-)
@adelinebelot6498
@adelinebelot6498 11 месяцев назад
Bonjour Ludivine 😊je suis une abonnée de l'ombre mais aujourd'hui je tenais à commenter cette vidéo.Elle est très profonde, très émouvante.Tu es une belle personne ❤ Continue à te battre comme une lionne❤ Belle journée 😘
@lucileegels1580
@lucileegels1580 11 месяцев назад
Avoir les yeux remplis de larmes à 7h ✅. Batante 💪🏻💪🏻💪🏻
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Mais non mais non !!!
@berengerescellier9118
@berengerescellier9118 11 месяцев назад
Merci pour cette vidéo. Cela me donne du courage pour moi aussi combattre la même colocataire que toi. On est fortes et on doit se battre pour nous et nos proches
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Courage ♥️
@Mademoiselle_Ninou
@Mademoiselle_Ninou 11 месяцев назад
Merci pour cette vidéo car tu me fait prendre conscience à quel point il faut profiter de la vie, tu es une battante Lulu 💪🏽 je te suit depuis des années ( avant la naissance de Léo ) , alors j’avoue avoir versé 2/3 petites larmes sur la vidéo mais merci pour ce contenu 🫶🏻
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Profite profite !
@sarahsarah3909
@sarahsarah3909 3 месяца назад
Bonjour,je vous découvre à l'instant, vidéo l à la TV et commentaire sur mon téléphone. Je m'abonne rapidement je sais que je vais aimer . A bientôt 🌹
@DoubleLu
@DoubleLu 3 месяца назад
À la télé ? 😂
@sarahsarah3909
@sarahsarah3909 3 месяца назад
Pardon ,oui youtube sur la TV lol​@@DoubleLu
@laviedunetoulousaine5030
@laviedunetoulousaine5030 11 месяцев назад
Quelle vidéo posée apaisante Beaucoup de courage et tu va la vaincre cette maladie
@elianerobert5011
@elianerobert5011 11 месяцев назад
Petite Lulu Courage ! Cette video si sincere est tres emouvante. Prenez soin de vous. 🤞💪
11 месяцев назад
Ma doublette. T’es fantastique. Résiliente. Si forte. 🩷
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Ma babita ♥️
@sou09
@sou09 11 месяцев назад
Courage à toi merci de cette vidéo avec ta jolie voix apaisante❤ cette vidéo m'a bouleversé ❤
@cynthiaflorin9987
@cynthiaflorin9987 11 месяцев назад
Je t'adore tellement ❤ C'est qui qui commande ??? C'est toi ma Lulu !!! Donc tu gagneras ma grande guerrière ❤❤🙏🙏
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
C’est luluuuuuu 😆
@opiumcaniche3353
@opiumcaniche3353 11 месяцев назад
❤❤❤❤❤❤ plein de bisous jolie Lulu 💖💗💕🙏
@fabiolabacon-lm3dj
@fabiolabacon-lm3dj 7 месяцев назад
Bonjour quel témoignage. Émouvant bravo pour cette force..ma fille est atteinte depuis 2ans et demi..c est une battante. Elle a du attendre 6mois avant d avoir eu son traitement je croise les doigts plus de crise..mais toujours les inconvénients comme toi..son caractère a changer.quelques fois des paroles qui font mal..mais elle souffre tellement .et je culpabilise.czr je ne peux pas l aider comme je veux.j habite à 700klm de chez elle..courage à vous tous .
@LouiseBrlly
@LouiseBrlly 11 месяцев назад
J’aime trop ce format de vidéo 😍🧡
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Merci 🤩
@ElodieClouvet
@ElodieClouvet 11 месяцев назад
un ÉNORME et GIGANTESQUE merci BORDEL !!!! J’ai une semaine depuis que j’ai 17 ans et cette vidéo est absolument parfaite !!! Ça m’a fait un bien fou comme chez le psy alors que c’est toi qui a parlé et pas moi 😂 ferait doux, plein d’espoir et je me retrouve en tout ! Merci beaucoup pour cette vidéo. MERCI! Je n’ai pas les mots. Bon courage dans ce combat commun ! 💛
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Courage à toi !!! 🤍
@emiliearrabales6477
@emiliearrabales6477 3 месяца назад
Bonjour/ bonsoir Je suis diagnostiquée de la SEP RR cette année, début mars.. mais ! Depuis 3 ans je me plaignais du dos et de la j'ai un strabisme mais comme je suis hypermétrope cela m'aide beaucoup. On m'a diagnostiqué tardivement... Actuellement j'ai 22 ans donc la Maladie a commencé à être mes 19/20 ans... Je suis sous kesimpta depuis 2 semaines et j'ai du mal a accepter cette maladie... Pour l'instant, j'ai exactement les mêmes symptômes, douleur, fourmillements du cou au pied, des grosses pertes de mémoire... Et beaucoup de gens autour de moi m'ont tourné le dos, y compris mon petit ami ... Il n'y a pas longtemps....
@dboplt
@dboplt 11 месяцев назад
Merci pour ce partage et ta vulnérabilité. Je t'envoie plein de courage et de force, pour toi, David, vos deux petits bouts ainsi que tout tes proches. Cdlt- Déborah
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Merci à vous ♥️
@mafalda8523
@mafalda8523 10 месяцев назад
Perso j'ai cru que j'avais la sep et je n'en dormais pas la nuit tellement l'idée d'avoir cette maladie me terrifiait J'ai même passé un irm du cerveau et de la moelle mais fausse alerte Tu es impressionnante de résilience, tu sembles sage face à l'acceptation de cette maladie Respect à toi franchement je ne me pense pas capable d'autant de maturité
@ornellavegas9810
@ornellavegas9810 11 месяцев назад
Sacrée guerrière 💪 profite à fond tu a bien raison, de toute façon tu gagnera ❤
@sallysally9092
@sallysally9092 11 месяцев назад
Je like avant meme de regarder car le concept me plait bcp! Courage a vous🥲🩷❤️🤲🏻
@chachadela25
@chachadela25 11 месяцев назад
Ce concept est génial !
@mariep.8693
@mariep.8693 11 месяцев назад
Chapeau, Madame......
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
♥️
@AlixGrousset
@AlixGrousset 11 месяцев назад
Mille bisous ❤
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
♥️🥰 et pleins à toi aussi !!!!
@exarmantdaphcar3804
@exarmantdaphcar3804 2 месяца назад
Ke Bondye geriw
@AdelAdel-xq5xf
@AdelAdel-xq5xf 2 месяца назад
On vient de diagnostiquer cette maladie chez ma fille de 19 ans je suis effondré je pleure sans arrêt
@natge4907
@natge4907 11 месяцев назад
Tu es une jeune femme très courageuse ❤
@christinestievenart3897
@christinestievenart3897 8 месяцев назад
Bonjour Madame vous expliquez très bien merci beaucoup ! Moi depuis 2019 j ai des douleurs partout mais jamais en même temps la journée le matin ou la nuit donc je suis positif au gène HLAB 27 depuis 2019 et j ai mon frère aîné qui a la spondylarthrite ankylosante donc mon 1 er rhumatologue m a mis sous celebrex anti inflammatoire au début ça me soulager et au bout de qqs année ça m a fait saigner aux intestins donc j ai dû l arrêter. Je vous passe tout les détails depuis 2019 .Et là depuis un mois j ai de fortes migraines et des vertiges donc je suis allée voir mon médecin traitant qui m'a fait passé une IRM cérébrale et j ai des hypersignaux de la substance blanche dans les régions frontales. Et possible anomalie de la charnière cervico occipitale je dois faire un scanner sans injection. J aimerai bien enfin qu on me dise vous avez cela ! Pour être apaiser moralement j ai mal mais on voit rien ça me pèse ! Christine du 59
@lisacreations84
@lisacreations84 11 месяцев назад
Oh mon dieu cette vidéo je te suis et je loupe aucune vidéo je connais ton histoire mais là elle m’a retourné vraiment je suis en larme je me met à ta place ça doit être tellement difficile ! Mais en tout cas j’adore ton message de fin , je suis persuadé que tu gagneras tu es là plus forte 💪 pleins de bisous 😘
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Mais non mais non !!! 🙃🙃🙃
@jessicagilson3835
@jessicagilson3835 11 месяцев назад
Si courageuse Lulu❤
@lamaman7559
@lamaman7559 11 месяцев назад
Tu as bien fait de faire cette vidéo lulu. Sa a du te faire du bien d'en parler dans une vidéo. En tout cas tu est forte lulu et merci pour cette vidéo bisou a toi et ta petite famille ❤❤❤
@catherinemartinent6860
@catherinemartinent6860 11 месяцев назад
J'aime beaucoup ce que vous dites et ce que vous êtes...
@labaronne9441
@labaronne9441 11 месяцев назад
Cc j’ai là sep depuis 15ans…avec une peur du fauteuil car pdt 7ans tous les traitements ne fonctionnaient pas.ojd malgré une autre maladie auto immune et une chirurgie du dos en plus de là sep je vis bien Je travaille avec passion Actuellement mes signes quotidiens st la fatigue. G un autre traitement 💪💪 Ma fille a été ma sauveuse car je me bat tt les jours et j’y arrive On est des guerrières
@DoubleLu
@DoubleLu 11 месяцев назад
Bravo à toi ♥️
@jeannebaeumler8219
@jeannebaeumler8219 11 месяцев назад
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤ Je n'ai pas de mots juste bravo
Далее
Mais la vie continue ... ! 💪🏼
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