Why  

Je vous soutiens comme papa de deux enfants autistes et je vais partager cette vidéo sur ma page. Continuez ce que vous faites, vous êtes brillants. La société française a vraiment besoin de s'ouvrir à la différence.

Je ne sais pas si vous avez déjà lu la BD "La différence invisible" mais elle traite de l'autisme vu par une autiste et je l'avais trouvé très intéressante. C'était un ami autiste qui me l'avait conseillé, il arrivait bien à s'identifier aux personnages (et oui, il y avait plusieurs autistes!).

Le fait de déplacer les meubles la nuit à l'insu de son fils est plus que problématique, pas seulement sur l'aspect émotionnel de cet enfant, mais aussi sur la construction de son fonctionnement de pensée. Poser les bases des "lois" physiques du monde, c'est capital pour tous les enfants, mais encore plus pour les enfants autistes qui ont besoin d'encore plus de régularité. J'espère que cette "méthode" ne bénéficiera pas du coup de pouce médiathèque d'un film.

Je découvre votre chaîne via cette thématique (j'avais vu passer cette BD il y a quelques mois et ça m'avait horrifié), vous avez l'air hyper cool, je suis très content-e.

J'ai pas beaucoup d'expérience avec les parents allistes d'enfants autistes, mais mon impression quand je vois ce genre d'ouvrage, c'est qu'ils aiment bien se positionner en tant que victimes /héros de l'histoire de leur enfant. Imagine être un enfant qui, en grandissant, te rends compte que tes parents ont écrit un livre pour expliquer à quel point leur vie est difficile à cause de toi 🤷🏼‍♀️

J'ai découvert votre chaîne par hasard, il y a quelques jours, et c'est juste GÉNIAL! J'ai compris que j'avais une perception complètement étonnée de l'autisme! J'étais à coté de la plaque! Je vous soutiens et vous souhaite bon courage ;)

Coucou, je bingewatche tranquillement tes vidéos ces derniers temps/jours, merci pour ce que tu partages :) Et aussi: je surkiffe tes t-shirts \o/

Je ne suis pas handicapée (autisme ou autre), personne n'a jamais pensé que je pouvais l'être, et pourtant je regarde très peu souvent les gens dans yeux, ça me met mal à l'aise ce contact cru et trop hypnotisant. Ça ne m'a jamais gêné dans la vie, les gens ne me trouvent pas malpolie ou bizarre... Je ne suis pas si sûre que ce soit un code social très important. Après, j'utilise quand même des astuces comme regarder dans la direction du visage de la personne, fermer à moitié les yeux quand je regarde quelqu'un dans les yeux ou faire semblant d'être dans mes pensées pour pas la regarder directement. Parce que regarder dans les yeux est censé être une marque d'attention et de compréhension et que c'est parfois important à faire passer comme message.

Merci pour cette vidéo. Vous avez vraiment bien mis le doigt sur LE problème (enfin, l'un des problèmes car ils sont nombreux) de cet ouvrage : le consentement. C'est d'autant plus important avec un enfant autiste que l'une des caractéristiques de ce trouble est "difficultés de communication". Je suis en contact avec des ados autistes qui m'ont fait part de comportements tout-à-fait inappropriés à leur encontre, contre lesquels ils n'ont pas protesté car ils ignoraient que ces comportements étaient inadéquats. Cette B.D. fait à mon sens énormément de tort, ne serait-ce qu'en propageant l'idée qu'ils faut rendre ces enfants "normaux". Je vois dans les commentaires que la question de la censure se pose. Je n'irai pas jusqu'à prétendre que je peux y apporter réponse, mais je peux suggérer un questionnement en ces termes : interdire le négationnisme (Loi du 23 mars 1995), est-ce de la censure ? J'espère que TOUTES PROPORTIONS GARDEES se poser cette simple question aidera les personnes qui s'interrogent sur le bien fondé de l'appel au boycott d'une œuvre (au sens initial de création de l'esprit).

merci à vous cette Bd m'avait parue limite malsaine ... je vois que les mêmes choses nous avaient choquées. J'ai découvert ta chaîne depuis peu et je n'y trouve que des pépites . Merci.

Critique extrêmement pertinente et intelligente. Merci à vous.

Désolée j'arrive 10ans après 🤣 Jsuis malade chronique et peut être handi (j'ai pas les moyens de faire un diag donc auto diag) mais aussi maman de 2 enfants autistes et tata d'un enfant autiste. Jsuis malheureusement pas étonnée du validisme que je vois chez de nombreux parents (sans leurs donner d'excuses). Quand j'ai eu la première fois une annonce de handicap pour ma 1er fille la pedopsy parlait avec un ton très grave comme si c'était la fin du monde, quand j'ai répondu "ok et on doit faire quoi pour améliorer son autonomie et son confort?" la pedopsy m'a accusé d'avoir une réaction "trop posé " (j'étais juste contente que ma fille ai ce que je n'ai pas eu...un diag). Aujourd'hui les deux sont suivies et ça ne s'arrange pas avec les professionnels, jsuis accusée de mauvaise mère, voir de maltraitance, car je leurs achète de stims toys et que je refuse de faire de l'ABA ... entre autre. Bref, c'est ce genre de professionnels qui conseillent les parents, qui au départ n'y connaissait rien. Ma soeur quand à elle a elle même repéré le handicap de son fils et a eu beaucoup de mal à avoir un diag "pourquoi vous inventez des problèmes à votre fils?" "Il peut pas être autiste il m'a regardé dans les yeux" ... Les parents d'enfants autistes on des efforts a faire c'est certains et j'en fait surement parti. Mais clairement si on était pas entouré de professionnels validistes ca aiderai beaucoup. En tout cas merci pour cette vidéo intéressante et encore désolé de ne l'avoir regardé qu'aujourd'hui 😉

Je vois que "La différence invisible", BD écrite par Julie Dachez (autiste) alias Super Pépette, en collaboration avec une dessinatrice, a déjà été citée comme œuvre écrite par une personne concernée. Je la rementionne quand même pour contrebalancer le fait que je vais citer un autre livre qui me semble problématique, écrit par une mère d'autiste cette fois. Il s'agit de "Comme d'habitude" de Cécile Pivot. La 4ème de couv prétend que c'est une "lettre d'amour" en direction de son fils (bon ce n'est probablement pas l'autrice qui rédige la 4ème de couv certes), un fils aujourd'hui adulte qui a refusé de lire le livre (ça c'est l'autrice qui le dit). Or mon sentiment c'est plutôt d'avoir lu un livre qu'on pourrait titrer "Ma vie de mère d'enfant autiste". (Heureusement que je l'ai emprunté à la médiathèque et pas acheté !!) Elle parle majoritairement d'elle, elle a écrit le livre pour elle, pas pour son fils qui comme dit plus haut a même refusé de le lire.... Bref un autre écrit problématique par une personne non concernée, même si quelques passages peuvent sensibiliser aux difficultés vécues par les personnes autistes. Ne l'achetez surtout pas (pour peu qu'il soit encore en vente), au pire empruntez-le.

Bravo a vous deux moi et mon amis on a toute les deux un handicap on santen bien on s'adore 👭❤️

J’ai vu ça dans un reportage comme ça où les parents emmenaient volontairement leur enfant autiste dans un parc pas mal bruyant alors que l’enfant ne supportais pas ça, il a fini en larmes... sinon, je suis en cours de diagnostic de troubles autistiques et c’est super compliqué pour moi au quotidien dans certains aspects de ma communication, encore ce matin, j’avais tweeté des trucs et je me suis faite insulté parce que ça a été mal interprété parce que j’ai mon propre schéma de communication que beaucoup de gens ne comprennent pas... ensuite, y’a tellement de gens qui me disent (notamment ma meilleure amie quand je le lui ai annoncé) me disent « mais tu peux pas faire des efforts? C’est pas si compliqué il suffit de faire ça etc... » idem pour la bise je suis très mal à l’aise de la faire, les câlins, y’a genre deux personnes avec qui je veux/peux vraiment en faire : mon compagnon, ma mère. Le reste du monde j’ai beaucoup de mal. Pareil pour le quotidien, vu que je suis aussi handie et malade, en fauteuil, y’a tellement de moments où on me demande pas mon avis et où ça me créer des angoisses terribles. Genre quand mon chéri veux descendre un trottoir pas totalement adapté pour moi et que je trouve ce trottoir trop haut, qu’il m’angoisse. Je le lui dis, je lui dis que ça m’angoisse mais il me dis que c’est trois fois rien et il descend le trottoir sans me demander :/ et ça n’est qu’un exemple permis d’autres... même nos proches, ils ont beau tenté de vouloir nous comprendre, nous aimer, ils ont du mal à accepter certaines choses etc... je vois tellement de gens qui disent que les gens malades ayant une maladie potentiellement héréditaire ne devraient pas avoir d’enfants parce que ben « être handicapé c’est pas une vie » c’est bien connu. J’ai vu aussi dans un reportage, une mère d’une petite fille aveugle qui : la forçait à ne pas utiliser de canne blanche car « sinon on va voir qu’elle est aveugle » qui lui ordonne de se faire discrète en classe, qui depuis bébé la force (sans son consentement, la petite elle même le dit, elle trouve ça désagréable) a porter des prothèses d’yeux, parce que ses yeux sont de bases tout blancs et donc : le monde peux voir qu’elle est aveugle. Et encore ce n’est qu’un échantillon de toutes les horreurs qu’elle fait pour cacher le handicap de sa gamine parce qu’elle a l’air de le considérer comme une tare, l’obsession qu’elle a de la normalité etc...

Merci bcp pour cette vidéo ! Je me rappelle avoir vite fait lu cette histoire de boycott mais à l'époque je ne m'intéressais que de loin à l'autisme (même si le sujet m'intriguais et je pensais déjà en 2016 que l'autisme était plus une façon d'être différente qu'une maladie) j'étais loin de cette sphère militante ET SURTOUT je ne savais pas que j'étais autiste moi-même ça change la donne tout ça 🤣🤣🤣 (c'est drôle après coup de voir que ça ME concerne). J'apprécie également le fait que dcaius et toi étiez posés quand vous faisiez part de vos arguments car perso, le militantisme virulent j'ai bcp de mal et je trouve que le discours est super bien passé car vous critiquez pas pour critiquer au contraire, ce que vous mettez en avant fait sens et même moi, juste avec vos arguments, j'avais plus l'impression que le père cherchait à "dresser son fils" (en mode ABA) ce qui n'est pas fifou. Après bien sûr, loin de moi l'idée de jeter la pierre au père sans compter que je n'ai pas lu la BD. J'aimerais bien la lire d'ailleurs pour voir ce que j'en pense (surtout qu'autant que personne directement concernée ma parole aura davantage de poids eh eh). Ça ne me choque pas non plus que ce soit un livre du point de vue uniquement alliste mais faudrait voir le but derrière l'ouvrage. Bref, j'espère que le père en tout cas a eu l'occasion d'évoluer sur la question de l'autisme et qu'il a une vision moins validiste du handicap En tout cas, en tant que personne autiste je salue votre approche de nouveau et je la garde sous le coude à l'occasion ☺️

Merci pour la vidéo, j'avais entendu parlé ici et là des différents problèmes de la BD mais ne trouvant pas de moyen de la lire sans soutenir l'œuvre, j'avais pas connaissance de tous les soucis et problèmes qu'il y a dedans ! Aussi, merci Alistair de relayer beaucoup de paroles sur Twitter, ça permet d'assez facilement se faire une idée sur la question !

J'ai écrit une BD en ligne sur mon enfant autiste :/ du coup je culpabilise de le faire sans son consentement, mais c'est surtout pour "éduquer" les autres parents d'enfants autistes qui pourraient paniquer alors qu'en fait, c'est pas tant la merde d'avoir un enfant autiste 😊 moi il m'apprend beaucoup...

Ça serait bien de faire une BD exactement comme celle ci mais genre en pas toxique. Genre ce que le père AURAIT dû faire.

Oh la la, j'adore cette vidéo, vous expliquez tellement bien ! Merci merci merci de donner de la voix

Hello ! Merci de votre vidéo, je l'ai partagé sur mes réseaux : 3 En fait, quand je vois les extraits, les avis des différentes personnes... ce que subit Oliver, c'est de la maltraitance psychologique. Alors... dis ainsi, ça peut paraître atroce, car le père se met sous un jour très bienveillant, etc, mais... c'est le plus insidieux. Il fait des efforts pour son fils, mais il ne fait pas les bons. Il apprend, comme en fait à beaucoup d'enfants en fait, que c'est « normal » que les adultes aient le droit de dépasser les limites des enfants, de mieux savoir qu'eux ce dont ils ont besoin, et plus tard, ça paraitra normal que la société marche sur les limites d'autrui. Que l'on soit autiste ou non. Le simple fait qu'il est impoli/impensable que l'on dise « non » à quelque chose, par ex. Donc pour moi, tout ce qu'il fait s'apparente à de la maltraitance psychologique, rien que les câlins forcés, le fait de déplacer les meubles quand il dort (il ne pense pas qu'il puisse le réveiller aussi ?), ou le fait de le regarder dans les yeux... à aucun moment, il ne se met à la place de l'enfant. En plus de se mettre en tant que héros, sans doute pour se rassurer. Je n'ai pas envie de lire cette B.D, parce que rien que les extraits me « pfffffffff » pour résumer mon ressenti xD En oeuvre sur l'autisme qui m'a beaucoup marqué quand j'étais ado, c'était Ben X. Il y a un gros travail dans le film sur la perception du héros, autiste, des passages très durs, non pas à cause de l'autisme de Ben, mais de ce qu'il subit au quotidien à cause du harcèlement scolaire. En plus de proposer une conclusion intéressante, et positive du point de vue de Ben... et qui en soit est suffisant, puisque c'est de lui dont il s'agit. Si vous l'avez vu, j'aimerais connaître votre opinion. C'est un film qui devrait être montré à l'école, car au-delà de l'autisme, il parle de harcèlement, d'acceptation de la différence, etc. Pour conclure, ce qui m'ennuie là, c'est que le gars va se faire masse fric sur l'autisme de son fils. Je ne dis pas que c'est son intention, mais il va être « sacralisé » pour être « celui qui a vu le potentiel chez son fils handicapé ». Tout le passage où il parle de "deuil », ou il imagine sa vie avec un « enfant normal », je trouve ça encore comme réaction que c'est le plus humain. Certes, c'est horrible, mais ça fait partie des phases d'apprentissage en tant que parent, une prise en maturité qui aurait pu se terminer sur le fait qu'il accepte son fils, tel qu'il est, sans avoir envie de le changer pour qu'il lui convienne.

Ma mère est très respectueuse de ça, elle ne va pas me faire des câlins mais elle me laisse en faire quand j'en ai envie. Mon père est pareil mais a un peu plus de mal à se rappeler qu'il ne faut pas me toucher avec une pression légère. Depuis que je leur ai expliqué que je ne voulais plus qu'ils me caressent le dos pendant les câlins, ils ont remplacé ça par des tapes franches suite à une conversation sur le sujet. Mes parents sont très compréhensifs et pas du tout validistes. Je me considère très chanceuse vu tous les témoignages que j'entends d'autres autistes...

Salut, tes videos sont vraiment chouettes mais par rapport a cette BD, c'est sans pitié sur les points faibles! Je like mais je le pense pas vraiment cette fois. Il ne faut pas oublier que c'est une BD et du vécu: Ca semble tellement évident pour vous dans la video mais en tant que parent c'est super dur, surtout les premières années, d'apprendre et de comprendre son enfant et moi aussi j'ai fait des bourdes, des flops alors que je pensais faire quelque chose de fun, etc...mais heureusement j'ai eu aussi mes petites victoires. Cette BD m'a fait du bien, c'est enfin un ouvrage que je peux passer a des gens pour qu'ils comprennent la difficulté en tant que parent, et puis, déjà qu'il y en a peu, si on boycotte le moindre ouvrage parce qu'il y a quelques petites bourdes, qu'est qui reste? Rien du tout! Et ça me dérange.

Merci pour votre vidéo :) J'ai été évalué.e par une neuropsychologue comme possiblement autiste. Là j'ai rdv avec une psychiatre à la mi août pour commencer le diagnostic. Et donc, (re) merci pour votre vidéo car j'ai pu prendre conscience que m'a vie n'a été jusqu'à présent qu'une lutte incessante pour m'adapter au monde. Je n'en avais pas conscience car j'ai une insouciance / innocence très forte. Et il y a beaucoup de choses dont je ne me rend pas compte. 😓 Enfin bref, votre vidéo m'a ouvert les yeux. :) Est-ce qu'il y en aura d'autres sur le sujet ? Et merci pour les hashtag, je suis content.e de pouvoir m'intéresser a ce qu'il se passe sur Twitter dans la sphère autistique :)

je ne suis pas autiste (du moins je ne crois pas même si je me reconnais dans certains symptômes autistique) mais j'ai aussi énormément de mal à regarder qqn qui me parle dans les yeux

Je regarde cette vidéo en tant que ftm et franchement c'est super vrai que je me faisais agresser H24, mais aussi maintenant les personnes fem ont peur de moi (ce qui est genre super triste et rageant que tellement les mecs soient violents que quand t'es identifié comme tel on a peur de toi ???) Je sais pas si quelqu'un a le même vécu ? Comment vous dealez avec ça? Dans le sens où je comprends pourquoi les personnes fem ont peur, mais de façon personnelle je me sens mal et blessé et je sais pas comment rationnaliser.

Je suis d’accord sur ce que vous dites sur les parents, mais ça vaut pour tous les handicaps. Être amenés à l’hôpital juste pour la bonne conscience de tes parents c’est limite.

Je suis Asperger et j'ai trouvé la BD "les petits victoires" assez sympathique, même un peu trop optimiste. Je ne comprends pas bien la polémique... Enfin bref, je l'ai presque préférée à la différence invisible.

Regarder dans la direction de la personne qui parle est faisable pour moi mais je ne vois pas l’interêt de regarder dans les yeux (c’est des fois un peu stressant)

A la lecture de quelques commentaires récents, je voudrais inciter les gens â lire l'ouvrage incriminé (en l´ empruntant...). Je crois que c'est utile pour se rendre compte du malaise persistant quand on se place du point de vue du petit Garçon. Et si on réfléchit au fait que c'est le récit de son père qui en profite pour se mettre en avant (ne fut ce qu'a travers le titre...) C'est encore plus flippant.

Combien de fois mon père m'a dit de le regarder dans les yeux quand il me parle au moment de me reprocher des choses. Et du coup, quand je le regardais dans les yeux, je souriais (enfin, je crois, il me disait que je le faisais en tous cas), ce qui n'était pas vraiment la réaction à avoir à ce moment.

Il y a quelques auteurices autistes adultes qui parlent de leur vécu en tant que personnes autistes, même si c'est encore assez rare malheureusement. Je conseille tout particulièrement Josef Schovanec, qui a participé/fait des vidéos et écrit plusieurs livres. :)

J'ai une petite question par rapport au concept de masking dont vous parlez au début de la vidéo. D'après ce que j'en ai compris, j'ai l'impression qu'il pourrait être rapproché de celui de faux self chez les hp. D'un autre côté, je me dis qu'il doit y avoir des différences entre les deux sans savoir exactement lesquelles. Qu'en pensez-vous ?

Et vous pensez quoi de la nouvelle série Good Doctor ?? Ce serait super intéressant d'avoir votre avis ! 😊

Avez vous vu le film documentaire "Quelle folie!"? D'accord avec vous sur la BD mais beaucoup aimé le film du point de vue d'une personne autiste justement.

Cet exemple de la poussière dans le bain m'a effrayée (et c'est pourtant visiblement le moins pire du livre ?). Je l'ai vécu en tant que maman puisqu'un de mes fils (dont je ne sais pas s'il est autiste mais il a des traits autistiques c'est sur) a la même aversion pour les poussières dans le bain (et aussi pour l'eau qui s'écoule par la bonde, ça l'effraie terriblement). Jamais il ne m'est venue à l'idée de le forcer à accepter ça. J'ai toujours d'abord éloigné l'objet de la peur, avant de lui expliquer ce que c'était et pourquoi ça ne menaçait pas sa sécurité. Et à force de lui expliquer une fois revenu au calme après disparition de l'objet de la peur, il a fini par mieux le vivre. Pour moi le confronter exprès à sa peur c'est de la torture, tout simplement.

♥ merci fort

Je voulais demander, du coup une personne valide est une personne qui n'a pas de handicap physique et qui est neurotypique en plus de ça ?

Question plutôt personnelle, j'espère que ce n'est pas trop intrusif : Quand as-tu commencé à t'interroger sur l'autisme, et à partir de quel moment t'es-tu senti légitime à le revendiquer ? Y-a t'il eu un déclencheur ? J'ai beau avoir de grosses interrogations, étayées par beaucoup d'indices allant dans le même sens (et relativement peu dans le sens contraire, c'est pas faute de chercher pourtant), je n'ai pas encore rencontré un·e seul·e psy* qui prenne au sérieux ma suspicion de TSA. Bon, après, les seuls réels arguments que j'ai entendu c'était «un autiste ne regarde pas dans les yeux», en me sortant ensuite parfois la liste des symptômes du syndrome d'asperger… chez les mecs, parce que de toute façon ils ne pouvaient me considérer comme une fille dans leur diagnostic, et que je doute même qu'ils sachent que les filles autistes existent… Bref, j'ai bien conscience que ces arguments ne montrent que leur ignorance du sujet, mais ça ne m'aide pas du tout à me sentir légitime, et vu la longueur de l'attente pour un diag… c'est un peu desespérant je dois dire ^^' Merci pour la vidéo (et les ressources en description !), très intéressant comme toujours :)

Pourquoi entrainer à regarder dans les yeux ._. Je trouve ça hyper oppressant quelqu'un qui me parle en me regardant droit dans les yeux. En entendant la description, j'ai moins l'impression que le père essayait de s'adapter à son enfant, et de le préparer à vivre dans un monde qui ne soit pas adapté à lui, mais qu'il ne supportait pas que son fils ne "soit pas normal" et qu'il essayait de le rentrer dans le moule d'un enfant qui correspondait à ses désirs. Je fais peut-être erreur, mais la façon dont vous l'expliquez, et le fait qu'il ne donne pas la parole à son fils donne vraiment cette impression.

J'ai ENFIN pris le temps de regarder ta vidéo et oui de toutes façons les gens n'en on rien à faire des réactions sur internet au final ce films se fera, et ce sera encore une autre campagne de boycott... C'est quand qu'on finance des vrais films en fait ???

Je ne sais pas si ma vie intéresserai quelqu'un, dans tout les cas, je ne sais pas communiquer.

J'ai juste une critique. Vous dîtes : "l'enfant, il n'a pas l'air traumatisé à la fin". Personne n'a jamais l'air traumatisé. En revanche, il y a beaucoup de personnes PTSD à cause de ce genre d'erreurs éducatives très violentes...

Bonjour, en général j'aime bien tes vidéos, j'en regarde de temps en temps... Mais celle-ci et celle sur les HPI me laissent profondément mitigé. Mon cousin est autiste et je suis concerné par certains troubles mais revenons à nos moutons. Pourquoi je ne suis absolument pas d'accord ? Parce que tout simplement j'ai l'impression qu'il y a beaucoup de biais et parce qu'il y a ce côté " homme de paille " qui ressort face à ce qui est problématique selon toi/ vous... Je suis entrain de lire la BD et clairement le but n'est pas de parler d'autisme, il le dit clairement dès les premières ligne mais il parle de son ressenti en tant que parent, par conséquent de son point de vue, ses émotions, ses positions. Désolée si cela ne vous plaît pas mais c'est très réaliste surtout dès le départ avec " tout qui s'écroule " car beaucoup de parents ne vivent pas bien le fait que leur enfant aie un handicap et le dire sincèrement sans se forcer à une forme d'hypocrisie c'est déjà bien et honnête. En plus, pour ses prises d'initiatives, il dit clairement qu'il n'est pas un professionnel et que les démarches avec les autres sont trop nombreuses, chronophages, longues, frustrantes + la charge administrative donc il fait comme il peut. Je préfère de loin un parent comme lui qui réagit, test, se trompe (car c'est un humain) et fait de son mieux plutôt que certains parents d'enfants autistes qui n'osent même pas " challenger" leurs enfants et les laissent être sans préparation ni adaptation face à la vie. Car la vie, elle, est parfois impitoyable et pire que la société. Donc non, je ne suis pas d'accord avec la majorité des commentaires (surtout ceux qui crient à la maltraitance car s'en est pas du tout, au contraire, il aide son fils à s'adapter à la vie car si le gosse n'arrive pas à supporter la poussière alors RIP pour tout le reste du monde) et la vidéo en général. Désolée mais j'incite à lire ce livre et non le boycotter car en tant qu'ancienne stagiaire en hôpital et en école : j'en ai marre des parents qui pensent être "bons" en laissant leur enfant atypique " rester " comme il est (et donc il n'évolue même pas au fond) ou de ceux qui font la morale à ceux qui essaient, échouent mais au moins avaient de bonnes intentions et quelques bonnes idées.

J'aime pas regarder les gens dans les yeux. La plupart du temps je ne regardent pas ( ou pas tout le temps ( furtivement) ) les gens quand je leurs parlent

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Merci de m'apprendre des nouvelles choses sur le sujet ! Avoir votre avis m'est très enrichissant Dans l'idée, je comprends profondément votre demande, cependant, j'ai beaucoup de mal avec le boycott et donc au final la censure. Je trouve que c'est une arme autoritaire et violente, alors que l'idée c'est de communiquer positivement et avec bienveillant sur le sujet, non? Je reprense à toute ces oeuvres de minorisé.es ou en faveur des minorisé.es qui se font boycotter ... La fin ne justifie pas les moyens, pour moi. Les enjeux problématiques que vous dénoncez dans le livre sont clairement leur poids. C'est super important d'avoir accès à des documents et des oeuvres qui tendent vers vos attentes. Cependant, j'ai l'impression que cette BD reflète surtout l'expérience et le témoignage du père, qui ressentait le besoin de s'exprimer, comme a pu le faire Jérôme Ruillier avec Le coeur enclume. Il y a des passages très complexe et problématiques, dont les auteurs peuvent avoir honte de réagir de la sorte, mais je trouve que cette BD témoigne des erreurs profondes qu'ont pu faire les parents vis à vis de leurs enfant, et d'assumer ces erreurs. D'en parler et de les exposer. Peut être qu'ici, le problème, c'est que les erreurs que vous soulevez sont abordées comme des points positifs par l'auteur, pour le lecteur (mais il me semble que c'est ce que vous dites?). Je pense que je serai plus à même de soutenir des auteurs autistes à prendre la parole et s'exprimer sur le sujet, car il est nécessaire que la parole soit prise pour justement en finir avec le validisme. Merci pour toute l'énergie que tu déploies sur ta chaîne, merci à vous deux pour cette vidéo !

Bonjour, quand vous parlez de "description", où est-ce que c'est? Comment peut-on avoir accès à tout ce que vous citez dans la vidéo? Merci

Merci beaucoup pour cette vidéo ❤

Cest vraiment interessant :) moi même je ne suis pas autiste mais je n'aime pas du tout regarder les gens dans les yeux je ne le fais que depuis quelques années... Bref je ne lirais pas cette BD ...

Merci beaucoup pour cette vidéo ! Vous en savez un peu plus sur le projet d'adaptation en film aujourd'hui ? Il me semble qu'il devait sortir en 2020.

merci, j'ai apprécié le courage de l'emploi du terme "alliste" à la place du terme de "neurotypique" (que je n'emploie jamais pour ma part). Votre démarche se rapproche du "neuroqueering" (neurocosmopolitanism.com/neuroqueer-an-introduction/) qui consiste à appréhender la différence neurologique / cognitive à la manière de la différence en termes d'identification de genre. (C A D de façon non-binaire).

Merci du fond du cœur

merci vous deux !!

J'ai une petite question : quelles différences entre le terme alliste et neurotypique ?

merci mega bcp damn

Merci pour cette excellente vidéo !

bonjour, à un moment vous parlez de prosopagnosie, notamment que certaines personnes autistes le sont. Savez vous si il y a un possible lien entre autisme et et prosopagnosie ou avez vous des liens/ressources sur ce sujet ? très bonne vidéo sinon

❤️

Merci

Établir un système aussi toxique et mal construit pour son propre enfant est juste horrible. Surtout pour la fermeture d'esprit et le dénis du syndrome de son enfant. Cela ne rime juste à du narcissisme.. C'est juste déplorable..

Vous êtes sérieuses ????? Je vous invite à relire le livre sous l’angle réel. 1- C’est un livre qui m’a été conseillé par la psychométricienne de mon fils (6 ans, TSA léger)... en temps que papa. Elle a compris tout comme moi que le thème principal est l’acceptation de l’adulte accompagnant et surtout de se faire confiance en parallèle avec le corps médical... c’est un complément d’éducation adapté à l’enfant... Les parents ont tous un processus d’acceptation à respecter et c’est pas ce genre de vidéo démagogique qui peuvent aider les plus fragiles. Yvon Roy est narcissique peut être ??? La blague... 2- Faut il vous dire que chaque autiste est différent, donc sa prise en charge également ? Chaque autiste a ses points forts, ses points faibles et il n’y a pas de méthode magique. C’est du cas par cas et les parents qui vivent avec leur enfants sont les mieux placés, ceux qui connaissent le mieux leur enfant... Pour lui inculquer les fondamentaux indispensables pour que l’enfant puissent utiliser ses points fort en grandissant, dans un contexte non adapté pour eux. 3- La blague : 15 min de vidéo et pas une fois on parle des intérêts restreints, qu’il faut absolument stopper pour ne pas que l’enfant parte trop loin... 4- Pitié, changez de thème et de combat : respectez les parents qui se (re)construisent pour le bien de leur enfants qui aura toujours une différence et conditionne un renouveau familiale pas forcément simple et aisé. Vous n’aidez que les démagogues dont vous semblez bien faire partis... C’est insupportable et scandaleux toutes ses bêtises pour les parents les plus fragiles face à l’autisme de leurs enfants... A bon entendeur... je ne vous félicite pas.

Un livre égocentré et narcissique...