Przeszczep komórek macierzystych to jedyna szansa na ratunek | 7 metrów pod ziemią 

Jestem zarejestrowana jako dawca i byłam dawcą. To wielkie przeżycie kiedy jest informacja że możesz komuś uratować życie. Moja bliźniaczka genetyczna wygrała walkę z chorobą 💪😁

Jestem 40 letnim mężczyzna, ojcem, mężem i przede wszystkim człowiekiem. Po emisji odcinka stwierdziłem, ze są w życiu rzeczy ważne i ważniejsze .. i zarejestrowałem się do fundacji DKMS. ROBMY TO CO W ŻYCIU NAJWAŻNIEJSZE

Życzę Pani dużo siły. Mój tato 9 lat temu dostał diagnozę. Kilka lat temu balował na weselu swojego dawcy a w tym roku wszyscy razem bawiliśmy się na weselu mojej siostry. Przeszczep przeszedł dwokrotnie. Po roku od pierwszego nastąpi nawrót. Drugi na szczęście udany. Dawca ten sam. Cuda się zdarzają.

48 godzin temu oddałam swoje komórki macierzyste potrzebującej osobie. Jestem ogromnie wzruszona i szczęśliwa, że mogłam to zrobić. Telefon zadzwonił po 10 latach. Zachęcam Was do rejestracji, to naprawdę nic nie boli i nic Was nie kosztuje, a poczucie, że gdzies na świecie jest ktoś, kto dzięki Wam otrzyma szanse na nowe życie, jest bezcenne. Skoro ja się wzruszam, to co musi czuć biorca i jego rodzina? Naprawdę ciężko opisać te emocje słowami. Pani Kasi I Amelii z całe serca życzę powodzenia i trzymam mocno kciuki za znalezienie dawcy.

Po latach gadania, że muszę się zarejestrować, dzisiaj wypełniłam właśnie formularz. To nasz obowiązek, nie wiem czemu tyle z tym czekałam!

Już zarejestrowany jako potencjalny dawca. Zachęcam każdego kto może sobie na to zdrowotnie pozwolić.

Jestem zarejestrowana od 10 lat, 3 lata temu oddałam szpik dla małego chłopca który wygrał z chorobą. Proszę 🙏 wszystkich którzy mogą żeby się zarejestrowali w bazie dawców szpiku 💞

jestem zarejestrowanym dawcą i miałam już dwa pobrania dla mojego bliźniaka genetycznego. z tego co wiem to pokonał walkę z białaczką. jest to najwspanialsze uczucie na świecie kiedy dowiadujesz się, że możesz pomóc! nawet jeśli nie lubisz widoku krwi i boisz się igieł tak jak ja. 😅

hej wszystkim oglądającym! Mam 23 lata i od niespełna roku walczę z Chłoniakiem Hodgkina, po szeregu chemioterapii niestety choroba okazała sie oporna na leczenie, postępująca. Jestem po pobraniu komórek macierzystych, ponieważ mam to szczęście że przeszczep bedzie z moich komórek, właśnie na niego oczekuje. Może jednak być tak, że ze względu na oporność, chłoniak może nawrócić za kilka lat, a wtedy tylko moge liczyć na dawce spokrewnionego. Ten odcinek ma wielki przekaz. Pomagajmy!!! "Tylko życie poświęcone innym warte jest przeżycia"

Sam jestem dawcą, już kilka lat minęło od przeszczepu i nic poza moimi dziećmi w życiu nie dało mi takiej satysfakcji jak to że oddałem komórki macierzyste. Jeśli ktoś ma jakieś pytania chętnie odpowiem i gorąco zachęcam do rejestracji!

Niesamowity wywiad. Nie jestem w stanie wyobrazić sobie co Pani każdego dnia czuje... Chciałabym bardzo podziękować za tę rozmowę. Od wielu lat myślałam o tym, aby dołączyć do DKMS. Zawsze tłumaczyłam się i znajdowałam sobie wymówki, odwlekając to w czasie (,,teraz nie mam czasu, nie wiem jakie są kroki, zrobię to w przyszłym tygodniu itd"). Czekam na pakiet, dołączam do bazy zarejestrowanych, może będę komuś potrzebna, a może nie. Cieszę się, że ta rozmowa tak bardzo otworzyła mi oczy!!!

Jestem opiekunką Klubu Wolontariatu w liceum, gdzie uczę. Co roku organizujemy Dzień Dawcy Szpiku. Mam nadzieję, że jakąś cegiełkę dokładamy. Wiem, co to znaczy poważna choroba dziecka. Współczuję i trzymam kciuki.

Zapisana od 1 dnia 18 urodzin ! DKMS górą!

Słychać że jest Pani na granicy a mimo to wciąż wyciągnięte ręce trzymają ten głaz. Jako rodzic podziwiam ta siłę. Zdrowia dla całej rodziny!

Bardzo podziwiam Pani siłę psychiczną. Mam takie spostrzeżenie, że nadal mało się mówi jak wygląda leczenie onkologiczne (albo innych ciężkich chorób) i że później często żyje się z powikłaniami po leczeniu. Wiele osób chyba myśli, że jak ktoś przeżył, to jest całkowicie zdrowy.

Po obejrzeniu tego materiału zarejestrowałam się jako dawca szpiku. Mam nadzieje ze znajdzie się ktoś kto będzie mógł uratować Pani córkę, może będę to ja ? Ściskam mocno

Oddaję regularnie krew od 2 lat, jakos temat szpiku mnie ominał, dobrze ze trafilem na ten film :) Zarejestrowalem sie i przejde procedurę. Potem nie moge sie doczekac telefonu z informacją o możliwosci uratowania życia.

Jestem zarejestrowana, ale mam nadzieję,że mój "bliźniak" nigdy nie będzie mnie potrzebował, ani ja swojego. Odwagi dla inny i badźcie zdrowi!

Nie wiem co mam napisać. Chciał bym powiedzieć wiele ale trudno to ubrać w słowa. Chyba najlepszym komentarzem będzie "Zarejestrowany dnia 6/10/2022 razem z żoną". Więcej takich akcji uświadamiających jak ze strony technicznej wygląda proces pobierania. Mnie przekonała Pani Kasia a przede wszystkim teraz wiem, może jednak nie wszystko ale jestem spokojniejszy a co ważniejsze gotowy. Dziękuje. Mam nadzieje i trzymam kciuki aby więcej było nowych zarejestrowanych a wśród nich dawca dla Pani córki.

Ja też jestem po ostrej białaczce limfoblastycznej. To jest okropna choroba. Mi udało się bez przeszczepu. A Wam uda się przeszczep ❤️

Pierwsze sekundy filmu i wspomnienia wracają. Moja młodsza siostra miała białaczkę. Pierwszym krokiem było zrobienie badań zgodności w rodzinie. Niestety ja nie mogę być dawcą (obciążenie genetyczne i zbyt duże prawdopodobieństwo nawrotu po przeszczepie). Życzę z całego serca aby dawca się znalazł i córka wyzdrowiała ❤❤❤

Od razu sie zarejestrowalam. Rollecoster emocjonalny. Bardzo trudno jest nawet sobie wyobrazic co Panstwo czuja. Wierze, ze sie uda!💪❣️

Jestem w bazie DKMS od kilku lat, mój bliźniak genetyczny jest zdrowy, ale apeluje rejestruj się kto może!!! Dzięki za tę rozmowę, trzymajcie się Kasiu, Marcinie i dzielna Amelio !!!

Jedna z pierwszych rzeczy, którą zrobiłam po swojej osiemnastce to rejestracja w bazie. Oby coraz więcej osób się na to decydowało!

Jestem w bazie już 9 lat. Na razie jako potencjalny dawca, ale gdyby cokolwiek miało się zmienić - jestem na to gotowa 💪

Dzisiaj się zarejestrowałam. Dzięki Wam. Zrozumiałam, że czas, który upłynął od podjęcia decyzji (wiele lat temu) do chwili, w której rzeczywiście się zarejestrowałam to zmarnowany czas. Być może przez moje zaniedbanie nie udało się kogoś uratować. Kiedy spojrzałam na ten temat w ten sposób wszystko się zmieniło. Dzisiaj wieczorem namówię na to samo męża. A później znajomych.

Piękna rozmowa. Moja córka ma 14 lat. Też lubi pływać, ma kota i też lubi sie “nażreć”. Wysyłam dużo ciepełka. Nie miałam pojęcia, że można sie zarejstrować z domu, zdecydowanie za mało wiedzialam o całym procesie. W moim bliskim otoczeniu mam osobę chora na Hidradenitis Suppurativa - choroba przewlekla ale raczej nie skróca długości życia. Permanentnie opowiadam znajomym i edukuje rodzine na temat tego schorzenia. Nawet dziś udostępniłam film na facebooku - lajkuje je z reguły jedna osoba a ja ciagle z uporem staram sie szerzyć informacje. Dopiero człowiek zdaje sobie sprawe z cierpienia chorego jak doświadcza tego razem z nim. Dziękuje za wielki wysiłek jaki Pani włożyła i ciagle wkłada w publikowanie informacji. Mam nadzieje, ze uda mi sie zamówić pakiet bez problemów :)

Mieszkam w UK, właśnie złożyłem wniosek o rejestrację i pobranie próbki.

Ludzie, rejestrujta sie! Ja już od dawna jestem. Przypuszczam że jak kiedyś do mnie zadzwonią to moje życie nabierze nowego sensu. Rafał, świetna robota!

Super materiał. O taki rzeczach trzeba ludzi uświadamiać. Wystarczy tak niewiele dać od siebie, aby móc potencjalnie uratować komuś życie. Dla ludzi, których nie dotyka taka tragedia jest to czasami obojętne, natomiast dla rodziców, rodzin, którzy muszą się z tym mierzyć jest to ogromny ból. Na szczęście w mojej rodzinie nie ma takich przypadków, ale nie wiemy co przyniesie jutrzejszy dzień. Dlatego zaraz po wysłuchaniu tego odcinka zarejestrowałem się i czekam na zestaw do wymazów. Może uda się komuś pomóc. Pozdrawiam.

Jeśli jesteście zdrowi rejestrujcie się! Ja była zarejestrowana ale musiałam się wycofać, bo rozwinęła się u mnie lekka choroba autoimmunologiczną wykluczająca mnie z bycia dostępną dawczynią dla innych. Pozdrawiam wszystkich, to wspaniały gest dla drugiej osoby.

Jaka silna ta kobieta! Ludzie, rejestrujcie się w DKMS!

Życzę Pani spełnienia najwiekszego marzenia! Wiele lat byłam w bazie DKMS. Do dnia własnej diagnozy "RAK" liczyłam, że komuś pomogę. Bardzo żałuję, że nie będę już w stanie tego zrobić. Przebyta choroba mnie dyskwalifikuje mimo wyleczenia. Tego wyleczenia życzę również Wam!

Od dawna myślałam o rejestracji jako dawca, ale gdy ostatnio próbowałam okazało się, że nie mogę nim być ze względu na stan zdrowia i przyjmowane leki. Teraz jest lepiej, nie przyjmuję już leków i czuję się bardziej na siłach. Dziękuję, że mi o tym przypomnieliście. REJESTRACJA DOKONANA, czekam na pakiet. Bardzo mi przykro, że musicie przez to przechodzić. Jednak wielkie brawa dla mamy, że zdecydowała się tu wystąpić. Niełatwo rozmawiać o tak trudnych, osobistych zmaganiach. Szczególnie publicznie. Jeszcze raz brawa dla Pani!

Jestem w bazie od 16 lat 👍 dużo zdrowia dla wszystkich.

Bylam zarejestrowana przez 30 lat. Niedane mi bylo jednak byc dawcą . Teraz mam 55 lat więc juz nie mogę pomóc .Wszystkiego najlepszego dla Amelii i rodzicow

Jestem zarejestrowana od 8 dni w Anglii w DKMS. Moja córcia też ma 14 lat. Życzę wytrwałości.

Rok temu wykryto u mnie nowotwór w nerce. Wiadomość była dla mnie druzgocąca, ale walka się udała. Jedną z okropnych dla mnie sytuacji było wysłanie wiadomości do DKMS, i poinformowanie o mojej chorobie. Płakałam, gdy otrzymałam wiadomość że nigdy nie będę mogła być już dawcą i że niestety to mnie dyskwalifikuje. Zawsze marzyłam, aby komuś uratować życie. Dlatego ludzie - rejestrujcie się, jeśli możecie. Bo nie każdy może być dawcą, choć bardzo chcą a potrzeba jest ogromna. Możecie kogoś uratować, zrobić coś dobrego.

Pierwsze sekundy filmu i po chwili się wzruszam, przykro mi i życzę z całego serca, by córka wyzdrowiała. Szczęścia i zdrowia życzę 🖤💛

Chciałem być dawcą, ale jestem niepełnosprawny od urodzenia, mam przepuklinę oponowo-rdzeniową, problemy zdrowotne, więc boję się, że mógłbym sam sobie zaszkodzić. Dlatego proszę tu zdrowszych ludzi ode mnie, żeby zostali dawcami. Pomagajmy

Jestem zarejestrowana od wielu lat. Mam nadzieję, że mój bliźniak genetyczny nigdy nie będzie potrzebować mojej pomocy.

Zarejestrowałam się 3 miesiące temu. Wczoraj 15 listopada dostałam wiadomość,że mogę być dawcą! Poszło!💪👍 Życzcie nam szczęścia 🍀

Dziękuję za film, koperta z pakietem leży u mnie 3 lata, wystraszyli mnie bliscy strasząc i powielając mity. Dziś znajdę kopertę, świadomie pobiorę próbkę i podeślę ją do Fundacji ❤ mocno trzymam kciuki za Amelkę, dużo siły dla Was

Jestem również zarejestrowana od kilku lat. Dużo zdrowia dla Amelki i siły dla Was.

W Bazie dawców Szpiku Fundacji DKMS jestem od 2011 roku i w 2018 roku byłam dawcą Komórek Macierzystych Metodą Obwodową Gdy otrzymałam telefon z Fundacji byłam w tak Wielkim szkoku że aż zaczęłam płakać i poprosiłam Panią aby zadzwoniła do mnie za 5 minutę bo ze wzruszenia nie mogłam rozmawiać... gdy zadzwoniła Pani do mnie po raz drugi z pytaniem czy nadal wyrażam zgodę na oddanie szpiku kostnego dla Biorcy bez wahania powiedział że tak❤ uwieżcie mi Kochani że to jezt coś naprawdę niesamowitego oddać kawałek siebie dla kogoś kto Ciebie potrzebuje... NIE żałuję że zostałam dawcą.. jeśli bym mogła oddałabym jeszcze raz.. bo uczucie urotowania komuś życia jest NIESAMOWITE NIE BOLI A MOŻE URATOWAĆ KOMUŚ ŻYCIE ❤❤

Jestem w bazie od kilku lat, ale ten wywiad przypomniał mi o całej sprawie i namówiłam kolejne 3 osoby do zapoznania się z tematem - wszystkie zamówiły zestawy z dkms ♥️♥️♥️

Oddałam szpik osobie z Włoch w 2018 roku. Nie żałuję. Nie bolało. Wszystko u mnie od. Polecam zarejestrować się w fundacji DKMS. Darmowa rejestracja. Bez wychodzenia z domu, paczka do wymazu przychodzi do domu. Polecam się zarejestrować i dać komuś szansę na życie. Mój bliźniak genetyczny wciąż żyje, ma w żyłach moją krew, to jest dopiero odjazd 😅

Serce mi rośnie czytając komentarze! Ta rozmowa już tyle osób przekonała lub przypomniała o rejestracji. I myślę, ze z czasem ich będzie przybywać. To pokazuje jak ważne i potrzebne są takie programy i rozmowy. Temat jest ważny dla mnie bo sama straciłam bliską mi osobę, która chorowała na białaczkę (na przeszczep było za późno) i sama zarejestrowałam się w bazie dopiero wtedy. Cieszę się wiec, ze taki program istnieje, ze pan Rafał zaprosił panią Kasie i ze pani Kasia zdecydowała się wziąć udział. Wyobrażam sobie, ze sama decyzja nie była łatwa i trudno było przejść przez tą rozmowę, ale myśle ze ostatecznie było warto. Proszę zobaczyć ile już pani zrobiła dobrego! Myśle, ze na pewno spłaciła już pani swój dług społeczny:) Nie wszyscy znajdują w sobie na tyle siły i determinacji, aby o tym mówić głośno, wyjść do ludzi i ich przekonywać doskonale wiedząc, ze tym samym być może naraża się na ocenę i złośliwe uwagi. Tym bardziej podziwiam i DZIĘKUJE! Nie będę pisać, ze wszystko dobrze się skończy bo sama dobrze wiem, ze nie zawsze tak jest, ale pomimo wszystko mam wielką nadzieje i będę się modlić za szczęśliwe zakończenie dla Amelii i dla Was ❤ Pozdrawiam.

Glupio sie przyznac, ale tez moje pierwsze skojarzenie dawcy to bylo bolesna procedura zwiazana z kregoslupem. Dziekuje za uswiadomienie. Postaram sie tez dolaczyc do cichych bohaterow 👍 Kasiu jestes bardzo silna kobieta. Zycze wam by wasz bohater sie znalazl ❤️

Kiedyś przez pomyłkę zamiast do lekarza onkologa trafiłam na dzienny odział chemioterapii. Myślę, że każdemu co jakiś czas przydałaby się taka "pomyłka", bardzo pomocna w klasyfikacji tego co jest problemem a co szczęściem.

Jestem zarejestrowanym dawcą. Akcje wolontariuszy mające na celu poszerzanie bazy sa bardzo ważne. W moim przypadku była organizowana w miejscu pracy. I szczerze mówiąc, to była moja jedyna styczność z tym tematem. Gdyby nie ta akcja, nawet by mi do głowy nie przyszło, zeby zostać dawcą, a podczas samej akcji nie wahałam się. Dlatego uważam, ze działania wolontariuszy mają ogromny sens i im będzie ich więcej, tym lepiej, bo ma to realny wpływ na świadomość społeczną i tym samyn zwiększenie bazy potencjalnych dawców.

dzięki, właśnie się zarejestrowałam, zawsze jakoś tak przechodziłam obok i nie miałam czasu!:)

Zarejestrowana, pierwsze co zrobiłam kończąc 18 lat. Zachęcam!

postanowiłam się zarejestrować, dzięki temu filmikowi. Być może uda mi się komuś pomóc. Oby tak było! Dziękuje. Przesyłam dalej.

Zapisałam się w 2018, w tamtym roku oddałam swoje komórki ❤ nie będzie mi dane poznać biorcy bo jej kraj zabrania wymiany takich informacji nawet po latach. Ale mam nadzieje ze ma się dobrze❤

Dzięki za uświadomienie mnie. Jeszcze jedne przeświadczenie z jakim żyłam a które nie zostało poruszone podczas rozmowy- że dawcą można zostać tylko raz. Nie wiem dlaczego ale wierzyłam, że jeśli się zarejestruję i zostanę dawcą to w razie choroby kogoś z mojej rodziny- nie będę mogła mu pomóc... BŁĄD! Posłuchałam wywiadu i od razu zaczęłam czytać artykuły w internecie i z pełną świadomością jeszcze dziś zarejestruję się w DKMS.

Ja się zarejestrowałam w DKMS w dniu 18 urodzin. 🥰🥰🥰

10 lat temu mojemu bratu urodziły się bliźnięta. Obaj z ostrą białaczką szpikową. Jak ja doskonale Panią rozumiem. Zdrówka dla Amelki ❤️

W Bazie Potencjalnych Dawców szpiku ponad 20 lat Jestem też czynnym krwiodawcą.

niestety nie mogę być dawca przez moją chorobę genetyczną ale mój mąż od dawna jest zarejestrowany i czeka na swojego bliźniaka ❤️ trzymam kciuki za panią, pani córki i każdego kto czeka na szpik 🥰

Byłam wolontariuszką przed pandemią bardzo często. Każdy zarejestrowany potencjalny dawca to ogromna radość. Zawsze wracałam z akcji bardzo podbudowana

Tez jestem zarejestrowany i polecam każdemu komu na to pozwala zdrowie

Bardzo wspolczuje i zycze, zeby znalazl sie dawca. Jest Pani cudowna matka! Sama jestem zarejestrowana jako dawca w USA, gdzie mieszkam. Nie moge tylko oddawac krwi, nad czym bardzo ubolewam, zwlaszcza, ze mam grupe 0RH-, ktore moze pomoc praktycznie kazdemu (jestem imigrantem i przepisy na to nie pozwalaja)

Zarejestrowalam sie juz jakis czas temu w dkms, koperte odlozylam do szuflady zeby zrobic to potem i tak ta koperta lezala w tej szufladzie pare miesiecy, wlasnie skonczylam pobierac wymaz i ide wrzucic koperte :) kto wie moze to bede ja

Jestem zarejestrowana ❤️mam nadzieję że Amelia będzie kolejnym bohaterem rozmowy z Rafałem już po znalezieniu dawcy i przeszczepie tego wam życzę dużo miłości i wiary że się uda ❤️❤️

Mój syn jest zarejestrowany jako dawca ,na razie nikt go nie wzywał na żadne badania bardzo wspolczuję choroby ja w maju straciłam córkę i wiem jak to jest jak nie możesz nic pomóc swojemu dziecku😢,.Byłam przy niej do końca i ciągle wraca do mnie ta niemoc.

Jestem zarejestrowana jako dawca, zrobiłabym wszystko, by Amelii pomoc, ale jak widać nie mamy zgodności. Cieszę się jednakowoz, ze mój bliźniak jak dotąd jest zdrowy 🥰

Jestem zarejestrowana jako dawca od kilku lat. Ostra białaczka limfoblastyczna córki mojej kuzynki zmobilizowała mnie do tego co nosiłam w sobie od dłuższego czasu. Czasami myślimy, mówimy: muszę to zrobić. I na tym się kończy. Brakuje... konsekwencji? Przestańmy mówić. Po prostu zróbmy to!!! Przecież to ani nic nie boli ani nic nie kosztuje. Mnie świadomość że komuś możemy uratować życie już powoduje że się uśmiecham. Póki co mój telefon milczy. Może nie zadzwoni nigdy. Może zadzwoni dziś? Odbiorę go choćby w środku nocy

W moje 18 urodziny wypełniłam moje zgłoszenie do DKMS. Czekałam na tą możliwość pare lat. Chyba będąc w gimnazjum po raz pierwszy usłyszałam o fundacji i tak bardzo nie rozumiałam ludzi, którzy mają możliwość się zarejestrować, a tego nie robią. Dla potencjalnego dawcy nie jest to nic skomplikowanego, a można uratować komuś życie.

Właśnie się zarejestrowałam Życzę Wam powodzenia i dużo sił ❤️

Niedługo minie 7 lat odkąd zarejestrowałam się jako dawca, "całe szczęście" jeszcze nikomu nie byłam potrzebna.

Ja uratowałam 2 osoby , namawiam To nie kosztuje , a możemy pomoc Sama się zmagam z choroba nowotworowa ( co prawda - żołądek ) . Ale cieszy mnie😊 fakt że mogłam pomóc

Kurde przykro się robi jak się tego słucha... Zdrowia dla córki !!!

Trudna i ważna rozmowa. Dzięki niej bez wahania kliknęłam w link. Sama jestem mamą dziewczynki dotkniętej chorobą, co prawda inna ale wiem co ozncza szpital jako drugi dom. Wiele sił, nadziei.

Jak tylko skończyłam 18 lat zarejestrowałam się w fundacji dkms, może kiedyś uratuje to komuś życie.

Właśnie sobie zdałam sprawę że moje problemy to nie są PROBLEMY

Właśnie się zarejestrowałam! 💪 Może w przyszłości będę mogła komuś pomóc

Jak ja uwielbiam oglądać twoje wywiady 🥰🥰 Zawsze są mega ciekawe …

Dziękuję za wywiad. Nowotwory od lat sieją spustoszenie w mojej rodzinie. Mojego ojca gdy miałem 26 lat pokonał nowotwór jelita grubego z przerzutami na wątrobę. Nie miał szans walczyć z chorobą bo parametry krwi nie pozwalały podać chemioterapeutyków. Sam nic nie mogłem zrobić by mu pomóc. Zacząłem oddawać krew. Po którychś z kolejnych donacji zdecydowałem się zarejestrować w poznańskim RCKiK jako dawca szpiku. Dziś mam 44 lata i dostałem szansę by się odkuć. Znaleziono w bazie chłopaka z zagrożeniem życia, mojego bliźniaka genetycznego, który potrzebuje moich płytek krwi by mógł przyjmować chemioterapię. Oddawałem już dwa razy. Może będzie potrzebny przeszczep, a może nie, ale wiem, że m. in. dzięki mnie wróci do zdrowia. Mam nadzieję, że Pani Kasia otrzymała pomoc i dawca dla jej dziecka się znalazł.

Świetny materiał Rafał!

Dziękuję za filmik, na pewno się zarejestruje 👍

Dziękuję za ten odcinek. Właśnie się zarejestrowałam!

Kasiu działamy od miesiąca dla mojej Gabi, znajdziemy i dla Twojej Amelki już zarejestrowało się dużo osób a to jeszcze nie koniec... Trzymajcie się

Na 18-ste urodziny zrobiłam prezent sobie i zarejestrowałam się w dkms, warto pomagać ♥️

Mam nadzieję że dawca bliźniak genetyczny dla pani córki się znajdzie i pani córka wyzdrowieje .Jestem pełen podziwu dla Pani pani Męża za walkę o córkę .Ja jako potencjalny dawca nie rozumiem ludzi którzy są zdrowi i nie rejestrują się w bazie potencjalnych dawców szpiku .Poruszyła pani ważny aspekt wiele osób myśli że problem choroby ich nie dotyczy czy aby napewno?Nie mam czasu po co mam wakacje choroba nie uznaje czasu nie uznaje wakacji .Nikt nie wie czy on czy ktoś z jego bliskich nie zachoruje na białaczkę .Rejestrujemy się jako potencjalni dawcy szpiku .Każdy z nas może uratować komuś życie .

Smutna sprawa, mam nadzieję że wszystko skończy się dobrze.

Nie mogę być dawca bo miałam chora wątrobę😔, a byłam przez jakiś czas zarejestrowana jako dawca, trzymam kciuki żeby znalazł się ten dawca który uratuje zdrowie i życie córki 💚🍀💚🍀💚❤️🌻bardzo chciałam być dawca

To straszne dla rodziców widziec cierpienie wlasnego dziecka . Zycze z calego serca any znalazl sie dawca I aby córka wyzdrowiala.

Updejtowalismy dane w DKMS. Dzięki za ten odcinek ❤️

Bardzo fajna inicjatywa. Fajnie Rafał że robisz bardzo pozytywne rzeczy- a nie dajesz się wciągnąć w politycznepogadanki bez sensu. Bardzo lubię Twoje programy. Daniel.

Jestem w bazie DKMS od zeszłego roku. Życzę znalezienia dawcy!

Bardzo dziękuję za mądry i uświadamiający wywiad. Myślałam o tym wcześniej aby zostać dawcą. Rozwialiście wszystkie obawy i postanowiłam, że zarejestruję się. DZIĘKUJĘ! Mam głęboką nadzieję, że Amelia wreszcie znajdzie dawcę i…..wyzdrowieje!3- mam kciuki❤️❤️❤️

Zaraz po 18 urodzinach chciałam zostać i dawcą krwi, i dawcą szpiku, ale niestety ze względów zdrowotnych nie mogę. Mam jednak nadzieję, że po tym wywiadzie baza się zapełni ❤️ trzymam mocno kciuki!

Zarejestrowalam się, bo zobaczyłam reklamę na Facebooku. Rejestracja online jest bardzo prosta i wygoda… pakiet przychodzi do domu, odsyła się go za darmo.

Dzięki Wam podjęłam decyzję o której myślałam już bardzo długo. Potrzebowałam tego impulsu i zarejestrowalam się przez internet. ❤️

Pani Kasiu, jest Pani prawdziwą superbohaterką :) w bazie jestem od dawna. Trzymam kciuki za Amelię!

Ja już jakiś czas temu wypisałam się z bazy, bo pomóc nie mogę. Ale byłam wolontariuszem, tłumaczyłam, zapisywałam. Zainteresowanie niestety wtedy było niskie. Ale kto wie, może JEDNA z tych Osób komuś da nadzieję. Warto. ❤️ Zdrówka dla Amelki i znalezienia.....❤️❤️

Obejrzałam... Zarejestrowałam się w bazie DKMS. Dziękuję pani w imieniu wszystkich chorych, że otwiera Pani serca.

Okej zarejestrowałam się i czekam na listonosza :)

Dzięki temu filmowi zarejestrowałem się dziś do bazy...