Wir sind so!#71 - "Keine Angst vor MS" - Der Podcast (Mit Jana Crämer & Batomae) 

Jana, Du bist eine wirklich tolle Frau! Ich wünsche euch beiden weiterhin viel Spaß bei eurer Arbeit und gesundheitlich alles, alles Gute 💕

Hallo Jana und Batomae, das war ein netter Podcast! Das Schlimme an MS ist, dass man nicht weiß wann und was man bekommt! Eine Wundertüte! Und die Angst, dass wieder was kommt ist eigentlich das Schlimmste. Bin selbst betroffen und hatte bisher aber nur in 7 Jahren 2 Schübe, aber der letzte war häftig. (Ab Taille abwärts ging nichts mehr, jeder Betroffene weiß was damit alles zusammenhängt.) Cortison hat geholfen, aber das ist nicht mein Lieblingsmedikament, kann ich da nur sagen, weil die Nebenwirkungen so fürchterlich sind. Nehme keine Medikamente, weil ich immer so füchterlich unter den Nebenwirkungen leide und wenn ein MS Medikament eine Chance auf Ausbruchsverminderung nur zu 50% verringert, da sehe ich den Sinn nicht, da es doch Nebenwirkungen hat. Lasse aber den Vitamin B12 Spiegel und den Vitamin D3 prüfen und sehe zu, dass sie in einem guten Bereich sind. Blöd, dass die Krankenkassen den Test nicht bezahlen. Beide Werte, waren bei den Schüben im Keller. Beim ersten B12 beim 2. D3. Momentan geht es mir bis auf Gleichgewichtsproblemen eigentlich ganz gut. Was ich als schlimm empfinde ist, dass man es nach Außen nicht sieht. Ein Gipsbein ruft bei anderen immer ein:"Oh hervor, was hast Du denn, brauchst Du Hilfe?" Aber die Fatigue ist so grausam, die rupft einen so richtig hin, dann kommt dann der Spruch: "Wenn Du müde bist dann schlaf halt!" oder: "Geh doch eher ins Bett!" Das kann jemand, der das nicht hat überhaupt nicht nachvollziehen, dass ist, als wäre der Körper aus Blei, man kann einfach nicht anders und muss dann eben schlafen. Und dass man leicht erschöpfbar ist, ist auch eine Problem. Vor dem letzten Schube habe ich den Haushalt mit links geschmissen, jetzt muss ich ständig Pausen machen. Lebe nun mit der Einstellung, lass Dich nicht stressen und mach Dinge, die Dir gut tun. Und vor allem nur nicht den "Sand in den Kopf stecken". 🙃 Fröhlich sein und Spaß haben ist die Devise. Und Jippie ich kann noch Rad fahren! (Hatte damals im Krankenhaus schon Dreiräder für Erwachsene ausgesucht, mit Motor. Wie man so eben ist.) An Batomae, wieso nennst Du Dich so? Du hast doch eigentlich einen sehr netten Namen! Macht weiter so ihr Zwei, das ist immer seht nett Euch zuzuhören. LG

Danke für euren Beitrag 🙏 hab mich bei allen aufgeführten Symptomen wieder gefunden. Laufe schon seit Jahren von Arzt zu Arzt und miemand findet irgendwie etwas. Welcher Arzt wäre der nächste den ich dementsprechend aufsuchen sollte ? Habe bald Termin beim Rheumatologen, würde der mir vielleicht schon die Diagnose stellen? Verzweifle mittlerweile weil manche Tage einfach nicht zu schaffen sind. Würde mich über eine Antwort freuen. Lieben Dank

Na Jana, wie fühlt sich die ultimative Lobhudelei von Bato an?🤩💛👍