Chronisches Erschöpfungssyndrom - Warum bin ich immer müde & erschöpft? Chronic Fatigue Syndrome 

Man fühlt sich einfach so furchtbar, wenn man von Bekannten und sogar von Ärzten als Simulant dargestellt wird, obwohl man einfach nicht mehr kann und selbst schon so verzweifelt ist, weil nichts hilft.

Schön , das Sie erwähnen , das erschöpfte Menschen oft als Simulannten hingestellt werden , wenn der Dr keine Idee hat .

Hier die Kopie meines Kommentares zu einem anderem CFS Video: CFS ist allen voran eine Multisystemerkrankung, mit stark neurologischem Charakter. V.a. Dysfunktionen des ZNS als auch des ANS (autonomes Nervensystem) sind sehr relevant und erklären viele der Folgesymptome v.a. des geschwächten Immunsystems. Stress ist hochgradig relevant hier. Jetzt nicht normaler Pille palle Stress sondern chronischer Stress (u.a. durch die schwierige Situation, die Ärzte, Ämter, unerklärliche Symptome, Finanzen uvm., evtl alte Traumata bis hin zu PTBS und das gesundheitliche Trauma von ME/CFS an sich), bei gleichzeitig dauerhaft dysfunktionalen "Stress Schaltkreisen" im Gehirn (limbisches System). Die Symptome im Körper führen dann zu, bzw. sind selbst physiologischer Stress der durch einen Feedback-Mechanismus (also das Gehirn überwacht ständig den Zustand des Körpers) wieder ans Gehirn übermittelt wird und das Gehirn dann erregt, also Stress im schon übermäßig gestressten Gehirn erzeugt, so wie z.B. auch ein physisches Trauma (ein Unfall oä. also NICHT psychisches Trauma) Stress im Gehirn verursacht. Dieser Stress verstärkt dann abermals die schon bestehende Dysfunktion des limbischen Systems und damit des autonomen Nervensystems, das ja für BEIDES verantwortlich ist: die Regulation der Körperfunktionen und die Stressregulation an sich, und die Verstärkung bzw. Aufrechterhaltung dieser Dysfunktion führt zu weiteren Symptomen und der Kreislauf setzt sich fort. Natürlich führt dieser Stress im Gehirn gleichzeitig auch zu einer Immunsuppression durch das Cortisol usw., also weitere Symptome, z.B. opportunistische, chronisch persistierende Viren, dadurch mehr physiologischer Stress, dann mehr Stress im Gehirn und wieder mehr Symptome, mehr Stress usw. Stichworte hier: fehlangepasste Stressreaktion (maladaptive stress response), HPA-Achse (Hypophyse-Hirnanhangsdrüse-Nebennierenrinden-Achse). Ich will diesen Stress hier aber nicht banalisieren, als "er denkt halt zu negativ/stressig", nein nein, das sind hochgradig automatisierte (autonome) Stressreaktionen, die sich tief ins Nervensystem einprägen (konditionierte Reize, so wie bei den Pawlowschen Hunden) und viel Training zum wieder entkonditionieren ist nötig. Es kann jemand krank bleiben weil er den psychologischen Folgestress der Erkrankung oder schon vorher vorhandene psychische Beschwerden nicht überwinden kann (z.B. Angststörungen, die im Gehirn Stress erzeugen) ODER weil eine ausgeprägte Störung der Darmfunktion nicht (richtig) behandelt wird ODER eine Infektion nicht behandelt wird (Stress für das Immunsystem), oder die Schlafstörungen nicht gebessert werden (unzureichende Erholung in der Nacht = physiologischer Stress für das gesamte System, ist Gehirnstress, Verstärkung/Aufrechterhaltung der Dysfunktionen im Gehirn, mehr Symptome, mehr Stress usw usw) bzw wegen einer Kombination all dieser Faktoren ODER ODER ODER All diese Personen hätten CFS, jede müsste etwas anderes tun für Linderung/Heilung und jeder wurde anders krank. Der Kreislauf kann mMn nur durchbrochen werden wenn GLEICHZEITIG die relevantesten körperlichen Symptome/Störungen (z.b. unzureichende ATP-Produktion, siehe "no-o-no-cycle", evtl Methylierungsprobleme, Darm, Entgiftung usw.) UND die relevanten psychisch-emotionalen Probleme, inklusive des Krankheitsstresses, evtl PTBS, Angststörungen (wegen der ständigen Aktivierung der Amygdala = Gehirnstress, der zu körperlichem Stress führt) behandelt werden. Dazu zählen auch natürlich der Schlafrhythmus, die Ernährung, Lebensgestaltung, nicht immer wieder so viel tun, dass die Überlastung die Symptome aufrecht erhält (z.B. übermäßig lange RU-vid Kommentare schreiben (wie ich es tue), ständig bei Symptome.ch nach "der WunderLösung" für CFS suchen, Pornokonsum bis um 2 Uhr nachts, dann mit brain fog ins Bett gehen etc), ihr wisst was ich meine. V.a. aber ist auch der Punkt der Gehirn- und Nervensystem-Normalisierungsarbeit wichtig, d.h. z.B. Meditation, Entspannung, evtl Neurofeedback training, Stresstrigger abbauen (siehe zb emotional freedom techniques EFT aka "Klopfen" (tapping), oder ein Ansatz wie zb das Gupta Amygdala retraining), und nicht mehr dauernd so extrem im Internet nach der Lösung suchen bis zur Erschöpfung (sobald man genug Infos zusammen hat um ganzheitlich zu therapieren) weil man dabei durch die schier erschlagende Menge an Infos zu CFS gestresst wird. Die verschiedene Schwere von CFS (von bettlägerig bis zu "im Leben etwas eingeschränkt") erklärt sich mMn durch die unterschiedlich schwere Ausprägung der Funktionsstörungen im Gehirn und Nervensystem (mit der Auswirkung auf die Regulation der Körperfunktionen durch das ANS/ZNS) und die Schwere der mitochondrialen Dysfunktion, also ATP-PRODUKTION, die auch von der Dysfunktion des Nervensystems beeinflusst wird (Kreislauf!). Und wie schwer sich das beim Krankheitsausbruch entwickelt hängt mMn von folgender Frage ab: "Wie sehr und wie lange hat die Summe aller auf das ANS einwirkenden Stressoren (vor der Krankheit, z.B. chronische Giftbelastung im Job, Stress oder emotionale Probleme, Fehlernährung), INKLUSIVE des Stresses durch den finalen Trigger (z.B. eine schwere Grippe, eine Geburt, Impfungen, ein Unfall, ein Trauma), bei gleichzeitigem vorliegen verschiedener genetischer Prädispositionen, die Stressbewältigungsfähigkeit des Gehirns (ZNS) und ANS überschritten, und wie stark wurde dann nach Ausbruch der Krankheit das selbige System noch durch den zusätzlichen, neuen Stress der "frischen" Krankheit weiterhin überbelastet? Und ja: es ist möglich dass ein Patient zb "nur", also hauptsächlich, an der Psyche und gesunden Lebensgestaltung arbeitet und davon gesund wird, während ein anderer das gleiche tut und zusätzlich noch verschiedene spezielle körperliche Behandlungen in Anspruch nimmt und erst dann gesund werden kann. Es kommt darauf an welcher Stressor (psychisch oder physiologisch) am meisten Stress im Gesamtsystem v.a. in letzter Konsequenz im ZNS und ANS verursacht. Das kann man nicht sicher wissen sondern nur abwägen und durch Trial and error herausfinden (z.B. "ist die Schlafstörung EXTREM? ja oder nein? oder: ist die Verdauung extrem schlecht und damit die Nährstoffaufnahme, evtl starke Mikronährstoffmängel, zb Magnesium, Zink, B-Vitamine? Dann schauen ob Behandlung innerhalb des ganzheitlichen Ansatzes etwas bewirkt oder nicht. Was man tun muss, hängt auch von der Schwere des CFS ab, siehe dazu das Verständnis von "stages of recovery" der Optimum health clinic in London (ohc), auch auf RU-vid. Leute genesen nicht von CFS weil die Informationslage zu unübersichtlich ist, bei gleichzeitig ahnungslosen Ärzten, Unverständnis bei Ämtern etc, nicht ausreichende Finanzen, also zu wenig Ahnung bei gleichzeitig unzureichender Behandlung und gleichzeitig zu hohem Stress. Ist die Behandlung des Körpers gut, aber die Normalisierung des Gehirns/Nervensystem, also der zentralen Krankheitsmechanismen, bleibt aus, bleibt man krank, bzw es wird etwas besser, dann wieder schlechter (wenn Behandlung aufhört). Also: Alles machen was allgemein als gesund gilt und das Ungesunde vermeiden, die richtigen Behandlungen finden für Körper UND Psyche (va auch Gehirn und Nervensystem) und mit Geduld alles dauerhaft durchziehen (GLEICHZEITIG!!!). Wie komme ich auf das alles? Gibt es relevante Quellen? Neben den unzähligen Internetrecherchen, inkl Erfahrungsberichten von Geheilten, dem Abgleich mit meinen eigenen Erfahrungen, stechen für mich ein paar Quellen heraus: - das Buch "CFS unravelled" Von Dan Neuffer zwecks der Rolle des autonomen Nervensystems, Gehirns und der Bedeutung von Stress - die Ausführungen auf der Website von Dr. Kersten aus Bamberg zu CFS aber auch zu Burnout, inklusive seiner noch ausführlicheren Fachartikel (Differentialdiagnose bei CFS, die Rolle chronischer Stressbelastungen), ua. wegen der neurologischen Zusammenhänge, s.o. - die Infos der Optimum health clinic in London (siehe Website und va RU-vid), die AUSSCHLIESSLICH CFS/ME und andere ähnliche Stresserkrankungen (MCS, Fibro, burnout) behandelt und ca. 5000 Patienten schon behandelt hat - die Bücher von Dr Joe Dispenza, v.a. "Du bist das Placebo", in dem sehr viel über den Einfluss von Emotionen (also auch Stress) auf die Gene (= epigenetik) und damit die gesamte Gesundheit gesprochen wird, inklusive der "maladaptive stress response", der sehr wichtigen Neuroplastizität, dem limbischen System uvm. Ich habe jetzt ca 90 min an diesem Kommentar geschrieben, Ich hoffe er hilft euch ein bisschen! Liebe Grüße

Alleine das zuhören hat mich schon leicht erschöpft. Aber ich fühle mich zum 1 mal verstanden. Vielen dank

Daß dieses Syndrom öffentlich einmal so erklärt wird ist wirklich wichtig. Bei mir haben alle kardiologischen Untersuchungen, Bluttests und Medikationseinstellungen keinerlei Probleme aufgezeigt und ich fühle mich absolut unverstanden und hilflos!

Ich hatte mit 15 Jahren das Pfeiffrische Drüsenfieber und bin dabei fast drauf gegangen … Milz & Leber, Lymphknoten waren extrem angeschwollen - war dann 6 Wochen im Krankenhaus. Leider hab ich mich davon nie mehr erholt - ein Leben lang war ich schwach, kraftlos, bleiern schwer, immer totmüde, Licht & Lärmempfindlich, war oft Monate bettlägerig, hatte so starke Schmerzen, war immer wieder gelähmt - es war die Hölle. Jetzt bin ich 40 - und ich hatte die ewigen Diagnosen wie Paychosomatisch, gelähmt vor Angst ect. so satt … Nun bin ich auf einen Orthopäden gestoßen, der endlich das Richtige für CFS gefunden hat. Stimmungsplus ( B Vitamine ) + L - Tyrosin 500mg 3x am Tag + L Arginin 3x am Tag , Q10 1x am Tag und Abends L - Trypthopan … und kurze Zeit später konnte ich plötzlich wieder stehen, gehen, fühle mich täglich nur noch voller Energie und Leben, von Schwäche, kraftlosigkeit, Depressionen absolut keine Spur mehr - es ist unfassbar und ich kann es selbst kaum glauben - nach sooo vielen Jahren Dauerleiden, vegetieren, 100 Krankenhausaufenthalte, 1000 verschiedene Ärzte und Diagnosen … endlich Hilfe 🙏🏻 Bitte versucht unbedingt Vitamin B Komplex, Q10, L Tyrosin, L Arginin und L Trypthopan!!! Vl. kann Euch auch damit endlich geholfen werden!!!!! Leider bin ich kein Mediziner, sonst könnte ich mir mit dieser Erfahrung Gehör verschaffen … Euch alles Gute und bitte versucht es - ihr habt nichts zu verlieren!!! 🙏🏻🍀❤️

Ich hab immerzu Schmerzen, Konzentrationsstörungen, Schwierigkeiten Treppen hinunter zu steigen und chronische Erschöpfung. Kein Arzt kann mir helfen. Ein Leben ist das so nicht.

Tolles video :) sie nehmen das sehr ernst, aber leider ist das die Seltenheit.

Sehr schönes Video. Gut erklärt. Was uns erkrankten jedoch fehlt, selbst mit Diagnose wird man zu zig Gutachtern geschliffen, wo die meisten keine Ahnung von der Erkrankung haben. Da wäre ein Tipp gut, wie man diese Termine am besten vermeiden könnte (verbrauchen sehr viel energie) oder wie man dem Gutachter am besten erklären kann dass man wirklich krank ist. Da wäre uns schon viel geholfen.

Sehr kompetent, fachlich nachvollziehbar erklärt ohne viel bla bla, das gilt auch für die anderen Videos. Sehr gut und weiter so, danke für die bis jetzt geleistete Arbeit.

Vielen Dank für das tolle Video. Es ist so wichtig, dass die Krankheit bekannter wird und endlich mehr geforscht wird.

Hatte vor 10 Jahren durch Unfall ein Schädelhirntrauma III Grades mit 1 Jahr Koma usw und bin seit dem nie wieder richtig fit geworden. Mein liebster Platz ist im Bett. Der ganze Tag ist eine Qual für mich. Aber vom Neurologe bis Hausarzt, alle winken nur ab. Und alle anderen Leute um mich rum sagen ich wäre einfach nur faul. Jetzt ist mir auch klar wieso die Chanca auf Suizid doppelt so hoch ist mit der Diagnose.

Danke für die tollen Videos. Informativ und gut strukturiert. Super Arbeit!

In den meisten Videos wird nicht erwähnt das man schlimme Herzsymptome haben kann obwohl beim Kardiologen alles ok ist.

Ein sehr wichtiger Beitrag, Dr. Weigl! Eine sehr gute liebe Freundin ist leider am CFS erkrankt. Es ist schlimm, mit welchen Hindernissen sie zu kämpfen hat. Es wird Zeit, dass diese Erkrankung bekannt wird und ernst genommen wird, damit diesen Patienten geholfen werden kann, oder damit sie zumindestens nicht zusätzlich gegen "Windmühlen" kämpfen müssen. Ich hoffe von Herzen, dass diese Erkrankung bekannter wird, auch bei Ihren Kollegen, damit sie endlich Anerkennung erfährt. herzlichst C. Matheus

Ich glaube mir geht's so ,seit längerem .Vieles trifft zu

Fatique heisst nicht müde, sondern energielos. Es gibt Viele von ihnen, die überhaupt keine Probleme mit Mütigkeit haben. Deshalb ist der Begriff immer wieder irreführend.

Habe das gleiche kein artz kann mir helfen sehr traurig

Ich finde mich in sehr vielen Punkten leider wieder. Ich habe mich bisher immer gefragt ob ich mir nur einbilde bzw. ausreden finde warum meine Situation ist wie sie ist oder ob mehr dahinter steckt. Danke für den wirklich interessanten Beitrag. Gibt es bestimmte Ärzte die ich in meiner Stadt evtl. Kontaktieren kann ? Worauf wäre ein solcher Arzt spezialisiert ?

Ich habe nach Chemo und Bestrahlung, begleitet von Fibromyalgie ca. 5 Jahre in der Fatigue festgestellt.... Es war die Hölle. 😢 Vielen Dank für das Video und den Betroffenen alles erdenklich Gute. ✊

Hey.. Bei mir ist es ähnlich. Bin 26 und seit 4 Jahren bin ich dauerhaft müde. Egal wie lange ich schlafe. Wärme und schlechte Luft verschlimmern den Zustand. Ich bin extrem lichtempfindlich (sitze beim Friseur und Zahnarzt) mit der Sonnenbrille. Ich bin extrem Vergesslich( was nicht von Vorteil ist wenn man gerade die Meister schule besucht und tausende von Euros in seine zukunft investiert) und sich nichts merken kann und leute einen für dumm halten. extrem antriebslos. Gelenke schlafen schnell ein. Nach Anstrengungen noch 20 mal müder. Absolut null Lebensqualität. Wurde erst an der Nase operiert, weil ich nicht richtig Luft bekommen habe und wir davon ausgegangen sind das ich einfach im Schlaf nicht genug Sauerstoff also keine Erholung bekomme. Hat nichts gebracht. Danach komplettes Blutbild und es stellte sich heraus das ich einen extrem niedrigen vitmatin d3 Spiegel habe. Der eben auch solche Symptome verursacht (6.4). Vitamin Tabletten bekommen nichts gebracht. Schädel mrt gemacht nichts gebracht. Termin für eine lumbalpunktion 4 Monate drauf gewartet und und einen Tag vorher rufen sie an und sagen mir dass das kh überfüllt ist. Man fühlt sich einfach wie auf Drogen, als ob nebel im Kopf ist. Wie ein Rausch Zustand und keiner nimmt einen ernst. Und ins schlaflabor komme ich auch nicht. Weil das test Gerät über Nacht wohl gut lief. Aber jeder der bei mir übernachtet sagt wie krass ich bin. Bei der kleinsten Bewegung im Raum bin ich wach wie ein Hund als ob ich nicht schlafe. Wofür zahle ich jahre lang in diese beschissene Krankenkasse ein.. Naja in 2 Tagen schreib ich Prüfung und werde durchfallen und darf es nochmal bezahlen. Da keine Diagnose =kein atest 😍😍😍😍😍 hoch lebe Deutschland

Ich habe auch das Fatigue Syndrom durch Cidp.Es ist eine Katastrophe.Ich liege von 24 Stunden 23 Stunden im Bett vor Müdigkeit und Schwäche.Es ist kaum auszuhalten😢

Kenn ich alles leider zu gut - Aber lasst euch sagen: Wer zwei Jahre fast bettlägerig war, und dann nach bestimmtem Lebenswandel wieder Basketball spielen gehen konnte, sollte ein guter Beweis dafür sein, dass dieses Leiden kein Dauerzustand bleiben muss! Vielleicht helfen euch ein paar meiner Videos. In jedem Falle, wünsche ich jedem, der damit zu tun hat Alles Gute!

Bei mir war die chronische Erschöpfung , hinzu kam Depression und Angstzustände ...das alles hat sich nach knapp 2 jähriger Therapie nicht wesentlich verbessert...

Danke 🙏 jetzt weiß ich mit was ich zu meinem Arzt gehe. Ich bin immer müde und abgeschlagen . Ich schlafe so dermaßen viel und bin trotzdem immer abgeschlagen und müde . Ich beschreibe es meist so : die Müdigkeit ist für mich schon so unangenehm wie schmerzen . Ich hab nach 3 std Arbeit noch nicht mal mehr die kraft einem hobby nachzugehen geschweige denn ein Film zu schauen . Ich muss schlafen ! Ich kann dann weder stehen noch sitzen . Und ich hatte das pfeiffische drüsenfieber . Endlich weiß ich was es sein könnte . Ich kriege mein Alltag kaum bewältigt 😓 Lebensqualität gleich null . Habe mir such das Video zum Eisenmangel angeschaut , aber diese Symptome, von diesem Video Passen eher .

vielen dank jetzt weiss ich was ich hab.fast sämtliche symptome hab ich aber ja auch meine ärtzte lachen mich aus statt detailliert mich zu untersuchen u.nach gründen zu suchen

Der beste Arzt aller Zeiten, immer super erklärt

Ich würde gerne wissen wie schlagartig die Zahl der erkrankten mit Post COVID angestiegen ist. Ich bitte um Update. Ich habe leider Post COVID und das Fatiqe Syndrom.

DANKE !!!!!!! 🙏🙏🙏

Es ist an den Betroffenen selbst, sich zu bemühen, Myalgische Encephalomyelitis, eine Erkrankung des Zentralnervensystems von Fukuda-Erschöpfung-Syndrom zu differenzieren. Ansonsten muss man sich nicht über Bagatellisierung und sogar fehlendes Forschungsgeld wundern. Ich würde auch nicht spenden für Erschöpfung, sorry. Manchmal ist Sprache wichtig! Verstehe nicht, warum man darüber hinweg schauen kann, und sich dann wundert, dass die Schwere des Leidens nicht ernst genommen wird. Dies ist doch, solange es keinen Biomarker gibt, enorm wichtig, darauf hinzuweisen, dass es sich nicht um Erschöpfung handelt, ebensowenig wie es sich bei M.S. um Erschöpfung handelt! Selbst wenn Chronic-Fatigue-Syndorm mit ME verwandt sein sollte, was bisher noch unklar ist. Das Hybrid ME/CFS ist haarsträubend. Einmal mehr werden die Schwerstkranken übergangen.

Great Job 😍 Thank you for this video😍😍😍

Ich habe diese Symptome schon seit einem Jahr, ohne Besserung in Sicht. Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit gar nicht, oder nur am Rande... Mein Neurologe sagt immer es sei psychosomatisch....aber ich habe weder Depressionen noch psychische Probleme.. Bin immer erschöpft , kann mich nicht lange unterhalten oder geistige Arbeit tun...es ist nur noch zum heulen...🙈

Mir hilft nichts anders als Cannabis dabei, ohne ist sogar die Schwerkraft unangehm und teilweise schwer zu ertragen.

Ja ich lebe mit so einem Syndrom durch chronische langjährige Depression bzw. depr. Zustände. Bin bei vielen Tätigkeiten oder Problemen total erschöpft und nicht mehr leistungsfähig wie früher. Wenig Energie steht mir täglich zur Verfügung. Aber ich leb damit.

Sehr geehrter Dr. Weigl, könnten Sie in einem Video vielleicht thematisieren ob häufige Vollnarkosen langfristig einen Einfluss auf die Intelligenz bzw. kognitiven Fähigkeiten haben?

Ich (38 Jahre) habe das auch, hatte vor 4 Jahren meinen Zusammenbruch. Bin seit Januar EU Rentner! Meiner Meinung nach ist es eine Nebennierenschwäche/erschöpfung, dadurch wird Adrenalin, Cortisol usw. zu wenig produziert. Dadurch fehlt dem Körper die Kraft. Es sind auch schon Menschen daran gestorben. Die Organe brauchen Adrenalin usw. um arbeiten zu können.

Können Sie bitte auch ein Video über Narkolepsie drehen. Es wäre schön, wenn Sie dann nicht nur auf die extreme Kataplexien eingehen, sondern auch die, die subtil eintreten. Vielen Dank im Voraus.

Ab wann geht es als CES durch? Habe sämtliche Symptome, Alltag ist möglich, wenn auch eingeschränkt. Werde mich demnächst bei einigen Ärzten Hilfe einholen. Es ist dennoch sehr deprimierend, mit dem Problem allein fertig werden zu müssen, es nicht unbedingt als eigene Krankheit durchgeht, und es einfach auf Burn-out oder Psyche geschoben wird! Bitte um Meinung, welche Prozeduren moch bei dem Ärzten erwarten können

Das kann ich für mich sehr gut nachvollziehen. Ein wirklich guter Beitrag.

Das ist ein tolles Video. Es beschreibt sehr genau meine problematic.

Wieder sehr gut erklärt Herr Dr. Weigl. Vielen Dank

Ich bin auch dauerhaft erschöpft so dass ich mich zu allem zwingen muß. Sogar zu den Sachen die mir eigentlich Spaß machen. Es geht einfach nicht normal. Ich beneide Leute die einfach "tun" und "machen" und ihren Hobbys nachgehen können. Ich würde gerne viel zeichnen und Keyboard spielen, hab aber einfach keine Kraft. Ich hatte jetzt keinen ausschlaggebenden Infekt, bin aber Asperger Autistin. Als Kind war ich sehr Energie geladen und ab der Grundschule fing das ganze dann an und wurde bis heute immer schlimmer. Ich war schon deshalb im Schlaflabor weil sie mich auf Narkolepsie untersucht haben, da kam aber nichts raus außer: "sie schlafen zuviel, schlafen sie gefälligst weniger!" und ein paar Schlaf und Wachtabletten. Ich gehe mit dem Hund spazieren, fahre Fahrrad, gehe schwimmen, mache meinen Haushalt (so gut es geht), gehe arbeiten (Ich arbeite in einer Wfb) und trotzdem ändert sich nix. Ich achte darauf was ich esse. Den Zucker habe ich ersetzen können durch Aromageschmack, welche keine Kalorien haben. Auf Arbeit gibt es eine Kantine die alles frisch und sehr viel gesundes kocht. Es bringt einfach nix. Ich versuche es jetzt damit die Antidepressiva auszuschleichen. Vielleicht liegts auch an meiner Diabetis (Typ 2). Ich bin nur noch verzweifelt. Ach und mein Vater hat das irgendwie auch, aber nicht so stark wie ich.

Überragendes Video. Ich leide seit 2 Jahren an ME/CFS. Sie sprechen mir aus der Seele! Ich mache seit einem halben Jahr eine Eigenbluttherapie, Höhentraining am Gerät und nehme Vitamin-B-Komplexe, Tyrosin, Tryptophan und NADH+Q10. Es geht langsam wieder bergauf. Ich habe das Gefühl, seit ich das NADH+Q10 nehme ist der Leistungsanstieg am besten. Ich kann es bloss empfehlen.

ICH bin betroffen, aber wenn menschen gar nicht mehr aus dem bett kommen - wie gelangen die dann zum Arzt - ich sitze und liege - mir geht's genauso aber zu einem Arzt fahren - so gut wie unmöglich - wie denn auch ??? interessiert doch niemand !

Kann man wegen diesem Erschöpfungssyndrom als arbeitsunfähig eingestuft werden. Bzw werden die Behandlungen von der Krankenkasse bezahlt?

ich bin seit 2008 daran erkrankt und bin seit 2016 24 std bettlägerig und ein vollpflegefall geworden. aber viele Ärzte kennen sich damit nicht aus. viele wollen uns Patienten aktivieren und das ist das schlimmste was man uns antun kann. auch Krankenhaus ist nicht sehr sinnvoll und kann im schweren und schwerstem Stadium auch das Todesurteil bedeuten. ich steh grad vor dem Problem das ich ins Krankenhaus gehen gezwungen werde.

Volltreffer, mir geht es seit ca. 9 Monaten genau so! Endlich weiss ich, was mit mir los ist. Meine wichtigste Frage: Wer kann mir helfen?

Was ist wenn ich viele der genauen Symptome habe, aber nur nach aktivem Sport nicht mehr erholt schlafen kann. Solange ich genug lange schlafe, kann ich meinen Alltag normal folgen. Aber ich brauche sehr viel Schlaf dafür 😥

Mir zu wenig physiologische Zusammenhänge,Nebenniere ,Schilddrüse,Hormone etc.

Omg ich glaub ich hatte das. Ich musste so oft rechts ran fahren vor Erschöpfung bei den kleinsten Erledigungen. Tatsächlich ließ ich mich mal auf diesen Eppstein Bar Virus testen und hatte Antikörper.

Ich glaube schon seid jahren das ich das erschöpfungssyndrom habe wenn ich einkaufen war bin ich danach immef komplett durchgeschwitzt und muss 4 std schlafen... Insgesammt schlafe ich bis zu 16 std am tag und bin trotzdem daueererschöpft es ist sogar anstregend für mich zu sitzen.... Konzentrationsstörungem habe ich auch und depressionen es ist echt krass....

Danke für das Video. Wenn man die individuelle Ursache nicht kennt, muss man halt suchen. Am besten vielleicht einmal eine vollständige Anamneseerhebung, Dazu reicht manchmal ein Heilpraktiker, Umweltmediziner. Mit Psychologen machen die meisten Patienten negative Erfahrungen. Es heißt bei ME/ CFS Schonung und definitiv nicht Stress verursachende Behandlungen. Wenn jede Behandlung im Rückfall endet ,muss doch jeden Arzt irgendwann einmal klar werden, seine Psychodiagnose zu hinterfragen. Ursache: Schwermetallbelastung z. B., oder durch Impfungen ausgelöst, oder Unverträglichkeiten durch Medikamente oder eben alles zusammen. Die Krankheit gibt es doch schon seit 1955. Steckt die Immunologie noch in den Kinderschuhen? Bin ziemlich verärgert, denn mir hätte viel Ärger erspart bleiben können., viele Rückfälle. Musste vorzeitig in die Erwerbsunfähigkeitsrente und mich auch noch ständig rechtfertigen. Besonders ärgerlich wenn ich das Drama verhindern hätte können und Ärzte auch.

na toll ich habe 8 manchmal 9 der erwähnten Symptome..ich warte jetzt seit Dezember 2021 auf einen Termin beim Endokrinologen, weil ich endlich mal ne Diagnose haben möchte, bzw. einige Krankheiten ausschliessen will, mein HA fragt mich ob das denn nicht Depressionen sind dass ich immer müde bin ? Und die Muskel u Gelenkschmerzen ?

Vielen lieben Dank für das Video. Hab selbst bis jetzt die Verdachtsdignose auf ME/CFS nach Brustkrebs. LG

Wo setzt sich der Eppstein-Virus vorzugshaft an? Leber und Milz? Also quasi den Energiespeichern des Körpers auch bei Anämie. Andere Sprechen dann auch von den Lymphknoten an denen sie sich gerne absetzen.

Können Sie ein Video drehen ob es einen Zusammenhang mit Ebstein Barr und Multiple Sklerose gibt?

Vitamin B und D Mangel überprüfen!

wieso blinzelt der typ so schnell als ob er laserstrahlen abfeuert haha :D

L Tyrosin hatte mir geholfen es ist nicht weg aber es geht etwas besser. Dem Herrn Jesus sei dank und Ehre dafür dass ich darauf gestoßen bin.

ich leide unter schwere chronischen komplexen PTBS seit dem leide ich auch mit unter chronisches Erschöpfung Symptom, ich bin zwar 36, aber ich fühle mich und führe ein Leben genauso körperlich und psychisch wie eine 85 Jährige Oma. Diese Krankheit bei meinem Fall einer der Symptome ist echt scheiße, man muss wie eine 85 Jährige ein Leben führen. Ich war auch über tausend mal 14 Jahre lang bei verschiedenen Ärzten aber keiner konnte mir nicht mal geringsten helfen.😭😭😭😭😢😢😢

Dieser imaginäre Ball in seinen Händen....

Danke sehr, für diese ausführliche und verständige Erklärung!

Warum wird das nicht mehr erforscht warum lässt man die Menschen einfach fallen die Politik macht nichts meine Tochter ist schwer erkrankt und man ist so machtlos

Ist es auch möglich das CFS als Schübe zu bekommen? Das man es paar Wochen bekommt und es einem dann wieder besser gehen kann?

Hallo, weiß jemand, ob die Ursache auch eine schwere Hirnerkrankung (Aneurysma, Subarachinodalblutung, künstl. Koma, Vasospasmen, Hirndrainge und einiges mehr) sein kann? Da es einen neurologischen Hintergrund hat? Nur die Charité in Berlin hat eine Sprechstunde, oder?

Kann es auch eine ursache vom Handy sein?

Man wieso sind nicht alle Ärzte so kompetent und nehmen sich zeit . Würde sagen ist einer der besten Ärzte die es gibt . Wünschte er wäre meiner .😢 Ps. Erschreckend wieviel Menschen hier Probleme haben ihrne Alltag zu bewältigen wegen körperlicher Probleme. . Wünsche allen gute Besserung und Gesundheit ❤

Im Großen und Ganzen hilfreich. Jedoch besonders bei Nennung der Ursachen unrichtige Aussagen, die dem Stand der seriösen wissenschaftlichen Erforschung nicht entsprechen.

Genau das habe ich. Dazu kommt nach das ich ständig sehr stark aufgeregt bin sobald was ansteht und ich jeden Tag sehr oft auf Toilette muss

Man solle immer, bevor man Medikamente verschreibt mal checken ob der Patient Nährstoffmängel hat Mineralstoffhaaranalyse kann sehr weiterhelfen was auch sehr oft vorkommt ist ein Eisenmangel als Ursache eine Chronischen Erschöpfung und das kann sehr schnell behoben werden mit einer Eiseninfusion

Ich kann nicht mehr spazieren gehen. Nicht einmal ein halbe Stunde. Sobald meine Atmung etwas schneller geht, ist bei mir alles aus. Mir geht die Energie aus und ich fühle mich also ob ich eine Grippe hätte, Gliederschmerzen, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen. Ich bin dann so schwach komme dann den ganzen Tag nicht mehr aus dem Bett. Nach meinem letzten halbe Stunde Spaziergang war ich 3 Tage lang krank und schwach. Auch im Haushalt muss ich so langsam machen das ich ja nicht etwas schneller atme sonst ist alles aus und ich liege wieder den ganzen Tag oder Tage mit Grippe Symptomen und totale Erschöpfung im Bett 😪

Meine Familie leidet an Müdigkeit also meine Mutter war immer müde meine Schwestern sind auch sehr überdurchschnittlich müde. Ich habe mir auch schon mal Blut abnehmen lassen da war glaube alles okay .. aber mir wird schnell schwindlig, ich habe Kreislauf Probleme, also mir wird schwarz vor Augen. Ich merke sobald ich ein bisschen Stress habe werde ich unnormal müde, zbs ich streite mich mit jemanden, fährt mein Körper sofort auf extreme Müdigkeit als ob ich nächtelang nicht geschlafen hätte.. ich könnte in dem Moment tot umfallen, wenn ich die Möglichkeit habe dann zu schlafen, schlafe ich auch sofort ein.

Sehr gutes Video! Vielen Dank für Ihre Mühen!

Wie sieht es mit einem Zusammenhang zum Faktor-V-Leiden aus? Komme aufgrund der Blutanämie drauf.

Bin auch schon lange am überlegen was es bei mir ist Depression aber das CFS passt von der Symptomatik fast besser. Ich nehme mir Sachen vor und bin meistens nach Kleinigkeiten schon gerädert habe vorletzte Woche 2 Tage im Bett gelegen ohne den Antrieb aufzustehen. Vielleicht bin ich auch nur mit meiner aktuellen Situation überfordert. Ich ernähre mich seit einiger Zeit ziemlich gesund und Versuche bspw. Zucker komplett wegzulassen. Außerdem Versuche ich Sport zu treiben eine Kräftigungseinheit morgens ca. 15-30 min und Lauftraining ca 1h anstatt das mein Energielevel steigt und durch den Ausstoß von kortisol eine wachheit Eintritt bin ich danach meistens wie gerädert. Konzentrieren kann ich mich auch nicht selbst wenn ich mir nur Häppchen vornehme selbst wenn das Thema nicht kompliziert ist. Versuche dafür seit einiger Zeit mit konzentrations Übungen per App gegen zu steuern und Versuche auch mehr zu lesen jeden Tag mindestens 1 blink über blinkist aber ich komme irgendwie trotzdem in keine Arbeitsroutine weil mir die Energie nach kurzer Zeit fehlt und ich dann erstmal schlafen muss. Früher war es auch schon so das ich ca. 10-12h schlafen musste um halbwegs gut durch den Tag zu kommen und selbst da ohne Konzentration. Ich hab's versucht zu vermeiden ich schätze aber das der Gang zum Fachmann unvermeidlich sein wird das ganze geht jetzt schon länger als 3 Jahre so.

Bei mir würde durch meine e Epilepsie G40 noch zusätzlich F6. 6 vorzeitige Ermüdungs Syndrom und emotionale labilität. Weiter habe ich seit ca 2 Jahren eine Fitness tracker der die Schlafzeiten aufzeichnet immer sehr niedrige Tiefschlaf Phasen, wenn sie an Tagen von nur 28 min bei ca8 Std Schlaf liegen habe ich auch Probleme mit der Epilepsie. Habe dann auch wieder Phasen in denen ich 12 bis 15 Stunden schlafen tue. Danke für das Video Habe auch schon mitgekriegt wie hinter meinem Rücken gesprochen wurde. Der markiert ja nur!

Vielen Dank für den sehr guten Beitrag...ich finde mich genau wieder...leider habe ich nach jahrelanger Arztoddissee noch keinen Arzt gefunden der darauf eingeht....alles läuft unter Depressionen und wird auch so behandelt...leider hilft es nicht...davon geht diese Erschöpfung und Kraftlosigkeit nicht weg ...und man steht hilflos da und weiß nicht wie es weiter gehen soll.

Seit dem ich 2 x Krebs hatte, habe ich es auch und niemand versteht wie schlimm das ist! Man ist völlig fertig und wird immer belächelt! Manchmal ist es so schlimm das man am liebsten den Krebs nicht überlebt hätte! Aber es geht irgendwie immer weiter

Es wäre vielleicht einmal Zeit für ein Update 🙏🙏🙏🙏💯

Ich habe sehr viele Symptome davon. Bin allerdings auch bei einem Schlafmediziner in Behandlung und hoffe dort wird etwas raus gefunden. Mein Studium hat leider so sehr darunter gelitten, dass ich das Studium so nicht schaffen werde

Wenn ihr aktiv helfen wollt: bitte unterzeichnet diese Petition und gebt sie weiter! epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2019/_04/_26/Petition_94165.danke..a.u.page.3.html

man ist schon phasenweise nur am Schlafen, aber eigentlich ist Müdigkeit nicht das Hauptsymptom, sondern die Erschöpfung

gesundheit ist so wichtig im leben das mann lange am leben teil nehm kann

📍siehe auch bei RU-vid den Kanal *Fatigatio* ; zu ME/CFS und Long-Covid

Leider werden in Ihrem Video keinerlei Erkrankungen genannt, die ähnliche Symptome zum Chronic Fatigue Syndrome aufweisen. Laut aktueller Studien handelt es sich beim Chronic Fatigue Syndrome, entgegen früherer Annahmen, um eine körperliche und nicht um eine psychische Erkrankung. Viele der genannten Chronic Fatigue Syndrome Symptome kommen auch bei Schlafapnoe (Atemaussetzer in der Nacht) vor. Wird bei Ihren Patienten diese Möglichkeit mit berücksichtigt und durch ein Schlafapnoe-Screening vorher ausgeschlossen? Denn auch dünne und junge Menschen können an Schlafapnoe leiden. Ich war morgens auch immer der Meinung, dass ich eigentlich gut bis sehr gut geschlafen habe, aber warum bin ich spätestens nach dem Frühstück oder der Fahrt zur Arbeit schon wieder hundemüde? Bei mir begann es im Jahr 2010 im Alter von 42 Jahren, dass ich immer müde und nicht mehr belastbar war, und auch unter Depressionen litt. Als Mann kannte ich solche Probleme vorher nicht. Da hab ich noch gedacht: "Jetzt wirst du alt!" Vor ein paar Jahren habe ich meine Arbeitszeit von 8 Stunden auf 5 Stunden pro Tag reduziert, weil ich einen ganzen Tag nicht mehr durcharbeiten konnte. In jeder Mittagspause bin ich mit dem Auto in abgelegene Gebiete gefahren, um dort nochmal 30 Minuten zu schlafen. Ganz schlimm wurde es dann 2017, da habe ich jede freie Minute und jedes Wochenende im Bett verbracht. Abends ging es mir dann meist besser, sobald ich aber zu Bett ging und morgens erwachte, war die Traurigkeit und Müdigkeit wieder da. Da ich bis auf die Depression kerngesund war, alle Blutwerte waren in Ordnung und auch alle Vorsorgeuntersuchungen hatten keine Auffälligkeiten gezeigt, musste ich auch keine Medikamente einnehmen. Die mir verschriebenen Psychopharmaka gegen die Depression wirkten aber nicht und wurden deshalb abgesetzt. Ich trieb auch Sport. Ich hatte kein Problem, im Hallenbad zwei bis dreimal in der Woche 80 Bahnen in einer Stunde zu schwimmen. Dies beruhigte mich ein bisschen, da es mir zeigte, dass mit meinem Körper fitnessmäßig wohl noch alles in Ordnung zu seien schien. Wenn da nicht immer noch dieses Gefühl der Freudlosigkeit, Traurigkeit und Müdigkeit wäre. Erst als der Leidensdruck so groß war, dass ich wegen der Müdigkeit, den ganzen Tag im Bett gelegen habe, habe ich mir gesagt: "Jetzt muss etwas passieren!". Jetzt lässt du untersuchen, ob du nicht doch Schlafapnoe hast. Alle anderen möglichen Ursachen, bis auf die Depression, waren ja schon ausgeschlossen. Dazu ging ich Anfang 2020 zu einem Lungenfacharzt mit angeschlossenem Schlaflabor. Nach 10 Jahren, am 08.02.2020, ich werde dieses Datum nie vergessen, wurde bei mir eine Schlafapnoe mit bis zu 30 Atemaussetzern in einer Stunde, also alle 2 Minuten einen Atemaussetzer, festgestellt. Heute trage ich Nachts eine kleine Nasenmaske. Seit Beginn der Überdrucktherapie, mit einem kleinen und leisen APAP-Therapiegerät, wache ich morgens wie ein neuer Mensch auf, auch wenn ich mal nur 5 Stunden geschlafen habe. Keine Traurigkeit, keine Freudlosigkeit, keine Müdigkeit, keine Antriebslosigkeit und auch keine Depression mehr, alle unten genannten Symptome verschwanden mit der Zeit und ich fühle mich wieder wie früher. Okay, manchmal hab ich doch noch Wadenkrämpfe, weil man trotz der Maske immer noch ein paar Atemaussetzer haben kann, aber nur noch 2-3 und nicht mehr 30 in der Stunde. Es ist ein Irrglaube, wenn man meint, man würde es doch merken, wenn man Nachts keine Luft bekommt. Das stimmt aber nicht. Man merkt es nicht. Der Körper startet eine Weckreaktion, wenn man keine Luft bekommt. Diese Weckreaktion führt allerdings meist nicht zu einem vollständigen Erwachen. Die Weckreaktion sorgt dafür, dass die Atemwege durch Anspannung der Muskeln wieder frei werden. Das blöde ist nur, dass fast alle diese Weckreaktion nicht wahrnehmen und auch nicht das sofortige Wiedereinschlafen, sobald man wieder Luft bekommt. Ausnahmen sind die Leute, die die Weckreaktion mitbekommen und schweißgebadet und mit Herzrasen aufwachen und sich fragen, was ist jetzt wieder los, wieso bin ich jetzt wach? Auch Leute, die nicht Schnarchen, und vielleicht auch noch sehr jung sind, können eine Schlafapnoe haben. Wenn ich einschlafe, kommt es bei mir zum sofortigen kompletten Verschluss der Atemwege. Dies hat die Diagnose erschwert, da sich bei der typischen Schlafapnoe der Atemweg erst langsam, unter Schnarchen, immer weiter verschließt, bis er schließlich komplett zu ist. Ich lasse diesen Schritt aus und mache einfach sofort dicht! :-) Ihr braucht auch nicht zu hoffen, dass die Schlafapnoe irgendwann von selber verschwindet oder besser wird. Das Gegenteil ist der Fall, es wird immer schlimmer. Es kommen immer weitere Symptome, bzw. Krankheiten hinzu. Ich habe 17 kg abgenommen, wog dann 99kg, aber die Schlafapnoe blieb. Anbei noch meine Symptome, bei der noch nicht erkannten Schlafapnoe. Die Liste ist ziemlich umfangreich, da ich damals glaubte eine Depression zu haben, habe ich für den Psychologen eine Liste für meinem ersten Besuch erstellt. Den Zettel habe jetzt wiedergefunden und da kam mir vieles wieder in Erinnerung. Natürlich gab es schlechte und auch mal bessere Tage. In den 10 Jahren hatte ich mindestens drei starke Depressionsphasen, war am Anfang weniger, später nur noch müde. Eine Grundtraurigkeit begleitete mich immer. Morgens: >> Ich war morgens immer der Meinung ich habe eigentlich gut bis sehr gut geschlafen, aber warum bin ich spätestens nach dem Frühstück oder der Fahrt zur Arbeit schon wieder hundemüde? >> Direkt nach dem Aufwachen, noch bevor die Müdigkeit wieder einsetzte, hatte ich eine Grundtraurigkeit und stellte mir Fragen nach dem Sinn des Lebens und dem Leben allgemein, dass ja nur aus Zwängen bestünde. >> Kälte, die an den Füßen immer weiter aufsteigt, je länger ich im Bett liege >> trockener Hals, gequollene Augenlieder, Augen in dem jedes rote Äderchen zu sehen ist >> wenn die Möglichkeit bestand, habe ich mich nach dem Frühstück oft gleich wieder hingelegt >> Schultergelenkschmerzen und Haare ganz zerzaust, wahrscheinlich durch das ständige im Bett hin- und her wälzen im Bett Tagsüber: >> Immer müde (ausgeprägte Tagesmüdigkeit), zuletzt nur noch im Bett gelegen oder wie ein Schlafwandler oder Zombie herumgelaufen >> Ausgeprägtes Grübeln >> hätte immer und überall schlafen können >> Als die Schlafapnoe begann, war ich 42 und ich fühlte mich alt. Seit ich mit der Überdrucktherapie begonnen habe, fühle ich mich wieder jung und das mit mittlerweile 52 Jahren. >> Sekundenschlaf beim Autofahren >> Herzrhythmusstörungen, bei mir Extrasystolen >> Herzrasen und Bluthochdruck hatte ich nicht, wurde mir aber von anderen Betroffenen berichtet >> Schweißausbrüche >> Konzentrationsstörungen, kraftlos nicht mehr leistungsfähig >> Traurigkeit, Freudlosigkeit, Mattheit, Depression, Burnout, Antriebslosigkeit, Gereiztheit, Niedergeschlagenheit, Stimmungsschwankungen >> kein Interesse mehr an Dingen, die mich vorher interessiert haben >> konnte mich zu keiner Aktivität mehr aufraffen, bzw. möchte Sachen machen, bin aber irgendwie blockiert >> Ich habe die ganze Zeit gewusst, dass mit mir etwa nicht stimmt, aber ich wusste nicht was. >> Einen 8 Stunden Arbeitstag konnte ich nicht mehr durchhalten, ich habe auf Teilzeit mit 5 Stunden pro Tag gewechselt. Abends: >> so ab 18/19 Uhr ging es mir besser ich konnte mich aufraffen und kleinere Dinge erledigen, aber sobald ich Morgens aufwachte, war die Traurigkeit gefolgt von der Müdigkeit wieder da und es ging alles wieder von vorne los! Nachts: >> fast keine Träume mehr (Man erreicht durch die ständigen unbemerkten Atemaussetzer und den folgenden Weckreaktion die Tiefschlafphase, in der man träumt, nicht mehr!) >> wenn ich etwas geträumt habe, war es leider immer etwas negatives und meistens immer das Gleiche (Alpträume: Abitur nicht geschafft, da Deutschunterricht nicht besucht. / Beim Diplom fehlt eine Prüfung.) >> plötzliches nächtliches Erwachen nach 4 bis 5 Stunden, mit und ohne starkem Schwitzen >> sehr schmerzhafte Wadenkrämpfe >> mir war immer kalt, ich habe im Bett gefroren >> Schnarchen, welches im Laufe der Jahre verschwand, aber nur weil ich dann sofort Atemaussetzer hatte (Ich habe also nicht geschnarcht, hatte aber trotzdem Atemaussetzer!) >> erhöhter nächtlicher Harndrang. Dies deutet noch deutlicher als Schnarchen auf Schlafapnoe hin. Früher musste ich nachts nie zum Wasser lassen aufstehen. In der Schlafapnoezeit musste ich dann mindestens einmal nachts raus und hatte morgens schon wieder eine volle Blase. Jetzt ist es wieder wie früher und ich muss nicht raus! Nochmal ein Aufruf an alle, die tagsüber immer müde und nicht mehr leistungsfähig sind oder vielleicht auch eine Grundtraurigkeit und Depression haben. Schiebt es nicht auf das Alter, oder die Wechseljahre oder die Psyche, oder dass ihr vielleicht Vitamin-, Eisen- oder Hormonmangel habt. Es ist ganz einfach: Geht zum Lungenfacharzt und erzählt ihm, dass ihr immer müde seid und ob mal abgeklärt werden könnte, ob es vielleicht Schlafapnoe sein könnte. Wenn der Arzt dann sagt, das haben nur alte und dicke Leute, wird es Zeit den Arzt zu wechseln. Der fachkundige Lungenfacharzt macht dann meist einen Lungenfunktionstest. Dann folgt das Schlafapnoe-Screening, das zu Hause in der Nacht durchgeführt wird. Hier werden, ähnlich wie beim Langzeit-EKG, aber umfangreicher, Parameter, wie die Sauerstoffsättigung, Atemanstrengung der Brust und Bauchmuskulatur, sowie der Atemfluss mit Schnarchereignissen aufgezeichnet. Ist das Schlafapnoe-Screening auffällig, wird nochmal eine Messung im Schlaflabor gemacht. Dann wisst ihr ganz genau, ob die Müdigkeit oder auch die Depression vom einer Schlafapnoe kommt, oder nicht.

Was ist der Unterschied zur Fibromyalgie...das scheint für mich beides zu passen....geht das auch vielleicht zusammen?....EBV und Borreliose hatte ich auch beides... Sind die Gelenks, Sehnen und Muskel Schmerzen das Einzige was sich da unterscheidet?

Ich hatte EBV ubnd auch Corona. Seit dem bin ich erschöpft. Hatte vorher nach EBV schon Erschöpfung aber es hat sich jetzt verstärkt. Suplimiere ständig Yitamine und Mineralstoffe und werde auch eine Ausleitung von Schwermetallen machen da viele betroffenen eine Überbelastung von Blei haben. Durch viele Umweltgifte verstärkt sich das noch.

Einfach Kopf umschalten und los legen

Ich wurde mit Herpes von mmeinem Expartner infiziert und bin seitdem auch chronisch erschöpft....leide unter starker Depression

Das war sehr informativ danke ☺️

Meega Dank 🤝 Herr Dr Weigl Freundlichst Karin

Wunderbar gesagt genau so geht es mir

Ich habe urplötzlich seit 3 Wochen alles mögliche an cfs symptomen. Davor erkältet und zah vereitert mit 10 Tage Antibiotika. Jetzt muss ich nur liegen, schmerzen überall,brainfog, kreislauf und herz bei 100x/min. Nach Tätigkeit geht nichts mehr für 2 3 Tage

War bei mir das Gleiche. Von einem Arzt zum Nächsten. Mir gings ganzheitlich sehr schlecht. Bekam Schlaftabletten und einen Psychiater verschrieben. Wurde mit Burn out weggeschickt. Habe immer gesagt, daß es mir körperlich schlecht geht, nicht psychisch. Einkaufen gehen war wie ein Marathonlauf. Athemlos, schweißgebadet, fertig. Über drei Jahre ein Leidensweg. War unter schwersten Bedingungen im Arbeitsmarkt. Bis nichts mehr ging. Ich konnte die Einkaufstasche nicht mehr tragen, gehen war eine Qual. Athmen war beschwerlich. Nahrungsaufnahme russisches Roulette. Habe mich dann selbst auf medizinischen Plattformen informiert und bin über Umwege auf mehrere Möglichkeiten gestoßen. Habe dann über Laborbefunde, Allergien und Nahrungsmittelunverträglichkeits-Austestungen, Behandlungsansätze über Nahrung und Mikronährstoffen sowie Vitaminen gefunden. Laborbefund auf sämtliche Viren und Bakterien machen lassen, Vitamine usw. Es dauerte allerdings 3 Jahre um wieder Beschwerdefrei leben zu können. Allerdings gibt es keinen Spielraum für Ernährungsfehler. Der Körper reagiert sofort mit alten Schmerz- und Symptommustern.

Seitdem ich im März 2022 mit corona infiziert wurde , habe ich seitdem Muskel und Gelenkschmerzen , außerdem litt ich 6 Monate lang an Müdigkeit und vorallem Erschöpftheit . Kopfschmerzen und Schwindel hatte ich auch . Mittlerweile ist es etwas besser geworden , aber die Gelenkschmerzen vorallem im Brust und Rückenbereich sind immer noch da und der Kopschmerz , den ich vorher nicht hatte . Ich habe auch manchmal und Druck und enge Gefühl im Brustbereich . Na ja … es sind zwar 10 Monate vergangen und es ist teilweise besser geworden , aber ehrlichgesagt ist man immernoch eingeschränkt , vorallem lässt die Konzentrationsfähigkeit nach und man ist seitdem auch vergesslicher geworden und kann sich net mehr so viel merken wie sonst .

Ich war selber jahrelang müde, antriebslos, kaputt und immer erschöpft. Als Vegetarier ( Ab und zu ein Ei ) alles ausprobiert. Und es lag nicht an Zucker, Kaffee, Vitaminen, Mineralien oder Sport. Verzweifelt versuchte ich es mit 5k Eiweiß ohne daran zu glauben. Ich bin seitdem bis abends fit und mache jeden Tag Sport. Morgens ein Glas auf leeren Magen. Es ist unbeschreiblich wieder Power zu haben.

Danke Hr. Dr. Weigl. Endlich mal ein Arzt, welcher sich mit dem CFS auzukennen scheint. Ich leide seit 15 Jahren an MS und mir ist die Problematik der Diagnostik der Fatique durchaus bekannt. Ich wünsche mir mehr Verständnis der praktizierenden Mediziner in Bezug der Fatique! Danke!!!

Klingt nach meinen Symptomen. Hab schon viele Untersuchungen durch. Soll jetzt zur Psychosomatische Untersuchung. Weil nichts gefunden wurde, beim HNO, Neuro.,Allgem.Untersuchungen, MRT, CT, Lumbalpunktion. Alles ohne Ergebnisse. Wie kann ich raus finden das es das wirklich ist???Es gibt immer noch keine Diagnose bei mir.

Danke für das Hochladen 👍 👍 👍 L ♥️ G

Da trifft fast alles auf mich zu