A través de una radiografía panorámica, hay que examinar si tienes las 4 muelas del juicio (terceros molares). Si los tienes incluidos (no han salido a superficie), son una buena causa de irritación al sistema nervioso, así también por el solo hecho de estar son causa de irritación al Trigémino. Si tienes empastes dentales de amalgama (los que se ven negros, oscuros), traen mercurio y metales, provoca galvanismo e irrita al sistema nervioso. Si usas la cantidad de metales que veo (gargantilla, aros, piercing, anillos, pulseras), eso también altera a tu sistema nervioso a través de electricidad que provocan los metales. Si tienes endodoncias, también es una alteración al sistema nervioso. Si usaste brackets y tienes una retención metálica, también es una alteración al sistema nervioso. Hay que revisar si tienes una subluxación cervical, a nivel de C1 y C2, y así también inestabilidad cervical que provoca alteraciones al nervio vago y una infinidad de sintomas. Puede que me digas: ¿y la evidencia de eso? La evidencia la veo con los pacientes. Que no esté escrito en una revista científica no quiere decir que no sea así, todo se puede explicar a través de fisiología y fisiopatología. La evidencia se está escribiendo. Por tu acento veo que eres de España. En Barcelona está David Vinyes, profesor de la Universitat de Barcelona, Magister de Terapia Neural. Él te podrá ayudar en este tema de gran manera. Eso sí, lamentablemente no maneja, aún, el tema de cómo los metales afectan al sistema nervioso, sin embargo, basta con que los dejes de usar, puesto que es gratis, es solo sacartelos, pero eso es solo una pequeña parte del tratamiento. Te deseo mucha suerte en este camino que estás por emprender. Un abrazo.
Hola@@lillyrocks2011. En general, esto debes abarcarlo desde 3 grandes áreas, que es donde más éxito he visto. 1) Terapeuta Neural: Es un médico (en España al menos puedes estudiar esto en la Universidad de Barcelona), que estudia al sistema nervioso. En España solo sé de David Vinyes, sin embargo, en Chile conozco a más especialistas. 2) Odontólogo Neurofocal: Va en relación con el Terapeuta Neural, es un Odontólogo que está al tanto de las relaciones que existen entre problemas odontológicos e irritaciones al sistema nervioso. Acá no estoy hablando de biodecodificación ni nada "esotérico", estoy hablando de irritaciones que producen amalgamas, dientes en mal estado, endoncias, muelas del juicio incluidas y un largo etc. 3) Quiropráctico: Al tener una irritación en tu sistema nervioso, tu postura se ve afectada y es muy probable que tu columna también haya sufrido y estés presentando subluxaciones, lo cual irrita más al sistema nervioso. Un ajuste quiropráctico solucionará eso, sin embargo, no solucionará la causa. La causa te lo solucionará ir al Terapeuta Neural y que encuentre cuáles son los focos de irritación en tu sistema nervioso (cicatrices, problemas dentales, emocionales, etc). En Chile y Argentina podría recomentarte profesionales en lo que sí confío que han aprendido Terapia Neural como se debe, puesto que hay muchos que dicen ser Terapeutas Neurales y solamente hicieron un pequeño curso y desprestigian esta rama de la Medicina que logra grandes resultados. Y por cierto, consejo fácil, toma Citrato de Magnesio, 500 o 800 mg, diario, te ayudará.
Me surge la duda porqué muchos post covid acaban en disautonomía post viral. En mi caso, estaba perfecto de salud hasta que pase covid severo. Se sabe qué en muchos casos afecta al sistema nervioso. He mejorado con suplementos vit. C, magnesio, y tras la tercera sesión de terapia neural. En mi caso, no entiendo si influye el tema de empastes, endodoncias, muelas del juicio, metales, etc. Sigo teniendo síntomas, fatiga no tengo, pero taquicardias, y malestar general caprichosa, pues aparece y se va sin más. En resumen, que tiene que ver tema de dentaduras y metales, con el COVID?. Yo tenía la misma dentadura antes del COVID y no tenía ni rastro de disautonomía. Gracias.
Me alegro mucho que te sientas mejor, por desgracia este síndrome tiene muchísimos orígenes distintos por ello es tan complicado encontrar el tratamiento correcto para cada persona.. pero no nos rendimos, creo q encontraremos nuestro tratamiento para poder tener una buena vida
Un 🫂 grande y gracias x compartir tu experiencia. Tengo 47a. Y me estas ayudando a comprender lo q nadie supo en tantos años. Con decir q soy d Valencia 😂😂😂😂 me dio la risa cuando contaste la experiencia vivida con la sanidad d esta comunidad. Ya puedes imaginar mí peregrinar d 🚪 en 🚪, la normalización durante años y la frustración. Ahora entiendo q esto lo he tenido toda la vida pero era un "soy asi" x mi parte y un "aguanta" d los demás. Aceptando q todo era sufrir sin más en la vida, se sufre trabajando, se sufre con la vida familiar, si quieres salir pues te supone.... Normalice años q a mí "me sientan mal medicamentos". O no puedo tomar según q cosas.... Pero era como a mí no me va bien. Soy d tensión baja pero nadie ni puuuuu caso a ese hecho, lo más q todos coincidian era "eso es garantia d salud" y aún debía dar gracias xq según esa teoría era mejor baja q alta y no moría d ataque al corazón. Incomprensión toda la vida cuando dices no puedo más.... Siempre viendo estrellitas al borde del desmayo .... Y la gente no entiende y te tachan d floja, te dicen ese " venga a mí también".... Ha sido tras vacunar contra covid q a los 5 dias entre en crisis y se ha desencadenado toda una tempestad. Mareos, taquicardias, bradicardias, disnea, disfagia..... Todos los síntomas pero más exacerbados q nunca. Ni sabia ni entendia nada y los medicos..... Imagina los médicos. Tras 2a y medio llego a enteder q toda mí vida he padecido d disautonomía pero a un nivel q se quedaba oculta. Ahora la tengo descontrolada y con una afeccion d fibras finas. Se abrió la caja d los vientos parece ser, tras una infección o un hecho desencadenate puede pasar. El mío fue ese pinchazo. Una reacción autoinmune descontrolada dicen. He aprendido más con tus videos y los d otras personas q la padecen o médicos, sobretodo d Sudamérica. Aquí parece q aún se desconoce o hay muy poco interés. Mil gracias x contar como lo cuentas, nos ayuda a mucha gente. ❤
Te entiendo. La mayoría aceptamos o normalizamos ciertas reacciones de nuestro cuerpo ante distintos estímulos. Yo recuerdo decirme a mí misma, no puedes ser tan débil, si todos lo hacen y no se quejan como tú puedes agotarte tanto y no querer seguir haciendo más cosas ... Al final en cierto modo nos martirizamos y nos atacamos porque creemos que los demás viven lo mismo y no dicen nada y la realidad es muy distinta. Una vez a alcanzamos el diagnóstico y empezamos a informarnos y aprendemos más de nosotros mismos nos damos cuenta de las grandes hazañas que hemos realizado a lo largo de nuestras vidas y entendemos q no somos débiles sino todo lo contrario, ya que hemos llevado nuestro día a día con una mochila muy pesada a nuestras espaldas... Espero que encuentres un profesional cerca q pueda llevarte un seguimiento, se que muchas personas vienen hasta Bilbao para recibir un diagnóstico en Neurotek, pero no se puede quedar solo en eso ya que después los tratamientos tienen q ser llevados por un profesional que pueda darte lo que necesitas en cada momento, este síndrome es inestable, hay veces q estamos en lo alto y otras que nos hundimos en el abismo... Por suerte o por desgracia después del COVID muchas personas detonaron disautonomía y más médicos han tenido que estudiar acerca de ello, espero q ahora Valencia no esté tan mal en este campo como hace unos años... Un abrazo enorme 🩵💪🏻🫂
Soy otro caso de disautonomía provocada por covid. Lo mismo, ir y venir a médicos, analíticas, pruebas, etc. Ningún diagnóstico. Gracias a internet, pues me he tenido que autodiagnosticar yo mismo, son clarísimos mis síntomas de disautonomía. Por suerte, no son incapacitantes, lo peor son fuertes cefaleas al dormir. Voy a probar terapia neural, ya te contaré si noto mejoría...
Espero que pronto puedas sentirte mejor, de todas formas no te rindas en la búsqueda del diagnóstico. Una vez que los médicos le ponen nombre a lo que nos pasa ya no nos dejan tan abandonados. Mucha suerte! 🩵
@@sheiiivergel1265 , pues no sé qué decirte. A mí no me han solucionado nada. Les digo claramente mis síntomas, y me dan largas. Me dicen que es covid persistente, que ya se me pasará, y ya está. Es cierto que Internet es una fuente de información que deja en evidencia las limitaciones de los médicos. Al ver tus vídeos, casi todos los síntomas calcaos. Aunque mi caso es diferente, pasar de una salud envidiable, en dos días pasar a una pesadilla de dolencias, de la manera más absurda. Eso sí, una ventaja tiene, te quita todas las tonterías y te eleva unos cuantos pisos el grado de conciencia y espiritualidad. Ah, y muy importante, y no es por darte falsas esperanzas. Pronto encontrarán algún tratamiento, por lo que leo, millones de afectados por covid y vacunas han desarrollado disautonomía, y están investigando por todo el mundo. Antes erais "pocos", ahora se han multiplicado por diez. Gracias. Mucho ánimo. Ah!, y soy ganadero, que pena, que buena veterinaria hubieras sido. Quién sabe, aún puede ser ..
Hola m ha llamado la atencion tu comentario pues dices q despues del covid quedaste asi yo estoy igual desde q me dio covid estoy muy mal me quedo taquicardia es mas tengo muchos sintomas como fatiga cansancio taquicardia dolor d cuello y hombros temblores diarreas estreñimiento sudoraciones muchas mas pero las taquicardias y la fatiga me tienen muy mal pues no me dejan caminar y tan siquiera vestirme porq me vanso demasiado 3 electros me ise y me dice wl cardiologo q taquicardia sinusal tengo me dejo unos betabloquiador pero tengo miedo d tomarlos tengo 3 años asi tengo mucho dolor d pecho los brazos se me duermen mas q todo el izquierdo pienso mucho en no se q tengo no puedo ponerme hacer nada porq rapido me da temblores y taquicardia fatiga
@@silviavioletaorellanaluna5508, hola. Parece ser que muchos casos de covid persistente se identifica con disautonomía. Parece que, sobretodo las variantes primeras, afectaban al sistema nervioso central, igual que en muchos vacunados. Otras disautonomías también se desarrollan tras otras enfermedades virales.
@@silviavioletaorellanaluna5508, ya me gustaría estar cerca para poder intercambiar nuestra dura experiencia. En mi caso, he ido saliendo adelante, pero ha sido muy duro. Ahora estoy mejor, tomé vitamina C, magnesio, y otras cosas que me recomendó un amigo farmacéutico. No sé si por eso, o por simple evolución, he ido mejorando. También suelo tener extremidades entumecidas, malestar general, taquicardias al dormir, etc. Fatiga ya no tengo. También he probado terapia neural y a la tercera sesión sí he notado mejoría. Se redujeron taquicardias, dolores de cabeza, y fatiga. Consiste en inyección en suero de altas dosis de vit. C, MG, vit. d, y algo más, para "desinflamar" organismo, y sobretodo, pequeñas punciones de anestésico que calma y desinflama el sistema nervioso. A mí me ha funcionado, y voy a hacer otra sesión. Muchísimo ánimo, ojalá pudiera ayudarte algo, sé lo duro que es. Por darte alguna esperanza, quizá en pocos años, descubran alguna cura. Y te ánimo a investigar y no darte por vencida. Parece que el covid es como si hubiera desviado el "sistema operativo" del cuerpo, y seguro que hay formas de "reconfigurarlo". Un abrazo.
Mi niña linda yo se lo q sufres los q vivimos asi la unica esperanza q tenemos es q nos espera El Cielo para vivir con Papito Dios donde nadie sufre todo es felicidad ese debe ser tb tu esperanza de vida tb yo he sufrido desde q naci eres muy linda y muy dulce bendiciones preciosa
@@sheiiivergel1265 Claudia Rainville. “ El Gran Diccionario De La Metamedicina “ No se por qué me ha saltado este video tuyo en mis auriculares y te lo he escuchado con mucho interés. Llevo tiempo indagando sobre el origen de las enfermedades, aunque te suene a chino todas las enfermedades tienen un origen emocional y psíquico a nivel inconsciente, subconsciente e incluso transgeneracional. No te rindas, te puedes curar, busca por otras vías que no sean la medicina tradicional. Empieza leyendo el libro que te recomiendo al principio, lo puedes leer gratis en PDF , para que te vayas haciendo una idea de lo que te hablo y si ves que resuena dentro de ti sigue buscando respuestas, ya verás como encuentras el camino que te lleve al entendimiento de tu enfermedad . Un saludo mi niña. ❤❤❤❤
Hola, mi hija sufre lo mismo. Hay que tener mucha disciplina en todo y ser constante, hacer mucho ejercicio, yoga para poder activar tu cuerpo. Ojalá estés bien. Desde chile un abrazo muy fuerte❤❤❤
Eres magnífica de verdad, contar todo eso no es fácil, a mi no me seria fácil desde luego. Y con estos videos que sepas que nos ayudas un montón!! Yo en un monton de ocasiones me he sentido como dices abandonada y es super frustrante y deprimente..., aqui en almeria las cosas no van igual que por alli parece. Yo tengo neurólogo en abril tras 9 meses de cola y estoy temblando por si me da la patada... ya me vio un neurólogo privado y pasó de mi, tras hacerme dos pruebas tontas de movimientos y mirar los ojos con la lucecita me soltó que neurológicamente estaba bien, que fuera al cardiólogo. La cardiologa de la seguridad social ya me ha adelantado que el POTS no lo trata, que va a ver si el tema del corazon esta sano (otra que echa balones fuera) llevo 2 años de pruebas incesantes... y cuando voy a urgencias me echan con diagnostico de ansiedad.... ansiedad cuando no puedo ni subir 3 escalones, ni tender, y me fatiga cocinar, y mil cosas mas, en fin... el medico que no tenga vocación que ponga una floristería.... sientete afortunada por tus médicos xD. Poquito a poco iremos avanzando y mejorando !!! 😊
Si.. a mi los neurólogos me ven cada 6 meses y la consulta es tal que así: " Hola Sheila que tal estás? Cómo vas? Sigues igual? No has mejorado... entiendo... bueno pues mira sigue con la medicación y nos vemos en seis meses a ver si ha mejorado la cosa..." 5 min de consulta con suerte y ánimo! 😂 Cuando llevas tiempo y los médicos no saben q más hacer... las consultas son así...yo tengo suerte de mi doctor de enfermedades autoinmunes q el cada consulta busca salidas y soluciones aunq lo vea todo oscuro, ese tipo de médicos son los q conseguirán con el tiempo que nos recuperemos de esto... mientras tanto debemos seguir luchando por nosotros mismos
Yo pido a Dios que te sane que puedas llevar una vida feliz eres muy joven , muy positiva a pesar de todo y en verdad hay tantas personas que viven con mucho sufrimiento por diversas enfermedades y cuando las vemos aparentemente bien no imaginamos todo lo que está viviendo,eres una buena muchacha que dios te conceda una larga y bonita vida.
Gracias por tu apoyo a las demás personas que sufren esta enfermedad.. mi hija después de una cirugía comenzó con signos y síntomas muy extraños y se llegó a este diagnóstico, pero con crisis fuertes que la dejan mal por mucho tiempo, ahora está en tratamiento con kinesiologo que está trabajando la parte neuróloga funcional y justamente por un problema del oído, y también de los ojos.. tenemos mucha fe que con su refuerzo pueda sobrellevar esta situación.. te entiendo perfectamente y se lo que estás viviendo.. ❤❤❤
Espero que las terapias le sean efectivas y pueda mejorar su calidad de vida, con el tiempo aprendemos a sobrellevar mejor los síntomas, lo vemos desde otra perspectiva y aunque es duro, ya no consigue hundirnos tan fácilmente... Os mando un fuerte abrazo y no desistáis, un paso detrás de otro, da igual el tiempo que lleve, lo importante es seguir adelante siempre 💪🏻🫂💙
La disautonomia no es incompatible con otra patologia. La disautonomia causa problemas vasculares y neurológicos en el oido, muchos debutamos con meniere, vppb, migraña vestibular, neuritis vestibular, y un largo etcetera. Es más, disauto y problemas del oido son comorbilidades, lo bueno que para muchos problemas auditivos hay tto, por si por ahí te pueden ayudar a tratar algunos síntomas y mejorar calidad de vida. A mi el primer otorrino que me vio me dijo que no tenía nada, que mi oido estaba sano y le crei, y no es así, mi oido está afectado, tengo diagnosticado meniere y voy a confirmar/rebatir con otro otorrino porque creo que hay algo más o no es el diagnóstico definitivo. Mi raynaud (vascular) es debido a la inadaptacion térmica al frío por la disautonomía, el calor me machaca también y me agota. Y así he ido añadiendo patologias autoinmunes a medida que avanzaban los años. No es por buscar patologias, sino darle un sentido y sobre todo tratamiento, que ya bastante cruz tenemos con los sintomas incapacitantes. 🙏
Sii ya se, pero yo a nivel de oído estoy perfecta, yo también sufro acrocianosis, artralgias inflamatorias de origen autoinmune, además me tratan en la unidad de medicina interna de enfermedades autoinmunes porque sospechan de lupus aunque no pueden diagnosticarlo.. pero bueno... La disautonomía es cierto que suele ir precedida de muchas otras patologias
Que Dios te bendiga, lucha y sigue adelante, hay días buenos y días fuertes pero debemos seguir yo sé que no es fácil pero tenemos un Dios que todo lo sana
Hola saludos Mi nombre es Luis estoy pasando por circunstancias parecidas a las tuyas me han hecho muchas evaluaciones cardíacas Doppler rayos x por si tenía grande el corazón también también me han hecho cardiogramas en el cual no encuentran mayor cosa no me han diagnosticado a veces siento que se me baja la presión mucho es terrible Siento que estoy muriendo mil veces pero con refuerzos ahí vamos espero que sigas bien y Hay que seguir en esta lucha
Trata de encontrar un profesional que conozca la disautonomia y pueda hacerte las pruebas correctas, reaccionamos frente a los cambios posturales y eso cuando te hacen un electro no ocurre, pueden ver a través de un Holter cardíaco como reacciona tu corazón en 24 horas por ejemplo, también pueden hacerte un MAPA para estudiar tú tensión arterial
Dios te bendiga y mucho ánimo sigue adelante siempre agradeciendo a la vida por la vida papá dios tiene siempre un propósito hermoso para cada uno de sus hijos 👍👍👍🇻🇪
Una pregunta, quien te ha diagnosticado disautonomía? Ha sido un médico en España? Porque yo solo leo esto de disautonomía desde canales o médicos mexicanos (vamos que nace de allí ese termino y apenas se habla de ello en Europa). No puede ser simplemente ansiedad o depresión? Por ejemplo la ansiedad dan todos esos síntomas como taquicardias, palpitaciones, arritmias, mareos, inestabilidad, etc, y la ansiedad aumenta con el estrés, incluso tu lo nombras cuando ibas a hacer selectividad, dices que tenías muchas ansiedad y estrés, o cuando hacías las prácticas, conducir, etc... Por lo cual puede ser perfectamente un trastorno de ansiedad generalizada. Además cuando hiciste psicoterapia y tomaste fármacos te encontrabas estables. Nadie te dijo que todo era TAG? La disautonomía como digo es un termino nacido en México (como un cajón del desastre inventado), por eso te dijo el neurólogo que eso no existía. El problema es que los especialistas de la SS no se mojan y no te dicen directamente que es psicológico y eso al final al tener ansiedad e hipocondría pues te confunde, genera dudas en tu mente y acabas de nuevo entrando en un círculo vicioso. La disnea, los mareos y demás síntomas son ANSIEDAD y tu misma tuviste una época estable y si has tenido esa época estable después de psicoterapia y tomar psicofármacos tu misma te respondes. Ahora estás de nuevo mal e incapacitada porque has entrado en ese pozo de nuevo y has podido coger incluso depresión. Has ido de nuevo al psicólogo y en psiquiatra? Porque si estuviste bien una época tras ir es que se puede revertir esa situación al ser psicológico y no es nada de disautonomía que es un termino inventado desde México donde los médicos meten a pacientes que realmente tienen problemas psicológicos. Mira yo sufro TAG y he podido tener todas las enfermedades del mundo. Hace unos años fue cardiofobia y me despertaba en mitad de la noche con el corazón a 170ppm, mareos, temblores, calor, etc, o me pasaba estando sentado en casa tranquilo, por otro lado también extrasístoles, el corazón me pasaba de 150ppm a 50ppm latía lento y volvía a dispararse... Los cardiólogos? No veían nada, todo bien y como mucho extrasístoles, pero claro ninguno te decía claramente que era psicológico porque no son experto en ello, te decían que te podías tomar pastillas y poco más. Pues bien un día le comenté a mi médica de cabecera si todo esto podría ser ansiedad y ella me mando Diazepam solo cuando me diesen esas taquicardias. Un día me levanté por la mañana y el corazón se me puso a 150ppm y no bajaba, así que dije pues voy a tomarme un Diazepam (que no quería meterme mierda en el cuerpo), así que cogí la pastilla y un baso de agua, me la tragué y... MAGIA! Nada más tragármela el pulso cayó de 150ppm a 55ppm... No había pasado ni 1 minuto tras tragármela por lo cual aún no me podía hacer efecto. Ahí me di cuenta de que todas las taquicardias eran psicológicas y mi cerebro hizo click y desde entonces ya apenas tuve esas taquicardias o ataques de pánico. Eso si, antes de eso fue el estómago (molestias) y ahora son mareos o inestabilidad continua que es aún peor... Pero ya cuando me dan esos mareos al asumir que tengo ansiedad ya el corazón no se dispara cuando antes era notar una sensación rara y dispararse. Y si a mi me ha pasado de sentirme aún peor cuando he tenido que quedar con alguien, ir a un estadio, una entrevista de trabajo, exponer en público durante la carrera, la noche, conducir a veces, ir andando por la calle y tener que sentarme porque me entra una inestabilidad tremenda que parece que me voy a desplomar, visión borrosa, la cabeza como borracha y yo que se, un montón de síntomas. Por lo cual todo lo que te pasa al final es miedo al miedo quedándote paralizada y pensando que no puedes hacer nada porque cuando lo piensas aumenta la ansiedad, te da síntomas físicos, te asustas y empeoran. Eso es lo que tienes que romper y no pensar que tienes una enfermedad o condición inventada como justificación, pues te lo vuelvo a repetir, tu misma reconoces que tuviste una época estable cuando estuviste tratando esa ansiedad y tomando medicación. Mi consejo? Qué te pongas de nuevo en manos de profesionales de salud mental y que afrontes todo eso que te da miedo. Por qué no puedes conducir? Porque piensas que te vas a marear y vas a tener un accidente? Ya pensar eso te genera miedo y hace que nada más que te quieras acercar al coche ya haga que tu cerebro se bloquee (aunque no lo pienses) y empiecen los mareos. Yo cuando me ha pasado eso sabes que hago? Conducir aunque esté así, coges aire y conduces, es la única forma de perder ese miedo, acostumbrar al cerebro a que esa situación no es peligrosa y que haga click. Si haces y afrontas todo aquello que te genera miedos aunque lo pases mal llega un momento en que el cerebro se acostumbra, pasa a ser zonas de confort y los síntomas bajan o desaparecen, te lo digo por experiencia propia. Te mando un saludo y fuerza, pero hazme caso, la disautonomía es un invent desde México y todo es ansiedad o depresión, y como ya te lo he dicho varias veces recuerda, ya tuviste uno tiempo de estabilidad cuando te pusiste en manos de psicólogos y psiquiatras. Qué enfermedad desaparece y luego vuelve? Ah? Exacto ninguna, porque eso son trastornos, trastornos de ansiedad. Espero que este mensaje te ayude.
Hola! Pues no... Estuve bien tomando medicación para la disautonomía, son fármacos específicos para controlar el ritmo cardíaco, tensión arterial, inflamación etc, síntomas disautonomicos, me han diagnosticado en España, en el país vasco que es donde soy tratada hay una unidad especializada en disautonomía, si es cierto q tengo ansiedad, he sido tratada y he acudido a terapia hasta recibir el alta. Tengo todas las herramientas para combatir la ansiedad, afortunadamente ya se distinguir bien los síntomas de la ansiedad y de la disautonomía, por ejemplo las taquicardias del pots con Diazepam no desaparecen, lo digo porq he tomado esa medicación y efectivamente no me controla esas arritmias. Para poder diagnosticarme está patología me realice la prueba de la mesa basculante. Una persona con solo ansiedad no cambia su frecuencia cardíaca en más de 30 ppm con el cambio postural, entonces entiendo perfectamente lo q quieres decir pero he de decirte que en España hay miles de personas con está patología, se esta creando la asociación AEPOD y hay cada vez mas estudios y profesionales especializados en disautonomia.
@@sheiiivergel1265 Yo por la mañana en la cama tengo 50-55ppm y cuando me pongo de pie me sube a 90-100 durante unos segundos y luego se lleva entre 90-70 un rato. Si me ducho se me pone a 120ppm a veces y si salgo a la calle estoy entre 80-110, pero luego cuando va pasando el día o estoy más relajado me baja ya a 70-60. Y si me levanto y no salgo quedándome en casa tengo 60-50ppm todo el rato en reposo o no sube tanto como si si salgo, por lo cual la ansiedad hace de las suyas el pensar que tengo que salir, hacer algo, etc. Entonces si yo tengo 55ppm tumbado por las mañanas y se me sube a 90-110 durante unos segundos o 1min y luego baja, no tengo ansiedad y es otra cosa? Yo tuve una época donde tenía también palpitaciones o muchas extrasístoles, el corazón metía latidos juntos, se paraba y todo con una taquicardia en medio. En cuanto asumí que era ansiedad, dejé de controlarme las pulsaciones, ponerme los dedos en el cuello o el pecho para ver como latía el corazón, guardé el pulsioxímetro en el cajón y asumí que todo estaba bien, desapareció todo. Por lo cual a mi que me puede subir 50ppm solo con cambiar la posición y que he estado con muchos síntomas y ahora no, que me ha pasado? Sigo pensando que tiene que ver más con la ansiedad que otra cosa porque cuando se controla la ansiedad mejora o desaparece, por lo cual esa es la raíz del problema. Yo también soy de tensión baja, tengo casi siempre 110-65, 105-60, tumbado en la cama por la noche antes de dormir 90-55...
Es importante saber que hay personas que aunque vivimos en diferentes países y condiciones, pasamos por situaciones tan iguales y que le digan a uno que no tiene "nada" es absurdo. A mí en lo particular me empezó quizás después de una cesarea y me diagnosticaron luego de muchos exámenes con fibromialgia. Hace 8 años donde sangre y desde ahí todo se puso peor. Generalmente mi tension era baja, casi todos los días al levantarme es peor, es difícil, el agotamiento, estar agitado, con mareos, es horrible, pero los síntomas que mencionas son reales y difíciles entender. En Colombia se habla muy poco de eso pero un amigo médico me ayudó mucho con terapia neural y el medicamento especial para esto es natural "Ypsiloheel". Aquí lo descontinuaron y en España está muy difícil de conseguir, es absurdo por qué de resto los médicos quieren es doparte con opioides y cosas que dañan órganos. Pero en serio que las veces que no lo tomo por qué no lo consigo se nota la diferencia. El estrés sin duda es detonante. Quedarse en la cama es peor. Con todo el esfuerzo hay que levantarse, tomar una ducha y el día mejora, no estar mucho tiempo en una misma posición y evitar las angustias. Tener buena actitud ayuda! Así la gente no entienda lo que te pasa 😉
@@marisolgutierrezhernandez5902 exacto! Al final como siempre digo no hay enfermedades sino enfermos... A cada uno nos afecta de un modo distinto y a veces lo que le funciona a uno a otro no, pero no pasa nada, lo importante es no rendirse y seguir caminando un paso detrás de otro, la actitud vale oro! Un abrazo 🩵🫂💪🏻
Espero estes mucho mejor ❤😊. Gracias por compartir, eres muy fuerte sin duda, siempre tienes que reconocerlo. Actualmente, estoy con indicios de taquicardia ortostática. Yo tenía mareos desde hace 6 años de T. Ortostática pero porque tuve una arritmia supraventricular, la cual se elimino mediante una ablación por radio frecuencia. Pero quede con ese síntoma de hacer ejercicio intenso, me mareaba. Pero hice una vida normal. Me dio 3 veces covid y hace una semana me dio una taquicardia luego de caminar, nunca me bajo y tuve que ir a emergencias, llegué con 120 de ritmo, y presión arterial alta. Llevo una semana con taquicardia por hacer esfuerzo físico mínimo y presión altas que varían mucho. Que pruebas te realizaron para diagnosticar taquicardia ortostática? Mi caso es tan extraño porque justo unos días antes de este episodio, me hicieron Holter y MAPA, ambos salieron bien. Me pregunto si debo hacerme ecocardiograma o rayos X de tórax. Gracias 😢
Hola, pues la prueba que yo siempre recomiendo es el tilt test también conocido como mesa basculante. Deben realizarla son medicación para ver la reacción natural de nuestro cuerpo ante los distintos estímulos. El Holter cardíaco también está bien para ver los episodios y tú frecuencia media
Cómo puedo contactarme contigo? Me siento igual 😭 mi vida ha cambiado totalmente, a veces ya no quiero seguir, me gustaría hablar contigo.. algún número? Soy de Paraguay
Hola soy de py tb, te hiciste alguna vez la prueba de deficiencia de vitaminas del complejo b? Es un poco caro 300mil más o menos, pero vale la pena por si te sale bajo posiblemente sea una deficiencia de vitaminas del complejo b
Hola! Es normal sentirse sobrepasado y abrumado sobre todo al inicio cuando apenas nos conocemos y no sabemos muy bien los detonantes. Puedes escribir siempre q lo necesites, lo más importante es encontrar un buen medico que entienda tu síndrome y pueda darte un tratamiento para mejorar la calidad de vida. Si es necesario no dudes en acudir a un profesional de la salud mental. Yo he ido varios años al psicólogo y me ha ayudado muchísimo a aceptar mi condición. Un abrazo enorme! Espero q estés algo mejor 💪🏻🫂🩵
Si! Justo el otro día fui a hacer unas compras y dentro del establecimiento iba mirando de lado a lado a los distintos pasillos para encontrar el producto que buscaba. Tuve que parar porque empecé a sentir el suelo inestable y la visión borrosa... Me pasa también si camino teniendo de frente el sol, o si miro al cielo... Hay días que la luz simplemente es dolorosa... Depende del día la verdad
Hola! Ya estuve llendo al psicólogo en mi primera crisis y en esta última. Esta última vez estuve menos de un año, me dió el alta porq la ansiedad no se va a ir mientras el estímulo no desaparezca, en este caso la patología. Ya me dieron todas las herramientas para manejarla y me retiraron la medicación para ello ya que me vieron bastante bien. Estas patologías yo siempre recomiendo que se vaya al psicólogo para q te ayude con el duelo y la ansiedad o la depresión q te pueda producir. Pero también he de decirte que cuando llevas muchos años con este tipo de patología llega un momento que los profesionales de la salud mental ya no pueden hacer más por ti ya que te han enseñado todo lo que saben
Hola estoy viendo tu video 😢 y hace 8 meses que me diagnosticaron POTS y me siento fatal, y más cuando me dicen que no tienen una cura como si 🥹 no puedo hacer las mismas cosas que antes hacía, dime tú has podido ser ejercicio aunque sean sin mucho movimiento ?? 😢 es que yo trabajo en un trabajo donde tengo que hacer mucho movimiento y pues si todos los días paso muy mareada 😢
Es muy complicado... Yo llevo cuatro años sin poder trabajar... Hay gente que si puede hacer ejercicio.. todo depende del grado de afectación... En mi caso estoy mejor que el año pasado a estas alturas, soy capaz de caminar más lejos pero todavía no soy funcional completamente... Te mando muchas fuerza y un abrazo enorme 🫂💪🏻🩵
Hola, espero que estes bien, queria saber si alguna vez te hiciste la prueba de deficiencia de b12? Por que tengo los mismos sintomas y quiero saber si puede ser eso
Hola! Pues creo q cuando me derivaron a autoinmunes me hicieron analíticas muy completas y creo recordar q había un perfil de vitaminas pero no estoy muy segura, aún así mi caso es una disautonomía de origen autoinmune, puedes realizarte los análisis para ver si tienes deficiencia. Supongo q si es así una vez que normalices los valores deberías mejorar. Si la causa de tu malestar no es la deficiencia de b12 deberías realizar otras pruebas para ver la causa de tus síntomas. Un abrazo fuerte 🩵💪🏻🫂
@@sheiiivergel1265 gracias, te comento que vi un video sobre este tema se llama the Real Cause of POTS and how to end it de la dra Maggie Yu, según ella sí es curable y tiene contacto puedes escribirle, al ser de USA debe ser caro pero con ayuda del gobierno yo creo que se puede lograr ir y hacer el tratamiento porque es la calidad de vida de un ciudadano 😊 Dios te bendiga
