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#82 RGPD - que faire en fonction de mon poste (ARC, CDP ou Manager)? 

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Venez découvrir notre nouveau webinaire « Quid Novi en recherche clinique 2021 »! (Quid Novi = Quoi de neuf en latin) qui aura lieu le 21 octobre à 18h30.
Il s’agit d’un webinaire de presque 2h, encore plus complet que la dernière fois avec, des informations supplémentaires, les nouveautés de ces 6 derniers mois et les sujets non encore abordées.
Un webinaire avec quiz et questions/réponses pour toujours plus d’interactivité et de dynamisme !
Nous allons vous expliquer de manière claire les sujets suivants :
- Monitoring des données sources à distance
o Toutes les recommandations de l’AFCROs, de la CNIL et du ministère de la Santé concernant le monitoring des données sources à distance pendant la crise sanitaire
- Dispositifs médicaux
o Toutes les nouveautés et les documents d’aide concernant le règlement sur les dispositifs médicaux et l’investigation clinique
o ANSM : Les nouveaux documents publiés ayant un impact sur vos soumissions réglementaires d’étude clinique
- Comités de protection des personnes (CPP)
o Présentation des nouveaux documents, de la nouvelle plateforme de soumission
et des délais de communication entre CPP et Sponsor
- Protection des données à caractère personnel / RGPD
o Les nouvelles clauses contractuelles types pour vos transferts de données d’étude clinique vers l’étranger et leur impact
o L’Impact final du Brexit
o La Procédure d’accès aux données de santé en France
o Le code de conduite RGPD pour les prestataires de services en recherche clinique
o La nouvelle ligne directrice sur les notions de responsable de traitement et sous-traitant selon le RGPD
Inscrivez-vous en cliquant ici : lnkd.in/dpkgx2Tz
Manon, juriste santé, rédige la veille réglementaire de Pharmaspecific training ! Récupérez un échantillon de cette veille en cliquant ici : awd96fd.aweb.page/p/b2e4400c-...
Manon donne également des conseils juridiques, pour prendre rendez-vous, allez ici : pharmaspecific-training.com/p...
Pharmaspecific est une CRO basée en France spécialisée en Recherche Clinique. Certifiée ISO9001 :2015, dix ans d’expérience dans le management et coordination d’essais cliniques, la gestion de frais des patients et la formation continue. Expert en Oncologie et sur la gestion de l’essai clinique.
Pour récupérer votre livre blanc gratuitement, cliquez ici :pharmaspecific.com/?page_id=1265
► Devenez mon contact sur les réseaux ci-dessous au plus vite afin de pouvoir bénéficier d'autres contenus. Invitez-moi, cela me fera plaisir.
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- un blog plein de conseils pour devenir ARC et pratiquer le métier
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17 окт 2021

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