ABONNEER op het AFIP kanaal » bit.ly/2pkeM5N en mis niets op het gebied van onderzoek naar atriumfibrilleren en de rol van patiënten.
Is de video interessant? Vergeet dan niet de video leuk te vinden.
Input geven voor een volgende video? Laat het in de opmerkingen weten!
_________________________________________________________________
Tijdens de opening van de eerste polikliniek voor familiair atriumfibrilleren in het Erasmus MC was Manuela van Meer-Otto spreker en vertelde ze over haar ervaring als patiënt boezemfibrilleren.
Manuela heeft op jonge leeftijd boezemfibrilleren gekregen. In deze video beantwoord zij een aantal vragen over: hoe haar ervaring was toen ze met haar klachten naar de huisarts ging, welk advies zij aan ouders/verzorgers zou geven en over genetische mutaties binnen boezemfibrilleren.
Bij ongeveer 20 procent van de patiënten is boezemfibrilleren erfelijk. Het is in de meeste gevallen onduidelijk wat de oorzaak is van dit zogenaamde 'familiair boezemfibrilleren'. Het is aangetoond dat bij sommige patiënten veranderingen in bepaalde genen hiervoor verantwoordelijk kunnen zijn. Er is echter meer onderzoek nodig om de genetische factoren in verband met familiair atriumfibrilleren op te helderen.
Als onderdeel van het NWA consortium "CIRCULAR" opent Stichting AFIP in samenwerking met partners van Erasmus MC, Amsterdam UMC, TU Delft en UMC Utrecht de eerste polikliniek voor gezinnen met boezemfibrilleren in Europa.
_________________________________________________________________
DOE MEE en BEAT atriumfibrilleren!
DONEER HIER: afiponline.org/doneer/
Volg ons op:
WEBSITE: www.afiponline.org
FACEBOOK- / afiponline
INSTAGRAM- / afiponline
TWITTER- / afiponline_nl
LINKEDIN- / 10972946
6 мар 2023
