J’AI LA SCLÉROSE EN PLAQUES… ET TOUT VA BIEN ALLER | Mon histoire

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J’ai la sclérose en plaques, et oui, tout va bien aller :)
Ça y est, j’ai décidé de sortir cette vidéo et d’en parler.
Pas pour avoir de l’attention, mais pour pouvoir apporter du réconfort à quelqu’un qui comme moi, aura eu un diagnostic de sclérose en plaques ou autre maladie chronique auto-immune, à un jeune âge ou non, et qui ne sait pas par où commencer.
N’hésitez pas à partager cette vidéo si vous croyez que ça peut aider quelqu’un de votre entourage.
Si je peux au moins faire du bien à une seule personne avec cette vidéo, je pourrai dire : mission accomplie.
Mucho Love xx
elisabeth
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Témoignages de jeunes avec la SP | bit.ly/2zWKnV0
Site web commemoi.ca pour les jeunes avec la SP ou dont un proche a la SP | commemoi.ca/
Site web de la Société canadienne de la sclérose | bit.ly/2nhoYuv
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Crédit musique : RU-vid Bibliothèque Audio
Je ne suis pas une professionnelle de la santé, je parle seulement de mes découvertes et de mon histoire en toute humilité.
Renseignez-vous toujours à un professionnel.
Toutes les opinions énoncées dans la vidéo sont bien les miennes, en tout cas, elles sortent de ma bouche.
Cette vidéo n'est pas commanditée.
#scleroseenplaques #sp #ms #multiplesclerosis #msfighter #mswarrior #terrywahls

Опубликовано:

5 окт 2024

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Комментарии : 195

@HeartRobsten 6 лет назад

Qu'est-ce que ça fait du bien. ✨ Je suis française, j'ai 21 ans et j'ai été diagnostiquée de la sclérose en plaques il y a 3 jours. C'est dur, c'est le choc, mais j'ai décidé d'en faire ma force. D'en faire ma force, parce qu'on ne peut pas faire autrement. Je ne voulais pas aller sur youtuve pour me renseigner car j'avais un peu de mal à l'accepter mais dès que je me suis dit que j'étais prête, je suis tombée sur ta vidéo. Alors merci, merci de cette vidéo pleine d'espoirs et de vie, je te fais de gros bisous, et je te souhaite que du bon pour le futur 😘 et surtout une bonne santé!!!!!

@elisabethleger 6 лет назад

Océane Merci de ton commentaire ! C’est exactement pour des gens comme toi que j’ai fait cette vidéo ! J’espère que tu te portes bien, merci à toi de ton témoignage et reste à l’affût sur ma chaîne si ça te dit car il y aura probablement du contenu qui t’intéressera à venir :) Prend soin de toi ! Xx

@safiasaloudi7163 5 лет назад

C’est beau de voir que tu en fait ta force c’est pareil pour moi... j’ai décider d’en faire ma force! le mental est très important c’est soit on ce laisse aller soit on s’en sort mentalement et franchement je souhaite a tout le monde d’avoir la force et le courage de ne pas se laisser aller... d’être dépressif ou autres... courage a tous ❤️

@misssisi6537 4 года назад

Bonjour océane, j'ai été diagnostiqué de la sep à 21 ans je ne l'ai pas accepté non plus à moitié je vais dire. Maintenant j'en ai 34 ans et je vie avec 15 ans de vie commune, on s'entend mieux la sep et moi. C'est le parcours du combattant certes pour réaliser des tâches facile mais bon " ma devise : Si je tombe je me relève" courage ma belle et reste positive malgré tout XXX

@safouanemartt3782 3 года назад

Salut j'ai ma grande sœur qui l'a aussi depuis je me suis dis que je marierais avec une femme qui a schlerose en plaque je la cherche toujours..

@xaviergostanian6398 5 лет назад

J'ai aussi la sep, diagnostiqué en 2000, j'avais 24 ans, j'ai la forme Primaire Progressive, maintenant j'ai 43 ans, et j'ai la chance d'être suivis par le professeur Professeur Pelletier, CHU de la Timone, Marseille. Je suis le régime seignalet, car l'alimentation équilibré est très importe. En France il y a 100 000 patients qui ont la sep. Tous les six mois on me fait une cure de solumedrol qui stoppe l'avancé de la maladie, est apporte un mieux être physique, est j'en suis heureux pour le bien être que ça me fait Sympa de parler avec vous !

@elisabethleger 5 лет назад

Oui l’alimentation est super importante pour moi :) merci de ton mot !

@Shounette86 6 лет назад

Salut à toi ! Je viens de tomber sur cette vidéo en me renseignant justement sur cette maladie. J'ai 20 ans, je viens d'être diagnostiqué depuis quelques jours et je tombe dénue. Je me suis reconnu en tout point, ta vidéo m'a fait du bien (j'en ai même eu les larmes aux yeux 😅), et m'a finalement confirmé le style de vie que j'ai envie d'adopter pour vaincre ça, je sais que ça va être compliqué au début d'accepter tout ça c'est tout récent c'est normal il faut passer par là je pense pour pleinement l'accepter, mais je vais y arriver et je vais me battre. Si tu lis ce commentaire, je serais ravi d'échanger avec toi, de savoir un peu comment tu le vis (sans se lamenter ce n'est pas du tout le but au contraire ! ^^) savoir qu'elles sont tes symptômes à toi, j'ai l'impression que nous sommes dans le même cas. On se pense tous en bonne santé avant d'apprendre que nous sommes toucher par ce genre de maladie. Voilà j'espère que nous pourrons échanger, je pense qu'on à de quoi bien discuter, et ça serait pour moi, un soulagement ! Je te souhaite une bonne continuation et à bientôt je l'espère :)

@elisabethleger 6 лет назад

Bérénice Charpentier WoW ! Tu as une superbe attitude, ça c’est certain haha !! Oui c’est vrai que ça demande un ajustement au début mais tu vas voir, ça nous permet vraiment d’écouter notre corps et de le respecter comme il se doit ;) Ça me ferait super plaisir de discuter avec toi ! Tu peux m’écrire quand tu veux au elisabethlger@gmail.com. À bientôt j’espère et prends soin de toi ! XX

@Shounette86 6 лет назад

Elisabeth Léger Hey ! 👋 Je t'ai envoyé un mail, à très bientôt ! 🤗

@tam-tam.39 5 лет назад

Salut, je m’appelle Cynthia, j’ai 19 ans et j’ai été diagnostiqué SEP en 2017. Ta vidéos est très importante, bravo d’initier les gens au vidéo de se genre!! Tu est une personne fabuleuse, ça m’a fait du bien d’entendre une autre jeune femme parler du sujet😊💞💞

@elisabethleger 5 лет назад

Awww tu es trop gentille, merci de ton mot :)

@maskay4119 6 лет назад

j'ai, depuis le 11 mai 2017, moi aussi j'ai eu le fameux diagnostique de la sclérose en plaque, j’aurais bientôt 44 ans, je travail et je continu d'avancer, oui j'ai perdu ma garantie prolongé, quand même 40 ans de garantie il y a aucune télé qui dure aussi longtemps. .... Merci Elisabeth on lâche pas ;)

@elisabethleger 6 лет назад

On ne lâche jamais !!

@davidrichard2098 4 года назад

Sam tu as le genre d'attitude qui fait du bien

@coolenclara 6 лет назад

Comme toi je trouve qu'il manque cruellement de vidéo de JEUNES sur cette maladie. Jeunes car je le suis j'ai 23 ans et je m'identifie plus forcément .. Merci pour ta vidéo, diagnostiqué depuis quelques mois j'ai commencé un traitement préventif pour les prochaines poussées. Esperons qu'elles se fassent rares ; ) Merci pour ta vidéo positive, ça fait du bien on se sent moins seul. Pleins d'amour et courage à toi ♥

@elisabethleger 6 лет назад

Merci pour ton mot !! Bonne chance à toi, on est jamais seul :) XX

@souhilachenni6307 6 лет назад

Clara Coolen on me l aussi diagnostiquer y klk mois,on est pas seul, courage et vit ta vie

@christophekern9877 4 года назад

Bonjour jeune fille j ai la même maladie j'ai 48 ans et je vais bien bon courage a vous. 😃

@stephanies230 6 лет назад

J’aime ton positivisme !!! J’aimerais tellement réagir comme toi face à cette maladie Continue stp de partager avec nous

@elisabethleger 6 лет назад

Stef Alex Merci !! Toi aussi tu peux ! Oui, je suis en train de réfléchir sur mes prochaines vidéos, je vais mettre mon expérience avec la SP de l’avant et espérer en aider d’autres ! :) Bonne journée !

@liliyo2359 6 лет назад

T super merci.. que DIEU bénisse tt les malades..amen !❤❤❤❤

@catherinemenardmonast8970 6 лет назад

Si tu savais combien ta vidéo tombe bien dans ma vie. Presentement je vis des questionnements sur des troubles que je pourrais avoir. Bien que ce ne soit pas la meme chose que toi, je me sens tellement moins seule. Tu me donnes de la force. Merci encore !

@elisabethleger 6 лет назад

Catherine Ménard Monast Wow, je suis tellement contente de lire ton commentaire, sois forte, nous ne sommes jamais seul !! Bonne chance et au plaisir d’avoir de tes nouvelles !!

@seb1282 5 лет назад

Donc 1 an après ?

@miryamsakhi6852 5 лет назад

J'ai 23 ans et j'ai la sep ! Au début je faisais comme si de rien n'était . . . jusqu'à la prochaine poussée. Et là ! J'ai craquée littéralement, j'ai acceptée la maladie et je vais me batrre, et on va y arriver incha'Allah ♡♡♡♡

@elisabethleger 5 лет назад

Le processus devient plus facile après l’acceptation :) faut jamais lâcher ! ❤️

@santesante7797 4 года назад

Moi aussi j ai diagnostiqué la sep depuis des jours mais j ai un peu de courage .

@cycykaysha398 3 года назад

Merci 🙏 je suis tomber sur ta vidéo exactement comme tu l’as dit ... j’attend mes résultats mais c’est sure à 80% j’espère avoir ta force car moi ça été une errance médicale depuis 20 ans on m’as fait passer pour folle jusqu’à la !!

@elisabethleger 3 года назад

Bon courage ! Merci à vous !

@stephaniemeunier1064 3 года назад

Salut ! J’ai 34 ans et je viens d’être diagnostiqué sp et insuffisance ovarienne. C’est vraiment un vent de fraîcheur ton message . Merci beaucoup et prend soin de toi

@elisabethleger 3 года назад

Salut Stéphanie ! Merci pour ton commentaire ! Prend soin de toi aussi !

@mariannelabanane2589 4 года назад

J'ai entendu parlé d'une étude qui estimait que 40% des cas de sclérose en plaque diagnostiqués était en fait la maladie de Lyme. J'ai moi-même la maladie de Lyme depuis 25 ans (mais pas de problème articulaire ou musculaire important) et j'ai plusieurs connaissances qui avaient eues un diagnostic de sclérose en plaque, qui empiraient sous les traitements de sclérose en plaque qu'elles faisaient, mais qui ont guérit complètement avec des traitements pour la maladie de Lyme. Les tests actuels de dépistage de la maladie de Lyme ne valent à peu près rien et devraient être retirés du marché. Heureusement, des tests plus précis sont en cours de développement.

@maximeamblardbergeron7823 5 лет назад

Bonjour Elisabeth! J'ai vraiment aimé ton vidéo pour simplicité et son honnête! J'ai également la sclérose en plaques. J'ai été diagnostiqué à 15 ans et j'en ai maintenant 30. Ma condition est stable (petits problèmes mineurs) et je termine ma maîtrise ce printemps. C'est dommage que lorsque j'étais adolescent, ce genre de vidéos n'étaient pas présentes sur le web. Au final, félicitation pour ta très belle initiative afin de rejoindre des jeunes francophones du Canada atteints de sclérose en plaques!!

@elisabethleger 5 лет назад

Merci Maxime ☺️ Et bon sprint final pour ta maîtrise :) 👊🏼👏🏼

@maximeamblardbergeron7823 5 лет назад

@@elisabethleger Merci beaucoup et continue ta belle initiative!!

@ninie7014 3 года назад

Bonjour ! Je m'appelle Virginie, j ai 30 ans et peut être la sclerose en plaque, j'aurai les résultats de ma ponction lombaire et autres examens la semaine prochaine. C'est très stressant et j'ai vraiment peur alors merci pour ta vidéo car elle m'a beaucoup aidé! Je me sens moins seule et suis un peu moins effrayée quand je vois qu'on peut très bien continuer à vivre avec la sep... encore merci pour ton témoignage !

@elisabethleger 3 года назад

Merci pour le commentaire et bon courage ! Tout va bien aller !

@katalariamomo7203 3 года назад

bravo ..malheureusementj ai une soeur âgée de 47 ans ..jamais a accepté cette maladie depuis 2017 problème ..vas y continue

@67MattG 3 года назад

Bravo et merci pour ton témoignage. J’ai 30ans et on m’a diagnostiqué là SEP il y a 2 ans. C’est vrai que c’était difficile d’accepter la maladie. Merci encore pour cette vidéo. 🤩👍🏽

@elisabethleger 3 года назад

Merci à toi et bon courage :)

@67MattG 3 года назад

@@elisabethleger toutes les personnes font face à des défis, quand on a la SEP c’est pareil, juste plus difficile. Mais merci pour ton encouragement. Excellente continuation à toi Elisabeth. 🤩😍👏🏽🙏🏽💪🏽🤝

@xaviergostanian6398 5 лет назад

Deux fois par semaine je vois un kiné pour toujours m'entretenir physiquement !

@renepollidoro8001 5 лет назад

Vous devriez voir la vidéo de Dominique Guyaux . Il a traversé cette épreuve et s'en est tiré.

@carolovexox 6 лет назад

Wow Eli c’est tellement beau de ta part d’ouvrir sur cette partie de ta vie!! J’admire ta façon de voir tout ça et je t’envoi plein de positif pour la suite :) xxx

@elisabethleger 6 лет назад

Caroline P. Merci Caro ! Très apprécié ! Xx

@missMIRANDA83 6 лет назад

Courage courage. Merci de me faire decouvrir cette maladie et de nous transmettre ton energie.

@elisabethleger 6 лет назад

Ariadna MIRANDA Merci !

@labaronne9441 6 лет назад

Cc j’35ans et j’ai la SEP diagnostiquée à 26 ans.j’ai cru ke le monde s’écroulait.période très dure à vivre durant 2ans je n’accepterais jamais cette maladie ( surtout qu’après on m’a diagnostiqué 2 autres maladies) On vit bien avec d moments dur et agréable. Je ne m’arrête pas à mes maladies et comme tu dis je prend ma vie en main Nouvelle abonnée merci pr cette vidéo

@elisabethleger 6 лет назад

La baronne Merci pour ton commentaire ! C’est vrai qu’au départ c’est difficile, c’est nécessaire de passer par là je crois mais il faut en sortir et passer a un mode plus positif :) Un jour à la fois et tout ira bien ! Merci encore et au plaisir !

@SylvieEvin 6 лет назад

On propose à certains, une mise sous curatelle, attention à ça (perte de beaucoup de droits), à des gens avec un handicap plus important comme à ma soeur. Mais c'est un sujet à connaître.

@showmovie3311 5 лет назад

Svp tu peux me raconter de ces maladies si je peux vous aider.

@aud3011 6 лет назад

Bravo pour ton courage et ton optimisme qui peut aider les personnes atteinte de cette maladie ! Bisou :)

@elisabethleger 6 лет назад

SawQueen Merci beaucoup !! ❤️

@bonnicheese4522 6 лет назад

J'admire ton positivisme et ton courage! Bravo pour ta belle vidéo!

@elisabethleger 6 лет назад

Blushed Belle Merci beaucoup !!

@gabriellelapointe1274 6 лет назад

Bravo Eli pour ta vidéo, ton message va certainement en aider plusieurs ! Tu es inspirante 😇

@elisabethleger 6 лет назад

Gabrielle Lapointe Merci Gab ! C’est tout ce que je souhaite !!

@TheKasanas 6 лет назад

Bon courage, il faut combattre cette satanée maladie... J'ai pu pour ma part, trouver un soutien auprès de ma famille lorsque j'ai été diagnostiqué. Courage !

@elisabethleger 6 лет назад

Oui, la famille et les proches sont très importants dans le processus :) Bon courage !

@staypositive7972 6 лет назад

Je suis très ému 😍 j'ai 26 ans aussi et j'ai la sclérose diagnostiqué depuis 1 ans mais tout va super bien ❤

@elisabethleger 6 лет назад

Sissy Sissouma Je suis contente d’entendre que tu vas bien !! Je te souhaite que ça continue comme ça longtemps !! ❤️

@staypositive7972 6 лет назад

Elisabeth Léger je l'espère pour vous aussi . Il faut qu'on reste positive surtout 💪❤

@davidrichard2098 4 года назад

C l'fun de voir du monde qui la vivent et qui semblent bien pareil tu m'as fait penser que je ne suis pas obligé d'être amer et que le tunnel à de la lumière

@nejjarimane7066 6 лет назад

En regardant ton témoignage j'ai senti que je n'étais pas seule

@elisabethleger 6 лет назад

Merci, c’est vraiment le but de cette vidéo, ça me fait chaud au cœur si ça peut aider quelqu’un :)

@scrosbyable 6 лет назад

Vraiment t’es belle et tes tellement inspirantes et positives je vais partager tes vidéos

@elisabethleger 6 лет назад

Merci Olivier !!

@bedandbreakfastanciennefro1844 6 лет назад

Merciiii!!! Ta positive attitude m'a remonté le moral ❤

@elisabethleger 6 лет назад

Bed and Breakfast Ancienne Fromagerie Tant mieux !! ❤️ ce qui compte c’est comment on réagit aux choses qui nous arrive et mieux vaut le faire dans le positivisme :)

@emiliebreault3425 6 лет назад

J'ai trouvé ta vidéo touchante et remplie de positivisme. ❤

@elisabethleger 6 лет назад

Emilie Breault Merci beaucoup :)

@missionnairededieu2390 6 лет назад

Salut, merci, merci car avec une psychoéducatrice du CSSS ont n a choisi ton témoignage pour sensibiliser les préposé(e)s en ressource intermédiaire, et espérant en CHSLD, sur cette maladie. Je dis: On ne savait pas comment un avion volerait et aujourd’hui on le sait. Je me permets en tant que croyante et par connaissance, de ne pas dire «MA» maladie mais dire «cette» maladie, sachez que les paroles ont un impactes, CE QUE NOUS REDOUTONS C EST CE QUI NOUS ARRIVE et la vie, la mort (maladie) car ce n est pas la vie en nous, est au pouvoir de notre bouche, alors, ceux qui aime la vie en mangerons les fruits. Merci encore et bonne continuité. P:S. Je te dis, domine sur elle.

@elisabethleger 6 лет назад

missionnaire de Dieu WoW, c’est trop d’honneur, merci :)

@jijelchalet9010 5 лет назад

je suis épileptique depuis plus de 20 ans. avant 14ans j.ai ressenti l.installation des troubles que n.existaient pas auparavent comme la floue visuelle.la diplopie et troubles sphinteriens avec fatigue intense et troubles cognitifs telque des troubles de concentration et de la mimoire avec une anxieté et une dépression plus ou moins grave que me ont poussé à consulter un neurologue au CHU d.oû mon hospitalisation .au Chu Les neurologues avaient une grande suspicion au Sep parceque j.avait un syndrome pyramidal. syndrome cordonal posterieur et un syndrome cerebulleux statocenitique donc en conclusion une atteinte multifocale du snc ça cliniquement mais IRM etait sans anomalies.donc il y a une dessimination dans l.espace et non dans le temps.dernierement je me plaint des troubles de l.erection et d.orgasme et encore Irm sans anomalies.y a t.il qqun que peut m.aider par au moins des conseils.et merci.

@yumechan5622 6 лет назад

3:14 Je me suis sentie visée XD A vrai dire j'en ai 14 et j'ai été diagnostiqué de la SEP en octobre 2017 (y'a pas longtemps ^^) Et je l'ai directement accepté. Je connaissais déjà la maladie et je m'y étais déjà préparée mentalement donc pour moi ça à pas vraiment été un choc. J'étais plutôt contente de le savoir. Je me suis dit Apres c'est vrai qu'on a pas tous la même façon de penser ^^ Et je trouve dommage le fait qu'on parle pas beaucoup de la SEP chez les enfants/ados. J'ai aussi vu quelque part qu'il y a environ 25 enfants qui sont diagnostiqués de la SEP par an dans le monde (je crois). Je suis unique ça veut dire :o. MDR. Bref je vais arrêter de plaisanter (sinon des gens vont penser que je prends pas ça au sérieux) Enfin bref je te souhaite une bonne continuation dans ta vie :) PS: je suis pas canadienne (oui tout le monde s'en fou XD)

@elisabethleger 6 лет назад

Yume Chan hahaha t’inquiètes, je fais constamment des blagues avec ça ;) Si les gens pensent que je prend pas ça au sérieux, je m’en contre fou :) Tu dis que tu connaissais déjà la maladie, j’imagine que tu avais quelqu’un d’atteint dans ton entourage pour t’en attendre comme ça ? Moi je connaissais le nom mais pas exactement ce que c’était et j’ai 26 ans ;) Moi aussi j’étais contente de le savoir, je pouvais prendre les choses vraiment en main a partir de là :) et en effet, on peut pas passer le reste de notre vie à s’apitoyer ! Ce serait plate et long en maudit ! Merci pour ton commentaire ! PS : j’avais deviné avec le MDR haha Xx

@yumechan5622 6 лет назад

Elisabeth Léger Merci et de rien 😁 Ah vous dites pas ça chez vous ^^'

@elisabethleger 6 лет назад

Yume Chan Oui mais plutôt rarement ;)

@yumechan5622 6 лет назад

Elisabeth Léger pareil je le dis juste quand j'ecris jamais quand je parle

@Heeseung01 3 года назад

Merci de m'avoir fait rire avec ton humour, cœur sur toi qui a une magnifique personnalité :)

@claudiecaro2992 6 лет назад

Beaucoup de courage !!! bravo ! des gros bisous énormes !!!!

@elisabethleger 6 лет назад

claudie caro Merci !!! ❤️

@ophelie2139 2 года назад

Team sep pp! Nous sommes des soldats ❤️

@croixemilie057 6 лет назад

Tu as beaucoup de courage d'en parler. Je me pose beaucoup de question sur cette maladie … J'ai un bon nombre de symptômes et une de mes tantes qui est atteinte de la maladie … j'ose pas faire les tests …

@elisabethleger 6 лет назад

Tout le monde est différent, moi j’ai préféré le savoir le plus rapidement possible. Comme ça j’avais l’impression de vraiment pouvoir faire une différence :) Quand tu te sentiras prête, fais-le. Ce n’est PAS la fin du monde même si au début on pense que oui ;) Bon courage !!

@croixemilie057 6 лет назад

Merci

@denispare 6 лет назад

Bon, comme je dit toujours «« FAUT CE FAIRE VOIR »» Merci pour ton témoignage. Je suis un nouveau de SEP de 4 mois «« 65ans »» Ben oui les petits vieux aussi ...

@elisabethleger 6 лет назад

denis paré Bien sûr, tout le monde peut être touché. :) Bonne chance à vous !

@jb3543 4 года назад

As tu lu le bouquin "Vaincre la sclérose en plaques" de Venesson ? Courage

@nenuphard9574 3 года назад

Superbe bouquin ! Je le conseille à tous !!!

@martinetremblay5809 6 лет назад

Bravo pour ce partage! Gratitude!

@elisabethleger 6 лет назад

Martine Tremblay Merci !! ❤️

@sebgerhard4901 6 лет назад

Merci beaucoup pour ce témoignage

@elisabethleger 6 лет назад

Sébastien Girard Hahaha Merci Sébastien ! :)

@gabriellefougere4960 6 лет назад

Oh si jamais ta besoin je suis la ma belle much love❤

@elisabethleger 6 лет назад

les Essentiel de Gabrielle Merci Gabrielle !! 😘❤️

@kayliak2956 5 лет назад

Avez vous essayé les CEF ? Par exemple neurovita ? C est un outil russe qui a de très bons résultats sur la sclérose en plaque

@KhalidEssalhi 6 лет назад

Bravo, bon continuation dans la vie, ami du maroc 💙💙💙💙

@elisabethleger 6 лет назад

Khalid Essalhi Merci :)

@xaviergostanian6398 5 лет назад

Merci beaucoup pour cette discutions

@sclerosestory 2 года назад

Merci pour ton témoignage :) ❤

@TheJunglegurl 6 лет назад

J'ai 29 ans. J'ai eu mon diagnostique le 30 novembre dernier. Une trentaine de lésions, j'ai la maladie active depuis 5ans, selon mon neurologue. Le choc initial est passé, mais j'ai commencé à me renseigner depuis mon IRM. J'ai rien vu de probant sur la nutrition à date, je suis curieuse, feras-tu d'autres vidéos? Merci pour ton partage.

@elisabethleger 6 лет назад

Je suis de tout cœur avec toi ! Je te conseille de consulter les liens qui sont sous la vidéo, ça t’intéressera peut-être ! Je ne sais pas encore si je ferai d’autres vidéos sur le sujet... on verra bien !

@sabinejustehope1844 6 лет назад

Moi aussi j'ai la SEP et je passe aussi par des phase de déni l'incompréhension être seul au monde ....est malheureusement je vie en Algérie en me l'a diagnostiqué juillet et jusqu'à maintenant j'ai pris aucun traitement manque de professionnalisme d'humanité et de tout quoi je suis perdue impuissante

@elisabethleger 6 лет назад

fraise chocolat Je suis de tout cœur avec toi ! Ils ne te donnent aucun traitement car tu n’en as pas besoin ou c’est autre chose ?

@sabinejustehope1844 6 лет назад

Elisabeth Léger merci c'est gentil non c'est que achaque foi quand je part voire mon médecin dans le seule hôpital ou ils font des interférences dans toute l'Algérie qui ce trouve en plusse dans une autre ville que celle que j'habite qui veut dire je fais l'aller-retour une fois par semaine pendant 5 mois et pour rien à chaque fois c'est la même chose on va faire des tests encore des teste et à la fin revenez plus tard appeler moi pour prendre un rendez-vous...

@elisabethleger 6 лет назад

fraise chocolat C’est très étrange tout ça... Tu y vas à toutes les semaines ? C’est énorme !

@لوناي-ن8ض 3 года назад

Il vous faut Un neurologue dans un hôpital

@dinodaponte455 6 лет назад

Wow bravo très belle vidéo et ta raison pas de vidéo comme la tienne 👍👍👍👍👍👍 🇨🇦🇵🇹

@elisabethleger 6 лет назад

Merci ! :)

@marieamelie2823 6 лет назад

T’a vidéo m’a toucher moi sa fait 1 ans que ont m’a diagnostiqué la maladie de crohn

@elisabethleger 6 лет назад

Marie Oubedas Si la vie nous donne des défis c’est parce qu’on est capable de les surmonter ! Bonne chance ! ❤️

@carolinelajoie4368 6 лет назад

Bravo pour ton courage!

@elisabethleger 6 лет назад

caroline lajoie Merci !!

@Sabrina-tr7ug 3 года назад

Cc ma sep m’a été diagnostiquée il y’a 12 ans, j’ai fait un déni pendant 8 ans, une grosse poussée m’a clouée dans un fauteuil roulant pendant une hospitalisation de 3 semaines, désormais je ne peux plus tellement marcher donc je reste chez moi. Mon mari me soutient ainsi que mes enfants qui sont encore très jeunes

@elisabethleger 3 года назад

Bon courage ! Je vous suggère la lecture des ouvrages de Terry Wahls ainsi que son Ted Talk sur RU-vid :)

@nenuphard9574 3 года назад

Deni pdt 8 années. Je me prends enfin en charge. Et faites recherches poussées sur la Sep. Laissé travail. Trop stress et nombreux nouveaux symptômes. Depuis 5 mois. J ai stabilisé et progrès positif. Changement alimentation et sport. Marche, vélo. Lire ,Vaincre la Sep et Dr Seignalet Alimentation...courage à vous.

@karie-annedorion7210 6 лет назад

T'es inspirante wow!

@elisabethleger 6 лет назад

karie-anne dorion C’est gentil !! ❤️

@scrosbyable 5 лет назад

Élisabeth léger tu es inspirante

@halimaabouqora7473 3 года назад

Merci ma chère 😍

@elisabethleger 3 года назад

C'est un plaisir :)

@claravidalenc680 6 лет назад

Pleins de bisous à toi ❤

@elisabethleger 6 лет назад

Claraa 15 😘❤️

@justinedddt5977 3 года назад

Merci, tu me rassure beaucoup.

@elisabethleger 3 года назад

:) Bonne chance !

@yoannmorin6148 5 лет назад

tu est enorme moi je vit mal cette maladie

@elisabethleger 5 лет назад

Au début, c’était très difficile pour moi d’accepter la maladie, mais je pense qu’avec les bons outils et plus on s’informe sur la SP et les solutions, on peut cheminer dans le bon sens et reprendre en main son corps et sa vie ! Mais évidemment, chacun son chemin :) Bonne chance !

@misssepauneamedetesteuseav9124 4 года назад

Bonjour je m appelle Sylvie j'ai 52 ans je suis française etj ai une SEP j ai crée ma chaîne youtube Miss SEP c est tout récent je parle de mon quotidien avec ma SEP merci beaucoup pour votre témoignage gros bisous

@Garage_Distinct_Clips 10 месяцев назад

❤

@lydiaben8059 3 года назад

C'est tellement vrai on se sent tellement seul au monde

@elisabethleger 3 года назад

Absolument ! C'est important de savoir qu'on ne l'est pas :) Bon courage !

@nissaname9833 3 года назад

Bonsoir j'espère que tu vas bien ? Stp tu peux me conseiller par expérience. J'ai les symptômes depuis plus de deux mois j'ai fais une irm sans anomalie. Penses tu que je dois faire une ponction lombaire ? Je ne sais pas quoi faire.

@elisabethleger 3 года назад

Je te conseille de parler avec ton médecin ou ton neurologue ! Bon courage et ça va bien aller :)

@moutonstudio8482 6 лет назад

Merci beaucoup !!!

@elisabethleger 6 лет назад

:) ❤️

@moutonstudio8482 6 лет назад

je crois l'avoir également mais peur de faire face , tu viens de me rassurer je te jure . Peace ma soeur

@elisabethleger 6 лет назад

Sheep Video Chaque chose en son temps mais je te jure que la vie est belle pareil ;) XX

@nejjarimane7066 6 лет назад

Merci pour ton témoignage, je viens d'être diagnostiqué il y a 3jours porteuse de sep, j'ai 42 ans, j'ai décidé de vivre avec ma maladie

@elisabethleger 6 лет назад

Bravo ! Toutes mes pensées positives sont avec toi !

@ismailanouar7281 6 лет назад

salut, j'ai 18 ans et j'ai la SEP diagnostiqué a 17 ans . après mes premiers symptômes on m'a fait visité un neurologue directement vu que ma mère avait la SEP . le neurologue ni mes parents m'on rien annoncé a part que je dois me piqué d'avonex tous les semaines j'ai accepté sans question je voulais juste que je fini avec tous ça (j'avais le bac) . je me sentais de plus en plus fatigué je pensais que c'est normal vu la préparation ... quand j'ai vraiment senti la maladie c'est dans l'été j'avais vraiment pas l'envie de bougé , genre si on m'apporte pas de quoi mangé au lit je me nourris pas . je contactais personne je suis devenu seul avec mon ordi dont je joue tous le temps. j'ai pu rejoindre une école supérieure 4 h loin de chez moi vivre seul , avec ma fatigue survivre est un challenge . la je vous écrit ce commentaire pour parler de ma maladie vu que j'en parle a personne , j'ai peur qu'ils crois que je suis malade psychiquement ou que je v les transmettre la maladie on crois déjà que je suis un freak ou un nerd vue qu'on me vois peu... merci pour votre temps , Ismail ANOUAR du Maroc .

@elisabethleger 6 лет назад

ismail anouar Ce n’est pas toujours facile c’est certain. Es-tu suivi régulièrement par ton neurologue ? Il peut te changer ta médication si tu lui parles de ce qui ne va pas. Essaie de bien t’alimenter et de marcher un peu chaque jour si tu peux. Bon courage, tout ira bien si tu prends les choses en mains, une chose à la fois :)

@fadelfaris3748 5 лет назад

Tu vis dans quel ville Ismail au Maroc ?

@seb1282 5 лет назад

Ismail Anouar. Fait du sport je te garanti que tu te sentiras mieux. Voire même une disparition des symptômes

@nenuphard9574 3 года назад

Changer son alimentation et faire du sport aident et peut stabiliser ou faire disparaître des symptômes. Lire Vaincre la Sclérose en Plaque et livre dr Seignalet pour l alimentation. Courage ! Le mental est important. Restez positif.

@vanessachampagne8197 6 лет назад

Merci ❤️

@elisabethleger 6 лет назад

Vanessa Champagne 😘❤️

@alixaupaysdesmerveilles5443 6 лет назад

tu as eu raison de poster cette vidéo

@elisabethleger 6 лет назад

Merci :)

@florencegingras5799 4 года назад

merci

@ayoubcr7676 6 лет назад

Bonsoir sans être indiscrète dans ton cas qu est qui t a mené à consulter as tu eu des symptômes ou c'est juste suite à un bilan routinier .Merci.Bon courage.

@elisabethleger 6 лет назад

Ayoub Cr7 J’ai eu des symptômes ❤️

@ayoubcr7676 6 лет назад

Elisabeth Léger. Ok merci pour ta réponse et prends soin de toi bonne chance.

@elisabethleger 6 лет назад

Ayoub Cr7 Merci !!

@yousoo36libiya15 6 лет назад

Salut tous Le monde courage je crois je serais la prochaine victime De cette maladie car j ai les memes sympthomes dieu est grand

@lailatimarocaineenfrance6685 6 лет назад

bravo et merci boucoup

@elisabethleger 6 лет назад

C’est un plaisir :)

@quebeccanada4424 6 лет назад

Peut-être les cellules souches????

@elisabethleger 6 лет назад

Québec Canada En effet, il y a beaucoup d’avenues à explorer encore !!

@laurenced.a.945 6 лет назад

❤❤❤❤❤

@elisabethleger 6 лет назад

Laurence Auclair 😘❤️

@faikkart5045 4 года назад

Mon fair

@faikkart5045 4 года назад

Fair courague

@faatmatzaharaimrane2601 4 года назад

Moi aussi j'ai la sclérose en plaque j'ai 19 ans et j'ai trop peur la j'ai des poussées 😭😭😭

@brayanlo3666 4 года назад

Courage a toi rien ne s arrete réellement ✊

@itrialouss3363 4 года назад

Chère mlle vous tournez en rond (video. Video...) sans dire. C'est vraiment n'importe quoi...

@faikkart5045 3 года назад

Cava

@faikkart5045 3 года назад

Eric

@muad_dib7942 6 лет назад

Salut Elisabeth, moi depuis 10 ans que je vis avec ces symptômes ! pas facile tous les jours mais on survie. Par contre, je n'ai pas de traitement sauf bolus au début puis rien ensuite. Je ne suis pas pour du tout, ça détruit plus que ça ne soigne alors je ne le conseil pas du tout. après chacun fait ce qu'il veut. Moi j'invite seulement à visionner ces 2 vidéos ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-z6x5hNIxgpU.html naturopathe ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-ND6e0vLD65Y.html dr Salim laïbi

@elisabethleger 6 лет назад

Guy-Henri Lemaire Je n’ai pas de traitement non plus pour le moment, chacun ses décisions en effet mais si je peux vivre ma vie sans médicament c’est ce que je préférerais :) Je vais aller visionner ça, merci !!

@abdouGattaf 3 года назад

Je suis algerien et cette maladie approche chez nous alors qu elle etait inexistante ou rare je remarque qu elle pese en europe et gagne une place autant que le cancer en un temps record et frappe les plus jeunes.nous nord africains nous consommons les produits europpeens et sommes envahis par leur technologie et savoir qui sont aussi pleins de pressions et stress et avons abandonne notre vie differente simple et compagnarde mystique bio et insousiante.la question la sep pourquoi l europe