#InstitutoNeurologicoDeColombia #INDEC Frank vive con esclerosis múltiple desde hace 10 años y ha entendido que su vida es diferente y que la enfermedad es un motor que lo impulsa a vivir cada día con intensidad.
Felicidades por llograr ese optimismo, yo llevo 21 años con la esclerosis multiple , y eso no me impidio hacermi carrera como Medico Cirujano y aunque en mi internado de pregarado hubieron personas que trataron y etiquetaron como discapacitado,les demostre ser mejor que los demas y les calle la boca demostrando mis habilidades, el diade hoy es un pcoo dificil el dia a dia por las secuelas de los brotes, pero aun asi sigo ejerciendo con el Plus de tener la empatia con mis pacientes , y de verdad que la Esclerosis me a enseñado a ser mas fuerte que el promedio en el aspecto emocional. y me sigue enseñando dia a dia. Un fuerte abrazo desde MExico y siguele Hechando ganas, recuerda que en esta vida los unicos limites los pone tu mentalidad y porello puedes llegar hasta donde te lopropongas.
@@vladimirrivera5798 Hola buenas tardes., Los primeros síntomas que sentí fueron los mareos constantes a el caminar., Sensación de calembres " parestecias" en el abdomen y en el brazo izquierdo y después la perdida de la agudeza visual. Síntomas que persisten actualmente.
@@troymcclure8606 lonpregunto porque A mi me estan dando unos espasmos al estar quieto, como saltos repentinos de mis piernas, y al tratar de dormir me da algo asi como unos pulsos nerviosos que me recorren la espalda, cualquier ruido o movimiento lo siento( es como si mis sentidos se agudizaran al dormir) que no me dejan dormir, no he tenido mareos pero si mucho estres, ojala que sea solo el eatres y no sea algo mas alla ya que estoy super preocupado por lo que me está pasando( esto empezó a casi un mes atras)
Mi hijo tambien tiene MS mi niño tambien es UN gran guerrero gracias a dios esta bien su vista 20/20el fue diagnosticado cuand o tenia 11 años ya tiene ahora 17 y gracias a dios lo miro perfectito y tiene 4 lesiones en El cerebro es mi guerrerrito valiente porque a pasado por tantas cosas y siempre que hablo de El se me quebara mi corazon 😭😭😭soy su mami pero gracias a dios esta bie n
El amor de madre tan grande que le tiene a su guerrito lo va a ayudar a superar cualquier barrera, sigalo apoyando vera que va a mejorar. Los mejores deseos para usted y su hijo, ambos son unos guerreros de la vida.
Nada es imposible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Muy bueno tu comentario y muchas fuerzas yo ante era maratonista y aeróbico tengo 23 años con la enfermedad y le doy gracias a Jehová Dios que me a dado la fuerza y el aguante y mi familia siempre y mi hijo y mi esposo esposo 😊
Q gran testimonio, eres fuerte, y vas a salir adelante no por la medicina si no por su voluntad, q es tan grande, Dios te bendiga, saludos desde cd México 🇲🇽
Hola te recomiendo q mires los vídeos de frank Suárez y el con sus vídeos también te puede ayudar mucho,Dios te bendiga te guarde y te cuide por muchos años
Estava viendo un video antes de este sobre esta enfermedad y me dio mucha tristeza todo lo q dijeron porq mihijo le diannosticaron esa enfermedad pero al escucharte a vos me as dado un poco de alegria
Mi papá tiene esclerosis múltiple diagnosticada hace ocho años y estoy muy triste porque últimamente ha ido decayendo , me propuse. Ir todo los días a moverse a hacer ejercicio pero tengo que decir que es muy doloroso verlo así, gracias por tu testimonio me da esperanza para seguir luchando con mi papá
Sigue intentando que se mueva lo más posible yo me esfuerzo todos los días y salgo a caminar aunque me cueste mucho llueva, haga frío.. ahora lo estoy pasando mal porque en España tenemos una ola de calor tremenda 💗💪 ánimo
Dios te Bendiga eres un gran ser humano le pedire a Dios por todos los que tienen esta enfermedad pero que nada te rinda eres un verdadero campeon. Estas en mis oraciones...
Yo por una resonancia es que me enteré de esta enfermedad...pero estaba perfecta antes y de la noche en la mañana empecé con problemas de visión viendo doble y otras veces borroso hasta que en un ojo desarrolle una miopía fuerte. Empece caminando lento con extremo dolor pocas distancias me agotaban horrible hasta el punto de no poder caminar..en el último ańo me he ido deteriorando demasiado al punto de no aguantar el dolor y no poder subir escalones sin apoyo. No es fácil y con la edad se p o ne peor...cuando eres joven no sientes casi los síntomas
Ayer 5 de enero 2022 m acaban de diagnosticar esta en enfermedad tengo 34 años y sentí que el mundo se m vino abajo . Estoy en en hospital escuchando tu testimonio y m esta dando una esperanza.
Dios te bendiga 🙏🙏 no te puedes rendir nunca... Te entiendo lo que estás pasando en estos momentos, pero hay que ser fuertes y no rendirse tan fácil. Es fuerte esto. Dios te bendiga.
@@yulianaramirez6475 Hola chica, todo empezó con una leve perdida de la visión., Calambres y parestesias en las extremidades de el lado izquierdo de mi cuerpo., Y así sucesivamente hasta pasará por la mayoría de los síntomas de la EM.,. Hoy en día aún tengo todos esos síntomas, pero trato de hacer una vida lo más normalmente posible contando con todas mis limitaciones físicas.
@@troymcclure8606 mis síntomas son ardor en pierna izquierda y dolor lumbar,,y unas veces mis músculos tiemblan ,,la visión está bien...crees que son síntomas de EM!? Para ir al médico!? Soy poscovid y me dicen q solo son secuelas!!!!! Espero que cada vez te sientas mejor🙏🙏🙏
Hola@@yulianaramirez6475 ., Esperemos que no sea EM o alguna otra enfermedad.. Pero es mejor que visites a un médico general para que tengas una respuesta más acertada y si en tu eps el médico te remite con un especialista en neurología, ya que está enfermedad no se identifica fácil y rápido ya que tienen que hacerte varios exámenes para poder llegar a una conclusión precizsa y acertada.
Frank bendiciones y que power tu energia. Te pregunto depronto has tomado tizanidina? O alguien para ver que tan fuerte es y si impide cognitivamente y motoramente como la pregabalina?
@ VER EN RU-vid: Qué Día es hoy? Arelis Meechen canción con ciertas frases que sólo una persona con EM podrá comprender. Hola, gracias por este súper video explicativo. Espero tengas un día genial. Desde el 2010 padezco EM. Lo principal en mi es el cansancio , el dolor y problemas a nivel visual. Estuve más de 8 años, auto-inyectándome interferón beta 1a, también tomé AUBAGIO un tiempo y ahora estoy usando NATALIZUMAB desde hace como 3 años. Debo ejercitarme más ya que vivo con mucho dolor y cansancio 24/7. Te comparto el enlace de una canción llamada Qué Día es hoy? Arelis Meechen donde habla un poco de lo que padecemos las personas con EM ojalá te guste, un abrazo. Bendiciones y espero continúes súper saludable.
Wao ! Tremendo testimonio! Eres un ser especial. Motivador.tengo 60 años, soy maestra de Kindergarten retirada, pero llevo años padeciendo de diferentes síntomas , como mucho mareo, espasmos severos y últimamente mucha debilidad en las piernas, descontrol en la presión, arritmias, entre otros. A través del tiempo me han hecho muchos estudios, pero ninguno da con la enfermedad, aveces me vuelvo loca pensando y leyendo de lo horrible de la enfermedad, pero usted me dio esperanza. Cómo está en la actualidad? Porque este video es de 5 años. Qué medicamentos usa? Tiene muchos efectos secundarios? Gracias. Le escribo desde Puerto Rico.
Buenas noches, permítame escribirle acerca de esta enfermedad o bueno de los síntomas que ud menciona y que padece. Hace dos años yo también tuve síntomas similares los cuales aparecieron luego de haber contraído el COVID del cual tuve un cuadro moderado a grave. Inicialmente me indicaron que podían ser secuelas de esta enfermedad pero la persistencia de los síntomas y lo bien que coincidían con una fase inicial de Esclerosis múltiple me hicieron llegar a la consulta con el neurólogo. En verdad es una enfermedad bastante difícil de diagnosticar es por ello que sufrí por espacio de 5 meses variedad de síntomas muy molestos y frustrantes hasta que ví el vídeo que ahora le enviaré del cual saqué muchísimo provecho ya que al aplicar los consejos ahí vertidos tuve una recuperación asombrosa y efectiva, en poco más de una semana estaba mucho mejor. Le sugiero que lo vea con detenimiento y luego analice esa información, contrariamente a lo que los médicos mencionan acerca de esta enfermedad que la califican como incurable realmente tiene cura. Si siente mejoría, restablecimiento y posterior sanidad sería fenomenal que lo pueda compartir. Dios la bendiga mucho. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-jOs1uHNZbE8.html
Hola. No estas sola yo habia gastado muchoo dinero con medicos examen tras examen. Y nadie a dado. Tengo algos sintomas raros. Milagrosamente hoy te puedo decir voy mejorando xq he decidido confiar en Dios de adeberas
Alos 24 años me llego esa enfermedad que siempre dije ea injusto xq yo tube que haceptar en mi vida pero una vez dios me libero de eso pero sane y luego ignore seguír a dios ...
Pues creo que tengo EM o algo degenerativo pues desde hace un mes siento hormigueos debilidad y entumecimiento . Hace dos años sentí mareo y me llevaron a urgencias y al no hallarme nada me diagnosticaron con Ansiedad. Han pasado casi tres años y los mareos taquicardia son constantes . No he ido al neurólogo pero estoy convencido que tengo EM y estoy muy asustado . Lo que más me dolería es perder la movilidad pues amo el futbol. Tú historia me inspira .
Si Hola yo estoy igual yo caminaba con andador y muy despacio pero me decían q era estres o un tumor en la columna y me operaron y no me encontraron nada hoy en día se me volvió a dormir mi cuerpo y mi vista la estoy perdiendo de un ojo ya pasaron 14 años sin tratamiento y si estoy igual muy asustada y con miedo
@@bettyramirez4794 ve a otro médico, no quedes así!! Eso que describe parece ser neuromielitis óptica, pero debe ser diagnósticada por neurólogo y con pruebas de anticuerpos. Ánimo ve a diferentes médicos hasta que logren encontrar un diagnóstico acertado!! Bendiciones!!
Esa es la actitud te felicito Y un consejito,toma jugos verdes eso ayuda bastante porq tiene magnecio y pitacio y calma el sistema nervioso y sigue así eres un ejemplo para muchos
Tengo síntomas de entumecimiento, hormigueo, debilidad, fatiga, pérdida de la memoria, pérdida de la visión, pero los médicos dicen que es ansiedad, osea que las 24 horas los 7 días de la semana vivo con ansiedad y por eso tengo esos síntomas, ya me resigné, no quiero ir dónde más médicos porque no creo que de interesen mucho, mis síntomas siguen empeorando, pero pues si algo ha de pasar que pase y ya.
Buenas tardes. Tiene que consumir productos naturales que contienen vitaminas para que eleve su sistema inmune, es vital mantener el sistema inmune alto. Porque de un momento a otro puede perder la movilidad en las piernas.
@@melaniepanguinao1316 hola justo hoy me vio el médico general, y la doctora me dijo que podría tener una falla en los riñones, muchos de los síntomas que tengo se relacionan con la enfermedad renal, entonces me ordenaron exámenes. Y tú cómo estás?
Estoy con síntomas de EM y tengo cita programada para el 23 de Enero, estoy muy nervioso, pero aceptando mi destino. Espero, ruego que sea otra cosa, pero lo aceptaré. Espero no tener que padecer un estado tan grave y degenerativo.
@@cherrysandwichita4444 Hola! Yo padecí o sigo padeciendo ansiedad/estrés. Me fui a una masajista que me ha ayudado demasiado. Mis síntomas como temblor, diferente textura en la mano, fatiga y poca resistencia al sol. Hoy por hoy de lo que leí en google sobre lo que yo en ese momento pensaba que tenía(70% sintomas) me ha bajado a un 15%. Todo era crisis por estrés y ansiedad. Te han diagnosticado o no? Me olvidaba, también estuve tomando magnesio con zinc y además reunirme con mi familia más seguido.
No, es mejor intentar mientras estés bien y puedas caminar, por qué si no lo haces en ese momento, terminarás viviendo tu vida recriminando te el por qué no lo hiciste cuando podías..,
El ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea pues es una enfermedad auto inmune yes curable con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea 4 Doctores se curaron de esclerosis múltiples y de artritis Reumaides y de Lupus de tiroides.
Hola es hereditario? La tia de mi mama lo tubo , yo tengo varios sintomas ahora me estan haciendo estudios para ver si es artritis , esperando los resultados , pero lo que tengo es q del ojo izquierdo practicamente no veo , se me entumecen y me duelen las manos rodillas , o toda la pierna , aveces todo el brazo , varias veces termine en guardia por dolor como espasmos en la parte d la columna , aveces incontinencia cn el orin fui a un traumatologo y me mando a un reumatologo ...y ahora el reumatologo me mando placas de rayos y analisis d labiratorio...esperando pero me llana la atencion los sintomas
uyy me siento super identificada, porque también me preguntaban los médicos eres diabética? esque mira no eres hipertensa pero estas a un paso... y si en el internet parece que esta todo lo peor con esta enfermedad.
hola, a mi me hicieron un examen de glucosa, y despues me mandaron inyecciones de diclofenaco, luego una radiografía de el tórax, luego otra vez una curava de glucosa, antes de remitirme con un neurologo, quien dio el diagnostico de EM.
Claro, los dos extremos climaticos hay que tenerles respeto., En mi caso me hace más daño el clima frío que el clima cálido., Incluso cuando hay más sol me siento mejor en la cancha.. Es mi caso, ya tengo esclerosis múltiple desde el año 2006, y todavía juego futbol paranacional, obviamente es muy evidente el deterioro en mi rendimiento, pero siempre digo así: mi corazón y mi mente cargarán mi cuerpo cuando mis piernas no puedan más.. Saludos y bendiciones 😊😊😊.
me parece todo muy positivo hay que echarle actitud yo también la tengo y esta es mi experiencia ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-xEojHDoZakc.html
Yo por una resonancia es que me enteré de esta enfermedad...pero estaba perfecta antes y de la noche en la mañana empecé con problemas de visión viendo doble y otras veces borroso hasta que en un ojo desarrolle una miopía fuerte. Empece caminando lento con extremo dolor pocas distancias me agotaban horrible hasta el punto de no poder caminar..en el último ańo me he ido deteriorando demasiado al punto de no aguantar el dolor y no poder subir escalones sin apoyo. No es fácil y con la edad se p o ne peor...cuando eres joven no sientes casi los síntomas
Yo por una resonancia es que me enteré de esta enfermedad...pero estaba perfecta antes y de la noche en la mañana empecé con problemas de visión viendo doble y otras veces borroso hasta que en un ojo desarrolle una miopía fuerte. Empece caminando lento con extremo dolor pocas distancias me agotaban horrible hasta el punto de no poder caminar..en el último ańo me he ido deteriorando demasiado al punto de no aguantar el dolor y no poder subir escalones sin apoyo. No es fácil y con la edad se p o ne peor...cuando eres joven no sientes casi los síntomas
