Não é que SS seja para rico, mas o tratamento é custoso assim como de outras enfermidades crônicas. A questão é como envolve uma interdisciplinaridade maior de tratamentos médicos, precisamos ter maiores gastos com o acompanhamento para controle. É por isso que preciso lutar pelos direitos dos acometidos por doenças crônicas, pois muitos portadores não tenho condições de manter o tratamento. E se for tentar se tratar somente pelo SUS, é uma batalha maior ainda, e tem que ter persistência.
Estou no grupo de jogren no face . As meninas comentavam em feridas nos lábios. Eu não tinha . Só feridas dentro da boca , e problemas nos dentes . Agora nós lábios tbm . Mas não é uma ferida ,e sim dores , depois aparece como se fosse uma queimadura , ou uma picada de aranha .
Olá 👋🏾 tenho síndrome de sjogren, artrite reumatóide, púrpura, hipotireoidismo e hj fui diagnosticada com polineuropatia perifericas 😢 tá osso 🦴 td isso 😢 parabéns por sua aula! ❤
Excelente conteúdo, Dr. Caio. Parabéns pelo que leva de entendimento aos autoimunes. Tenho Sjogren, sentia somente dor nas articulações e secura. Após o Covid meu Anti-Ro foi para p máximo do laboratório. Desenvolvi disautonomia, neuropatia de fibras finas, polineuropatia periférica, fora outras inflamações.
Nos EUA os número são maiores, mesmo assim as pesquisas são muito poucas 😔. Adoro escutar vc pq sempre consigo mais informação que dos doutores aqui. Obrigada!
A um ano foi descoberto artrite reumatismo e sorgen estou muito nervosa com isso estive a tomar persidilona mas não fiquei bem com elas estou a tomar diazepam 5 mg sos agora estou a tomar imitium pra o entestino que está inrritavel e magnésio cardio estou acabando o cardio vou começar a tomar imitium ja nem sei que tomar obrigada pela atenção bjs um abraço Funchal madeira
Há alguns anos um sábio colega comentou que o Lúpus tem protocolo similar a síndrome da imunodeficiência adquirida, seria por conta dele afetar o intelecto? Tendo isso com base, a Síndrome de Sjogren afeta também o intelecto assim como o Lúpus?
