So einzigartig ist der Alltag von Kindern mit Trisomie 21 | hessenschau

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In Deutschland leben rund 40.000 Menschen mit dem #DownSyndrom. Ivo und Emma Rosa aus Hessen gehören dazu. Wie einzigartig ihr Leben ist und welche Höhen und Tiefen sie im Alltag erleben, erzählen ihre Mütter hier.
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Опубликовано:

20 мар 2023

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Комментарии : 47

@user-ex6zs5xt2o 7 месяцев назад

Ich habe ICP und bin von Kind an behindert. Bin 69 Jahre alt geworden und habe das alles, was hier beschrieben wird selbst erlebt. Danke an alle, die sich mit Hingabe so sehr für grosse und kleine Menschen mit HandYcap angagieren. Herzlichst Gudrun Böttcher ❤❤❤

@willsagen1886 Год назад

süß wie der kleine Ivo lächelt, und meinen tiefsten Respekt an die Eltern, wie toll sie das Schicksal meistern 👍

@christakrabbe3967 Год назад

Sind wunderbare Kinder

@couchlingnutzer7025 Год назад

Eure Kinder sind eine absolute Bereicherung für unsere Wel4!

@maudfrasdorf8389 6 месяцев назад

Wir haben auch einen Ivo ❤️ er ist der Zwillingsbruder von Bela mit Trisomie 21

@martinabaumann-dahm9916 Год назад

All diese Kinder sind sehr liebenswert,ich kenne einige, da ich in einer Förderschule arbeite.Sie haben so viele Talente und sind Sonnenscheine😍☀️

@hermine_granger1899 Год назад

Welcher förderscwerpunkt?

@katrinarnold7401 Год назад

Ich habe auch einen arbeitskollegen der trisomie21 hat der is so lieb und zuckersüß

@steffi139 Год назад

So schön abzusehen. Mein Sohn Elias ist vor 3 Tagen 5 Jahre alt geworden er ist mit Autismus geboren den Frühkindlichen Autismus er hat in der kita eine Fachkraft bzw 1:1 betreunung die Kinder durch den kitaaltag begleitet und nächstes Jahr wird er eingeschult in eine föderschule mit schulbegleitung 😊

@MinkaSchlossberger4ever 3 месяца назад

❤❤❤❤alles, alles Gute für Sie und Elias!!!!!!!! Von Herzen!

@steffi139 3 месяца назад

@@MinkaSchlossberger4ever danke ❤️❤️❤️

@myriam1985 Год назад

Diese Kinder sind so wunderbar und süß... obwohl es sicher auch nicht immer einfach ist bzgl. der zusätzlich notwendigen Fürsorge. Das sollte unser Staat sehr unterstützen, damit solche wunderbaren Kinder gut leben können ❤.

@sigridbraun8481 Год назад

Kaum eine Chance. Diesr Kinder geben uns so viel zurückEs ist auch prima,dass es eine Schulbegleitung gibt.Aucv wenn unser Schulsystem sehr gescholten wird.Das ist eine tolle Sache. Viele Grüße uns alles Gute für die Eltern

@sigridbraun8481 7 месяцев назад

Es ist so schön ,dass die Kinder mit Dowsyndrom gezeigt werden.Denn bei einem positiven Test in der Schwangerschaft ,haben solche Kinder kaum eine Chance.😂

@vcdrrj 4 месяца назад

was ist daran so witzig?!

@lucyflower798 Год назад

Die Gesellschaft ist mit sich selber beschäftigt und möchte nicht mit anderen Problemen konfrontiert sein,leider😌

@petraelpunkt9720 Год назад

Da hast du wohl Recht, aber die Menschen arbeiten auch sehr viel und hart, damit behinderte Kinder eine 1 zu 1 Betreuung bekommen können 😉

@lucyflower798 Год назад

Und später?

@franziskah7747 Год назад

Es gibt mittlerweile viele Möglichkeiten für Betroffene, wenn die Eltern sich nicht mehr um ihr Kind kümmern können. Wichtig ist nur, dass die Eltern sich rechtzeitig damit auseinandersetzen und für den Ernstfall vorgesorgt haben. Viele Downys leben sogar in einer eigenen Wohnung. Die Lebenserwartung der Downys liegt durchschnittlich bei 60 Jahren.

@lordmax5110 Год назад

später ???? weißt du was mit dir passiert später ????? iti

@birgitstephan2225 Год назад

Was heißt 'später '

@enibasleznew4736 Год назад

Wenn d. Kd. volljährig werden, und z. B.d. Betreuungs-Amt/Gericht dann das Sagen hat..... incl. permanenter Finanz- (Vermögen!)-Kontrollen und Rechenschaftslegungen ff, und wenn man umziehen will, da d. betr. Kind/Erwachsene bessere berufl. Perspektiven bekommt, muss man " um Erlaubnis" fragen (auf Behördenwege, der dauern kann...(u.d. freie Platz dann weg wäre). Und wenn man dann gleich unverschämt doch ohne zu fragen d. Kd in eine bessere berufl. Einrichtg incl. notwendigem Umzug integriert, das dann auch nach über 1 Jahr "nicht - auch nicht rueckwirkend- genehmigen will...(wie damals vor 1989...). Und vieles mehr was "Mündigkeit" d. Eltern betrifft...