Hola muchas gracias por la información ami me diagnosticó el doctor EM y ahora espero mi cita para el neurólogo espero me ayude mucho el especialista y con ayuda de Dios salga yo bien dia a día Dios los bendiga por la información
Yo creo q no debemos preocuparnos porq si estamos en esa situación ya no estaríamos viviendo, dejaríamos de de vivir ....en mi caso estoy aprendiendo vivir día a dia
Buen día señorita Antonieta y doctor yo quisiera cura total para mi hijo tiene 19 años esta con tratamiento de neromielitis óptica, desde Argentina ,Mendoza saludos.💝
@@ceciliavivianamouchebeuff5958buenas noches por favor le suplico me ayude tengo esclerodermia sistémica soy de Perú mi Wasap es +51926004502por favor Dios le bendiga
@@bremildasanchezcubas1091 Buenas noches tiene que enviar los mensajes a los médicos, yo solo soy una madre que preguntaba por mi niño.Mucha suerte desde Argentina bendiciones.
Mi hijo tiene 20 y los neurolofos de aqui no nos han ayidado solo nos meten miedo y no le han dado un medicamento y por eso a avanzado y el estaba muy furte y sano cuando comenzo solo con la vision doble al año y medio una molestia en la pierna pero hoy ya le cuesta caminar y el temblor somos lamentblemente de El Salvador .me encantaria que lo voera el doctor flores o que al menos me diera un consejo o el nombre de una medicina al alcanze..gracias antonieta
¡Hola! Esa pregunta es tan difícil!!! Primero ¿cuál es el estado normal? y además hay que estar conscientes que la enfermedad va dejando secuelas y con el tiempo y los medicamentos puedes recuperar mucho de tu funcionamiento, pero también los años pasan y la edad va dejando otros "síntomas" como más cansancio o más "achaques" que se pueden confundir... Bueno no se si esa sea una respuesta pero yo así lo veo, a mis 52 años ya no puedo echarle la culpa de todo a la EM, ya hay cosas que son cuestión de edad simplemente ;)
@@conocelaesclerosismultiple8173 hola yo quisieras que el doctor me ayude yo tengo todos los síntomas desde los 8 años de edadd y hoy tengo 30 años y cada mes los síntomas son diferentes y con dolor y las rresonacias me disen que es la EM pero los doctores no me diagnostican aun por fabor ayudeme
Ami me diagnosticaron ansiedad de pánico pero como saber si es E. M? Son muy paresidos los síntomas también tengo problemas visuales y se me entume mi pierna y brazo izquierdo mi rodilla me duele pero no siempre y muchos síntomas mas
A mí dió un brote en diciembre 2022 se me pasó en dos días un mes después me dió covid y me volvió brote más fuerte que perdí fuerza la pierna izquierda y busco información que pasa cuando tienes esclerosis y te covid que pasa y no la encuentro quisiera que informen ese tema
Hola!! Hemos hecho varias entrevistas sobre Covid y EM con distintos médicos ... te dejo las ligas : ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-iKfF5vAEnjs.html ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-zIVAKx9A6yM.html ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-VIcJN0FGgrs.html ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-AGB6tkExWTw.html
No recuerdo si actualmente existen 12 o 13 medicamentos especiales para la EM, aquí en el canal hay una serie de entrevistas con la Dra. Veronica Rivas que se llama tratamientos para la EM y en esas entrevistas habla de los medicamentos para modificar la enfermedad, los medicamentos para los brotes y los medicamentos para los síntomas, en esos videos puedes enterarte de todos los medicamentos que hay, y en la última parte también habla un poco de tratamientos alternativos. Saludos y ojalá te sean útiles las cápsulas de la Dra. Rivas 🙂
Buen día . Señorita. Disculpe una pregunta . A mi hijo lo diagnosticaron con esclerosis múltiple agresiva. Ya no puede caminar y tiene temblor en sus manos. . El podría volver a recobrar su vida normal????
Hola Edith!! Nunca había escuchado el termino "esclerosis múltiple agresiva" me imagino que te refieres a esclerosis múltiple primaria progresiva, que es la que desde el principio os pacientes van acumulando discapacidad, en todo caso para cualquiera de las dos formas hay tratamiento y si esta bien manejado y tiene la medicina y las terapias puede tener una vida productiva y sobretodo una vida adaptada a su nueva condición. Saludos para ti y para tu hijo!!
Hola espero este bien. Puede luego de un año estar bien la persona con Rituximab, discapacidad, en silla dé ruedas, visón doble, espasticidad, temblor etc hacer una vida normal?en cuanto tiempo?
La vacunación es importante para todas las personas y como nos dijo el doctor para los pacientes de EM es mayor el riesgo de contagiarse de alguna enfermedad grave
Hola José! En México los medicamentos que se utilizan para la esclerosis múltiple se compran en farmacias que manejan "medicamntos de especialidades", todos deben estar prescritos por un especialista y en la farmacia te pedirán la receta, generalmente los manejan las farmacias de cadenas grandes o farmacias que se dedican solo a medicamntos de especialidades. Saludos
