La niña con síndrome de Penélope 

Tengo un hijo con deficit de atencion y la psicologo que lo diagnosticó , me dijo que nunca aprenderia a leer y hoy en dia es casi odontologo

me encanta como hablan de su problema con ella en frente como si ella no estuviera ahí ._.XD

Menos mal que tienen medios para dedicarse a ella,darle las terapias,auto y tecnologia para su desarrollo y comodidad,mi hijo tiene una enfermedad rara y apenas llego con los remedios,comida y alquiler...Dios los bendiga

Tiene suerte de tener una madre tan comprensiva y tolerante

Uno nunca aprecia la dicha que tiene al tener un hijo sano, siempre nos quejamos,aprendamos a agradecer

Nunca había escuchado de este síndrome!! Algo más que aprendo

Dos de mis hijos son epilépticos. Cuando convulsionaron se me cayó el mundo encima. Costó lo suyo controlar a uno de ellos con medicación. Yo me quejaba de mi suerte, pero hoy son jóvenes preciosos, estudian, y están bien, gracias a Dios. muchos ánimos y mucha fuerza a los papis de esta preciosa niña. Y a todos los que están pasándolo regular. De todo se va saliendo.

yo de niño tuve epilepsia mientras dormia, estuve en tratamiento y me recupere, nunca supe que estuve en riesgo de que me pasara alga asi, tuve suerte dentro de todo

Tienen razón al decir que cuando nace un niño sano es un verdadero milagro

Lo mejor de esto es que su mami la llevó con terapeutas, y con constante estimulación en su lengüaje lograrán conservar o mantenerlo para que pueda desarrollarse en su ambiente.

Uffff a mi me pasa lo mismo con el lenguaje. Se lo que quiero decir pero no se como decirlo a veces. O se me olvida lo que estaba diciendo a mitad de frase. Salto de un tema a otro sin terminarlo. Soy consciente de lo que pasa y la gente me mira mal. Esto me está llevando a tener depresión y miedo social. Me paso meses sin salir a la calle. Y siento que mi familia y amigos no lo entienden. Tengo un síndrome de Arnold chiari y siringomielia. También es neurodegenerativo...

Hay madres que tienen hijos sanos y se la pasan intentando matarlos, ( la que me enseñaron a decirle madre) ninguna madre, un monstruo

Llega un momento que uno como madre, los terapeutas son ángeles en nuestra vida, si se puede, esa princesa saldrá adelante los milagros existen

Cada día aprendo más.. Desde que tengo mi hijo trato de educarme. Muy animada y positiva se ve la madre y eso es muy bueno para la niña. Fuerza 💪

QUÉ IMPRESIONANTE !!! TODO LO QUE EXISTE Y UNO LO IGNORA !!!

Es una batalla todos los días y uno como madre no se rinde...👏👏👏👏

Nunca había escuchado de éste síndrome.

Hermosa niña.... papis guerreros...Dios bendiga.

Nosotros tenemos un hijo que le diagnosticaron a tiempo dislexia profunda, hoy ha recibido el titulo de la carrera de Magisterio..., no hay que perder la esperanza.

Los padres estamos preparados para verles crecer y aprender, nunca para verlos desaprender lo aprendido. Debe ser frustrante, una lucha contracorriente, ralentizar lo máximo. Pero su mamá está a piñón con ella, con terapias a tope, 2 luchadoras, mucha fuerza. Yo tengo 2 peques en terapia y es muy fuerte ver las dificultades por las que le tocó pasar, pero también cada mínimo avance es muy gratificante y sabe a victoria.

Primera vez que escucho ese síndrome

DIOS LA BENDIGA Y FUERZA PADRES

Ella es hermosa y saldrá a delante.😇😇😇💪🏻💪🏻💪🏻

Yo tuve ese síndrome , aunque siempre lo llamaron "Síndrome De Landau" o por lo menos lo que entendía , si no lo conocían no se preocupen ya me topé con médicos que tampoco sabían de está , a mí me hacían controles del sueño así que tenía que estar despierto toda la noche hasta la cita de la mañana ( para que sea fácil que durmiera ) . La verdad era chico y no recuerdo tanto de está solo que mí madre intentaba ayudarme con el habla y se me complicó por un año la escuela .

una cosa que aprendí antes de empezar a criar mis hijos y cuando tuve la responsabilidad de cuidar de personas con alguna deficiencia?...es que jamás debo hablar de su problema y de como lo veo yo delante de la persona misma...porque el cerebro al ser tan complejo...podría darse el caso de que al escuchar lo que uno piensa o ve...la persona podría estar asimilando la condición como definitiva y no la estaría ayudando a superarse...es como si de una manera inocente la estaríamos programando mentalmente para que no intente salir de su drama...creo que el peor error que se puede cometer es hacerla participe de una conversación de esa indole...no debemos olvidar que muchos casos con el correr de los tiempos se han superado e incluso corregido por completo debido a que se ha tratado como una persona normal a quien padece un diagnostico...solo es cuestión de lógica

Celia solo la estimulación constante le llevará adelante bravo x tu madre 💜

lo bueno que esta niña nacio en una familia con apoyo y amor. Ojala la paciencia y atención se tenga mas cuando llega a la adolescencia, esa etapa es la mas dificil

Gracias por compartir ,abrazo fuerte para la niña ,padres , personal médico y educativos 🌹🙋

Debe ser frustrante porque ella lo sabe, me siento mal por ella😢

No solo la mamita acompana a esta nena, también tiene la bendicion de tener a su Padre. Por ello estoy segura la madre luce tranquila y optimista. Es que los problemas se llevan mas facil con ayuda, cooperacion y soporte. Dios les bendiga.

Que linda niña, la gente especial es muy tierna. Ojala mejore y llegue lejos, el mundo necesita personas puras de alma.

Preciosa Celia ,mi hijo nació también con un sindrome que le afectó a la audición y tiene problemas de comprensión, 17 años y sigo llevándolo al logopeda,son niños muy agradecidos,espero que a tu niña le queden las menores secuelas posibles 😗😗

Felicitaciones a esos padres que llevan tan bien a la niña, y no bajan los brazos, ella sin dudas va a vencer todos los obstáculos, es una valiente!

No puedo creer que hayan filmado todo con la nena ahí y hablando de ella en 3ra persona

Muchísimo ánimo a Celia y a todas aquellas personas con enfermedades raras, discapacidades o cualquier situación que les impida lo que sea. Ellos son fuertes, podrán con ello y con mucho más. Un abrazo y un besazo enorme a todos, y a sus gentes cercanas. De todo se sale. ♥ ♥ ♥ ♥ ♥ ♥

Dios Bendiga, Acompañe y Proteja a estos padres. Merecen nuestra comprensión.

Yo sufri epilepsia durante muchos años, también me paso eso. No sabia que tenia nombre. A día de hoy también se me olvidan muchas cosas y me cuesta expresarme . La gente pensaba que era tonta, pero no tenia nada que ver , mi cerebro se desconectaba cada vez que tenia una crisis epileptica y estaba agotada mentalmente y me dormia en clases , o me olvidaba de las cosas, imaginaos solo por un momento lo que es estar medio dormida y de repente q todo tu cuerpo se mueva solo y no poder hacer nada, ni siquiera hablar , solo podía decir "aa" . Afortunadamente la epilepsia se fue gracias a la medicación, confie en mi misma y ahora cuento de una titulación universitaria y postgrado . Sin embargo, esas miradas de los profesores y alumnos en la escuela como si yo fuera idiota ,no me lo quito de la cabeza. Espero que ella tenga más suerte en ese aspecto y no se sienta rechazada.

Una reflexión, en el país de los ciegos el tuerto es el Rey. Ámenla igual, y aprovechen el tiempo, disfrútenla, que cante 💃 y siga feliz.

Hermosa!!!! La miro y veo a mi hija reflejada en ella...

Mi papá siempre decía "pásame el ese, el esa cosa, el ese wey!!!" y terminaba peleando porque nadie sabía que era "ese" jaja

Vaya y quejándome de mis alergias cuando ay personas q la pasan peor q yo Moraleja: aprende a pensar en los demás y no en ti mismo

Es muy adorable :’(

Lo mejor es que se le ve muy feliz. 😊 Espero que la pobre Celia se cure lo antes posible

Dios bendiga a estos amorosos padres, saludos desde Eda. Bc mexico🤗😗😘

Cada vez escucho sindromes nuevos, que hasta llego a pensar que por mi actitud tengo un sindrome yo ._. XD

Que bueno que aunque sea la madre entienda que su hija tiene algo y que tiene que tratarla con cuidado. Yo empece a los 14 años a olvidar de a poco hasta cosas basicas trato de leer y buscar todos los dias como son o se hacen porque la gente tanto mi familia como extraños piensan que estoy vacilando se cansan de mi porque no puedo mantener una conversación sin olvidar lo que voy diciendo o no entiendo lo que me dicen y quedo como estupida, entonces hoy en dia ya trato de alejarme al punto que me olviden y bueno estoy mas tranquila. Es la vida que nos toco y hay que aceptar.

Dios la bendiga hermosa niña!!!

Ayer vi este video, me impresionó mucho, la niña (tan bella, dulce y amorosa) no reflejaba ser ADL, su paciencia, buen control se refleja, pero me pregunto: este síndrome también lo desarrollan los mayores ? Anoche hablando con mi abuela vimos el video, al final me dijo que ella también le pasaba lo mismo...."no es que me olvido de la palabra, la se, pero no sale"...digo: lapsus mentales de personas adultas? También conozco otro caso muy conocido de un artista peruano al que admiro su talento: Pedro Suarez Vertiz, compuso muchas canciones, cantante de su propia banda, de repente no pudo volver a hablar, muchas veces se olvidaba del significado; creo que tenía casi 40 años, no lo he vuelto a ver más (pero sus canciones serán eternas). Este video me impresionó.

Es preciosa 😘😍😘

Madres como tú le faltan a este mundo, que valentía y que dineral tiene que gastar en terapias personalizadas y todo. Igualmente con que naturalidad lo lleva todo y que niña más bonita que linda, y que actitud de superación.

Dios te bendiga Celia !!!!! 🙌🏽

Qué gran madre tiene Celia, super comprensiva y paciente uwu

Aparte de la enfermedad de la niña, (que me dio pena) no se porque me dio lastima los pajaritos encerrados en una jaula pequeña, en lo personal jamas tendre pajaros ni cualquier animal que necesita estar en la naturaleza...

Una razón más para motivarnos a no solo ver con los 👀 sino mucho más allá de la conducta"rara " q vemos recordad. Siempre hay un por qué.

Están en mis oraciones como todos los niños con diferentes tipos de padecimientos. Nuestra Madre del Cielo los abraza 🙏🏼💖

Que maravilla que muchos niños puedan ser diagnosticados antes de que sea ya muy tarde.

Cuando me empezó a dar migrañas me sentía así sabía lo que quería decir pero no sabía cómo decirlo es muy triste sentir que no se puede pronunciar lo que uno quiere tengo 58 años se me ha mejorado ya no me Dan tan seguido las migrañas deseo con todo mi corazón que mejore y desaparezca esa enfermedad de ella y de todos los niños

Apreciemos a los médicos y a la madre que pueden ayudarla en su tratamiento ✨

No sabía de la existencia de ese síndrome. Que pena tener un niño sano y de pronto todo cambia, que bueno que su familia la acompaña y tiene recursos

Se que saldrá adelante la niña, tiene una madre muy buena que la cuida mucho y tiene los recursos. Mi hermana también tiene problemas neurológicos desde que una niña muy pequeña, discapacidad intelectual y problemas serios para socializar. Pero a falta de recursos de mi familia y que además mi madre no tiene educación, no notaron que tenía un problema hasta que entró en la adolescencia y hoy no se vale por sí misma. Tristemente, no pude ayudar a mi hermana temprano, porque ambas tenemos la misma edad

Dios cuide a esa niña, y no solo a esa niña, si no a todas las madres y padres, personas que tengan algo dificil que llevar, que les provea, que los guarde, sinceramente aprecio como la trata, otra madre la hubiera podido abandonar, mi hermano es autista y aunque es muy dificil mi mamá siempre hace lo posible para entenderlo, ayudarlo y si le da un ataque de ansiedad *se producen por el estrés en su escuela, le dejan mucha tarea al punto de abrumarlo* mi mamá lo mima y se queda con él :,)

Me alegra que ella esté recibiendo tratamiento y que pueda ser una niña feliz (si no contamos con la maldad de los niños y niñas idiotas que hacen bullyng) Pd: nada que ver pero yo entre porque mi segundo nombre el Penélope además tenía que hacer una investigación pero que bien que ella pueda ser tratada la verdad me alegra mucho

Bendiciones para esa familia 😚😚😚

Hermosa Niña.

La mamá hablando: blablabla La niña en su mente: JODEER QUE BUEN SANDWICH! 0:53

Que mona🥺🥺

Tan linda esa niña 😘Dios te bendiga amor

Deberían hacer público o más grande está linda historia para qué David Bisbal se entere y conozca a la niña😽👏🏻🙏🏻🙏🏻💖

Los Diagnósticos de los médicos son terribles, no le dan esperanza a los familiares ni una pizca, creo que la fé y la esperanza son muy importantes para todos . Madre mía!

Pensé que era afasia. Ánimo y fuerza!! 💪🏻💪🏽

Dios lo bendiga!😭🙏

Me alegra que haya ido mejorando su capacidad decir las palabras completas.

La niña me recuerda a Nora de los thundermans, tiene un lazo, viste de rosa y la cara.... digamos que se parece.

No puedo atender con la música de fondo del GTA5 cuando abres el mapa XD

Ánimo, preciosa.

Dios bendiga a los padres y especialistas!!

"mi familia *era* absolutamente normal" ¿?

Es como el azhaimer pero en niños.

Tengo un familiar infante con síndrome de Down , y todos estos niños con algun sindrome son angelitos , y son mejores que nosotros y ellos pueden salir adelante y conseguir sus sueños con el cariño de la familia , hacerlos sonreír es la mejor medicina. Creanme

Bendiciones 🤍

¡¡¡ SÓLO EL AMOR 💝💝💝 !!!!! PUEDE REVOCAR TODO ARGUMENTO ::: LOS NIÑOS , Y LAS NIÑAS , MINUSVÁLIDOS , SON ESPECIALES ::: HASTA PARA ENTENDER ÉSE LENGUAJE ::: ¡¡¡ MUCHÍSIMA SUERTE !!! PARA ESTA HERMOSA NIÑA.

Hola, es un muy buen video informativo. Les quería recomendar un libro llamado “el conflicto de los siglos”

Según psiquiatras y psicólogos fijo que todos tenemos no uno , si no varios Trastornos de Personalidad . Desde hace 200 años ponen adjetivos a todos , antes también existían pero sin nombre y sin medicar , que esto es lo importante . Me alegro mucho por esta niña

Fortaleza madre.

La doctora se parece a la de friends xddd

Increíble la cantidad de síndromes que existen 😮

Yo nací prematura y como consecuencia tengo parálisis cerebral que es un tipo de discapacidad neuromotriz, . Me acuerdo que en las consultas hacían eso, cuando era pequena (ahora tengo veinticinco años de edad), hablaban de mi discapacidad en frente mío, como si yo no estuviera ahí. O sea, todo bien que le quieras decir al médico mi historia clínica, pero estaba justo ahí o sea.

Amor cómo el de su madre 🤩💕

Lo que más pena me da son los medicamentos que toma, estoy seguro que si tomara menos estaría muchl mejor

¿y un sobre trauma?. *TENGO 51 AÑOS (2019) *TUVE UN EMBOLIA EL 21-OCT-2016 *TENGO UNA DISCAPACIDAD *YO NO PUEDO HABLAR *YO NO ESCRIBO PERO SI LEO *SÍ PIENSO BIEEEN. NO ESTOY NADA LOCO *MI LADO DERECHO ESTÁ DÉBIL, MAS O MENOS 30%-40%

Es una bendición tener diagnóstico, a no tenerlo, vivir en incertidumbre y todos juzgando por ignorancia. Y peregrinando de medico en médico, para que no tengan ni idea o no les interese. Y traten mal. Sabiendo qué se tiene, se puede planear, y saber qué se puede hacer. Qué bueno que están en un país que hay interés, conocimiento, y apoyo de verdad. Qué gran diferencia a países como México que muchos padres, madres, personas pasan muchos años sin tener respuestas, sin tener diagnóstico correcto y gastando muchísimo dinero que cuesta conseguir si no eres rico. Bendiciones para esta pequeña y para su mamá y papá, y los terapeutas que la atienden.

Querida María del Carmen...a los 9 años de edad y después ser diagnosticada con un TEC cerrado que sufrí al caerme en bicicleta (el cual fue muy grave)...pasado un tiempo a los 10 u 11 años de edad .. comencé a sufrir ausencias (en pleno dia)...por lo menos 5 diarias, las personas que me veían quedar en blanco no entendía que me pasaba y casi nadie lo notaba. Era horrible, porque al volver de una ausencia, yo me sentía totalmente extraviada y me sentía tremendamente vulnerable...esto duro años, luego comencé con crisis totales "ataques de epilepsia" con caídas al suelo y convulsiones, pudiendo ser de día o durmiendo , más las ausencias. Probé muchos medicamentos, pero nada paraba estas crisis . A los 50 años un día me dolía muchísimo la cabeza, estaba bajo mucho estrés (había quedado cesante, y por temas familiares), decidí ir al Neurólogo, y le conté todo esto y que hace mucho tiempo había abandonado mi tratamiento con medicamentos ya que jamás me hicieron ningún efecto. Me ordenó realizarme resonancia magnético cerebral y muchos otros exámenes. Al salir de su oficina en plena calle cai al suelo y tuve un sin número de ataques convulsivos, en una ambulancia me llevaron a una clínica y estuve 4 días en un Coma Inducido. Mi hermano logró contactar a la mejor Epileptogo del Pais, quien trabajaba en esta clínica la Doctora Ada Chicharro Neurogola Epileptologa de la Clínica Alemana de Santiago....y recién logró darme un tratamiento realmente efectivo. Después de muchas pruebas de fármacos y cambios de dosis...logré controlar esta Epilepsia que comenzó silenciosa con ausencias y casi terminó siendo un arma mortal. Ya han pasado más de cinco años y nunca más tuve ausencias , ni ataques convulsivos ni de día ni durmiendo. Si me hubieran tratado con los médicos idóneos y fármacos adecuados desde que empezó todo esto (10 u 11 años) hubiera sido todo muy distinto, el gran pero en esa época era lo costoso que era acceder a médicos de renombre y además no habían muchos y la escasez y poca variedad de fármacos que existían en aquellos años. Te ruego que no te desanimes, no te rindas, se que existen muchísimos tipos de epilepsia y que pueden ser genéticas o adquiridas (por Ej. Un golpe o TEC). En la edad de la hermosa Celia (antes y adolescencia) comienzan estos trastornos a aparecer ya sea por cambios químicos, hormonas y muchos más. Celia debe dormir 8 horas me imagino, debe estar motivada y ocupada en actividades, también es posible que despierta también tenga ausencias y muchas veces ni lo notas. Celia debe sentirse amada y protegida, con un riguroso tratamiento, buenos medicamentos y médico IDONEOS EN EPILEPSIA, NO SÓLO NEURÓLOGOS... LA QUERIDA CELIA SUPERARÁ ESTO, PERO PACIENCIA...TODO PROCESO TOMA TIEMPO...CON TU AMOR Y DEDICACIÓN ESTA SITUADA EN EL MEJOR ESCENARIO. LO IMPORTANTE ES QUE JAMAS OLVIDES DE QUE TU TAMBIEN EXISTES Y NECESITAS APOYO EN ESTA GRAN CRUZADA. DESDE CHILE LE ENVIO UN BRSO PARA CELIA A TI, Y A TIDA TU FAMILIA.😘🤗

Que es el síndrome de Penélope? 👁️👄👁️

Soy la única que está orgullosa de la niña por que ya sabe pronunciar algunas palabras que a perdido ??😃

Saludos de panamá.dios padre apiadate de los padres de esos niños son unos guerreros

Cuantos síndromes salen ahora, antes no habían estos síndromes.

1:01 me pasa lo mismo xd, quiero decir una cosa pero la mente se me pone en blanco y no sé como decirlo :v, no me estoy autodiagnosticando, solo quería decir que me pasa xd

No sabía que existía este síndrome, Dios la siga ayudando y sanando 💞.

Que bella Celia.. Espero se apague pronto el fuego y el humo que dice su mamá (de manera metafórica) y logre mantener lo mejor posible. Mi admiración para todas esas personas que luchan con diagnósticos tan fuertes. ❤️

pa que tanto medicamento si no la va a curar ni tampoco tiene dolores es peor pues se acostumbra y suelen tener repecuciiones (es un experimento)