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HUMAN GENETICS: How to analyze a pedigree? | SVT-Bac Exercise 4 + Answer key 

svt-Ameni
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HUMAN GENETICS: How to analyze a pedigree? | SVT-Bac Exercise 4 + Answer key
In this video, we will see how to analyze a pedigree to determine the mode of transmission of an hereditary genetic disease.
To analyze a pedigree, you must follow the following steps:
1. Identify individuals with the disease.
2. Determine the sex of affected individuals.
3. Identify the parents of affected individuals.
4. Analyze marriages and births.
Depending on the results of the analysis, it is possible to determine the mode of transmission of the disease.
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Опубликовано:

 

14 ноя 2022

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Комментарии : 15   
@harounaassoumanoussama1080
@harounaassoumanoussama1080 Год назад
Merci beaucoup 👍
@HoumaissSoudais
@HoumaissSoudais Месяц назад
Merci à vous
@ravielououadi1345
@ravielououadi1345 Год назад
Merci beaucoup.
@guycharlesmambo6693
@guycharlesmambo6693 7 месяцев назад
Merci beaucoup mais je voudrais demandé pourquoi l'individu II4 n'a pas aussi le génotype A//A
@svtAmeni
@svtAmeni 7 месяцев назад
Bonjour, L'individu II4 a un garçon III5 malade de génotype homozygote récessif a//a. III5 doit recevoir un allèle a/ de chacun de ses deux parents ( II4 et II5). II5 est phénotypiquement sain donc il possède l'allèle normal A/, et il doit avoir l'allèle a/ qu'il transmet à son fils III5. Donc son génotype est hétérozygote A//a. ✍️En savoir plus➡️ GÉNÉTIQUE HUMAINE | EXERCICES CORRIGÉS: bit.ly/3ywdTfV
@user-qs9oq8ld1w
@user-qs9oq8ld1w Год назад
Ostad kifach 3raftini ana le personne 4 qui est sain de la génération 2 est hétérozygot fach drtii la génotype dyalo o machi homozygot t9dar tgoliya lfar9 ? ❤
@svtAmeni
@svtAmeni Год назад
La maladie est autosomique récessive → un individu malade est homozygote récessif (a//a), il hérite un allèle récessif "a/" de chacun de ces deux parents phénotypiquement sains donc de génotypes hétérozygotes (A//a).
@user-qs9oq8ld1w
@user-qs9oq8ld1w Год назад
@@svtAmeni fhamt . ostad kon par exemple kan la maladie autosomique dominant kifach kan ghadi ikon le génotype dyal had nafss le personne :4 de la génération 2. ? Et merci pour vous effort
@user-qs9oq8ld1w
@user-qs9oq8ld1w Год назад
Kan ghadi ikon aussi hétérozygot f le cas dyal autosomique dominant .?
@svtAmeni
@svtAmeni Год назад
@@user-qs9oq8ld1w Dans ce cas, les deux parents sont atteints ou au moins l'un des deux parents est malade. Le génotype du sujet 4 peut être homozygote dominant (A//A) ou hétérozygote (A//a).
@user-qs9oq8ld1w
@user-qs9oq8ld1w Год назад
@@svtAmeni merci ostad mai dans cette cas comment on connaitre si il est homozygot ou hétérozygot hadchi nit li 3ndi mochkil fih makn3rafch kifach ? 😞 3afak a ostad 3tini l'astuce kifach n3raf?
Далее
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